- •1)Обратимые электроды первого рода. Понятие о двойном электрическом слое и электродном потенциале.
- •3) Нуклеотиды. Общая характеристика. Получение. Состав.
- •1) Способы выраж.Концентр.Растворов.
- •2)Классификация коллоидных систем по типу и интенсивности взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды. Золи и эмульсии
- •Типы сополимеров
- •1)Факторы, влияющие на протекание овр. Классификация овр. Важнейшие окислители и восстановители.
- •2) Гидролиз полисахаридов. Гидролизный спирт. Производные целлюлозы.
- •1)Факторы, влияющие на скорость химических реакций. Зависимость скорости реакций от концентрации реагирующих веществ. Закон действия масс.
- •2)Электролиз растворов щелочей и кислот с инертными и активными электродами
- •3)Классификация вмс по происхождению.
- •1)Основные положения теории комплексообразования. Состав и диссоциация, классификация и номенклатура комплексных соединений.
- •2)Уравнение Аррениуса. Энергия активации химической реакции.
- •3. Классификация вмс по форме макромолекул.
- •1.Устойчивость комплексных соединений. Понятие о константе нестойкости. Методы разрушения комплексных ионов
- •2. Методы смещения равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •3. Понятие об изотактических, синдиотактических и атактических структурах полимеров.
- •1)Зависимость скорости реакции от температуры Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Энергия активации химической реакции.
- •2) Электролиз растворов солей с инертными и активными электродами.
- •3. Классификация вмс по составу главной цепи.
- •1. Основные понятия химической термодинамики. Понятие о функции состояния системы. Внутренняя энергия системы, тепловой эффект химических реакций, энтальпия и энтропия.
- •2. Аккумуляторы. Процессы, протекающие при зарядке и разрядке свинцового аккумулятора.
- •3. Понятие об электрогравиметрии, кулонометрии, потенциометрии, вольтамперометрии, кондуктометрии(электрохим методы количественного анализа)
- •1.Первое начало термодинамики. Энтальпия химических систем. Тепловые эффекты химических процессов. Закон Гесса.
- •2.Электрохимическая коррозия металлов. Механизм разрушения катодных и анодных покрытий в различных средах.
- •3. Основные понятия теории вмс: мономер, полимер, макромолекула, молярная масса макромолекулы, структурное (мономерное) звено, степень полимеризации.
- •Второй закон термодинамики. Энтропия химических систем. Третий закон термодинамики.
- •Электролиз расплавов электролитов. Типы электродов. Анодные и катодные процессы.
- •3. Физические методы количественного анализа
- •Гальванические элементы. Устройство. Процессы, протекающие в гальванических элементах. Расчет эдс.
- •2. Физико - химические методы количественного анализа.
- •2. Последовательность протекания катодных и анодных процессов при электролизе водных растворов электролитов.
- •Понятие об электродном потенциале. Факторы, влияющие на величину электродного потенциала. Уравнение Нернста.
- •Природа электрода
- •Концентрация потенциалобразующих ионов в р-ре электролита
- •РН среда
- •Химическое равновесие в гомогенных и гетерогенных системах. Понятие о константе равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Растворы слабых электролитов. Степень и константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •2. Условия и методы получения коллоидных растворов.
- •3. Специфические свойства полимеров.
- •1. Стандартный электродный потенциал. Измерение. Водородный электрод. Ряд напряжений металлов.
- •2. Химические методы количественного анализа. Понятие о гравиметрии, титриметрии, оксидиметрии и комплексонометрии.
- •3. Физические состояния полимеров
- •1. Возможность самопроизвольного протекания химических процессов. Свободная энергия Гиббса.
- •2. Закон Фарадея. Применение в методах количественного анализа.
- •Диссоциация воды. Ионное произведение воды. PH, pOh растворов.
- •Особенности свойств растворов полимеров.
- •1. Осмотическое давление и давление пара растворов. Закон Вант-Гоффа и первый закон Рауля.
- •2. Индикаторы в качественном анализе.
- •3. Признаки процессов полимеризации. Мономеры, способные к полимеризации.
- •1. Определение направления окислительно-восстановительных реакций. Расчет эдс.
- •3. Структурные организации белков(4). Функции в организме.
- •1. Катализ. Механизм действия катализаторов. Ингибиторы, промоторы, каталитические яды.
- •2. Диссоциация комплексных соединений в водных растворах. Комплексные основания, кислоты, соли.
- •3. Классификация вмс по структуре цепей (по порядку соединения структурных звеньев)
- •1. Температуры кипения и замерзания растворов. 2-й закон Рауля.
- •3. Полиизопрены. Общая характеристика.
- •Растворимость веществ. Понятие о произведении растворимости трудно-растворимых веществ.
- •2. Процессы, происходящие в межфазном поверхностном слое.
- •3. Классификация вмс по поведению при нагревании:
- •Растворы. Физико-химическая теория растворов. Эффекты процессов растворения.
- •Электрохимические методы количественного анализа.
- •Электролиз растворов солей с инертными и активными электродами. Последовательность протекания катодных и анодных процессов.
- •Особенности химических и физических свойств полимеров
1. Возможность самопроизвольного протекания химических процессов. Свободная энергия Гиббса.
Все системы стремятся к минимуму (дельта)Н<0, но к максимуму беспорядка (дельта)S>0.
Функций состояния, отображающей влияние обоих тенденций на направление протекания хим.процессов служит эн.Гиббса: G=H-TS
При Т и Р=const химические реакции смогут самопроизвольно протекать только в направлении уменьшения дельта G
Дельта G < 0 – реакция может протекать самопроизвольно; дельта G>0 – реакция невозможна; дельта G=0 – состояние равновесия
При t низк: дельтаН>> T*дельтаS – самопроизвольно протекают экзотермические реакции (принцип Бертло); при t высок: дельтаН<<Т*дельтаS – самопроизвольно протекают реакции сопровождающиеся увеличением S
2. Закон Фарадея. Применение в методах количественного анализа.
Закон Фарадея: Масса электролита, подвергшаяся превращению при электролизе, а также массы образующихся в-в, прямо пропорциональны кол-ву электричества, прошедшего через раствор или расплав электролита, и эквивалентным массам соответствующих в-в: m=(Mэ·I·τ)/F
Применение: Методы количественного анализа подразделяют на: -химические;- физико химические ( их условно называют инструментальными); - физические
(ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЯ – метод, основанный на определении массы вещества, выделяющегося на электроде при прохождении через раствор электролитов постоянного электрического тока(закон Фарадея); Кулонометри́я —метод анализа, основанный на зависимости массы или объема выделившегося или разложившегося вещества от количества электричества, прошедшего через электролит (закон Фарадея)
3)Классификация ВМС по типу элементарных звеньев
1. гомополимеры – макромолекулы состоят из одинаковых мономерных звеньев (поливинилхлорид, поликапроамид, целлюлоза,) акрилонитрил:
... CH2 CH CH2 CH ...
CN CN
2. сополимеры – макромолекулы содержат несколько типов мономерных звеньев, имеют нерегулярную структуру. По характеру элементарных звеньев сополимеры подразделяются на три типа: 1.Статистические сополимеры, содержащие в макромолекулах
нерегулярно чередующиеся элементарные звенья двух и более ти-
пов.
2.Привитые сополимеры, главная цепь которых содержит эле-
ментарные цепи одного типа, а боковые ответвления – элементарные
звенья другого типа.
3.Блок-сополимеры – макромолекула состоит из блоков элемен-
тарных звеньев двух и более типов.
Билет 18
Диссоциация воды. Ионное произведение воды. PH, pOh растворов.
Вода - очень слабый амфотерный электролит
Н2О<–>Н+ + ОН-; α при 24ºС=1,8·10-9; Кдис= [H+]*[OH-]/[H2O]
[Н2О]=1000/18=55,5 моль/л – молярная концентрация воды
Кдис·[Н2О]=[Н+][ОН-]=1·1015
[Н+][ОН-] – ионное произведение воды при н.у. [Н+]=[ОН-] =10-7 моль/л
С повышен.темпер.КН2О повышается
В нейтр.среде [Н+]=[ОН-]=10-7 моль/л ; в щелочной [Н+] < 10-7 моль/л; в кислой - [Н+] > 10-7 моль/л;
Ионное произведение воды:КН2О = [Н+][ОН-]. Это уравнение показывает, что для воды и разбавленных водных растворов при неизменной температуре произведение концентраций ионов водорода и гидроксид-ионов есть величина постоянная. Эта пост.вел-на называется ионным произведением воды.
Водородный рН и гидроксильный рОН показатель
рН=-lg[Н+]; рОН=-lg[ОН-]
Тогда: для нейтр.среды рН=7; рОН=7; для кислой среды рН<7; рОН<7; для щелочной рН>7; рОН>7. Сумма рН и рОН всегда равна 14: рН+рОН=14
Условия образования и состав коллоидных частиц. Понятия: агрегат, потенциалопределяющие ионы, ядро, слои противоионов – адсорбционный и диффузионный, «мицелла» (на конкретных примерах).
При медленном сливании растворов AgNO3 и KI при небольшом избытке KI в первый момент образуются кристаллические агрегаты {AgI)n из ионов Ag+ и I-, расположенных в том же порядке, что и в решетке кристалла AgI. Агрегаты адсорбируют на своей поверхности те ионы, которые составляют кристаллическую решетку и находятся в растворе в избытке – это ионы I-. Кристаллические агрегаты приобретают отрицательный заряд, что препятствует росту кристаллов. Ионы I-, адсорбирующиеся на поверхности кристаллического агрегата, называются потенциалопределяющими. Агрегаты с адсорбированными на их поверхности потенциалопределяющими ионами составляют ядро {AgI)n,mI и приобретают состояние агрегативной устойчивости. К заряженному ядру притягиваются противоположно заряженные ионы – противоионы - это ионы К+. противоионы, непосредственно примыкающие к ядру, образуют адсорбционный слой. Ядро вместе с противоионами адсорбционного слоя образует коллоидную частицу или гранулу: {(AgI)n,mI (m-x)K+}в степени х-. коллоидная частица имеет заряд, соответствующий знаку заряда потенциалопределяющих ионов. За этим следует диффузионный слой этих же противоионов, концентрация которых постепенно понижается по мере удаления от ядра. Между противоионами обоих слоев устанавливается подвижное равновесие. Коллоидная частица вместе с противоионами диффузионного слоя – мицелла: {(AgI)n,mI,(m-x)K+}в степени х-* xK+. Мицелла электронейтральна