Сборник тезисов докладов 67-ой итоговой конференции СНО Амурской ГМА

рофизиологов, этологов, нейрогенетиков дополняются изучением морфологии мозга. Имеют место уникальные находки нейроморфологов, которым предсказывают большое будущее. Привлекают внимание так называемые зеркальные нейроны, открытие которых считают едва ли не самым крупным за последние 10 лет. Впервые зеркальные нейроны были обнаружены в 90-х годах у обезьян, а позднее и у человека (группа во главе с Джакомо Риццолатти). Зеркальныенейроны - нейроны головного мозга, которые возбуждаются как при выполнении определённого действия, так и при наблюдении за выполнением этого действия другим существом. Такие нейроны были достоверно обнаружены у приматов, утверждается их наличие у людей и некоторых птиц. Имитация: зеркальные нейроны – это клетки, которые заполняют разрыв между «я» и другими, обеспечивая «симуляцию» чужих действий. Имитация и расположение к человеку часто идут рука об руку. Когда кто-то нас имитирует, это располагает нас к нему. Между родителями и ребёнком то и дело происходит взаимная имитация. Зеркально-нейронная система осуществляет внутреннюю проекцию других людей в наш мозг. Эмпатия: деятельностью зеркальных нейронов объясняется способностью поставить себя на место другого человека, понять эмоции и намерения, чувства и желания своего собеседника, что делает нас социально интегрированными и более успешными. Два человека, находящиеся лицом к лицу и копирующие друг друга, словно перед зеркалом, используют один и тот же участок пространства. Мы «делим» это пространство и благодаря этому становимся в прямом смысле ближе друг к другу. Эмпатия хорошо развита у врачей, психологов, людей творческих профессий. Наряду с работой над литературными источниками, мы проанализировали данные разработанного нами опроса для студентов первого курса, будущих врачей с оценкой установки на понимание функций сознания, их реализацию, самооценку, самоанализ. Нам предстоит представить результаты опроса на итоговой конференции и услышать мнение студенческой аудитории. Проблема представляет колоссальный интерес, в том числе,для начинающих врачей, поскольку знание процессов влияния генетических факторов на формирование условных рефлексов у животных позволит приблизиться к разгадке причин развития многих неврологических, психических заболеваний у человека, а также прогнозировать возможности формирования и развития познавательных способностей у каждого человека, стремящегося к саморазвитию.Нам импонирует поэтическое откровение Марины Цветаевой: «Хочу быть столь же премудрой, как всякая божия тварь».

СЕРДЦЕ В ОЖИДАНИИ ЧУДА – ОБЪЕКТЫ И СУБЪЕКТЫ МЕДИЦИНЫ И ЖИЗНИ

Благова Ж., Трубачев Р., Роговченко А. – 1 к., Губчик Д. – 2 к.

Научные руководители: проф. Е. Н. Гордиенко, асс. к. м. н. Ю. В. Вахненко

«Ритм сердца – ритм здоровья». Эта цитата древних врачей является абсолютной истиной, подтверждая, что сердце - особый объект изучения в системе как клинических, так и фундаментальных наук. В дисциплине Биология

361

эта проблема изучается в аспекте филогенеза, начиная с эволюции циркуляторных систем у Беспозвоночных и завершая онтогенезом сердца, который «повторяет» все этапы исторического развития сердечно-сосудистой системы у Позвоночных, формируя у некоторых субъектов врожденные пороки сердца, многие из которых означают процесс рекапитуляции. Однако, как бы интересен ни был исторический аспект, мы считаем целесообразным обязательно озвучивать аргументы актуальности теоретических знаний. В нашей коллективной работе мы продолжаем исследовать: геномные механизмы развития сердца в онтогенезе; кластерные мутации, которые приводят к порокам сердца; возможные геномные механизмы гипертрофии миокарда, дисплазии сердца; историю пересадки сердца, роль отечественной школы (П. Демихов). Актуальность: сердечно-сосудистые заболевания в XX и в ХХI веке приняли характер эпидемии, охватившей все высокоразвитые страны. Только в США и Европе от последствий атеросклероза погибло более 360 миллионов человек. Если смертность от ССЗ была на уровне 1% всей смертности населения в 1900 году, то с середины 60-х она поднялась до уровня 40-50%. Особое место занимает изучение факторов риска развития сердечнососудистой патологии. Некоторыми исследованиями показано, что существует определенная сезонность в рождении детей с ВПС. Ученые ссылаются на данные, свидетельствующие, что открытый артериальный проток встречается преимущественно у девочек, родившихся во второй половине года, чаще всего с октября по январь. Мальчики с коарктацией аорты чаще рождаются в марте и апреле, наиболее редко - в сентябре и октябре. Бывают случаи, когда в определенной географической зоне рождается большое число детей с ВПС, что создает впечатление определенного рода эпидемии. Не исключено, что сезонные колебания возникновения ВПС могут быть связаны с вирусными эпидемиями, а также воздействием экологических факторов (в первую очередь, ионизирующей радиации), оказывающих тератогенное действие. Есть предположение, что, наряду с вирусом краснухи, тератогенное действие могут оказывать и вирусы гриппа, а также некоторые другие, в особенности, если их действие приходится на первые 3 месяца беременности. Определенную роль в возникновении ВПС играет хронический алкоголизм матери: у 29 - 50% таких матерей рождаются дети с ВПС. У женщин, страдающих диабетом, чаще, чем у здоровых рождаются дети с пороками сердца. Чаще всего при объяснении типа наследования прибегают к так называемой полигенномультифакториальной модели (синдром Марфана и др.). Факторами риска рождения ребенка с ВПС являются: возраст матери, эндокринные нарушения у супругов, токсикозы в I триместре и угроза прерывания беременности, мертворождения в анамнезе, наличие других детей с врожденными пороками развития, прием женщиной эндокринных препаратов для сохранения беременности и др. Фундаментальная наука ищет эффективную рациональную диагностику, терапию, системы предупреждения и лечения пороков сердечно-сосудистой системы, ее заболеваний. Эффективными оказались хирургические средства: коронарное шунтирование, ангиопластика, имплантация внутрисердечных устройств (окклюдеры, ануллопластика, протезы сердечных клапанов), а также пересадка сердца. Историческая цепочка движения к этому уникальному собы-

362

тию имеет удивительно интересную географию (Москва, СССР – Иоганнесбург, Южная Африка), не только в экспериментальных моделях, но и в первом клиническом опыте, ставшем достоянием всего человечества (Кристиан Барнард). Не случайно этому феномену посвящены литературные произведения, в том числе поэтические (Эдуард Асадов, другие поэты). Проблема сердечнососудистой патологии изучается всеми отраслями медицины, в том числе молекулярной биологией, клеточной терапией, протеомикой. Создается банк данных по изучению геномики атеросклероза, соединительно-тканных дисплазий, гипертрофии миокарда, выявляются группы риска на основе скрининговой диагностики, обеспечиваются варианты контроля за развитием носителей их генных кластеров. Безусловно, есть успех, однако и поныне эта сложная нозология остается грозным предупреждением человечеству. Хочется задать вопрос: болит ли у вас сердце, тревожится ли оно, в чем причина? Как вы оберегаете свое сердце? Глобальная проблема биологии и медицины непременно имеет личностную заинтересованность в глубоком знании, включая настоящих и будущих врачей.

ВОЗМОЖНОСТИ ГЕНОМОВ В ЗЕРКАЛЕ ФЕНО- И ГЕНОДИАГНОСТИКИ

Мироненко А., Давтян Г. – 1 к.

Научный руководитель: асс. засл. учитель РФ Т. И. Лакеева

Представлены анонсы двух методов генетического исследования – ПЦР и дерматоглифики. Разные уровни анализа человека, как объекта исследования, сегодня целесообразны. Актуальность первого: в последнее время все чаще в популярных телевизионный передачах, таких как «Пусть говорят» или «Прямой эфир», можно услышать о такой процедуре, как определение отцовства с помощью ДНК-теста. Нас заинтересовала ее технология, метод, лежащий в основе настоящего генетического исследования. Личностные интересы соединились с профессиональными задачами студента-медика в разделе Генетика человека. Важность социальной и юридической стороны этой проблемы несомненна. Как правило, проверку на отцовство возбуждают мужчины, когда не уверены, сомневаются в отцовстве. Женщины, которым принадлежит роль и зачатия, и вынашивания ребенка, как правило, уверены в отце, и вопрос об отцовстве поднимают исключительно «по делу», например, в попытке призвать к ответу и участию в воспитании (чаще всего это заключается в финансовой помощи). Несомненно, что для решения отцовства нужен генетический материал всех троих: матери, ребенка и кандидата на роль биологического отца. Берется биологический материал: кровь, слюна или буккальный соскоб (со слизистой щеки). Анализ ДНК основан на сравнении фрагментов ДНК (локусы) между предполагаемым отцом и данным ребёнком. При анализе чаще используется метод полимеразной цепной реакции (ПЦР). Он более точен, и может использоваться с мелкими фрагментами ДНК.ПЦР - экспериментальный метод молекулярной биологии, позволяющий добиться значительного увеличения малых концентраций определённых фрагментов нуклеиновой кислоты (ДНК) в биоло-

363

гическом материале (пробе).ПЦР позволяет производить множество других манипуляций с нуклеиновыми кислотами (введение мутаций, сращивание фрагментов ДНК) и широко используется в биологической и медицинской практике, например, для диагностики заболеваний (наследственных, инфекционных), для установления отцовства, для клонирования генов, выделения новых генов. Метод основан на многократном избирательном копировании определённого участка ДНК при помощи ферментов в искусственных условиях. При этом происходит копирование только того участка, который удовлетворяет заданным условиям, и только в том случае, если он присутствует в исследуемом образце. В отличие от репликации ДНК в живых организмах, с помощью ПЦР увеличиваются относительно короткие участки ДНК. В обычном ПЦРпроцессе длина копируемых ДНК-участков составляет не более 3000 пар оснований. С помощью смеси различных полимераз, с использованием добавок и при определённых условиях длина ПЦР-фрагмента может достигать 20—40 тысяч пар нуклеотидов. Точность ПЦР чрезвычайно высока: когда результат анализа ребенка и обоих родителей положительный, то есть установление отцовства состоялось, вероятность ошибки не превышает 0,01 % - одна ошибка на десять тысяч случаев анализа ДНК. Если же результат установления отцовства – отрицательный, ошибки быть не может, он достоверен абсолютно. Помимо ПЦР существует метод полиморфных локусов, он не менее достоверен и также пользуется большим спросом у специалистов. К сожалению, стоимость процедуры установления отцовства пока велика, однако она становится эффективной и все более привлекательной. по-прежнему актуальным По прежнему остается актуальным метод дерматоглифики. Обосновываем целесообразность его применения как для фено-, так и для генотипической идентификации. Задачи: - углубленное изучение основ дерматоглифики; - обоснование применения для диагностики некоторых геномных нозологий; - попытка чтения конкретных глифов на руках. Дерматоглифика изучает линии и складки на всей поверхности кожи тела человека, однако обычно исследуются кисти и реже – стопы. Закладка дерматоглифических узоров на ладонях и пальцах рук имеет место между 6-ой и 19-ой неделями внутриутробного развития, завершается формирование к 5–6-му месяцу. На подушечках пальцев, ладонях и подошвах формирование узоров происходит не одновременно: на подошвах оно начинается на 2–3 недели позднее. С момента закладки и формирования кожный рисунок имеет индивидуальный и неповторимый характер, который сохраняется в течение всей жизни человека. Устойчивость узора кожи многократно проверена. После термических и химических ожогов на молодой коже неизменно появляется прежний узор. Эта особенность была отмечена еще древними. В Древнем Китае, Японии, Корее, Индии намазанный краской палец прикладывали к важным документам – его отпечаток заменял подпись. Наиболее крупный вклад в развитие дерматоглифики внесли наши соотечественники М. И. Вильямовская, И. И. Канаев, М. В. Волоцкая (работы 1930-х годов) и Т. Д. Гладкова (1960-е годы). Кроме криминалистики и судебной медицины дерматоглифику используют также в антропологии. Впервые этот метод был применен в генетике в 1939 году, когда Х. Камминс описал характерные особенности дерма-

364

тоглифов при синдроме Дауна. Дерматоглифический метод используется и в расовой антропологии, т.к. было установлено наличие расовых различий в кожном узоре. Приглашаем и вас обратить внимание на свои глифы, убедиться в их неповторимости и попробывать узнать о себе нечто интересное.

КАК ПОСПОРИЛИ Х- И У-ХРОМОСОМЫ, И КТО ВЫШЕЛ ПОБЕДИТЕЛЕМ В СПОРЕ

Дарина Н., Пушков А., Красильникова В. – 1 к. Научный руководитель: проф. Е. Н. Гордиенко

Актуальность проблемы: исследование генного состава У-хромосомы,

ееуникальной роли в обеспечении жизнедеятельности организма мужчины, и

ееэволюционные перспективы. Целесообразность литературного поиска связана в историческом ракурсе как с биологическими проблемами фено- и онтогенетики, так и социальным аспектом – репродуктивным здоровьем. Понятие клеточного генома в классическом варианте предполагает геном гамет – половых клеток, существующих в норме только в двух вариантах – 23Х и 23У. Наличие гино- и андроспермиев делает именно мужской организм уникальным в вариантах передачи наследственной информации и обеспечении формирования как мужского, так и женского пола. Присутствие в организме каждого мужчины Y-хромосомы, которая должна делать мужчину мужчиной, обязательно. Для Y-хромосомы соответствующей парой является X-хромосома, которая приходит при зачатии нового организма от матери. Встреча двух Y-хромосом в одном организме исключена, равно как и генотипический вариант 45У0 в природе отсутствует. Первым догадкам о том, что хромосомный набор мужчин отличается от такового у женщин, скоро исполнится 100 лет. Y-хромосома стала первой хромосомой, обнаруженной с помощью микроскопа. В течение почти ста лет генетики считали, что крохотная хромосома, а Y-хромосома действительно является самой маленькой в человеческом организме - заметно меньше, чем ее пара – X-хромосома, является просто «заглушкой». В течение долгих лет генетики были уверены, что никакой особой полезной функции на Y- хромосому природой не возложено, однако это была ошибка. Утвердилась точка зрения, что «да, Y-хромосома несет в себе какой-то ген, определяющий пол человека, но больше на нее не возложено никаких функций». Позднее связать с Y-хромосомой какую-либо другую наследственную генетическую информацию кроме гипертрихоза казалось невозможным. Для X-хромосомы же исследовательские технологии тех времен (изучение нескольких поколений семей на предмет выявления наследственных признаков) вполне подошли. Однако уже к середине 20 века генетики имели «на подозрении» несколько весьма специфических генов, которые могли содержаться в Y-хромосоме. Сейчас в ходе исследования стало понятно, что Y-хромосома далеко не так проста, как казалось, только сейчас генетики стали понимать, что Y-хромосома – нечто уникальное в мире сочетания генов. Однако даже сегодня генетики не могут сказать, что весь генный состав У-хромосомы полностью расшифрован. Она чрезвычайно узко специализирована: все гены, содержащиеся в ней, их оказалось около

365

двух дюжин, либо отвечают за производство спермы организмом мужчины, либо ответственны за «сопутствующие» процессы. Естественно, самый важный ген в этой хромосоме – SRY, тот самый, при наличии которого человеческий зародыш развивается по мужскому пути. Информация о генетической карте этой хромосомы крайне важна, так как именно в ней лежат ответы на вопросы о причинах мужского бесплодия. Однако мы по-прежнему мало знаем о генетическом составе У-хромосомы, в отличие от богатой на генный состав Х-хромосомы. X-хромосома издавна славится среди генетиков своими особыми свойствами, которые обозначили её буквой X не за форму, как можно было бы предположить, а потому, что первые исследователи были сбиты с толку тем, насколько X-хромосома отличается от других хромосомных пар. Х- хромосома была впервые выделена Германом Хенкингом в Лейпциге. Хенкинг не был уверен, были ли это хромосомы или объекты другого класса и поэтому назвал его X-элементом. Известно, что Х-хромосома содержит около 1500 генов, отвечающих за развитие как половых, так и неполовых признаков. Эта хромосома является носителем генов, мутации которых приводят ко многим серьезным патологическии признакам и заболеваниям. Учеными доказано, что эти заболевания проявляются чаще у мужчин, чем у женщин, т. к. у вторых негативные последствия одной Х-хромосомы подавляются, как правило, действиями второй. Помимо очень грозных заболеваний, сцепленных с Х- хромосомой, она несет закодированную информацию об умственных, познавательных способностях, социальном поведении, которые мать передает своему сыну.Однако нельзя забывать, что «малышка-У» функционирует по законам взаимодействия генов в обязательном тандеме с прославленной Х-хромосомой. Мужские фены можно приобретать далеко не только с участием У-хромосомы. Генерализованный наследственный гипертрихоз (ГНГ) - избыточный рост волос практически на всей поверхности тела - связан с мутацией в 17-й паре хромосом. К таким выводам пришли китайские генетики в результате изучения геномов представителей трех семей, в которых гипертрихоз наследуется, а также генома мужчины с гипертрихозом, не имеющего родственников с этим заболеванием. ГНГзаболевание крайне редкое: за всю историю наблюдений в мире было выявлено лишь около сотни пациентов с этой генетически обусловленной аномалией. Китайские ученые расшифровали геномы представителей четырех поколений трех китайских семей, в которых редчайшее заболевание передавалось из поколения в поколение. В результате у всех обследованных удалось выявить недостаток (делецию) крупного участка ДНК в 17-й паре хромосом. Размер отсутствовавшего участка хромосомы варьировал от 500 до 900 тысяч пар нуклеотидов. В то же время у мужчины с выраженным гипертрихозом, но без семейной истории этого заболевания, в 17-й хромосоме было выявлено не отсутствие, а, напротив, удвоение фрагмента длиной приблизительно в 1,4 миллиона пар нуклеотидов. В затронутых выявленными мутациями участках хромосом есть несколько генов, которые могут быть связаны с избыточным ростом волос. Однако известны случаи, когда недостаток этих генов не приводил к развитию дефектов волосяного покрова у людей и лабораторных животных. В связи с этим можно предположить, что, либо удвоение, либо не-

366

достаток значительных фрагментов 17-й хромосомы могут каким-то образом влиять на функцию генов, расположенных в других участках генома. Наше исследование только начато, в процессе поиска истины мы приобрели интересные объекты, которые реализуют очень по-разному свои функции в организме, в связи с чем, возвращаясь к У-хромосоме, мы цитируем русскую пословицу: мал золотник, да дорог!

МОНОГАМИЯ В ПРИРОДЕ: ФЕНЫ И ГЕНЫ, ОПОСРЕДУЮЩИЕ ПРИВЯЗАННОСТЬ

Мосейкина В., Воробьева Ю. - 1к.

Научный руководитель: проф. Е.Н. Гордиенко

Целью исследования явилась попытка проанализировать биологические основы моногамности и объяснить, как генетические, биохимические и другие процессы влияют на формирование этого феномена эволюции среди животных и не только. Задачи: раскрыть понятие «моногамность»; изучить данный феномен на конкретных представителях животного мира; изучить явление «моногамность» применительно к виду Человек разумный современный; проведение опроса среди студентов, касающегося данной темы; анализ данных. Актуальность этой темы: сам феномен – моногамность, который стал интересовать не только ествественников, но и очень мноих людей. Вопрос риторический - почему каждый человек в своем выборе не может быть моногамным, с чем это связано? Оказалось, стоит задуматься над тем, что эта проблема обусловлена не только характерологическими сособенностями человека, но и его генетической составляющей, многими сложными эпигенетическими механизмами. В биологии - нежная привязанность самца и самки - феномен хорошо известный для многих видов птиц и млекопитающих, особенно для тех, для которых характерны моногамные связи. Привязанности сопутствует совместная деятельность, направленная на решение чисто утилитарных задач: забота о потомстве, совместное добывание пищи, устройство гнезд и нор. Эта устойчивая эмоциональная связь является вполне целесообразной, облегчающей решение утилитарных задач и, соответственно, повышающей итоговую приспособленность членов моногамной семьи. Однако в связи с разными вариантами моделей полового поведения в животном мире, мы выясняем: что же служит основой для возникновения моногамной семьи? Предлагаем для анализа материал о генетических и эпигенетических факторах, обеспечивающих вариант моногамности определенных видов Биоты. Объектом «подражания» нами выбраны степные полевки, у которых наблюдается полное равенство. Самцы демонстрируют могонамное поведение, проводя много времени с самками и отпрысками, заботясь о них. Для сравнения изучен материал о генетически близких видах, например, у луговых или горных полевок, у большинства которых ничего подобного не происходит. Самцы и самки встречаются только для размножения, к потомству самец не проявляет никакого интереса и самки уделяют своим детям меньше внимания, чем в благополучных полных семьях степных полевок. Установлена важнейшая роль в формировании привязанно-

367

сти дофамина: нет дофамина — нет любви! В этой модели как генетический, так и гуморальный факторы взаимно дополняют друг друга. Моногамные и полигамные полевки отличаются также распределением в мозге рецепторов к вазопрессину. Ген этого рецептора у всех видов полевок сходен, но небольшие отличия в его регуляторном участке ведут к тому, что некоторые зоны мозга моногамных полевок оказываются высоко чувствительными к вазопрессину. Выброс этого вещества во время спаривания помогает самцу степной полевки запомнить свою самку. Антропоцентрический аспект: перед творческой лабораторией природы встала задача: создать вид, представители которого не просто превосходили бы всех своих врагов интеллектом, но и обладали способностью обуздывать собственную агрессивность, обладали бы умением подчинять свои интересы интересам стаи ради совместного выживания. Настоящий феномен моногамности начал зарождаться на ранних этапах эволюции: приматы вели стадный образ жизни, при котором складывается иной, чем у шимпанзе, характер полового поведения. В животном стаде царит жёсткая иерархия. Абсолютную монополию на всех взрослых самок имеет вожак, который не даёт спариваться с ними другим самцам. Так агрессивность самцов, их поисковый инстинкт становятся важными факторами естественного отбора, позволяющими доминирующему вожаку оставить многочисленное потомство, наиболее приспособленное к условиям жизни. Такой характер сексуальности, идеально приспособленный к жизни стадных животных, на заре нашей истории грозил стать препятствием к появлению и выживанию человеческого вида. Приобретя способность к прямохождению, поселившись в африканской саванне, наши предки оказались беззащитными перед хищниками. Для борьбы с ними нужно было жить крупной сплочённой стаей (племенем), чему мешали агрессивность и поисковый инстинкт. Задача была решена приобретением предками человека нового качества – мужской избирательности, то есть влечения к единственной избраннице, ставшей в глазах её поклонника привлекательней всех остальных. Такое оказалось возможным потому, что в ходе эволюции предки человека получили способность к мощному “подкреплению” полового инстинкта из центров удовольствия. Генетики изучили ген вазопрессинового рецептора и выявили на добровольцах – парах, что у мужчин, чья способность к формированию стойкой привязанности снижена, имеют место мутации в обеих копиях гена вазопрессинового рецептора. У человека и животных, формирующих долгосрочные пары, ученые выделили три стадии отношений: желание – чувство, направленное на объект внимания, в основе которого лежат базисные потребности (утоление жажды, голода, полового влечения); - увлечение, фиксация на объекте внимания;-привязанность,связь,рассчитанная на долгосрочную программу отношений и размножение. Такой тип отношений позволяет не рассеивать внимание, не растрачивать свои силы впустую, но сосредоточиться на одном партнёре с целью продолжения рода. Однако результаты опроса, проведенного среди первокурсников о предмете нашего исследования, вновь ставят перед нами главные вопросы: что такое любовь; есть ли вечная любовь; что выбираешь ты?

368

ВИРУС ЭБОЛА: БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОРУЖИЕ ИЛИ МЕСТЬ ПРИРОДНОГО СООБЩЕСТВА

Хоменко А. – 1 к.

Научный руководитель: асс. заслуженный учитель РФ Т. И. Лакеева

Основной целью работы явилось знакомство с феноменом вируса Эбола. Задачи: изучение классификации вируса, его распространения, способа заражения, механизма инфицирования, особенностей генома вируса, возможностей лечения вирусной инфекции.Актуальность проблемы: мир был потрясен новой трагедией в лице эпидемии лихорадки Эбола. В Западной Африке она началась в феврале 2014 года в Гвинее и продолжается до сих пор, выйдя за пределы страны, проникнув в Либерию, Сьерра-Леоне, Нигерию, Сенегал, США и Испанию.Смертность от лихорадки Эбола очень часто доходила до 90% (это значит, умирали 9 из каждых 10 больных) и практически никогда не была ниже 50%. Лекарств против вируса пока не существует, хотя идут разработки. Этот вирус да конца не изучен и его стремительное распространение весьма пугает. Систематика возбудителя: эболавирус (Ebolavirus) - род вирусов из семейства филовирусов, вызывающих геморрагическую лихорадку Эбола у высших приматов. Морфологические признаки эболавирусов сходны с вирусом Марбург, также принадлежащим семейству филовирусов и вызывающим подобное заболевание. Эболавирусы, особенно вид Zaireebolavirus (вирус Эбола, Ebolavirus), стали причиной нескольких широко освещённых серьёзных эпидемий со времени открытия вида "вирус Эбола" (Zaireebolavirus) в 1976 году. Вид "вирус Эбола" (Zaireebolavirus) был выделен в бассейне реки Эбо́ла в Заире, что дало название вирусу.Под микроскопом вирус Эбола выглядит как нить, филамент (отсюда и название для семейства филовирусов). Знакомство с информацией о генетическом материале вируса (нефрагментированнаяодноцепочечная РНК) свидетельствует об его особенностях, облегчающих высокий уровень мутаций. Вирус Эболасуперкапсидный вирус, генетический материалпокрыт двойной оболочкой, что дает ему опредленныеприемущества, большую устойчивость к факторам внешней среды. Это позволяет вирусу прятаться от иммунной системы.Вирус лихорадки Эбола чрезвычайно успешен с точки зрения подавления иммунной системы, т. к. за очень короткий срок он разрушает организм: кровавая рвота, кровавая диарея, внезапные кровотечения, вплоть до летального исхода. Выживает в зависимости от штамма 10-40%, что не означает полноговыздоровления. Многие остаются инвалидами. Вирус с высокой интенсивностью начинает ломать клетки иммунной системы, подавляя при этом иммунную систему, есть в связи с этим понятие «цитокиновый шторм». Организм рушит себя сам, а в это время вирус начинает поражать другие клетки и ткани. Результатом этого является уже не просто воспаление, а нарушение проницаемости сосудов, что приводит к внутренним и внешним кровотечениям. Представляет интерес его персистенция в природе, в организме естественных хозяев: это фруктовые летучие мыши семейства Pteropodidae. Вирус попадает в популяцию человека в результате тесного контакта с кровью, выделениями, органами или иными жидкостями организма инфицированных животных. Распространя-

369

ется в результате передачи от человека человеку контактным путем (через поврежденные кожные покровы или слизистую оболочку) с кровью, выделениями, органами или другими жидкостями организма инфицированных людей, а также с поверхностями и материалами (например, постельными принадлежностями, одеждой), загрязненными такими жидкостями.Люди остаются контагиозными до тех пор, пока их кровь и выделения, включая семенную жидкость и грудное молоко, содержат вирусы. Мужчины, поправившиеся после болезни, могут по-прежнему передавать вирус через семенную жидкость до 7 недель после выздоровления.Инкубационный период составляет от 2 до 21 дня. Люди не заразны до появления симптомов. Первыми симптомами являются внезапное появление лихорадки, мышечные боли, головная боль и боль в горле. Затем следуют:рвота, диарея, сыпь, нарушение функций почек. печени и, в некоторых случаях, как внутренние, так и внешние кровотечения (например, выделение крови из десен, кровь в кале). Феномен вируса Эбола для естественников

– еще одна эволюционная модель изучения инфекционной агрессии, как результат внезапного дрейфа генов. Можно ли предвидеть подобные трагические для человека игры природы, ответа пока нет.

ИММУННЫЙ ОТВЕТ НА ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ ИЛИ «ОДУРАЧЕННЫЕ МАКРОФАГИ»

Прокофьева Н. - 1 к., Кушнарев В. - 5 к. Научный руководитель: проф. Е. Н. Гордиенко

Объектом исследования послужила иммунная система — мощная многослойная защита нашего организма, которая потрясающе эффективна против вирусов, бактерий, грибов и других патогенов извне. Нас привлекла способность иммунной системы эффективно распознавать и уничтожать собственные трансформированные клетки, которые могут перерождаться в злокачественные опухоли. Актуальность литературного поиска: поняв механизмы, которые опухоль использует для подавления иммунного ответа, мы сможем разработать контрмеры и попытаться сдвинуть баланс в сторону активации собственных защитных сил организма для борьбы с болезнью. Долгое время считалось, что причина низкой эффективности иммунного ответа при раке заключается в том, что опухолевые клетки слишком похожи на здоровые, чтобы иммунная система, настроенная на поиск «чужаков», могла их распознавать. Этим объясняется тот факт, что иммунная система успешнее всего противостоит опухолям вирусной природы (их частота резко возрастает у людей, страдающих иммунодефицитом). Однако позже стало ясно, что это не единственная причина. Англоязычная литература свидетельствует об уникальных свойствах опухоли, которая, как оказалось, умеет активно подавлять местный иммунный ответ и перепрограммировать иммунные клетки, заставляя их обслуживать собственные злокачественные нужды. «Диалог» между переродившейся, вышедшей из-под контроля клеткой с ее потомством и организмом развивается в несколько стадий. Мы попытались воспроизвести этот процесс, который привлек самое пристальное внимание ученых всего мира. Несколько лет назад онкоиммунолога-

370