Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органическая химия.doc
Скачиваний:
123
Добавлен:
20.04.2015
Размер:
625.66 Кб
Скачать

Вариант 14.

1.Получите бензол из: а) ацетилена; б) циклогексадиена-1,3; в) н-гексана. Из бензола получите: а) этилбензол; б) изопропилбензол; в) толуол. Разберите механизм реакции алкилирования бензола.

2.Напишите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

Br2KOHCl2KOH

циклопентан ------А ----------В ----С ------------Д

-HBrспирт.р-р спирт.р-р

Назовите соединения по систематической номенклатуре.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза пентандиола-2,3 из 1-хлорпентана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) POCl3; б) гидроксидом меди (II).

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

Cu,250oCPCl52KOH

метилизопропилкарбинол -----------А -----В ----------С

водн.р-р

Приведите для последнего продукта уравнения реакций с: а) пентахлоридом фосфора; б) фенилгидразином.

5.Проведите реакцию восстановления этановой кислоты до соответствующего альдегида. На полученный продукт подействуйте сначала хлором в щелочной среде, затем водным раствором щелочи, потом проведите реакции окисления и декарбоксилирования.

6.Что получится в результате реакции вторичного хлористого пропила и пропилхлорида с: а) фенолятом натрия; б) метилатом калия? Напишите соответствующие уравнения реакций.

7.Что получится при взаимодействии диметилуксусной кислоты и этилкарбинола? Проведите реакции восстановления и аммонолиза полученного соединения.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

toCtoC,P2O5H2O,H+SOCl2

аммониевая соль пропановой кислоты ----А --------В -------С -----Д

-H2O-H2O

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1

Вариант 15.

1.Получите изопрен из пентана, хлоропрен из ацетилена. Приведите реакции хлорирования, полимеризации бутадиена-1,3.

2.Напишите и назовите промежуточные и конечный продукты в следующей схеме:

Br2C2H5BrBr2Br2KOH

бензол ------А --------В -----С -----Д ----------Е

FeBr3 2Na FeBr3 h спирт.р-р

Разберите механизм образования продукта А.

3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза пентадиола-2,3 из 1,5-дихлорпентана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) PCl5; б)Na(метал.).

4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назовите все соединения по систематической номенклатуре:

Cl22KOHH2O

этилен -----А ---------В -------С

спирт.р-р H+,Hg+2

Приведите для последнего продукта уравнения реакции: а) с аммиаком; б) кротоновой конденсации.

5.Напишите уравнения последовательных реакций этанола: а) с метилмагнийиодидом; б) гидролиза; в) постадийного окисления до соответствующих кислот. Какие соединения образуются при пиролизе смеси полученных кислот?

6.Что получится в результате реакций третичного хлористого бутила и бромбензола с продуктами взаимодействия: а) -нафтола сNaOH; б) диметилкарбинола сNa. Напишите все соответствующие уравнения реакций.

7.Что получится при взаимодействии пропантриола-1,2,3 с олеиновой кислотой? Для полученного соединения напишите уравнения реакций с: а) щелочным раствором KMnO4; б) бромной водой.

8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:

H2O,H+CatoCC6H5COH

нитрил уксусной кислоты -------А ---В ---С ----------Д

-NH3

Назовите промежуточные и конечное соединения.

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1