Контрольная работа № 4

Вариант № 3

Приведите проекционные формулы D-глюкозы, ее энантиомера и эпимера по С-2. Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении D-глюкозы в воде. Назовите таутомерные формы. Приведите строение α-D-глюкопиранозы в конформации кресла.

Напишите схемы реакций взаимодействия β-D-галактопиранозы со следующими реагентами:

этанолом в присутствии газообразного хлороводорода;

припионовым ангидридом;

этилйодидом в щелочной среде.

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

Напишите схемы реакций окисления D-галактозы азотной кислотой. Назовите полученный продукт. Укажите, обладает ли он оптической активностью (ответ обоснуйте).

Приведите строение целлобиозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему реакции, доказывающей восстанавливающие свойства выбранного дисахарида.

Приведите строение урацила и комплементарного ему основания. Обозначьте водородные связи. Приведите строение нуклеотида, в состав которого входит урацил, и схему его полного гидролиза.

Приведите строение кофермента НАД^+. Напишите схему реакции окисления яблочной (2-гидроксибутандиовой) кислоты с участием НАД⁺.

Напишите строение трипептида: Вал-Тре-Про. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.

Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение лимонена, выделите в нем изопреновые звенья. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие в лимонене двойных связей.

Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре дезоксикортикостерона. Напишите схемы реакций дезоксикортикостерона со следующими реагентами:

бромной водой;

гидроксиламином;

уксусным ангидридом.

Контрольная работа № 4

Вариант № 4

Приведите проекционные формулы D-галактозы, ее энантиомера и эпимера по С-2. Напишите схему таутомерных превращений, происходящих при растворении D-галактозы в воде. Назовите таутомерные формы. Приведите строение α-D-галактопиранозы в конформации кресла.

Напишите схемы реакций взаимодействия β-D-глюкопиранозы со следующими реагентами:

метанолом в присутствии газообразного хлороводорода;

ацетилхлоридом;

пропилйодидом в щелочной среде.

Назовите полученные соединения. Приведите схемы реакций гидролиза полученных продуктов.

Напишите схемы реакций восстановления D-маннозы и D-галактозы. Назовите полученные продукты. Укажите, обладают ли они оптической активностью (ответ обоснуйте).

Приведите строение лактозы и сахарозы. Укажите, какой из данных дисахаридов является восстанавливающим. Напишите схему реакции гидролиза невосстанавливающего дисахарида.

Приведите строение 5’-дезоксигуаниловой кислоты и схему ее полного гидролиза. Напишите строение нуклеинового основания, комплементарного гуанину. Обозначьте водородные связи.

Напишите строение тринуклеотида с последовательностью оснований АТЦ. Обозначьте гликозидные и сложно-эфирные связи.

Напишите строение трипептида: Лиз-Гли-Иле. Назовите этот трипептид. Выделите пептидную связь и изобразите схематически её электронное строение. Напишите уравнение гидролиза трипептида в кислой и щелочной среде.

Сформулируйте изопреновое правило. Приведите строение камфоры, выделите в ней изопреновые звенья. Напишите схему реакции образования оксима камфоры.

Приведите структурную формулу, нумерацию атомов углерода и название по заместительной номенклатуре андростерона. Напишите схемы реакций андростерона со следующими реагентами:

ацетилхлоридом;

метилйодидом в щелочной среде;

гидроксиламином.