а)
б)
Контрольная работа № 3
Вариант № 9
Приведите схему реакции восстановительного аминирования этаналя. Напишите для полученного амина схемы следующих реакций:
с хлороводородной кислотой;
с пропаноилхлоридом;
с бензальдегидом.
Напишите схему азосочетания диазотированной сульфаниловой кислоты и фенола. При каких значениях рН протекает эта реакция?
Объясните различие в механизмах реакций, протекающих при нагревании 2-, 3- и 4-гидроксигексановых кислот. Напишите эти реакции. Назовите продукты реакций.
Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – пропаналь, 3-гидроксипентановая кислота, 3-оксопентановая кислота – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.
Приведите структурные формулы фурана и бензимидазола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность бензимидазола и фурана в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции сульфирования фурана.
Сравните основность пиридина и имидазола. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) хлороводородной кислотой; б) амидом натрия. Укажите, какие свойства проявляет пиридин в этих реакциях. Опишите механизм последней реакции.
Приведите схему таутомерных превращений барбитуровой кислоты, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма барбитуровой кислоты принимает участие в образовании солей? Приведите схему реакции взаимодействия барбитуровой кислоты с гидроксидом натрия.
Приведите строение кокаина. Напишите схемы реакций взаимодействия кокаина с раствором гидроксида натрия при нагревании. Напишите строение гидросульфата кокаина.
Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:
а)
б)
Контрольная работа № 3
Вариант № 10
Приведите схему реакции получения анилина из нитробензола. Напишите для анилина схемы следующих реакций:
с уксусным ангидридом;
с этаналем;
с азотистой кислотой.
Напишите схему азосочетания хлорида фенилдиазония с a‑нафтолом. При каких значениях рН протекает эта реакция?
Приведите схему синтеза салициловой кислоты из фенола. Охарактеризуйте свойства салициловой кислоты как гетерофункционального соединения. Приведите схемы соответствующих реакций.
Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – бутаналь, 4-оксопентановая кислота, гександион-2,4 – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.
Приведите структурные формулы фурана и изохинолина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность изохинолина и фурана в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции нитрования фурана.
Сравните реакционную способность бензольного и пиридинового колец в молекуле хинолина в реакциях нуклеофильного и электрофильного замещения. Напишите схемы реакций нитрования и аминирования хинолина. Опишите механизм последней реакции.
Приведите схему таутомерных превращений гуанина, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма гуанина преобладает в смеси таутомеров? Почему?
Приведите строение морфина. Напишите схемы реакций взаимодействия морфина со следующими реагентами:
йодоводородной кислотой при нагревании;
бензоилхлоридом в щелочной среде;
гидроксидом натрия.
Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: