- •Isbn 5-7629-0557-8 © cПбГэту "лэти",
- •Введение
- •Краткое описание работы программ
- •1. Метод Чохральского
- •2. Метод зонной плавки
- •1.2. Эффективный коэффициент распределения
- •1.3. Распределение примеси вдоль слитка при вытягивании кристаллов из расплава
- •1.4. Порядок выполнения работы
- •1.5. Содержание отчета
- •1.6. Контрольные вопросы и задания
- •2.2. Марки полупроводниковых материалов
- •2.3. Порядок выполнения работы
- •2.4. Содержание отчета
- •2.5. Контрольные вопросы и задания
- •Лабораторная работа 3
- •Определение концентрации легирующих
- •И остаточных примесей и расчет их распределения
- •По длине кристалла
- •3.1. Расчет концентрации легирующей примеси
- •3.2. Расчет массы легирующей примеси
- •3.3. Определение выхода годного материала в пассивных методах выращивания кристаллов
- •3.4. Порядок выполнения работы
- •3.6. Содержание отчета
- •3.7. Контрольные вопросы и задания
- •Лабораторная работа 4 мЕтод двойного капиллярного тигля
- •4.1. Общие сведения
- •4.2. Выращивание кристаллов методом двойного капиллярного тигля
- •4.3. Распределение примеси вдоль слитка в методе двойного капиллярного тигля
- •4.4. Порядок выполнения лабораторной работы
- •4.5. Содержание отчета
- •4.6. Контрольные вопросы и задания
- •Лабораторная работа 5 зонная плавка
- •5.1. Метод зонной плавки
- •5.2. Распределение примеси вдоль слитка при зонной плавке
- •5.3. Зонная очистка (проход расплавленной зоны через однородный в среднем образец)
- •5.4. Проход легирующей зоны через чистый исходный образец
- •5.5. Метод целевой загрузки
- •При соблюдении условия (5.13) из выражения (5.12) получим:
- •5.6. Порядок выполнения работы
- •5.7. Содержание отчета
- •5.8. Контрольные вопросы и задания
- •Термодинамические характеристики германия и кремния и некоторых легирующих элементов
- •Параметры межатомного взаимодействия в твердой и жидкой фазах для некоторых бинарных систем на основе кремния и германия
- •Равновесные коэффициенты распределения k0 примесей в некоторых полупроводниках
- •Коэффициенты диффузии d [см2/с] основных легирующих примесей в расплавах германия и кремния при температуре плавления
- •Соотношение между удельным сопротивлением и концентрацией носителей заряда в кремнии п- и р-типа электропроводности
- •Продолжение таблицы 5
- •Окончание таблицы 5
- •Значение подвижности носителей заряда в кристаллах германия
- •Линейные коэффициенты испарения α [см/с] наиболее распространенных примесей в германии и кремнии
- •Физико-химические и электрические свойства важнейших полупроводников
- •Список рекомендуемой литературы
- •Технология полупроводниковых материалов
- •197376, С-Петербург, ул. Проф. Попова, 5
3.2. Расчет массы легирующей примеси
Рассчитаем количество примеси Qпр, которое должен содержать расплав с начальным объемом V0 для выращивания монокристалла с удельным сопротивлением ρ:
Qпр = C V0 = , (3.9)
где k – эффективный коэффициент распределения примеси; Ст = kС.
Масса легирующей примеси mпр, которую необходимо ввести в расплав, рассчитывается следующим образом:
mпр == , (3.10)
где М – молярная масса примеси.
В общем случае, несмотря на большой объем расплава, масса примеси при малом уровне легирования может составлять десятки миллиграммов. Введение в расплав столь малого количества вещества связано с существенной ошибкой, обусловленной погрешностью взвешивания или потерей легирующей навески из-за испарения или окисления. Поэтому легируют кристаллы полупроводников чаще всего с помощью лигатуры. Лигатура представляет собой полупроводниковый материал в виде поли- или монокристалла с высоким уровнем легирования, близким к пределу растворимости примеси.
Монокристаллическую лигатуру получают, разрезая сильнолегированный монокристалл на пластины толщиной 1–3 мм и измеряя электрические параметры каждой пластины. Лигатуру для германия и кремния калибруют для отдельных групп марок, например, 0,1…1; 1…10; 10…100 Ом.см. Так как концентрация примеси в монокристаллической лигатуре определяется косвенным путем, то более точные результаты дает использование поликристаллической лигатуры, в которой концентрация примеси определяется прямыми методами, например, масс-спектральным анализом. Поликристаллическую лигатуру подготавливают в виде гранул с различным содержанием легирующей примеси.
Количество примеси Qл, которое вводится в расплав с помощью лигатуры, должно соответствовать тому количеству примеси Qпр, которое вводится в расплав с помощью навески примесного компонента,
Qл = СлVл = = , (3.11)
где Сл, μл, ρл – концентрация, подвижность носителей заряда, удельное сопротивление лигатуры соответственно; mл, Vл – масса и объем лигатуры, d – плотность полупроводника.
Из выражения (3.9) получаем:
Qпр = =, (3.12)
где mр – масса расплава.
Приравнивая (3.11) и (3.12), получаем массу лигатуры:
mл = . (3.13)
Масса лигатуры должна составлять 1–3 % от массы исходной загрузки.
3.3. Определение выхода годного материала в пассивных методах выращивания кристаллов
Сегрегационные методы выравнивания состава кристаллов делят на активные и пассивные. В пассивных методах монокристаллы с заданной однородностью распределения примеси получают без внесения изменений в кристаллизационный процесс, т. е. используют приблизительно однородную по электрофизическим свойствам часть монокристалла. Критерием эффективности процесса является величина, называемая выходом годного материала, которая определяется как отношение массы кристалла с требуемыми свойствами к его общей массе.
Как правило, концентрация легирующей примеси Ст или удельное сопротивление кристалла ρ должны отличаться от требуемых значений концентрации Стр или удельного сопротивления ρтр не больше, чем на некоторую величину β, называемую допустимым разбросом и выражаемую в относительных единицах. Чтобы монокристалл отвечал заданным требованиям, его состав в любой точке должен удовлетворять неравенству
β. (3.14).
В методе Чохральского распределение примеси вдоль слитка рассчитывается по уравнению Галливера (см. (1.14)). Подставляя в (3.14) вместо Ст = f(g) его значение, рассчитанное в соответствии с уравнением Галливера, получаем:
β . (3.15)
Решая уравнение (3.15) относительно g, получим значение теоретического выхода годного монокристалла gβ, в котором разброс концентрации носителей заряда соответствует заданному значению β:
gβ = 1 – . (3.16)
Выражение (3.16) позволяет оценить теоретический выход процесса с заданным разбросом β по длине слитка при различных значениях коэффициента распределения k.
|
Рис. 3.1. Влияние концентрации в начальной части слитка на величину теоретического выхода: 1 – Ст(g = 0) = Стр; 2 – Ст (g = 0) = Стр(1 – β) |
В пассивных методах выращивания выход материала с заданным значением разброса β по длине слитка невелик. При малых значениях коэффициента распределения (например, при k = 0,1) и β = 10% теоретический выход gβ составляет всего 10,5%, а при β = 5% снижается до 5,1%.
Увеличить выход годного материала можно, если искусственным путем снизить концентрацию в начальной части слитка, полагая Ст(g = 0) = Cтр(1 – β). Тогда, решая уравнение (3.15) относительно g, получим величину максимального теоретического выхода материала gβmax:
gβmax = 1 – . (3.17)
Графически такой подход к увеличению выхода годного материала иллюстрирует кривая 2 на рис. 3.1.