- •Федеральное агентство по образованиюМосковский государственный университет технологий и управления
- •Составитель:
- •2.Тематическое содержание программы
- •3. Общие методические указания по изучению дисциплины «органическая химия»
- •4. Рекомендуемая литература
- •5. Указания по выполнению контрольных работ
- •6. Контрольная работа № 1 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
- •7. Контрольная работа № 2 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
Вариант 2.
1.Напишите реакции, характеризующие термический крекинг пропана. Укажите, с какими продуктами крекинга можно провести реакции хлорирования, гидрохлорирования, озонирования, гидратации. Приведите соответствующие уравнения реакций.
2.Напишите промежуточные и конечные продукты реакций в следующей схеме:
2Cl2KOHH2KOHCl2
этан ----А -----------В ----С ----------Д ----Е
hспирт.р-рCatспирт.р-р
Назовите соединения по систематической номенклатуре. Разберите механизм последней реакции.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза этилового спирта из пропана. Напишите для полученного спирта реакции с: а) тионилхлоридом; б) внутримолекулярной дегидратации.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме, и назовите все соединения по систематической номенклатуре:
Cl22KOHH2O
хлористый этил ----А -----------В ----------С
hспирт.р-рH+,Hg+2
Приведите для последнего продукта уравнения реакций: а) восстановления; б) с метиловым спиртом.
5.Напишите уравнения реакций получения бензойной кислоты из: а) толуола; б) бензальдегида; в) бензотрихлорида; г) метилфенилкетона.
6.Получите метиловые эфиры резорцина, гидрохинона и пирокатехина. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7.Используя этиленгликоль, глицерин, а также уксусную кислоту и ее ангидрид получите все теоретически возможные сложные эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
NH3H2ONaHCO3C2H5COCl
хлорангидрид уксусной кислоты -----А -----В ----------С ------------Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1
Вариант 3.
1.Получите 2,4-диметилпентен-2 и напишите реакции его гидрирования, гидрохлорирования, гидратации, озонирования.
2.Напишите промежуточные и конечные продукты реакций в следующей схеме:
Cl2KOHCl22KOH2HCl
пропан ----А -----------В ----С ------------Д -------Е
hспирт.р-р спирт.р-р
Назовите соединения по систематической номенклатуре.
3.Приведите схему и соответствующие уравнения реакций синтеза третичного спирта из 3-метилпентена-1. Напишите для полученного спирта реакции с: а) хлористым тионилом; б) металлическим натрием.
4.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме и назовите все соединения по систематической номенклатуре:
KOHH2O,H+O
хлорэтан -------------А -----------В ---С
спирт.р-р
Приведите для последнего продукта уравнения реакции с: а) гидразином; б) этанолом.
5.Какие кислоты получаются при окислении: а) бензола; б) толуола; в) м-ксилола; г) нафталина. Назовите полученные соединения.
6.Получите этил-, пропил- и бутил--нафтиловый эфиры. Приведите соответствующие уравнения реакций.
7.Используя метилкарбинол, втор-бутиловый спирт, а также изомасляную и 2-метилбутановую кислоты, получите все теоретически возможные сложные эфиры. Напишите соответствующие уравнения реакций. Разберите механизм этих реакций.
8.Напишите уравнения реакций, соответствующие следующей схеме:
toH2OPCl5CH3COONa
ацетат аммония ---А ------В -----С ---------------Д
Назовите промежуточные и конечное соединения.
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 1