- •Федеральное агентство по образованиюМосковский государственный университет технологий и управления
- •Составитель:
- •2.Тематическое содержание программы
- •3. Общие методические указания по изучению дисциплины «органическая химия»
- •4. Рекомендуемая литература
- •5. Указания по выполнению контрольных работ
- •6. Контрольная работа № 1 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
- •7. Контрольная работа № 2 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
Вариант 12.
1.Проведите алкилирование этана метаном. Назовите полученное соединение Проведите реакции нитрования, дегидрирования, сульфоокисления полученного углеводорода.
2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:
Br2KOHH2KOHBr2
циклопропан -----А ----------В ----С ----------Д -----Е
CCl4спирт.р-рPtспирт.р-р
Назовите соединения по систематической номенклатуре.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этанола из метилмагнийбромида. Напишите для полученного спирта реакции: а) с хлористым тионилом; б) внутримолекулярной дегидратации.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре.
KOHH2OCu,250oC
2-хлорбутан ----------А ----В ----------С
спирт.р-р
Приведите для последнего продукта уравнения реакции с: а) PCl5, б)HCN. Разберите механизм последней реакции.
5.Напишите реакцию ацетилена с оксидом углерода (II) и водой. Для полученного соединения последовательно проведите реакции: а) гидрохлорирования; б) гидролиза; в) окисления; г) декарбоксилирования.
6.Приведите способы получения диэтилового и диметилового эфиров. На диэтиловый эфир подействуйте металлическим натрием, а на диметиловый эфир подействуйте иодистоводородной кислотой.
7.Приведите уравнение реакции глицерина со стеариновой кислотой. Для полученного соединения проведите реакции алкоголиза (с метиловым спиртом) и ацидолиза (с уксусной кислотой).
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
KCN H2O toC, P2O5 H2O, OH-
хлорбензол -----А -----В ----------С -----------Д
Назовите промежуточные и конечное соединение.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1
Вариант 13.
1.Получите пропан реакцией алкилирования этилена. Проведите дегидрирование пропана. Для полученного продукта напишите реакции хлорирования, гидрохлорирования, гидратации, озонирования. Разберите механизм реакции хлорирования.
2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:
Cl2Cl2KOHCH3ClH2
этилбензол ----А ---В ----------С -------------Д ---Е
FeCl3hспирт.р-р 2Na(метал.)Pt
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза пентанола-3 из 1-хлорпентана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) Na(метал.); б)SOCl2.
4.Напишите уравнения реакций соответствующие следующей схеме, назовите все соединения по систематической номенклатуре:
PCl5KOHO
бутанол-2 ----А ----------В ----С
водн.р-р
Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) фенилгидразином; б) гидроксиламином.
5.На оксид этилена последовательно подействуйте водой, пятихлористым фосфором, спиртовым раствором щелочи, проведите реакцию Кучерова, окисления. Назовите соединения по систематической номенклатуре.
6.Что получится в результате реакции этилхлорида, хлористого изопропила с: а) изопропилатом калия; б) бензилатом натрия? Напишите соответствующие уравнения реакций.
7.Что получится при взаимодействии хлористого ацетила и алкоголята пропилового спирта? Проведите гидролиз и алкоголиз (с метилкарбинолом) полученного соединения.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
toC2H2O+NaOHCH3COClNH3
амид уксусной кислоты -----А ----------------В -----------С ----Д
P2O5
Назовите промежуточные и конечное соединения.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1