Раздел I. Нейрофизиологическая основа психических процессов

Глава 2. Структурная организация мозга

13

Это так называемая неспецифическая активирующая система мозга, кото­рой принадлежит важная роль в регу­ляции уровня бодрствования и состо­яния непроизвольного внимания.

Передний отдел состоит из про­межуточного мозга (диэнцефалон) и больших полушарий.

Промежуточный мозг включает две основные структуры. Гипотала­мус - центр регуляции деятельности внутренних органов, эндокринной системы, обмена веществ, темпера­туры тела. Его восходящие влияния изменяют уровень активности кор­ковых нейронных систем. Таламус -сложное полифункциональное образо­вание, включающее релейные ядра, где переключается афферентация от органов чувств в соответствующие области коры больших полушарий, ассоциативные ядра, где эта афферен­тация взаимодействует и частично обрабатывается, и неспецифические ядра, через которые проходят им­пульсные потоки из ретикулярной формации. Эти группы ядер связаны между собой и системой двусторонних связей с большими полушариями.

Основной структурой больших полушарий является новая кора, по­крывающая их поверхность. В глу­бине больших полушарий располо­жена старая кора - гиппокамп и различные крупные ядерные образо­вания (базальные ганглии), связан­ные с осуществлением психических функций.

Структуры разного уровня - гиппо­камп, гипоталамус, некоторые ядра таламуса и области коры объединяют­ся в так называемую лимбическую систему мозга, являющуюся важной составной частью регуляторного кон­тура (система структур, оказывающих

влияния на протекание нервных про­цессов). Лимбическая система уча­ствует в когнитивных, аффективных и мотивационных процессах.

В коре каждого из полушарий выделяют четыре доли - лобную, те­менную, височную и затылочную (см. форзац). Каждая из них содер­жит функционально различные кор­ковые области (см. форзац).

Проекционные сенсорные зоны, включающие первичные и вторичные корковые поля, принимают и обра­батывают информацию определен­ной модальности от органов чувств противоположной половины тела (корковые концы анализаторов по И.П. Павлову). К их числу относят­ся зрительная кора, расположенная в затылочной доле, слуховая - в ви­сочной, соматосенсорная - в темен­ной доле (см. форзац).

Двигательная кора каждого полу­шария, занимающая задние отделы лобной доли, осуществляет контроль и управление двигательными дей­ствиями противоположной стороны тела. Основную часть поверхности коры больших полушарий у челове­ка составляют ассоциативные обла­сти коры (третичные поля). На рисун­ке (см. форзац) видно, как нарастает их удельный вес в филогенетическом ряду. Именно с этими областями свя­зано формирование познавательной деятельности и психических функ­ций; в ассоциативных областях коры левого полушария выделяются поля, непосредственно связанные с осуще­ствлением речевых процессов - центр Вернике в задневисочной коре, осу­ществляющий восприятие речевых сигналов, и центр Брока в нижних отделах лобной области коры, свя­занный с произнесением речи.

Функционально различные обла­сти коры имеют развитую систему внутрикорковых связей. Симмет­ричные корковые поля обоих полу­шарий связаны волокнами мозолис­того тела. Система внутрикорковых связей и двусторонние связяи с ни­жележащими отделами обеспечива­ют возможность формирования фун­кциональных систем, включающих структуры разного уровня.

Нейрон как элементарная единица нервной ткани

Нейрон имеет один и тот же прин­цип строения на всех уровнях нерв­ной системы и состоит из тела с от­ростками - дендритами и аксоном (см. форзац). Тело и дендриты покры­ты общей оболочкой (мембраной) и образуют воспринимающую поверх­ность, на которой расположена боль­шая часть контактов от других ней­ронов (синапсы). Аксон выполняет функцию передачи информации и по­крыт особой миелиновой оболочкой, создающей оптимальные условия для ускоренного проведения сигналов.

В синапсах (см. форзац) при по­ступлении сигнала из синаптических пузырьков выделяются химические вещества-медиаторы двух основных типов - возбудительные и тормозные. Действуя на постсинаптическую мем­брану нейрона, они приводят к изме­нению ее свойств в области контакта. Суммация этих локальных измене­ний приводит к изменению внутри­клеточного потенциала в сторону его уменьшения (деполяризация) или увел ичения(гиперполяризация). При деполяризации клетка генерирует импульсный разряд, передающийся

по аксону другим нейронам или ра­бочим органам; при гиперполяриза­ции нейрон переходит в тормозное состояние и не генерирует импульс­ную активность.

Множественность и разнообразие синапсов обеспечивает возможность широких межнейрональных связей и участие одного и того же нейрона в разных функциональных объеди­нениях.

Имея принципиально общее стро­ение, нейроны сильно различаются размерами, формой, числом, ветвле­нием и расположением дендритов, длиной и разветвленностью аксона, что свидетельствует об их высокой специализации (рис.2). Выделяются два основных типа нейронов.

1. Пирамидные клетки - крупные нейроны разного размера - «коллек­ торы» , на которых сходятся (конвер­ гируют) импульсы от разных источ­ ников.

Дендриты пирамидных нейронов пространственно организованы. Один отросток выходит из вершины пира­миды, ориентирован вертикально и имеет конечные горизонтальные раз­ветвления. Другие - базальные ден­дриты - разветвляются у основания пирамиды. Дендриты густо усеяны специальными выростами - шипи-ками, которые повышают эффектив­ность синаптической передачи. По аксонам пирамидных нейронов им-пульсация передается другим отде­лам ЦНС.

2. Вставочные клетки, или интер­ нейроны. Они меньше по размерам, разнообразны по пространственному расположению отростков (веретено­ образные, звездчатые, корзинчатые). Общим для них является широкая разветвленность дендритов и корот-