10.3. Получение ароматических аминов и их превращение
1336. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1337. Из бензола получите п-аминобензолсульфонамид.
1338. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1339. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1340. Напишите уравнения, укажите механизмы реакций, указанные в цепи превращений:
1341. Предложите способ превращения толуола в 3-бром-4-аминобензойную кислоту.
1342. Из бензола, метанола и неорганических соединений получите м-нитро-N,N-диметиланилин.
1343. Предложите схему получения 2,6-диброманилина из бензола.
1344. Из бензола, метанола и неорганических соединений получите 3-бром-4-метил-N,N-диметиланилин.
1345. Предложите схему превращения бензола в N-этил-2-нитро-4-метиланилин.
1346. Из бензола получите п-аминобензолсульфонамид.
1347. Осуществите превращение бензола в 1) п-аминобензойную кислоту и 2) п-фенилендиамин.
1348. Из бензола, метанола и необходимых неорганических соединений получите бензилфениламин.
1349. Из бензола и любых неорганических соединений получите п-аминофенол.
1350. Осуществите превращение: хлорбензол → 2,6-динитроанилин.
10.4. Превращение аминов в соли диазония и реакции солей диазония с выделением азота
1351. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-нитрофенол.
1352. Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-иодбензойную кислоту.
1353. Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-бромнитробензол.
1354. Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-толуидин.
1355. Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола м-бромхлорбензол.
1356. Предложите способ получения из анилина п-иодбензойной кислоты.
1357. Получите из бензола м-нитроанизол, используя на одной из стадий реакцию диазотирования.
1358. Используя реакцию диазотирования, получите из п-нитроанилина 1,2,4-трихлорбензол.
1359. Используя реакцию диазотирования, получите из нитробензола м-иодбромбензол.
1360. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-метоксибензойную кислоту.
1361. Напишите уравнения реакций в цепи превращений:
1362. Напишите уравнения реакций в цепи превращений:
1363. Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из бензола 1,3,5-трибромбензол.
1364. Напишите уравнения реакций последовательных преврашений п-толуидина: 1) ацетилирование; 2) нитрование; 3) гидролиз; 4) диазотирование; 5) дезаминирование; 6) восстановление.
1365. Используя на одной из стадий реакцию дезаминирования, получите из толуола 3,5-дибромтолуол.
10.5. Превращение аминов в соли диазония и реакции солей диазония с выделением азота
1366. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина п-броманизол.
1367. Используя реакцию диазотирования, получите из бензола м-нитроанизол.
1368. Используя реакцию диазотирования, получите из анилина 2,6-дибромфенетол.
1369. Используя реакцию диазотирования, получите из бензола 2,4,6-трииодфенол.
1370. Используя реакцию диазотирования, получите из п-толуидина терефталевую кислоту.
1371. Получите из нитробензола м-броманизол.
1372. Получите о-нитробензойную кислоту из нитробензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п-положения.
1373. Из о-нитротолуола получите о-хлорбензойную кислоту.
1374. Из бензола получите о-бромфенетол (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения).
1375. Из бензола получите м-иодбензолсульфоновую кислоту.
1376. Получите из бензола м-толуиловую кислоту.
1377. Получите 1,2,3-трииодбензол из бензола (используйте реакцию сульфирования для защиты п-положения кольца).
1378. Используя реакцию диазотирования, получите из этилбензола 4-бром-3-хлорэтилбензол.
1379. Получите о-этилбензойную кислоту из этилбензола, используя реакцию диазотирования и реакцию сульфирования для защиты п-положения.
1380. Используя реакцию диазотирования, получите из толуола 2-метил-4-нитробензойную кислоту.