а)

б)

Контрольная работа № 3

Вариант № 3

Приведите схему восстановительного аминирования пропаналя. Напишите для полученного амина схемы следующих реакций:

с пропионовым ангидридом;

с этаналем;

с этилйодидом.

Напишите схему азосочетания диазотированной сульфаниловой кислоты и фенола. При каких значениях рН протекает эта реакция?

Объясните различие в механизмах реакций, протекающих при нагревании 2-, 3- и 4-аминобутановых кислот. Напишите эти реакции. Назовите продукты реакций.

Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – оксобутандиовая кислота, пропандиовая кислота, бутаналь – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.

Приведите структурные формулы пиррола и пиразола с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность пиррола и пиразола в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции нитрования пиррола.

Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) метилиодидом; б) гидроксидом натрия; в) хлороводородной кислотой. Укажите, какие свойства проявляет пиридин в этих реакциях. Опишите механизм реакции б).

Напишите схему таутомерных превращений тимина, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма тимина преобладает в смеси таутомеров? Почему?

Приведите строение морфина. Напишите схемы реакций взаимодействия морфина со следующими реагентами:

йодоводородной кислотой при нагревании;

уксусной кислотой при нагревании

бромной водой.

Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:

а)

б)

Контрольная работа № 3

Вариант № 4

Приведите схему реакции получения анилина из нитробензола. Напишите для анилина схемы следующих реакций:

с уксусным ангидридом;

с хлороводородной кислотой;

с азотистой кислотой.

Напишите схему азосочетания диазотированной сульфаниловой кислоты с N,N-диметиланилином. При каких значениях рН протекает эта реакция?

Приведите схему промышленного получения салициловой кислоты. Охарактеризуйте свойства салициловой кислоты как гетерофункционального соединения.

Дайте определение таутомерии. Из предложенных соединений – 4-гидроксибутандиовая кислота, оксобутандиовая кислота, пропанон – выберите то, для которого возможна кето-енольная таутомерия. Приведите схему таутомерного равновесия, назовите таутомерные формы. Напишите схемы реакций, доказывающих наличие таутомерных форм.

Приведите структурные формулы фурана и пиримидина с нумерацией атомов в циклах. Перечислите все условия, по которым эти соединения удовлетворяют критериям ароматичности. Выделите и изобразите электронное строение атомов азота пиррольного и пиридинового типов. Сравните реакционную способность пиримидина и фурана в реакциях электрофильного замещения. Приведите схему реакции бромирования фурана.

Сравните реакционную способность бензола и пиридина в реакциях нуклеофильного замещения. Напишите схемы реакций пиридина со следующими реагентами: а) пропилхлоридом; б) гидроксидом натрия. По каким механизмам протекают эти реакции? Опишите механизм последней реакции.

Приведите схему таутомерных превращений барбитала, назовите таутомерные формы. Какая таутомерная форма барбитала принимает участие в образовании соли? Приведите схему реакции взаимодействия барбитала с гидроксидом натрия.

Приведите строение папаверина. Напишите схемы реакций взаимодействия папаверина со следующими реагентами:

йодоводородной кислотой при нагревании;

разбавленной серной кислотой.

Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: