- •Федеральное агентство по образованиюМосковский государственный университет технологий и управления
- •Составитель:
- •2.Тематическое содержание программы
- •3. Общие методические указания по изучению дисциплины «органическая химия»
- •4. Рекомендуемая литература
- •5. Указания по выполнению контрольных работ
- •6. Контрольная работа № 1 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
- •7. Контрольная работа № 2 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
Вариант 10.
1.Получите толуол и этилбензол по следующей схеме:
алкан -----циклоалкан ----ароматический углеводород
Напишите схемы реакций полученных углеводородов с хлором: а) под действием света; б) в присутствии катализатора FeCl3.
2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:
Cl2H2KOHCH3ClCl2
дивинил ---------------А ----В -----------С --------------Д ----Е
1,4-присоед. Catспирт.р-р 2Na(метал.)
Назовите соединения по систематической номенклатуре.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза пара-крезола из бензола. Напишите для полученного продукта реакции: а) гидрирования; б) хлорирования. Разберите механизм последней реакции.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
изопропилбромид 2HCl2KOH
ацетиленид натрия -----------------------А -----В ----------С
водн.р-р
Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) водородом; б) пентахлоридом фосфора.
5.Продукт кротоновой конденсации этаналя окислите до соответствующей непредельной кислоты. С полученным соединением проведите реакции гидрирования, гидрохлорирования.
6.Синтезируйте диизобутиловый и диамиловый эфиры. На диизобутиловый эфир подействуйте конц.HJ, а на диамиловый эфир – металлическим натрием.
7.Приведите уравнение реакции этерификации, при которой получается уксуснопропиловый эфир. Для полученного продукта приведите реакции переэтерификации с масляноэтиловым эфиром и восстановления.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
NH3 toC toC, P2O5 H2O,OH-
2-метилбутановая кислота ----А ----В -----------С -----------Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1
Вариант 11.
1.Напишите возможные схемы реакций окисления по двойной связи 4,4-диметилпентена-2. Будет ли реагировать исходное соединение с хлором и хлористым водородом? Если будет, то приведите соответствующие реакции.
2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:
HClKOHCl22KOH2H2
метилциклопропан ----А ----------В ---С -----------Д -------Е
спирт.р-р спирт.р-р Cat,toC
Назовите соединения по систематической номенклатуре.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этанола из этилмагнийбромида. Напишите для полученного спирта реакции с: а) металлическим натрием; б) трехбромистым фосфором.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:
2HCl2KOHH2O,Hg+2
пропилацетилен ----А -----------В -----------С
спирт.р-р
Приведите для последнего продукта уравнения реакции с: а) синильной кислотой; б) гидразином. Разберите механизм реакции продукта С с синильной кислотой.
5.Для акриловой кислоты проведите реакцию гидратации, затем реакции окисления и декарбоксилирования. Для конечного продукта приведите реакции с: а) аммиаком; б) гидрокарбонатом натрия.
6.Приведите способ получения дифенилового и дибензилового эфиров. На дифениловый эфир подействуйте серной кислотой, а на дибензиловый – иодистоводородной кислотой.
7.Приведите уравнение реакции хлорангидрида пропионовой кислоты с этилатом натрия. Для полученного продукта приведите реакции восстановления и гидролиза.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
ONaOHCH3COClH2O
уксусный альдегид ---А ------В -----------С -----Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1