Вариант 8.

1.Напишите для стирола и циклогексена реакции гидрирования, бромирования, гидробромирования и гидратации.

2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

Cl₂H₂2KOHNaNH₂C₃H₇J

этилацетилен ----А -----В -----------С --------------Д --------Е

Cat,t^o спирт.р-р NH₃(жидк.)

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза фенола из ацетона. Напишите для полученного фенола реакции: а) с гидроксидом натрия; б) бромирования. Разберите механизм последней реакции.

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

Cl₂2KOHH₂O

пентен-2 ---А ----------В ---------С

спирт.р-р H⁺,Hg⁺²

Приведите для последнего продукта уравнения реакции: а) восстановления; б) с гидроксиламином.

5.Что получится, если последовательно осуществлять следующие реакции: а) пропустить оксид углерода через увлажненный NaOH, б) подействовать соляной кислотой; в) нагреть с серной кислотой (конц.); г) осуществить синтез с метанолом; д) провести реакцию с кальцием.

6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синтезировать в результате межмолекулярной дегидратации смеси 2-метил-3-этилпентанола-1, метилкарбинола. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Напишите уравнения реакций образования триглицеридов пальмитиновой и линолевой кислот и приведите уравнения двух реакций, характеризующих отличия их химических свойств.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

t^oC,P₂O₅ H₂O,H⁺ HNO₃+H₂SO₄ NaHCO₃

бензамид ---------А --------В ----------------С ----------Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1

Вариант 9.

1.Получите 3-метилбутин-1, используя реактив Гриньяра. Напишите для синтезированного алкина уравнения реакций с: а) водородом в присутствии катализатора; б) бромом; в) бромистым водородом; г) амидом натрия в жидком аммиаке; д) водой в присутствии катализатора.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

H₂HClKOHCl₂2KOH

4-метилпентин-2 ----А -----В -----------С ----Д -------------Е

Ptспирт.р-р спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре. Разберите механизм реакции превращения продукта С в продукт Д.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза глицерина из пропана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) хлористым тионилом; б) иодоводородом.

4.Напишите уравнения реакций соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

NaOH3H₂

хлорбензол ---------А ------В -----------С

водн.р-р Ni,t^oCCu,250^oC

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) пятихлористым фосфором; б) гидразином.

5.На уксусную кислоту подействуйте натрием, затем последовательно проведите сплавление со щелочью, реакцию с одной молекулой хлора под действием света. Полученный продукт гидролизуйте, а затем окислите. Назовите соединения.

6.Напишите все теоретически возможные соединения, которые можно синтезировать в результате реакции межмолекулярной дегидратации смеси бензилового спирта и 2,3-диметилбутанола-2. Приведите соответствующие уравнения реакций.

7.Напишите уравнения реакций, соответствующие кислотному и щелочному гидролизу триглицерида стеариновой кислоты, взаимодействию триолеина с: а) водородом; б) марганцовокислым калием в щелочной среде.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

CH₃COONaH₂OCat^oC

хлористый ацетил --------------А ----В -----С -----Д

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1