63 Стимуляторы лейкопоэза.

При лейкопении и агранулоцитозе используют средства стимулир-ие лейкопоэз. Натрия нуклеинат это натриевая соль нуклеиновой кислоты получаемой из дрожжей . Применяют для стиму –ляции образования костным мозгом лейкоцитов. Вводят внутрь и внутримышечно. Пентоксил относится к синт преп. Химически он явл производным пиримидина. Стимулирует лейкопоэз, ускоряет заживление ран, облад противовоспа –лительным действием. Приним внутрь.

37 Морфин. Типичный представитель наркотически анальгетиков. Основным для него явл болеутоляющ эффект. Морфин обладает выраженной избирательностю болеутоляющего действия. Он складыв-ся из след компонентов: 1) угнетения процесса передачи болев импульсов. 2) наруш восприятия оценки боли и восприятия на нее. Угнетение морфином передачи болевых импул происходит в области гипоталамуса. Одним из проя-ий центрального действия морфина явл снижение темп Т. В терапевтич дозах он вызыв сонливость, морфин угнетает центральные звенья кашлевого рефлекса и обладает выраженной противокашлевой активностью. Под его влиянием повыш тонус бронхиальных мышц, на сосуды не влияют

15 Бета адреномиметики. К бетта адреномиметикам относится ср-во из группы фенилалкиламинов-изадрин. Оказывает прямое стимулирующее влияние на бета адренорецепторы. Основные эф-ты связаны с влиянием на сердце и гладкие мышцы. Стимулируя бета адренорецепторы сердца, изадрин увеличивает силу и частоту сердечных сокрашений. Систолическое давление при этом повышается. Вместе с тем препарат возбуждает и бета адренорецепторы сосудов. В рез-те диастолическое давление снижается. Среднее арт давление так же снижается. Изодрин обеспечивает атриовентрикулярную проводимость, повышает автоматизм сердца. Изодрин очень зф-но снижает тонус бронхов. ЦНС изадрин стимулирует. Побочные эф-ты- тахикардия, серд аритмии, тремор, гол боли.

27 Ганглиоблокирующие ср-ва блокируют н-холинолецепторы симпатических и парасимпатических ганглиев и мозгового слоя надпочечников и каротидного клубочка. По механизму действия блокаторы применяемые в мед практ относятся к антидеполяризующим в-ам. Они блокируют н- холинорецепторы препятствуя деполяриз действию ацетилхолина. К основным эф-ам относят расширение кровеносных сосудов и снижается АД. Нарушение передачи импульсов в парасимпатических ганглиях проявл угнитением секреции слюнных желез, желез желудка. Блокир-ие влияние ганглиоблокаторов на вегетативные ганглии явл причиной угнетения рефлекторных р-ий на внутр органы. Ганглиоблокир-ие в-ва противопоказаны при: гипотонии, атеросклероз, глаукома, пораж миокарда.

38 Миорелаксанты угнетают нервно-мышечную передачу на ур-не постсинаптической мембраны вз-я с холинорецепторами концевых пластинок. 1) Антидеполяризующие препараты блокируют н-холинорецепторы и препятствуя деполяриз д-ию ацетилхолина. Исходя из принципов вз-ия с ацетилхолином антидеп-ие в-ва могут быть конкурентными и неконкурентными н-холиноблокаторами. Так возможен истинный конкурентный антагонизм между миорелаксантом. К препаратам конкурентного типа действия относятся анатруксоний, диплацин, меликтин,павулон. Активность и продолжительность д-ия этих ср-в могут изменятся под влиянием наркотических ср-в. Так эфир усилив миопаралический эф-т антидеп-их ср-в. Выбор антогонистов миорел-ов основывается на их мех-ме д-ия. Для антидеп-их ср-в активными антагонистами явл антихолиносгеразные в-ва. Последние блокируя ацетилхолиностеразу, повыш конц свободного ацетилхолина, это приводит к вытеснению миорелаксич соед. Применение: назначают при заб сопр-ся повыш-ым тонусом скелетных мышц.