- •Глава 1
- •Технология лекарственных форм как наука. Значение лекарственного лечения
- •1.3. Аптечное и промышленное производство
- •Глава 2
- •Изготовление лекарственных препаратов в древности (IV в. До н. Э. — середина 1 в. Н. Э.)
- •Изготовление лекарственных препаратов
- •Влияние алхимии и ятрохимии
- •Изготовление лекарственных препаратов
- •Изготовление лекарственных препаратов
- •Влияние переворота в химии и достижений
- •Изготовление лекарственных препаратов в России
- •Развитие технологии лекарственных форм
- •Глава 3
- •Фармацевтические факторы, влияющие
- •Измельчение
- •Вспомогательные вещества
- •Нормирование состава прописи
- •Нормирование качества лекарственных
- •Нормирование условий изготовления,
- •Условия изготовления
- •Глава 5
- •[С6н702 (он) з-*(осНзЬ] п,
- •Глава 7
- •Глава 8
- •Измельчение (pulveratio)
- •Смешивание (mixtio)
- •Частная технология порошков
- •37 № 10 Приготовил Проверил Отпустил
- •39 № 10 Приготовил Проверил Отпустил
- •1) Кислота аскорбиновая 0,1 2) папаверина гидрохлорид глюкоза 0,25 дибазол поровну
- •3) Цинка оксид 4) димедрол 0,03
- •Глава 10
- •Rp.: Solutionis Hydrargyri dichloridi 1:5000 500 ml d. S. Для дезинфекции (при лишае)
- •Глава 11
- •13.2.2. Нелетучие растворители
- •Глава 14
- •Глава 15
- •Технологические стадии изготовления суспензий
- •Глава 18
- •Глава 19
- •Глава 20
- •3. 1. Частные случаи изготовления пилюль
- •Глава 21
- •1.2. Паровая стерилизация
- •Глава 22
- •1.06 (0,53-0,2-10) Гипертонические растворы
- •Условия изготовления и технология
- •Упаковка
- •Несмешиваемость ингредиентов
- •Коагуляция коллоидных систем
- •Отсыревание и расплавление сложных порошков
- •Адсорбция лекарственных веществ
- •Образование осадков
- •Окислительно-восстановительные реакции
- •Глава 26
- •20 Капель на полстакана кипяченой воды для обмывания раны
- •Суммарные (галеновые) препараты
- •Жидкие лекарственные формы
- •Мягкие лекарственные формы
- •Глава 4. Государственное нормирование производства лекарственных препаратов. — т. С. Кондратьева .... 44 Глава 5. Лекарственные средства и вспомогательные вещества. — т. С. Кондратьева 70
- •Глава 6. Классификация лекарственных форм. — т. С. Кондратьева ... 110
- •Глава 7. Дозирование в технологии лекарственных форм. —
- •Глава 9. Жидкие лекарственные формы, их характеристика.
- •Глава 15. Растворы высокомолекулярных соединений
- •8 Пилюль (гранул)
- •I Цифры обозначают размеры стерилизационной камеры.
- •I гики — Государственный институт керамических изделий.
- •I Введение и 22.1—22,3 написаны т. С. Кондратьевой, 22.4—
3. 1. Частные случаи изготовления пилюль
Если лекарственные вещества обладают высокой гид- рофильностью и могут образовывать с водой пластичные массы, пилюли готовят без добавления вспомогательных веществ. Таким свойством обладает кальция глицерофосфат. Как правило, его количество для изготов-
ления пилюль указывают в рецепте. Пластификатором служит вода глицериновая.
Для получения пилюльных масс с гидрофобными жидкостями их предварительно необходимо заэмуль- гировать с помощью экстракта корня солодки или муки пшеничной. Экстракт корня солодки сухой берут в количестве, равном массе гидрофобной жидкости, прибавляют воду, глицерин соответственно ‘/4 и ‘/г от массы гидрофобной жидкости. Экстракт смешивают с водой глицериновой, добавляя частями, эмульгируют гидрофобную жидкость (см. главу 16). К готовой эмульсии добавляют порошок корня солодки до получения пилюльной массы, из которой формируют пилюли.
Более удобным способом получения пилюль с маслянистыми жидкостями является эмульгирование их пшеничной мукой, которую берут в количестве, равном массе маслянистой жидкости. Муку смешивают с равным количеством воды глицериновой до получения пастообразной массы, добавляя частями, эмульгируют гидрофобную жидкость. Полученную эмульсию уплотняют порошком корня солодки или крахмалом.
20.4. Упаковка, хранение и оценка качества пилюль
Пилюли отпускают больному в стеклянных банках или коробках с соответствующими этикетками. Пилюли хранят в прохладном месте во избежание размножения микроорганизмов, так как большинство вспомогательных веществ, используемых в технологии пилюль, является для них питательной средой (сироп сахарный, экстракты и т. п.).
Качество изготовленных пилюль оценивают так же, как и других лекарственных форм. Специфическими для 1илюль показателями качества являются шарообразная фррма; гладкая и сухая поверхность; однородность, отсутствие механических включений на разрезе; отклонения в массе не более 5%; время распадаемос- ти не более 1 ч, т. е. оценка качества должна соответствовать требованиям, предъявляемым к пилюлям ГФ X.
Наиболее совершенным методом технологии пилюль является дражирование. Пилюли-драже получают путем наращивания лекарственных веществ на сахарные гранулы в специальных дражировочных котлах (см. том 2).
Возможен и другой способ изготовления пилюль.
Если лекарственые вещества растворимы в воде, их добавляют к гранулам в виде водного раствора. Положительными качествами метода является то, что он более гигиеничен, можно локализовать место всасывания, покрыв пилюли-драже специальными оболочками, растворяющимися в различных отделах желудочно-кишечного тракта.
Контрольные вопросы
В чем заключается целесообразность применения лекарственной формы «Пилюли»?
Чем объяснить необходимость правильного выбора вспомогательных веществ в технологии пилюль в зависимости от входящих в их состав лекарственных веществ?
Каковы особенности введения лекарственных веществ в состав пилюль в зависимости от их физико-химических свойств?
Какова взаимосвязь между требованиями, предъявляемыми к пилюлям, и оценкой их качества?
В чем заключаются особенности расчета пилюльной массы в зависимости от прописи рецепта?
Чем объяснить необходимость совершенствования технологии пилюль и методов оценки их качества?
СТЕРИЛЬНЫЕ И АСЕПТИЧЕСКИ ИЗГОТОВЛЯЕМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ