Высокогорья

Высотная поясность в определенной степени аналогична явлению широтной зональности. С увеличением высоты местности в дрожжевом населении происходят изменения, аналогичные тем, которые наблюдаются при переходе к высокоширотным областям. В высокогорьяхПамира, Тянь-Шаня, Кавказа средняя численность дрожжей в почвах горных тундр и горных лугов на высотах более 3000 м значительно ниже, чем в почвах горных лесов (2000-3000 м). В экстремальных условиях субнивального и нивального высокогорных поясов значительно снижается видовое разнообразие дрожжей, почти не встречаются аскомицетовые виды и преобладают представители родаCryptococcus. Однако виды криптококков здесь иные, нежели втундровой зоневысоких широт. В высокогорных тундрах Памира не обнаруженCryptococcus gilvescens, доминирующий в почвах тундровой зоны, но преобладают те же виды криптококков, которые распространены в пустынях Памирских предгорий:Cryptococcus aeriusиCryptococcus diffluens. Среди дрожжей, обнаруживаемых в высокогорных почвах нивального пояса, встречаются уникальные виды, хорошо приспособленные к обитанию в таких экстремально холодных местообитаниях и не встречающиеся за их пределами. К ним относитсядрожжеподобный грибTausonia pamirica- облигатныйпсихрофил, верхняя температурная граница роста которого не превышает 18°C.

Функции дрожжевых грибов в природных экосистемах

Какую же роль играют дрожжи в функционировании природных экосистем? В большинстве местообитаний они не занимают первых мест среди других групп микроорганизмов по численности и биомассе. Особенно невелика доля дрожжей в местообитаниях, бедных свежим органическим веществом, например в почвах, природных водах. В минеральных горизонтах почв их численность обычно не превышает 10²клеток/г при учете методом посева на плотные среды. Среди дрожжей нет активных гидролитиков, способных разрушать сложные полимеры, такие как целлюлоза или лигнин. Поэтому в почвах дрожжи вынуждены либо «подбирать» легкодоступные низкомолекулярные соединения, высвобождающиеся при гидролизе полимеров бактериями и грибами, либо переживать длительные периоды голодания между случайными поступлениями свежих органических остатков (например, в результате деятельности почвенных беспозвоночных). В то же время, влесных подстилкахчисленность дрожжей может составлять десятки миллионов клеток/г, и в таких случаях их деструкционная деятельность должна быть весьма значительной. Наконец, во многих рассмотренных выше локальных местообитаниях с высоким содержанием сахаров или органических кислот дрожжи могут существенно преобладать среди других микроорганизмов и играть главную роль в утилизации таких соединений.

Таким образом, функции дрожжей в природе могут быть сведены к следующим процессам:

	быстрое освоение локусов с высоким содержанием легкодоступных источников питания, характерное для большинства аскомицетовых дрожжей; часто это приводит к значительному накоплению дрожжевой биомассы, которая может служить кормом для беспозвоночных животных (буровая мука ксилофагов, гниющие ткани кактусов);
	«подбирание» прижизненных выделений растений (эккрисотрофия) и «запуск» сукцессий при разложении растительных остатков для эпифитных дрожжей, развивающихся на живых частях растений;
	гидролиз растительных полимеров на начальных стадиях деструкции растительных остатков в подстилках и верхних слоях почвы;
	улавливание остаточных легкодоступных веществ в минеральных горизонтах почв со способностью переживать неблагоприятные условия (L-стратегия).