Глава 8

ПОРОШКИ (PULVERES)

Согласно определению ГФ XI, порошки — твердая лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких из­мельченных веществ и обладающая свойством сыпу­чести.

Порошки относятся к числу лекарственных форм, применявшихся еще около 3000 лет до н. э., но не по­терявших своего значения до настоящего времени. В нашей стране количество порошков в экстемпораль­ной рецептуре аптек составляет от 20 до 40 % в зави­симости от региона (города, района, области, края) и времени года. Широкое применение порошков можно объяснить их преимуществами перед другими лекарст­венными формами:

1. высокой фармакологической активностью, свя­занной с тонким измельчением лекарственных веществ;

2. несложностью изготовления по сравнению с таб­летками, пилюлями;

3. портативностью и большей устойчивостью при хранении по сравнению с жидкими лекарственными формами;

4. универсальностью состава, могут входить неор­ганические и органические вещества, в том числе по­рошки растительного и животного происхождения, а также небольшие количества жидких и вязких ве­ществ.

Порошки имеют и ряд недостатков:

1. более медленное по сравнению с растворами действие лекарственных веществ, так как последние в порошках, прежде чем всосаться, должны раство­риться;

2. некоторые вещества могут изменять свойства под влиянием окружающей среды: а) терять кристал­лизационную воду, например натрия сульфат, натрия тетраборат и др.; б) поглощать углерода диоксид из воздуха, превращаясь в другие соединения. Напри­мер, магния оксид переходит в магния карбонат; в) из­меняться под действием кислорода воздуха (окисле­ние кислоты аскорбиновой), влаги (отсыревание анальгина, амидопирина, экстракта красавки сухого);

3. некоторые лекарственные вещества в форме по­рошков оказывают раздражающее действие на слизис­тую оболочку (калия и натрия бромиды), которое не наблюдается при их применении в виде растворов;

4. вещества с горьким вкусом, пахучие и красящие неудобны и неприятны для приема. Такие порошки от­пускают больному в капсулах.

Некоторые из перечисленных недостатков могут быть легко устранены за счет соответствующей упа­ковки порошков.

1. КЛАССИФИКАЦИЯ. ТРЕБОВАНИЯ,

ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ПОРОШКАМ

Порошки классифицируют по способу применения, составу и характеру дозирования (схема 8.1).

СХЕМА 8.1. Классификация порошков

ГФ XI предъявляет к порошкам следующие требо­вания: сыпучесть, однородность, допустимые нормы от­клонения в массе отдельных доз, цвет, вкус, запах, упаковка и оформление, соответствующие входящим в состав ингредиентам. По указанию ГФ XI порошки должны быть однородными при рассмотрении невоору­женным глазом и иметь размер частиц не более 0,16 мм, если нет других указаний в частных статьях. Порошки, применяемые для лечения ран, поврежденной кожи и слизистых оболочек, а также порошки для но­ворожденных и детей до 1 года должны быть стериль­ными и готовиться в асептических условиях. Величина частиц — 0,1 мм.

Фармацевтическая промышленность выпускает ле­карственные вещества с размером кристаллов от 70 до 1000 мкм, поэтому многие вещества требуют допол­нительного измельчения в процессе изготовления по­рошков.

2. СТАДИИ ТЕХНОЛОГИИ

Технология порошков включает следующие стадии: измельчение, просеивание (в аптечных условиях при­меняют крайне редко), смешивание, дозирование, упа­ковка, оформление.