Контрольная работа № 2 вариант № 1

1. Напишите для пропанола-1 схемы следующих реакций:

1. с концентрированной бромоводородной кислотой;

2. межмолекулярной дегидратации;

3. внутримолекулярной дегидратации.

Опишите механизм реакции а). Объясните роль кислотного катализатора.

2. Приведите схему реакции этилирования фенола. Объясните, почему алкилирование фенолов необходимо проводить в щелочной среде.

3. Сравните реакционную способность этаналя и бутаналя в реакциях нуклеофильного присоединения. Для более реакционноспособного соединения напишите схемы следующих реакций:

1. с 2 молями этанола;

2. с гидроксиламином.

Опишите механизм реакции б).

4. Из предложенных соединений – пропаналь и 2,2-диметилпропаналь – выберите способное вступать в реакцию альдольной конденсации. Приведите схему реакции, опишите механизм.

5. Напишите схему реакции получения ацетамида, используя в качестве исходных следующие вещества:

1. хлорангидрид;

2. ангидрид;

3. сложный эфир;

4. карбоновую кислоту.

Сравните реакционную способность этих субстратов. Опишите механизм реакции б).

5. Напишите схемы реакций гидролиза метилбутаноата в кислой и щелочной средах. Опишите механизм гидролиза сложного эфира в кислой среде.

6. Приведите строение 2-линоленоил-1-олеоил-3-стеароилглицерина. Укажите, какую консистенцию имеет данный триацилглицерин. Изобразите конформационное строение линоленовой кислоты.

7. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:

Контрольная работа № 2 вариант № 2

1. Сравните реакционную способность бутанола-1 и 2-метилбутанола-2 в реакции внутримолекулярной дегидратации. Для более реакционноспособного соединения приведите схему реакции, опишите механизм. Для другого спирта напишите схему реакции межмолекулярной дегидратации.

2. Приведите схему реакции расщепления фенетола (этоксибензола) йодоводородной кислотой. Укажите механизм реакции.

3. Сравните реакционную способность пропаналя и пропанона в реакциях нуклеофильного присоединения. Для более реакционноспособного соединения напишите схемы следующих реакций:

1. с 2 молями метанола;

2. с фенилгидразином.

Опишите механизм реакции а).

4. Из предложенных соединений – формальдегид и бутаналь – выберите способное вступать в реакцию альдольной конденсации. Приведите схему реакции, опишите механизм.

5. Напишите схему реакции получения этилпропаноата, используя в качестве исходных следующие вещества:

1. хлорангидрид;

2. ангидрид;

3. сложный эфир;

4. карбоновую кислоту.

Сравните реакционную способность этих субстратов. Опишите механизм реакции б).

5. Напишите схемы реакций гидролиза бутанамида в кислой и щелочной средах. Опишите механизм гидролиза амида в кислой среде.

6. Приведите строение фосфатидилколамина, содержащего остатки пальмитиновой и линолевой кислот. Напишите схему его кислотного гидролиза.

7. Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: