- •И. С. Колпащикова, а. Ф. Бетнев, е. М. Алов сборник задач по органической химии
- •150023, Ярославль, Московский пр., 88
- •150000, Ярославль, ул. Советская, 14а
- •1. Указания к выполнению домашней работы
- •2. Алканы
- •2.1. Изомерия
- •2.2. Конформации - изобразить проекции Ньюмена
- •2.3. Строение и температура кипения
- •2.4. Синтез Вюрца
- •2.5. Механизм радикального замещения: Механизм, расчет теплот реакций (2) и (3), медленная стадия – на примере углеводородов, которые в медленной стадии образуют один углеводородный радикал
- •2.6. Галогенирование высших алканов: строение радикалов, образующихся в медленной стадии, сравнение их устойчивости и легкости образования
- •2.7. Расчет процентного состава моногалогензамещенных, образующихся в реакции галогенирования алканов, или сравнение активностей алканов в реакции моногалогенирования
- •2.8. Цепочка превращений (сульфохлорирование, сульфоокисление, нитрование, электролиз, реакция Вюрца, галогенирование алканов
- •3. Алкены
- •3.1. Вывод структурных изомеров
- •3.2. Строение и устойчивость
- •3.3. Механизм электрофильного присоединения
- •3.4. Реакция электрофильного присоединения протекающая с перегруппировкой
- •3.5. Озонолиз
- •3.6. Полимеризация
- •3.7. Способы получения и химические превращения
- •3.8. Синтез алкенов и их химические превращения
- •3.9. Установление строения соединении по их свойствам
- •3.10. Задача на стехиометрический расчет
- •4. Диены. Алкины
- •4.1. Структурные изомеры диеновых углеводородов
- •4.2. Сравнение длины, энергий, дипольных моментов связей
- •4.3. Электрофильное присоединение к диенам
- •4.4. Полимеризация, озонолиз полимера
- •4.5. Реакция Дильса-Альдера
- •4.6. Свойства алкина как кислоты, реакция с солями более слабых кислот
- •4.7. Реакция гидратации алкинов
- •4.8. Способы получения и химические превращения
- •4.9. Сиетез алкинов
- •4.10. Установление строения соединений по их свойствам
- •5. Арены. Гетероциклы
- •5.1. Ароматичность, критерии ароматичнсти
- •5.2. Механизм электрофильного замещения в ядре
- •5.3. Расположить соединения с различными ориентантами в порядке изменения реакционной способности (4 соединения)
- •5.4. Объяснить механизм ориентирующего влияния определенной группы в seAr
- •5.5. Рассмотреть совместное влияние двух групп (согласованная и несогласованная ориентация)
- •5.6. Синтез замещенных аренов на основе бензола
- •5.7. Цепочка химических превращений
- •5.8. Электрофильное замещение в конденсированных многоядерных углеводородах
- •5.9. Реакции гетероциклов
- •5.10. Реакции гетероциклов
- •6. Галогеналканы. Галогенарены
- •6.1. 4 Реакции
- •6.2. Механизм sn
- •6.3. Cила нуклеофила
- •6.4. Растворитель
- •6.5. Уходящая группа
- •6.6. Стереохимия
- •6.7. Перегруппировка
- •6.8. Конкурирующие реакции
- •6.9. Элиминирование
- •6.10. Реакционная способность галогенов в соединениях, содержащих группировки
- •6.11. Цепочка
- •6.12. Осуществить превращение
- •6.13. Sn2 в ароматическом ядре
- •6.14. Стехиометрический расчет
- •7. Спирты. Фенолы. Простые эфиры
- •7.1. Спирты: строение - температура кипения
- •7.2. Спирты, фенолы: строение – кислотность
- •7.3. Магнийорганический синтез
- •7.4. Гидратация алкенов, гидролиз галогеналканов, гидроборирование
- •7.5. Магнийорганический синтез (подобрать исходные соединения), окисление спиртов
- •7.6. Превращение в простые эфиры
- •7.7. Превращение в сложные эфиры
- •7.8. Взаимодействие спиртов с галогенводородами
- •7.9. Элиминирование
- •7.10. Установить строение спирта
- •7.11. Реакция Вильямсона
- •7.12. Реакция расщепления простого эфира
- •7.13. Получение фенолов щелочным плавом, гидролизом галогенбензола, кумольный метод
- •7.14. Реакции фенолов в ароматическом ядре и в группе – он
- •7.15. Установить строение фенола
- •8. Карбонильные соединения
- •8.1. Получение ароматических альдегидов и кетонов
- •8.2. Получение алифатических альдегидов и кетонов
- •8.3. Реакция Кучерова, пиролиз солей карбоновых кислот
- •8.4. Подвижность α-водородного атома, нуклеофильное присоединение hcn, спиртов, гидросульфита натрия
- •8.5. Нуклеофильное присоединение производных аммиака, роль катализатора
- •8.6. Альдольная конденсация, другие реакции с участием карбанионов
- •8.7. Альдольная конденсация с участием соединений других классов
- •8.8. Получение спиртов с помощью альдольной конденсации
- •8.9. Реакция Канниццаро
- •8.10. Реакция окисления
- •8.11. Установить строение, провести превращение: а → карбонильное соединение или карбонильное соединение б
- •9. Карбоновые и сульфоновые кислоты
- •9.1. Окисление спиртов, превращение насыщенной кислоты в -амино, гидрокси, ненасыщенную или двухосновную кислоту через -галогензамещенную
- •9.2. Магнийорганический и нитрильный синтез
- •9.3. Алкилирование бензольного ядра и последующее окисление алкилароматического углеводорода
- •9.4. Строение и кислотность
- •9.5. Цепочка превращений, свойства кислот и их производных
- •9.6. Механизм реакций этерификации, гидролиза, реакционная способность
- •9.7. Сравнение поведения карбонильной группы карбоновой кислоты и кетона, сравнение реакционной способности ацильного и насыщенного углеродов
- •9.8. Получение и превращение сульфоновой кислоты
- •9.9. Установить строение карбоновой или сульфоновой кислоты
- •10. Амины
- •10.1. Получение алифатических аминов реакцией восстановления нитрилов, алкилированием аммиака и аминов и восстановительным аминированием
- •10.2. Строение и основность
- •10.3. Получение ароматических аминов и их превращение
- •10.4. Превращение аминов в соли диазония и реакции солей диазония с выделением азота
- •10.5. Превращение аминов в соли диазония и реакции солей диазония с выделением азота
- •10.6. Получение азокрасителя
- •10.7. Подобрать исходные соединения для синтеза азокрасителя
- •Библиографический список
- •И. С. Колпащикова, а. Ф. Бетнев,
4.9. Сиетез алкинов
391. Осуществите превращение пропана в 2-гексин, используя только неорганические соединения.
392. Используя 3,3-диметил-1-бутен, метан и любые неорганические соединения, получите 4,4-диметил-2 пентин.
393. Используя 3-метил-1-бутен, пропан и любые неорганические соединения, получите 2-метил-3-гептин.
394. Осуществите превращение 1-бромбутана в 3-октин, используя только неорганические соединения.
395. Осуществите превращение 3-метил-1-бутена в 2,7-диметил-3-октин, используя только неорганические соединения.
396. Осуществите превращение этилена в бутанон, используя только неорганические соединения.
397. Используя 3-метил-1-пентен, этан и любые неорганические соединения, получите 5-метил-3-гептин.
398. Используя пропан, изобутан и любые неорганические соединения, получите 5-метил-2-гексин.
399. Используя ацетилен, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите 2-пентин-1-ол.
400. Используя пропан и любые неорганические соединения, получите 2-метил-3-пентин-2-ол.
401. Используя этан, муравьиный альдегид и любые неорганические соединения, получите 1,4-бутиндиол.
402. Используя ацетилен и любые неорганические соединения, получите 1-бутанол.
403. Осуществите превращение пропана в 2-метил-3-пентин-2-ол, используя только неорганические соединения.
404. Осуществите превращение ацетилена в 3-гексин-2-ол, используя только неорганические соединения.
405. Используя этан, ацетон и любые неорганические соединения, получите 2-метил-3-гексин-2-ол.
4.10. Установление строения соединений по их свойствам
406. Установите строение соединения C5H8, которое в реакции гидратации (Hg2+, H+) дает два кетона, а при озонолизе уксусную и пропионовую кислоты.
407. Установите строение соединения C5H8, которое с аммиачным раствором гидроксида меди дает осадок красного цвета, а в реакции гидратации (Hg2+, H+) превращается в метилбутанон.
408. Установите строение соединения C5H8, которое обесцвечивает бромную воду, не реагирует с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при нагревании в воде, содержащей серную кислоту и сульфат ртути, дает смесь кетонов: 2-пентанона и 3-пентанона.
409. Установите строение соединения С6Н10, которое обесцвечивает бромную воду, не взаимодействует с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при окислении перманганатом калия в кислой среде дает изомасляную и уксусную кислоты.
410. Вещество С6Н10 не реагирует с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при озонолизе образует только пропионовую кислоту. Определите его строение.
411. Установите строение соединения С5Н8, которое с аммиачным раствором гидроксида меди дает осадок красного цвета, а при окислении перманганатом калия в кислой среде превращается в изомасляную кислоту, диоксид углерода и воду.
412. Соединение С6 Н10 при взаимодействии с аммиачным раствором гидроксида серебра дает осадок серого цвета, а при озонолизе превращается триметилуксусную (СН3)3С-СООН кислоту, диоксид углерода и воду. Установите строение соединения.
413. Вещество С7H12 не реагирует с аммиачным раствором гидроксида меди, а при нагревании в воде, содержащей серную кислоту и сульфат ртути, дает смесь двух кетонов: 2-метил-3-гексанона и 5-метил-3-гексанона. Установите строение исходного вещества.
414. Установите строение соединения С6Н10, которое обесцвечи-
вает бромную воду, с аммиачным раствором гидроксида серебра дает осадок, а при окислении перманганатом калия в кислой среде превращается в 3-метилбутановую кислоту, диоксид углерода и воду.
415. Установите строение соединения состава С5Н8, которое которое обесцвечивает бромную воду, взаимодействует с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при озонолизе превращается в изомасляную кислоту, диоксид углерода и воду.
416. Вещество С8Н14 не реагирует с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при окислении перманганатом калия в кислой среде дает только изомасляную кислоту. Определите его строение.
417. Установите строение соединения состава С8Н14, которое дает осадок в реакции с аммиачным раствором гидроксида меди, а при озонолизе превращается в 3,4-диметилпентановую кислоту, диоксид углерода и воду.
418. Установите строение соединения состава С5Н8, которое взаимодействует с аммиачным раствором гидроксида серебра, а при окислении перманганатом калия в кислой среде превращается в масляную кислоту, диоксид углерода и воду.
419. Вещество С6H10 не реагирует с аммиачным раствором гидроксида меди, а при нагревании в воде, содержащей серную кислоту и сульфат ртути, дает смесь двух кетонов: 2-метил-3-пентанона и 4-метил-2-пентанона. Установите строение исходного вещества.
420. Вещество С7H12 не реагирует с аммиачным раствором гидроксида меди, а при окислении перманганатом калия в кислой среде дает триметилуксусную и уксусную кислоты. Установите строение исходного вещества.