Контрольная работа № 3 вариант № 1
Приведите схему реакции получения анилина из нитробензола. Напишите для анилина схемы следующих реакций:
ацетилирования;
сульфирования;
диазотирования.
Напишите схему азосочетания хлорида фенилдиазония с b‑нафтолом. При каких значениях рН протекает эта реакция?
Объясните различие в механизмах реакций, протекающих при нагревании 2-, 3- и 4-гидроксибутановых кислот. Напишите эти реакции. Назовите продукты реакций.
Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – этаналь, 4-оксопентановая кислота, пентандион-2,4 – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.
Приведите структурные формулы пиррола и пиридина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность пиррола и пиридина в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции сульфирования пиррола.
Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного замещения. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) метилиодидом; б) гидроксидом натрия. По каким механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм последней реакции.
Приведите схему таутомерных превращений мочевой кислоты, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма мочевой кислоты принимает участие в образовании солей? Приведите схему реакции взаимодействия мочевой кислоты с гидроксидом натрия.
Приведите строение хинина. Напишите схемы реакций взаимодействия хинина со следующими реагентами:
йодоводородной кислотой при нагревании;
уксусным ангидридом;
бромной водой.
Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:
а)
б)
Контрольная работа № 3 вариант № 2
Приведите схему получения этиламина, используя реакцию расщепления амидов по Гофману. Напишите для этиламина схемы следующих реакций:
с метилбромидом;
с уксусным ангидридом;
с азотистой кислотой.
Напишите схему азосочетания хлорида 4‑метоксифенилдиазония с a‑нафтолом. При каких значениях рН протекает эта реакция?
Предложите схему синтеза п-аминобензойной кислоты из бензола. Охарактеризуйте свойства п-аминобензойной кислоты как гетерофункционального соединения. Приведите схемы соответствующих реакций.
Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – бутанон, 3-оксобутановая кислота, 2-оксопентандиовая кислота – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.
Приведите структурные формулы фурана и имидазола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность имидазола и фурана в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции сульфирования фурана.
Сравните реакционную способность бензола и хинолина в реакциях нуклеофильного замещения. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) этилиодидом; б) амидом натрия. По каким механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм последней реакции.
Приведите схему таутомерных превращений барбитуровой кислоты, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма мочевой кислоты принимает участие в образовании солей? Приведите схему реакции взаимодействия барбитуровой кислоты с гидроксидом натрия.
Приведите строение резерпина. Укажите сложноэфирные и простые эфирные связи. Напишите схемы реакций взаимодействия резерпина со следующими реагентами:
йодоводородной кислотой при нагревании;
гидроксидом натрия при нагревании.
Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: