- •Федеральное агентство по образованиюМосковский государственный университет технологий и управления
- •Составитель:
- •2.Тематическое содержание программы
- •3. Общие методические указания по изучению дисциплины «органическая химия»
- •4. Рекомендуемая литература
- •5. Указания по выполнению контрольных работ
- •6. Контрольная работа № 1 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
- •7. Контрольная работа № 2 Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 6.
- •Вариант 7.
- •Вариант 8.
- •Вариант 9.
- •Вариант 10.
- •Вариант 11.
- •Вариант 12.
- •Вариант 13.
- •Вариант 14.
- •Вариант 15.
- •Вариант 16.
- •Вариант 17.
- •Вариант 18.
- •Вариант 19.
- •Вариант 20.
Вариант 11.
1.Напишите формулу гликолевой кислоты и приведите схемы 2-3-х реакций на каждую функциональную группу.
2.Приведите 2-3 химические реакции ацетоуксусного эфира по кетогруппе.
3.Напишите схему нитрования бензола нитрующей смесью. Разберите механизм этой реакции. Охарактеризуйте роль серной кислоты.
4.Из бензола получите п-нитроанилин. Дайте пояснения, учитывая правила замещения в бензольном кольце.
5.Напишите схемы реакций: а) глицина с хлористым ацетилом; б) аланина с хлорангидридом пропионовоой кислоты; в) валина с бромангидридом масляной кислоты.
6.Напишите общую формулу жира. Расскажите о процессе высыхания масел. Подействуйте на 1,2-диолеат-3-пальмитат глицерина водным раствором перманганата калия.
7.Как получают альдоновые и уроновые кислоты? Напишите схемы реакций, назовите полученные продукты. В качестве исходного соединения возьмите глюкозу.
8.Какие олигосахариды называются невосстанавливающими? Приведите характерные химические реакции на примере сахарозы.
9.Получите моно-, ди- и триацетаты клетчатки. Где они применяются?
10.Дайте определение гетероциклическим соединениям. Напишите структурные формулы и назовите пятичленнные гетероциклы с двумя атомами азота. Какие гетероциклы входят в состав конденсированных систем: а) индола; б) пурина?
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2
Вариант 12.
1.С помощью какой реакции можно различить -,-,-оксикислоты? Приведите примеры.
2.Приведите по 2-3 химические реакции для формилуксусной кислоты по карбоксильной и карбонильной группам.
3.Исходя из бензола, получите мета-динитробензол. Каков механизм реакции нитрования? Ориентантом какого рода является нитрогруппа? Приведите примеры других мета-ориентантов.
4.Напишите схему бромирования анилина.
5.Напишите схемы реакций -аланина с: а) водным раствором щелочи; б) соляной кислотой; в) гидратом окиси меди; г) азотистой кислотой.
6.Напишите схемы омыления триглицерида олеиновой кислоты. Подействуйте на него: а) бромом; б) водным раствором перманганата калия.
7.Какие углеводы называются эпимерами? Приведите примеры. Напишите реакцию окисления глюкозы.
8.С помощью каких химических реакций можно различить глюкозу, сахарозу и крахмал? Приведите схемы реакций.
9.Как из крахмала получают этиловый спирт?
10.Почему пиррол и имидазол вступают в реакции электрофильного замещения? Как реагирует пиррол с соляной кислотой?
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2
Вариант 13.
1.Напишите схемы реакций молочной кислоты с: а) уксусным ангидридом; б) изопропиловым спиртом; в) бромоводородом; г) пентахлоридом фосфора; д) гидроксидом натрия. Отметьте в каких реакциях молочная кислота ведет себя как: а) спирт; б) кислота.
2.Проведите алкилирование натрийацетоуксусного эфира бромистым этилом с последующим кетонным расщеплением.
3.Расскажите о строении нитрогруппы. Приведите реакцию бромирования нитробензола.
4.Напишите схемы реакций получения первичного, вторичного и третичного аминов, исходя из иодистого этила и аммиака. Проведите ацетилирование этиламина.
5.Напишите оптические изомеры -аланина и валина. С чем связано явление оптической изомерии?
6.Что такое жиры? Остатки каких кислот входят в состав жидких жиров? Напишите схему реакции гидрогенизации жидкого жира.
7.Напишите схемы окисления до альдоновых кислот: а) D-рибозы; б) D-глюкозы; в) D-маннозы.
8.К каким дисахаридам относится целлобиоза? Какими свойствами она обладает?
9.Клетчатка. Строение, химические свойства.
10.Обьясните причину ароматичности фурана, приведите схемы реакций. Как в промышленности получают фуран?
КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА № 2