Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

РЛС. Доктор. Гастроэнтерология и гепатология 2014

.pdf
Скачиваний:
115
Добавлен:
19.03.2016
Размер:
7.73 Mб
Скачать

160 Мексидол®

Уменьшает ферментативную токсе, мию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Механизм действия препарата Мек, сидол® обусловлен его антигипоксант, ным, антиоксидантным и мембраноп, ротекторным действием. Он ингиби, рует процессы перекисного окисле, ния липидов, повышает активность

супероксиддисмутазы, повышает со, отношение липид,белок, уменьшает

вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (ка, льцийнезависимая ФДЭ, аденилат, циклаза, ацетилхолинэстераза), ре, цепторных комплексов (бензодиазе, пиновый, ГАМК, ацетилхолиновый),

что усиливает их способность связы, вания с лигандами, помогает сохране,

нию структурно,функциональной ор,

ганизации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению си, наптической передачи. Мексидол® по, вышает содержание дофамина в го, ловном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активности аэробно, го гликолиза и снижение степени уг, нетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, с увеличением содержания АТФ, креа, тинфосфата и активацией энергосин, тезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Мексидол® нормализует метаболиче, ские процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электри, ческую активность и сократимость ми, окарда, а также увеличивает коронар, ный кровоток в зоне ишемии, умень, шает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной не, достаточности. Повышает антиангина, льную активность нитропрепаратов.

Мексидол® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и воло, кон зрительного нерва при прогресси, рующей нейропатии, причинами кото, рой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную

Глава 2

активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

ФАРМАКОКИНЕТИКА. При в/м

введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Cmax при введении в дозах 400–500 мг составляет 3,5–4,0 мкг/мл, Tmax — 0,45–0,50 ч. Мексидол® быстро переходит из кровеносного русла в ор, ганы и ткани и быстро выводится из организма. Время удержания препа, рата составляет 0,7–1,3 ч. Мексидол® выводится из организма с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгиро, ванной форме и в незначительных ко, личествах — в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ

острые нарушения мозгового кро, вообращения;

черепно,мозговая травма, послед, ствия черепно,мозговой травмы;

дисциркуляторная энцефалопатия;

синдром вегетативной дистонии;

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

тревожные расстройства при невро, тических и неврозоподобных со, стояниях;

острый инфаркт миокарда (с пер, вых суток), в составе комплексной терапии;

первичная открытоугольная глау, кома различных стадий, в составе комплексной терапии;

купирование абстинентного син, дрома при алкоголизме с преобла,

данием неврозоподобных и вегета,

тивно,сосудистых расстройств;

острая интоксикация антипсихоти, ческими средствами;

острые гнойно,воспалительные про,

цессы брюшной полости (острые некротический панкреатит, перито, нит), всоставекомплекснойтерапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

повышенная индивидуальная чув, ствительность к препарату;

острое нарушение функций почек;

острое нарушение функций печени.

 

 

 

 

 

 

Мексидол®

161

Строго

контролируемых

клиниче,

стижения максимального

эффекта,

ских

исследований безопасности

препарат желательно вводить в/в, в

применения препарата Мексидол® у

последующие 9 сут Мексидол® может

детей, при беременности и кормле,

вводиться в/м. В/в введение препа,

нии грудью не проводилось.

рата производят путем капельной ин,

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

фузии, медленно (во избежание по,

В/в (струйно или капельно) или в/м.

бочных эффектов) на изотоническом

растворе натрия хлорида или 5% рас,

При инфузионном способе введения

препарат следует разводить в изото,

творе декстрозы (глюкозы) в объеме

100–150 мл в течение 30–90 мин. При

ническом растворе натрия хлорида.

необходимости возможно медленное

Струйно Мексидол

®

вводят медленно

 

струйное введение препарата,

про,

в течение 5–7 мин, капельно — со ско,

должительностью не менее 5 мин.

ростью 40–60 капель в минуту. Мак,

Введение препарата (в/в или в/м)

симальная суточная доза не должна

осуществляют 3 раза в сутки, через

превышать 1200 мг.

 

 

каждые 8 ч. Суточная терапевтиче,

При острых нарушениях

мозгового

кровообращения Мексидол® приме,

ская доза составляет 6–9 мг/кг/сут,

няют в первые 10–14 дней — в/в капе,

разовая доза — 2–3 мг/кг. Максима,

льная суточная доза не должна

пре,

льно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки,

вышать 800 мг, разовая — 250 мг.

 

затем — в/м по 200–250 мг 2–3 раза в

При открытоугольнойглаукоме

 

раз

сутки в течение 2 нед.

 

личных стадийв составе комплексной

При ЧМТ и последствиях ЧМТ — в/в

терапии Мексидол® вводят в/м по

капельно по 200–500 мг 2–4 раза в

100–300 мг/сут, 1–3 раза в сутки в те,

сутки, в течение 10–15 дней.

чение 14 дней.

 

 

 

 

При дисциркуляторной энцефалопа

 

 

синд

При абстинентном алкогольном

тии в фазе декомпенсации Мексидол®

роме Мексидол® вводят в дозе

следует назначать в/в струйно или

200–500 мг в/в капельно или в/м 2–3

капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в

раза в сутки в течение 5–7 дней.

 

 

сутки на протяжении 14 дней. За,

При остройинтоксикации

антипси

тем — в/м по 100–250 мг/сут на про,

хотическими

средствами

препарат

тяжении последующих 2 нед.

вводят в/в в дозе 200–500 мг/сут на

Для курсовойпрофилактики

дисцир

протяжении 7–14 дней.

 

 

 

куляторнойэнцефалопатии препарат

При острых

гнойно воспалительных

вводят в/м в дозе 200–250 мг 2 раза в

процессах в брюшнойполости (острый

сутки на протяжении 10–14 дней.

некротическийпанкреатит,

перито

При легких когнитивных нарушениях у

нит) препарат назначают в первые

больных пожилого возраста и при тре

сутки как в предоперационном, так и в

вожных расстройствах препарат при,

послеоперационном периоде. Вводи,

меняют в/м в суточной дозе 100–300

мые дозы зависят от формы и тяжести

мг/сут на протяжении 14–30 дней.

заболевания,

распространенности

При остром инфаркте миокарда в со

процесса, вариантов клинического те,

ставе комплекснойтерапии

Мекси,

чения. Отмена препарата должна про,

дол® вводят в/в или в/м в течение 14

изводиться постепенно только после

сут на фоне традиционной терапии

устойчивого положительного клини,

инфаркта миокарда, включающей ни,

ко,лабораторного эффекта.

 

 

 

траты, β,адреноблокаторы,ингибито,

При остром отечном (интерстициа

ры АПФ, тромболитики, антикоагу,

льном) панкреатите Мексидол® на,

лянтные и антиагрегантные средства,

значают по 200–500 мг 3 раза в день

а также симптоматические средства

в/в капельно (в изотоническом рас,

по показаниям. В первые 5 сут для до,

творе натрия хлорида) и в/м. Легкая

162 Милайф®

степень тяжести некротического панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день в/в капельно (в изотоническом растворе натрия хлорида) и в/м.

Средняя степень тяжести — по 200

мг 3 раза в день в/в капельно (в изо,

тоническом растворе натрия хлори,

да). Тяжелое течение — в пульс,дози,

ровке 800 мг в первые сутки, при дву, кратном режиме введения; далее — по 200–500 мг 2 раза в день с постепен, ным снижением суточной дозы.

Крайне тяжелое течение — в началь,

ной дозировке 800 мг/сут до стойкого купирования проявлений панкреато, генного шока, по стабилизации состо, яния — по 300–500 мг 2 раза в день

в/в капельно (в изотоническом рас, творе натрия хлорида) c постепен,

ным снижением суточной дозировки.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Возмож,

но появление тошноты и сухости сли, зистой рта, сонливости, аллергиче,

ских реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ.Усиливаетдей,

ствие бензодиазепиновых анксиолити, ков, противосудорожных средств (кар,

бамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа). Уменьшает токсиче,

ское действие этилового спирта.

ПЕРЕДОЗИРОВКА. При передози,

ровке возможно развитие сонливости.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. В отдельных случаях, особенно у предрасположен, ных пациентов с бронхиальной астмой при повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяже, лых реакций гиперчувствительности.

ФОРМА ВЫПУСКА. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл. В ампулах бесцвет, ного или светозащитного стекла с точ, кой разлома синего цвета или с точкой разлома белого цвета и тремя марки, ровочными кольцами (верхнее — жел, тое, среднее — белое, нижнее — крас, ное) по 2 или 5 мл. По 5 амп. в контур, ной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки поме, щают в пачку из картона. По 4, 10 или

Глава 2

20 контурных ячейковых упаковок помещают в пачку из картона коро, бочного (для стационаров).

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК.

По рецепту.

МИЛАЙФ® (MILIFE®)

МИЛАЙФ+СЕЛЕН (MILIFE®)

МИЛАЙФ+ЯНТАРЬ (MILIFE®)

ДИЖАФАРМ (Россия)

Общее описание

СОСТАВ

Милайф®

Таблетки . . . . . . . . . . . . 1 табл.

биомасса мицелия гри,

ба Fusarium sambucinum . . . . 0,05 г 0,2 г

 

 

 

 

 

 

 

 

Милайф®

 

163

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

масло какао (белая фракция);

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Милайф® — 2%

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Милайф® маска тонизирующая с

 

 

 

 

 

 

 

эффектом лифтинга для лица и шеи

 

 

 

 

 

 

 

Маска для лица и шеи. . .

. . . . 1 уп.

 

 

 

 

 

 

 

смесь для маски для лица и шеи —

 

 

 

 

 

 

 

5 мл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ДЕЙСТВИЕНАОРГАНИЗМ. Спектр

 

 

 

 

 

 

 

действия

получаемых

эффектов

при

 

 

 

 

 

 

 

применении средства настолько широк,

 

 

 

 

 

 

 

что позволяет классифицировать его в

 

 

 

 

 

 

 

качестве системного средства, обнару,

 

 

 

 

 

 

 

живающего и восстанавливающего на,

 

 

 

 

 

 

 

рушенияинформационных (восстанов,

 

 

 

 

 

 

 

ление корректных генетических репли,

 

 

 

 

 

 

 

каций), функциональных, обменных,

 

 

 

 

 

 

 

энергетических связей в организме, ак,

 

 

 

 

 

 

 

тивизируя восстановительные, репара,

 

 

 

 

 

 

 

тивные процессы на разных уровнях.

 

 

 

 

 

 

 

Милайф® играет заметную роль в

про,

 

вспомогательные вещества: сахар

 

 

 

цессах клеточной сигнализации и сам

 

молочный; сахар,рафинад; крах,

 

может служить в качестве мессенджера

 

мал картофельный; кальций стеа,

 

химических сигналов, участвует в

про,

 

риновокислый

 

 

 

цессах репродукции, экспрессии генов,

Капсулы . . . . . . . . . .

. . 1 капс.

 

изменяет

активность

регуляторных

 

биомасса мицелия гри,

 

 

 

белков в регуляции клеточного

деле,

 

ба Fusarium sambucinum

. . . . 0,05 г

 

ния. Такие возможности продукта

обу,

 

 

 

 

0,2 г

 

словлены

мощным

антиоксидантным

Порошок для приема

 

 

 

действием

(блокада

заключительных

 

 

 

этапов окислительного стресса). Обла,

внутрь и наружного при2

 

 

 

 

 

 

дает неспецифическим и специфиче,

менения . . . . . . . . . . . . . .

. . . 1 пак.

 

 

биомасса мицелия гри,

 

 

 

ским противовирусным действием.

 

 

 

 

В результате экспериментальных ис,

 

ба Fusarium sambucinum . . . . . . . 1 г

 

Милайф

®

+ селен

 

 

 

следований и клинических испытаний

 

 

 

 

установлено, что Милайф® воздейст,

Капсулы 0,18 г . . . . .

. . 1 капс.

 

вует на иммунокомпетентные органы,

 

активное вещество:

 

 

 

способствует нормализации показате,

 

биомасса мицелия гри,

 

 

 

лейкакклеточного, такигуморального

 

ба Fusarium sambucinum

 

 

 

иммунитета. Вызывает эффект коло,

 

«Милайф + селен» . . . .

. . . . 0,18 г

 

ниестимулирующего фактора в имму,

Милайф® + янтарь

 

 

 

нокомпетентных органах, увеличивая

Капсулы 0,2 г . . . . . .

. . 1 капс.

 

в 1,7–2,1 раза обновление лимфоид,

 

активное вещество:

 

 

 

ных клеток. Восстанавливает весь ин,

 

 

 

 

терлейкиновый ряд

ИЛ,1

до

 

биомасса мицелия гри,

 

 

 

 

 

 

 

ИЛ,18). Как индуктор альфа,, бета, и

 

ба Fusarium sambucinum

 

 

 

 

 

 

 

гамма,интерферона, фактора некроза

 

«Милайф + янтарь» . . .

. . . . . 0,2 г

 

 

 

 

 

 

 

®

повы,

Милайф

®

бальзам питательный

 

опухоли (альфа/бета), Милайф

 

 

шает число естественных

киллеров

твердый

 

 

 

 

 

(СD16), повышает количество В,лим,

Суппозитории . . . . .

. . 1 супп.

 

фоцитов, увеличивает иммунорегуля,

 

164

Милайф®

 

 

 

 

 

 

Глава 2

торный индекс (соотношение хелпе,

 

су приобретать свойства резистент,

 

ров и супрессоров) за счет увеличения

 

ности и эволюционировать.

 

цитотоксических

Т,лимфоцитов

 

Широкий

спектр

противовирусной

(СD8) и Т,хелперов

(СD4).

 

 

активности средства Милайф® свиде,

Учитывая воздействие Милайфа® на

 

тельствует

о наличии выраженных

иммунокомпетентные органы и усиле,

 

иммунологических механизмов дей,

ние везикулярного трафика, нейроим,

 

ствия, что подтверждено исследова,

мунная система способна распознавать

 

ниями проведенными в НИИ эпиде,

патологические изменения в клетке и

 

миологии и микробиологии им. Н.Ф.

причину данных изменений, в т.ч. при

 

Гамалея и НИИ вирусологии и эпи,

вирусной инфекции. Таким образом

 

демиологии им. Д.И. Иваньковского.

 

Милайф® обладает специфической ак,

подтверждается специфическое и не,

 

тивностью по отношению к Plasmodium

специфическое противовирусное дей,

 

 

vivax, Plasmodium falciparum и Plasmo

ствие

средства. Милайф® позволяет

 

индуцировать клеточный и гумораль,

 

dium malariae как при профилактиче,

 

ской схеме приема, так и при приеме

ный иммунитет за счет увеличения ци,

 

 

через 72 и 96 ч после инфицирования.

тотоксических Т,лимфоцитов (ЦТЛ),

 

которые узнают презентированные ан,

 

Полученные данные о высокой специ,

 

 

 

®

в от,

тигены за счет восстановления функ,

 

фической активности Милайфа

ции белков основного комплекса

гис,

 

ношении Plasmodium vivax, Plasmodium

тосовместимости (МНС) и уничтоже,

 

falciparum и Plasmodium malariae согла,

ния инфицированных

клеток.

Ми,

 

суются с данными о выраженной

про,

 

тивовирусной и иммуностимулирую,

®

обладает прямым вирулицид,

 

лайф

 

щей активности средства Милайф® при

ным действием, т.е. уничтожает вирус,

 

экспериментальной

гриппозной

ин,

воздействуя непосредственно на

его

 

фекции, инфекциях, вызванных виру,

структуры, даже если вирус находится

 

сами энцефалитов и другими вирусами,

в латентной форме. Способствует

эли,

 

и подтверждают его

противопаразитар,

минации вируса, за счет устранения

 

ное действие (желтая лихорадка, маля,

клеток, продуцирующих вирус. На

 

рия, токсоплазмоз и лейшманиоз).

фоне действия средства В,лимфоциты

 

Милайф®

оказывает гепатопротек,

образуют широкий спектр раствори,

 

торное действие, нормализует нару,

мых антител, нейтрализующих вирус,

 

 

шенную

дезинтоксикационную и

и поддерживают иммунный ответ за

 

белковообразующую функцию пече,

счет увеличения количества активных

 

ни за счет активации многих изоформ

В,лимфоцитов длительной памяти и

 

цитохрома Р450.

 

 

увеличения длительности персистиру,

 

С первых дней приема позитивная ак,

ющей экспрессии антигена вируса.

 

тивность Милайфа®

начинает проявля,

Средство способствует

инактивации

 

ться на молекулярно,клеточном уровне

вируса до того момента, когда у него

 

в тех органах и системах, которые име,

появился шанс инфицировать новые

 

ютсамыеглубокиеигрубыенарушения

клетки хозяина. Образованные антите,

 

и восстанавливают их последовательно

ла мобилизуют систему воспаления,

 

до физиологической нормы.

 

включая систему комплемента, ней,

 

Милайф®, воздействуя на мезодиэн,

трофилы и моноциты. Таким образом,

 

цефальные структуры мозга, оказыва,

даже когда антитела не нейтрализуют

 

ет общеукрепляющее и адаптогенное

вирус

непосредственно,

существует

 

действие, повышает устойчивость ор,

возможность того, что другие эффек,

 

ганизма к воздействию эндоэкологич,

торные функции антител будут усиле,

 

ной среды, повышает резистентность

ны за счет использования системы вос,

 

организма к стрессовому воздейст,

паления. Милайф® не позволяет виру,

 

вию, предотвращая вторичные

по,

 

 

 

 

 

 

Милайф®

165

стстрессовые последствия. Повышает

кального статуса и повышает показа,

умственную и физическую работоспо,

тель первичной излеченности.

 

собность, а также ускоряет восстанов,

У человека встречается более 100 видов

ление после перенесенных нагрузок и

опухолей и каждая отличается от дру,

заболеваний различной этиологии.

гой. Рак возникает, когда организм те,

Милайф® увеличивает пролифера,

ряет строгий контроль над ростом, ве,

тивную активность в клетках, конт,

личинойиподвижностьюсвоихклеток,

ролирует клеточный цикл, запуская

это приводит к безудержному их раз,

ускоренную систему апоптоза в де,

множению и проникновению в сосед,

фектных клетках, что ведет к замед,

ниеткани. Врезультатеэтиклеткирано

лению накопления мутаций.

 

 

или поздно попадают в лимфатическое

Комплекс полипептидов, содержа,

либо кровяное русло, что приводит к их

щийся в Милайфе®, взаимодействует

распространению — метастазированию

с мембранными структурами атипич,

и образованию дочерних опухолей.

ных клеток и инициирует механизм

Злокачественные опухоли относятся к

апоптоза.

 

 

 

группе заболеваний, генез которых

Милайф® освобождает клетки от гене,

тически избыточной

(экстрахромо,

имеет отношение к подавлению апоп,

тоза. Иммунная система не распознает

сомной) ДНК в результате усиления

такие клетки, так как опухоль во время

везикулярного трафика (внутри, и

своего роста продуцирует вещества, уг,

межклеточный транспорт в мембран,

нетающие иммунную систему и маски,

ных пузырьках). Результатом этого

руют опухоль, которую обнаруживают

является подавление

дефектных

и

на поздних стадиях развития онколо,

увеличение точности репликации

су,

гического процесса. При приеме Ми,

ществующих последовательностей в

лайфа® по схемам все выше перечис,

ДНК, что и позволяет применять Ми,

ленные процессы не возникают.

 

®

 

 

 

 

лайф для профилактики онкопроцес,

®

 

 

 

са и подавления прогрессии злокаче,

Милайф

активизирует

активность

ственных клеток при онкотерапии.

 

дендритной клетки (дендритные

клет,

 

ки (Dendritic cells (DCs) — это гетеро,

Антиканцерогенное

действие

Ми,

®

 

 

 

генная популяция антигенпрезентиру,

лайфа проявляется также в способ,

ющих клеток костномозгового проис,

ности ингибировать протеинкиназы,

регулирующие клеточное деление.

хождения) за счет иммуномодулирую,

щей активности бета,1,3/1,6,глюка,

Один из положительных эффектов

®

 

 

 

нов, она выступает посредником для

действия Милайфа на различные опу,

других иммунных клеток, непосредст,

холи — это подавление кровотока в

опухоли, противоопухолевый эффект

венновыполняющихфункциюиммун,

достигается нарушением микроцирку,

ной защиты: обнаруживающих и унич,

тожающих

чужеродную

клетку

или

ляции. В результате достигнутого по,

возбудителя, из которых впоследствии

ложительного лечебного эффекта од,

может развиваться рак.

 

 

новременно улучшается общее состоя,

 

 

Скорректированная Милайфом® им,

ние больного, восстанавливаются ге,

модинамические показатели и функ,

мунотерапия сегодня рекомендуется

ции жизненно важных систем организ,

как поддерживающая, в комплексе с

ма, в ряде случаев можно достигнуть

химиотерапией и лучевой терапией.

полного разрушения опухоли в комп,

Таким образом, при использовании

лексной терапии. Увеличение скоро,

индуктора апоптоза средства Ми,

сти регрессии опухоли имеет реальные

лайф® у больных, получавших соче,

клинические перспективы, т.к. умень,

танную лучевую терапию, отмечается

шение линейных размеров и объемов

выраженный лечебный эффект и от,

опухоли обеспечивает улучшение ло,

сутствие явлений интоксикации.

166 Милайф®

Милайф+селен активизирует ген

Р53, ответственный за окислитель,

но,восстановительные реакции, вхо,

дит в состав ферментов, осуществля, ющих детоксикации в клетках, ней, трализующих свободные радикалы.

Милайф+янтарная кислота задержи, вает клеточное старение организма, ор, гановлимфоидногорядаот 45 до 60%.

Милайф® обладает биорегулирующим разнонаправленным эффектом, способ, ным усиливать слабую, ослаблять силь, ную или оставлять без изменения нор, мальную реакцию иммунной системы.

Заболевание гипертиреоз (Базедова бо, лезнь),вызванаизбыточнойпродукцией гормонов щитовидной железы трийод,

тиронина и тироксина. Одной из мише, ней в терапии этого заболевания являет,

ся фермент йодотиронин дейодиназа,

избыточная экспрессия которого приво, дит к сверхпродукции соответствующе,

го гормона. Было обнаружено, что Ми, лайф® является наиболее мощным при, родным ингибитором указанного фер,

мента. В исследованиях было показано, что при введении в молекулу 4,6,4',три, гидроксиаурона атома йода в положе,

нии 3' получается агент, способный успешно конкурировать с тироксином и благодаряэтомуингибироватьфермент.

На основании проведенных работ можно констатировать, что Милайф® при курсовом применении восстанав, ливает физическую и умственную ра, ботоспособность спортсменов, обла, дает моделирующим действием на клинические, биохимические и им, мунологические показатели крови.

СВОЙСТВА КОМПОНЕНТОВ.

Разнообразие биологически активных соединений, приближающихся по хи, мическому составу к сложной мемб, ранной структуре клетки человека,

определяет мультивалентность влия,

ния Милайфа® на обменно,эндокрин,

но,иммунные процессы, оказывая корректирующее влияние на все виды обмена и гомеостаз в целом.

Глава 2

Представляет собой биомассу моноку, льтуры высшего гриба Fusarium sambu cinum, штамм ВСБ−917. Содержит низкомолекулярные полипептидные комплексы, олигопептидные соедине, ния, щелочные олигопептиды, 20 ами, нокислот, в т.ч. все незаменимые ами, нокислоты, на долю которых прихо, дится до 45% общего количества ами, нокислот средства Милайф® (табл. 1).

Таблица 1

Аминокислота Содержание, % Незаменимые аминокислоты

Лизин

2,3–3,3

Метионин

0,7–0,9

Триптофан

0,3–0,5

Валин

1,8–2

Фенилаланин

1,1–1,4

Лейцин

2–2,5

Изолейцин

1–1,5

Тирозин

1,1–1,7

Треонин

1,8–2,2

Цистин

0,4–0,5

Заменимые аминокислоты

Аргинин

2–2,4

Гистидин

0,6–1,5

Аспарагиновая кислота

2,6–3,9

Глутаминовая кислота

4–5,2

Аланин

2,4–3,6

Серин

1,4–2

Пролин

0,8–1,5

Глицин

1,4–2,1

В углеводный состав Милайфа® вхо, дят биологически активные полиса, хариды (гликаны: глюканы, галакто,

маннаны, полисахарид лентинан, это

молекула В,1,6,1,3,D глюкана).

Кроме того, в состав Милайфа® входят оксаминовая, яблочная, лимонная, ян, тарнаяидругиеорганическиекислоты.

В липидной фракции средства содер, жатся фосфолипиды, стерины, глице,

риды, жирные кислоты и убихиноны (табл. 2).

Таблица 2

Компоненты Содержание, мг/г

Фосфолипиды

 

Фосфотидилсерин

 

0,8–0,9

Фосфотидилхолин (лецитин)

 

7,82–10,26

Фосфотидилэтаноламин

 

3,24–4,32

(кефалин)

 

 

Стерины

 

22,23,Дигидроэргостерин

 

1,23–1,97

Эргостерин

 

1,29–2,06

5,Дигидроэргостерин

 

0,26–0,41

Ненасыщенные жирные кислоты

Пальмитоолеиновая C (16:1)

 

0,42–1,05

Олеиновая C (18:1)

 

7,94–18,05

Линолевая C (18:2)

 

14,6–26,75

Линоленовая C (18:3)

 

1,56–3,6

Убихиноны Q9 и Q10

 

0,09–0,2

Более 50% жирных кислот, входящих в состав средства Милайф®, прихо, дится на долю эссенциальных — ли, нолевой и линоленовой, которые не синтезируются в организме человека и должны поступать с пищей.

Милайф® содержит полный комп, лекс витаминов группы В (табл. 3).

Таблица 3

Витамин Содержание, мкг/г

B1 (тиамин)

8–15

B2 (рибофлавин)

50–70

B3, PP (никотиновая кислота)

230–380

B4

(холин)

следы

B5

(пантотеновая кислота)

38–61

B6

(пиридоксин)

10–20

B9

(фолиевая кислота)

10–15

Биотин

1–2

B12 (цианокобаламин)

7–8

Милайф® содержит сбалансированный набор макро, и микроэлементов (табл.

Милайф® 167

4) в легкоусвояемой форме органиче, ских соединений и комплексов.

Таблица 4

Макроэлемент/микроэлемент

Содержание

Натрий

0,8–1,7 мг/г

Калий

15,9–22,8 мг/г

Кальций

20–39,9 мг/г

Магний

2,1–3,8 мг/г

Фосфор

11,1–23,8 мг/г

Железо

0,5–0,8 мг/г

Цинк

25,3–61 мкг/г

Медь

10,9–19 мкг/г

Марганец

28–59 мкг/г

Кобальт1–3

мкг/г

Никель

2–10 мкг/г

Хром

3,4–8 мкг/г

Молибден

1–3 мкг/г

Милайф® не содержит допинговых компонентов (Экспертное заключе,

ние № S068S антидопингового цент, ра от 24 мая 2008 г.) и может быть ре,

комендован для широкого примене,

ния в спортивной медицине.

После приема внутрь быстро всасыва, ется. Максимальная активность до, стигается через 90 мин. Биодоступ, ность практически полная. Степень связывания с белками плазмы состав, ляет до 6%, объем распределения — 1,8–1,9 л/кг. Быстро проникает в тка, ни, органы и биологические жидкости организма — сердечную мышцу и кла, паны сердца, печень, селезенку, над, почечники, почки, желчный пузырь, поджелудочную железу, матку, пред, стательную железу, кости, брюшную и плевральную полости, слюну, мокро, ту. Концентрация Милайфа® в тканях и органах выше концентрации в плаз, ме крови. Выводится преимуществен, но с мочой (до 70% в течение 72 ч) и частично с желчью — до 25%.

РЕКОМЕНДУЕТСЯ. При следующих заболеваниях и состояниях: синдром

168 Милайф®

хронической усталости и иммунной дисфункции; комплексная терапия для лечения вирусных и токсических пора, жений печени (в т.ч. алкогольного гене, за); иммунодефицит и иммунодепрес, сия; комплексная терапия при лечении аутоиммунных заболеваний (аутоим,

мунный тиреоидит, сахарный диабет); в

качестве лечебно,профилактического

средства при гриппозной, латентных формах герпетической (6 типов герпе, са), хламидийной, уреаплазмозной ин, фекциях; инфекциях ВИЧ и гепатита С, а также при инфекциях, вызванных воз, будителями желтой лихорадки и маля, рии; проведение лучевой и химиотера, пии у онкологических больных; период предоперационной подготовки и посто, перационной реабилитации; нейроэн, докринные нарушения (мастопатия, дисфункции яичников и их кистозные изменения, миома матки, эндометриоз, бесплодие); различные проявления кли, мактерического синдрома; лицам, зани,

мающимся физической культурой и спортом (любые возрастные катего,

рии — от юниорского до ветеранского возраста) в тренировочных и соревнова,

тельных циклах, в качестве средства, увеличивающего работоспособность и повышающегопорогутомляемости; реа, билитация спортсменов после перене, сенных травм и при выходе из «большо, го» спорта; задержка клеточного старе, нияот 40–60% поорганамлимфоидного рядаиповышениесексуальнойактивно, сти, как женщин, так и мужчин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. Индиви,

дуальная непереносимость компонен, тов БАД.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕН2 НОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ.

Во время беременности и в период грудного вскармливания на основании результатов длительных клинических наблюдений рекомендована доза по 100 мг 3 раза в день, а при возникнове, нии интеркуррентных заболеваний (ОРВИ, грипп и т.п.) — по 1 г 6 раз в те, чение 3–4 дней.

Глава 2

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ.

Таблетки: сублингвально (рассасывать),

после еды.

Капсулы: внутрь, после еды.

Порошок: для приготовления раство, ра с целью обработки раневых повер, хностей и трофических язв 1 г порош, ка Милайф® разводят в 50 мл дистил, лированной воды.

Суппозитории: вагинально, ректально.

При дискомфорте в области промежно, сти, вульвы, при геморрое, трещинах заднего прохода. Для обработки наруж, ных половых органов и ануса. После консультации с врачом возможно испо, льзование суппозиториев совместно с пероральной формой Милайфа®.

В процессе исследования действия Милайфа® были отработаны две до, зировки, которые оказывают воздей, ствие на системы организма и орга, низм в целом — 50 мг и 1 г.

Применение различных дозировок и их чередование определяется конк, ретными профилактическими и ле, чебными задачами. При дозе 100 мг 3 раза в сутки обнаруживаются и вос, станавливаются нарушенные связи в организме на молекулярном и субмо, лекулярном уровне, субъективно это проявляется различными клиниче, скими симптомами хронической па, тологии, имеющейся у человека. При дозе 1 г от 6 до 10 раз в сутки непо, средственно осуществляется поло, жительное воздействие на патологи, ческий очаг и происходит замена де, фектных клеток, субъективно — ку, пирование клинических проявлений. Подбор схемы приема Милайфа® ин, дивидуален и зависит от исходного статуса (иммунологический, нейро, гуморальный и т.п.).

Стартовая схема приема средства

Милайф®:

1. С 1,го по 7,й день: по 100 мг 3 раза в день. Прием пробиотиков (бифидо, и

лактобактерий) в течении 14 дней. 2. С 8,го дня в течение 1 мес (продол,

жительность приема и дозировки со, гласовываются с врачом): понедель,

 

 

 

 

 

Милайф®

169

ник, вторник, среда — по 100 мг 3 раза

чение 2–3 сут. Выявлено синергическое

в день; четверг, пятница, суббота, вос,

взаимодействиеМилайфа® сгамма,ами,

кресенье — по 1 г (1 кап с.) 3 раза в

но,бета,фенилмасляной

кислотой. Ми,

день (качели).

 

лайф® усиливает действие перифериче,

3. Для женщин: интравагинально по

ских вазодилататоров, антиаритмиче,

200 мг, в течение 30 дней (за исключе,

ских, мембраностабилизирующих, про,

нием дней менструации) с 6,го дня

тивосудорожных,

противопаркинсони,

приема Милайфа®.

 

ческих средств, НПВС, но не сочетается

4. Витамин А (ретинол) и витамин Е

с производными арилкарбоновой кис,

(токоферол) (четверг, пятница, суб,

лоты и оксикамами.

 

 

 

бота, воскресенье).

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА. Отсутствует.

5. Физические упражнения (занятия).

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ. На основа,

6. ОРВИ, ОРЗ по 1 капс. каждый час

нии 20,летнего опыта наблюдений за

2–3 дня (чем выше температура, тем

лицами разного пола и возраста, при,

чаще необходимо пить).

 

 

 

 

 

®

 

 

После приема стартовой схемы, вра,

нимавшими Милайф , получены сле,

дующие результаты.

 

 

чом решается вопрос о необходимо,

 

 

Отмечена нормализация уровня всех

сти дальнейшего приема Милайфа®

по индивидуальной схеме.

показателей (клинических и биохи,

мических) крови.

 

 

 

Для спортсменов и лиц, интенсивно за,

 

 

 

Отмечена нормализация показателей

нимающихся физической

культурой,

T, и B,клеточного

звеньев иммунной

стартовая схема та же, но в

предстарто,

системы.

 

 

 

 

вый и стартовый периоды доза возрас,

Изучение гормонального профиля по,

тает до 12 г/сут (по 2 г 6 раз). Даная схе,

ма одобрена лабораторией клиниче,

казало коррелирующее влияние Ми,

®

на уровень гипофизарных гор,

ской фармакологии и антидопингового

лайфа

 

контроля Московского научно,практи,

моновигормоновяичниковв I и II фазу

ческого центра спортивной медицины.

менструального

цикла,

достоверный

рост

прогестерона

в

овуляционную

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ. Ми,

фазу менструального цикла.

Ановуля,

лайф® в любой дозировке не обладает

торный цикл не отмечен ни у одной из

ни канцерогенными, ни мутагенными,

женщин репродуктивного возраста.

ни тератогенными, ни эмбриотоксич,

Полученные данные свидетельствуют о

ными свойствами. Милайф® не содер,

достоверной стабилизации и нормали,

жит в своем составе ксенобиотиков,

зации нейрогормонального профиля в

консервантов и каких,либо веществ,

репродуктивном

 

кольце

гипотала,

приводящих к развитию аллергиче,

мус,гипофиз,надпочечники,яичники,

ских реакций. В процессе детальных

что позволяет рекомендовать Милайф®

экспериментальных исследований не

девочкам пре, и пубертатного периода с

было выявлено никаких побочных эф,

целью снятия синдрома психоэмоцио,

фектов от его употребления.

нальной лабильности, становления и

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Милайф® мож,

нормализации менструального цикла.

но сочетать с антибиотиками тетрацик,

При УЗИ выявлено уменьшение раз,

линового, пенициллинового ряда, цефа,

меров

 

субсерозно,интерстициально

лоспоринами, макролидами, производ,

расположенных фиброматозных узлов

ыми нитрофурана, нафтиридина, пре ,

вплоть до полного их лизиса, у неболь,

паратами урсодеоксихолевой и хеноде,

шого процента женщин происходило

оксихолевой кислот, препаратами фтор,

«рождение» субмукозно расположен,

хинолонового ряда, при этом снижая

ных фиброматозных узлов, исчезали

дозу антибиотиков на 2/3 на фоне прие,

ячеистостьструктурымиометрияики,

ма Милайфа® в дозе 1 г 6 раз в день в те,

стозная дегенерация яичников.