- •Федеральное агентство по образованиюМосковский государственный университет технологий и управления
- •Составитель:
- •2.Тематическое содержание программы
- •3. Общие методические указания по изучению дисциплины «органическая химия»
- •4. Рекомендуемая литература
- •5. Указания по выполнению контрольных работ
- •6. Контрольная работа № 1 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
- •7. Контрольная работа № 2 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
Вариант 8.
1.Напишите схему реакции восстановления винной кислоты в яблочную. Для этих кислот напишите формулы оптических антиподов.
2.Расскажите о строении и кето-енольной таутомерии ацетоуксусного эфира.
3.Расположите в ряд по увеличению легкости нитрования соединения: бензол, толуол, фенол. Напишите схемы реакций.
4.Действием каких реагентов можно заменить диазониевую группу на: а) хлор; б) бром? Напишите схемы получения хлорбензола и бромбензола из анилина (реакция Зандмейера). Укажите условия реакции.
5.Напишите схемы реакций триптофана с: а) NaOH; б) C2H5OH (в присутствии H2SO4).
6.Напишите структурную формулу жидкого жира, содержащего остатки олеиновой, линоленовой и линолевой кислот, и укажите с помощью какой реакции можно превратить этот жир в твердый.
7.Напишите схемы реакций восстановления: а) ксилозы; б) глюкозы до соответствующих многоатомных спиртов. Для чего последние используются в пищевой промышленности?
8.Напишите схему образования гликозида лактозы при действии на нее метилового спирта (в присутствии хлористого водорода).
9.Что такое гликоген? В чем сходство и различие гликогена и крахмала?
10.Сравните ароматический характер фурана и тиофена. Приведите примеры реакций.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2
Вариант 9.
1.В каких условиях можно осуществить декарбоксилирование салициловой и галловой кислот? Напишите схемы реакций.
2.Получите ацетоуксусный эфир из уксусноэтилового эфира. Какое он находит применение?
3.Расскажите о способах получения, химических свойствах и применении нитробензола (приведите схемы реакций).
4.Какие производные ароматических углеводородов могут быть использованы для получения ароматических аминов? Покажите на примере реакций получения п-толуидина.
5.Получите из серосодержащих аминокислот – цистеина и метионина все теоретически возможные дипептиды.
6.Расскажите о гидрогенизации жиров.
7.На глюкозу подействуйте: а) метанолом в присутствии хлороводорода; б) боргидридом натрия; в) уксусным ангидридом.
8.Проведите гидролиз лактозы. Полученные соединения назовите.
9.Расскажите о различиях в строении и свойствах крахмала и целлюлозы.
10.Получите никотиновую кислоту и ее амид. Укажите значение этих веществ.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2
Вариант 10.
1.Напишите структурные формулы молочной, яблочной, винной и лимонной кислот. Какая из этих кислот не имеет оптических изомеров и почему? Получите и назовите натриевые соли этих кислот.
2.Проведите синтез пентадиола-2,4 с помощью ацетоуксусного эфира.
3.Получите из толуола тринитротолуол. Укажите условия, в которых протекает эта реакция. Разберите механизм.
4.Охарактеризуйте основные свойства метиламина и анилина. Сформулируйте общие положения, характеризующие влияние заместителей в ядре на основные свойства ароматических аминов. Расположите следующие амины в ряд по возрастанию основности: а) анилин; б) п-нитроанилин; в) п-толуидин.
5.Расскажите о химических свойствах моноаминодикарбоновых кислот на примере глутаминовой кислоты, получите ее дипептид.
6.Дайте понятие о фосфолипидах. Что такое кефалин? Где он встречается?
7.Подействуйте метанолом в присутствии сухого хлороводорода на: а) -D-глюкопиранозу; б) -D-фруктофуранозу. Назовите полученные соединения.
8.Какие олигосахариды называются восстанавливающими? Какие химические реакции характерны для них?
9.Приведите фрагменты структурных формул крахмала и клетчатки. Приведите гидролиз этих полисахаридов.
10.Сравните ароматические свойства тиофена и бензола. Приведите примеры реакций.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2