Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Рубеж сратар

.doc
Скачиваний:
82
Добавлен:
18.05.2015
Размер:
45.57 Кб
Скачать
  1. Тақырыптың негізгі сұрақтары:

    1. Тіршілік циклы, анықтамасы, кезеңдері.

    2. Митоздық цикл, , анықтамасы, кезеңдері.

    3. G1, S, G2 кезеңдеріне сипаттама.

    4. Адамның патологиясының дамуы жасушаның бөлінуінің бұзылуындағы митоздық циклдың

генетикалық және медициналық маңызы.

    1. Жасушалық циклды реттейтін факторлар (протоонкогендер, Р- 53 ақуызы,өсу факторы, RB

гені (ретинобластома).

4.6. Митоздың негізгі реттеушілері (циклиндер, киназалар).

4.7. G1, S, G2 кезеңдеріндегі кешендердің әсері.

4.8. MPF және APC кешендердің әсері.

4.9. Жасушаның митоздық циклды өтуін бақылауы (тексеру нүктелері).

4.10. Митоздық циклдың бұзылу механизмдері және себептері.

4.11. Митоздық циклдың бұзылуының медициналық зардаптары.

4.12. Тұқым қуалайтын өзгергіштік.

4.13. Рекомбинативті өзгергіштік.

4.14. Рекомбинативтік өзгергіштіктің пайда болу механизмдері

4.15. Мутагенез, мутагендік факторлар.

4.16. Мутациялық өзгергіштік, жіктелуі

4.17. Хромосомалық мутациялар, олардың себептері.

4.18. Хромосомалық мутациялардың жіктелуі.

4.19. Хромосомалық мутациялар, олардың пайда болу механизмдері.

4.20. Хромосомалық мутациялардан дамитын тұқым қуалайтын аурулар.

4.21. Антимутациялық кедергілер.

4.22. Репарация жайлы түсінік. 

4.23.Репарация типтері:

- фотореактивация ( тікелей жүретін репарация)

- эксцизиалық репарация;

- пострепликативтік репарация;

- мисс – мэтсч репарация;

- SOS-репарация.

4.24. ДНҚ репарациясының медициналық маңызы.

4.25. Адам геномының құрылысының құрылымы. «Адам геномы» бағдарламасы және оның

маңызы.

4.26. полимеразалық тізбектік реакция

4.27. ДНҚ рестрикциясы

4.28. Блот-гибридизация әдістері

4.29. Секвенирлеу.

4.30. Қазіргі кездегі молекулалық-генетикалық әдістерді және олардың технологияларының

медицинада қолданылуының негізгі бағыттары.

4.31. Геномика және оның бағыттары.

4.32. Гендік-инженериялық технологиялар. Гендік инженерияның қазіргі жетістіктері және

болашағы.

4.33. Молекулалық клондау

4.34. Гендік инженерия технологияларының медицинада қолданылуының негізгі бағыттары.

4.35. Мутагендер генотоксиканттар ретінде

    1. Физикалық және химиялық мутагендердің әсер ету ерекшеліктері

4.37. Генетикалық кодтың бұзылуынан болатын мутациялар

4.38. Мобильді элементтердің инсерциясынан индуцирленетін мутациялар

4.39. Үш нуклеотидті қайталанулар экспанциясының негізінде болатын мутациялар

4.40. Кері және супрессорлық мутациялар

4.41. Мутациялық үрдістер және генетикалық қауіпсіздік проблемалары

4.42. Мутагенездің молекулалық механизмдерін білудің клиникалық практикадағы маңызы

4.43.Геннік және жасушалық биотехнологиялар: жетістіктері мен болашағы.

4.44.Трансгенді ағзалар жасау әдістері, гендерді тасмалдайтын векторлар.

4.45. Геномодификацияланған ағзалардың (ГМА) биоқауіпсіздігі: мәселелері және шешімдері.

4.46. ГМА медицинада қолданылуы.

4.47. Эукариот геномының құрылымы. Геномның қозғалмалы элементтері.

4.48. Геномика - ген туралы ғылым.

4.49. Протеомика – ХХІ ғасыр биологиясы мен медицинасындағы жаңа бағыт.

4.50. Метаболономика және жаңа дәрілерді дайындау.

4.51. Биоинформатика және оның болашағы.

5. Тақырып бойынша тапсырмалар:

5.1. Жасуша пролиферациясы – көбею үрдісінің цитологиялық негізі (көбею, көп жасушаның

пайда болуы, жіктелу (дифференцация, регенерация және қартаю үрдісі)

5.2. Жасуша пролиферациясының кезеңдері және реттелуі

5.3. Митоза сатылары және сипаттамасы (кариокинез, цитокинез)

5.4. Митоздағы хрососомалардың құрылысының динамикасы және қызметі

5.5. Митоздың жалпы биологиялық, генетикалық және медициналық маңызы

5.6. Гаметогенез, сипаттмамасы.

5.7. Оогенез, сперматогенез.

5.8. Мейоз – жынысты көбеюдің және ағзаның основа полового размножения и комбинативті

өзгергіштінің неізі.

5.9. Мейоз кезіндегі хромосомалардың құрылысының динамикасы және қызметі.

5.10. Мейоздың жалпы биологиялық, генетикалық және медициналық маңызы.

5.11. Геномдық мутациялар себептері, пайда болу механизмдері

5.12. Геномдық тутациялардың жіктелуі

5.13. Геномдық мутациялардың хромосомалық аурулардың дамуындағы ролі.

5.14. Гендік мутациялар, олардың себептері, жіктелуі.

5.15. Репликация қателіктерінен болатын мутациялардың типтері, даму механизмдері.

5.16. Оқылу рамкасының өзгеруі типту мутациялар, даму механизмі.

5.17. Гендік мутациялардан дамитын тұқым қуалайтын аурулар.

5.18. Апоптоз, анықтамасы.

5.19.Апоптоздың себептері.

5.20. Апоптоздың даму сатылары.

5.21. Апоптоз процессінің генетикалық бақылануы.

5.22. Апоптоздың медициналық маңызы.

5.23. Моногенді аурулардың ДНҚ диагностика әдістері

5.24. ДНҚ- диагностиканың тура және жанама әдістері

5.25. Қазіргі кездегі молекулалық-генетикалық әдістері мен технологиялардың медицинада

қолданылуының негізгі бағыттары.

    1. Гендік инженерия. Гендік инженерияның мақсаты.

    2. Гендік инженерияның әдістері.

    3. Генетикалық модифицирленген азық-түліктер

    4. Медицинадағы гендік инженерияның болашағы және маңызы.

5.30. Гендік инженерияда қазақстандық ғалымдардың жетістіктері.

5.31. Клондаудың тарихы және әдістері

5.32. Репродуктивті және терапевтік клондау.

5.33. Ағзаларды клондаудың этикалық және құқықтық мәселелері.

5.34. Адамды клондау; ия не жоқ.

5.35. Клондау технологиясын пайдалануға болатын салалар.