Эволюционное учение. Горбунов П.С

значительной степени на предельную экономию расхода организмом воды. Насекомыми была достигнута четкая дифференциация мальпигиевых сосудов, как гистологическая, так и функциональная. Результатом этого явилась возможность эффективного выполнения ими выделительной функции с минимальным расходом воды и притом меньшими средствами. У ручейников и чешуекрылых, например, только 6 выделительных трубочек, у вшей, трипсов или полужесткокрылых – 4, а у паразитических перепончатокрылых или некоторых двукрылых – 1 пара. Таким образом, эволюционный этап полимеризации мальпигиевых сосудов в филогенезе насекомых сменился периодом олигомеризации параллельно с их функциональным совершенствованием. Но эволюция на этом не останавливается, и в особых случаях при функциональной гипертрофии метаболизма число мальпигиевых сосудов вновь становится большим, достигая свыше 100, например, у самок некоторых общественных перепончатокрылых и термитов.

• У многих групп позвоночных отдельные, прежде самостоятельные крестцовые позвонки сливаются с тазовыми костями в прочный неподвижный блок, обеспечивая усиление опорной функции центрального звена заднего пояса конечностей. У части китообразных процесс олигомеризации затрагивает шейные позвонки, также превращающиеся в мощный костный блок – прочное основание для группы туловищноголовных мышц.

Модусы филэмбриогенеза – изменения в онтогенезе, которые переходят во взрослое состояние и служат материалом для новых направлений филогенеза. Эволюционные изменения в онтогенезе могут происходить на ранних, средних и поздних стадиях развития. Среди них различают изменения типа – архаллаксисов, девиации и анаболии (Северцов, 1910). Посредством модусов филэмбриогенеза может происходит как усложнение строения и функций организмов, так и упрощение их строения и функций вследствие приспособления к новым, менее разнообразным условиям существования, например, при паразитизме. См. Анаболия. Девиация.

Архаллаксис.

Монофилетические организмы – организмы, происходящие от общего предка. Любой процесс микроэволюции, приводящий к возникновению нового вида, протекает по монофилетическому пути.

Монофилия – происхождение группы организмов от общего предка; один из основных принципов эволюции органического мира. Классическое понимание монофилии подразумевает возникновение таксона любого ранга от единственного родоначального вида на основе дивергенции или адаптивной радиации, при этом филогенез изображается в виде родословного древа. Ср. Полифилия.

Неотения – задержка онтогенеза у некоторых видов организмов с приобретением способности к половому размножению на стадии, предшествующей взрослому состоянию.

• Неотения известна у некоторых червей, ракообразных, паукообразных, насекомых, особенно широко она распространена у земноводных. Классический пример полной неотении – некоторые популяции амфибий, половозрелые водные личинки которых широко известны под названием аксолотлей. В мелких теплых водоемах онтогенез амфибий происходит с метаморфозом, в глубоких холодных – часто наблюдается неотения. Неполная неотения свойственна некоторым видам тритонов. Задержка метаморфоза у неотенических земноводных связана с пониженной функцией щитовидной железы.

Неотению следует отличать от педогенеза, при котором личинки приобретают способность к партеногенетическому размножению.

У растений неотения известна среди моховидных, плауновидных, папоротниковидных, голо- и покрытосеменных.

141

• Происхождение у покрытосеменных женского гаметофита – зародышевого мешка связано с неотенией. Типична также ярусная неотения, при которой происходит фиксация в онтогенезе нижних ярусов и выпадение из него всех последующих. Путем неотении и последующей прогрессивной эволюции могли возникнуть многие современные группы растений.

Онтогенетическая дифференцировка – процесс возникновения структурного и функционального разнообразия в ходе развития исходного зачатка и специализации образующихся при этом структур.

Параллелизм – независимое развитие сходных признаков в эволюции близкородственных групп организмов (Симпсон, 1961). В результате параллелизма вторично приобретенное сходство разных групп как бы накладывается на их сходство, обусловленное происхождением. Так возникает особая категория сходства органов у разных видов – гомойология.

Допустим, что потомки организма А, характеризующиеся признаками ab, разошлись в разные среды и дали начало двум новым формам А1 (abc) и А1 (abd), связанных тесным родством (что доказывается общностью признаков ab). Дальнейшая их эволюция идет в сходной обстановке и приводит к независимому приобретению обеими формами новых сходных приспособительных признаков f (рис. 86).

Новые формы A2 (abcf) и A2 (abdf) обладают сходными признаками ab, указывающими на общность происхождения и чертами сходства, приобретенными независимо друг от друга в сходной обстановке (f). Только признаки c и d, обеспечивающие начальную дивергенцию, оказываются различными в двух параллельных рядах.

•Путем параллелизма развивались приспособления к водному образу жизни в трех линиях эволюции ластоногих (моржи, ушастые и настоящие тюлени); у нескольких групп крылатых насекомых передние крылья преобразовались в надкрылья; у разных групп кистеперых рыб развивались признаки земноводных; у нескольких групп зверообразных пресмыкающихся (терапсид) – признаки млекопитающих.

•Эволюция лошадей (семейство Equidae) началась в палеоцене и в основном протекала в Северной Америке. Это была типичная направленная эволюция от пятипалых предков из вымершего отряда Condylarthra к четырехпалым мелким копытным из рода Hyracotherium и к трехпалым лошадям, жившим в олигоцене и миоцене. Среди трехпалых лошадей заметна разница между представителями древних родов, у которых боковые пальцы хорошо развиты, и более поздними формами, у которых они укорочены. Завершается этот ряд современным родом Equus: к началу плейстоцена он вымер в месте своего зарождения в Северной Америке, но его потомки проникли в Старый Свет и широко расселились по Евразии, а зебры вошли в состав африканской фауны. В современную эпоху лошади были вторично завезены европейцами на американский континент. В то же самое время, как в Северной Америке проделывали свою эволюцию лошади, в Южной Америке на равнинах Аргентины эволюционировали сходные формы из отряда Liptopterna. Этот палеонтологический ряд начинается с тех же пятипалых предков и проходит через те же основные этапы, ведущие к редукции числа пальцев вплоть до однопалого рода Thoatherium, который вымер в плиоцене, не оставив потомков. Эволюция лошадей и литоптерн представляет пример синхронного параллелизма, т.е. независимого развития в сходном направлении одновременно существующих родственных групп.

•Асинхронный параллелизм заключается в независимом приобретении сходных признаков филогенетически близкими группами, но жившими в разное время. Развитие

142

саблезубости (сильно удлиненных верхних клыков) у представителей двух подсемейств семейства кошачьих.

• Признаки покрытосеменных растений независимо и параллельно развивались в разных линиях эволюции их предков – проангиоспермов.

Педоморфоз – способ эволюционных изменений организмов, характеризующийся полной утратой взрослой стадии и соответствующим укорочением онтогенеза, в котором последней становится стадия, бывшая прежде личиночной

Полифилия – происхождение данной группы организмов от нескольких предковых групп, не связанных близким родством. Полифилия осуществляется путем конвергенции и противопоставляется монофилии как эволюционному принципу, основанному на дивергенции.

Преадаптация – свойство организма, имеющее приспособительную ценность для еще не осуществленных форм взаимодействия его со средой. Преадаптацией называется также процесс развития преадаптивных особенностей, на основе которых формируется качественно новое приспособление. Преадаптации возникают на основе приспособительной эволюции, идущей под контролем отбора, как случайный побочный результат эволюционных изменений, совершенствовавших прежние функции тех или иных органов.

Прогресс – совершенствование и усложнение организмов в процессе эволюции. Биологический прогресс – результат успеха данной группы организмов в

борьбе за существование, характеризующийся повышением численности особей данного таксона, расширением его ареала и распадением на подчиненные систематические группы.

Морфофизиологический прогресс – эволюция организмов по пути усложнения и совершенствования их организации. Морфофизиологический прогресс – одно из нескольких возможных направлений эволюции (наряду с развитием частных приспособлений – идиоадаптаций и морфофизиологического регресса), способствующих при соответствующем образе жизни достижению биологического прогресса. Эволюционные преобразования, ведущие к морфофизиологическому прогрессу – ароморфоз (Северцов, 1925).

Регресс – упрощение организмов в процессе эволюции.

Биологический регресс – эволюционный упадок данной группы организмов, которая не смогла приспособиться к изменениям условий внешней среды или не выдержала конкуренции с другими группами; характеризуется уменьшением численности особей в данном таксоне, сужением его ареала и уменьшением числа подчиненных систематических групп, может привести к вымиранию данной группы.

Морфофизиологический регресс – общая дегенерация, или катаморфоз, – упрощение организации в ходе эволюции данной группы, сопровождающееся утратой ряда функций и выполняющих их органов, один из путей достижения биологического прогресса, особенно в тех случаях, когда последний связан с развитием приспособлений к неподвижному, прикрепленному образу жизни или эндопаразитизму.

Рекапитуляция – повторение в эмбриогенезе современных организмов признаков, имевших место у взрослых предков.

• Все многоклеточные организмы проходят в развитии одноклеточную стадию, что указывает на происхождение многоклеточных от одноклеточных. Они проходят также стадию однослойного «шара» – ей соответствует строение некоторых современных простых организмов (вольвокс). Следующая стадия развития животных – обычно двухслойный мешок, этой стадии онтогенеза соответствует строение современных кишечнополостных (гидра). У всех позвоночных животных на определенной стадии развития существует хорда (спинная струна), вероятно, у предков позвоночных хорда существовала всю жизнь.

143

• В процессе эволюции позвоночных происходит постепенная утрата ферментов, необходимых для распада мочевой кислоты (конечного продукта обмена пуринов). Так, у некоторых рептилий и птиц конечный продукт такого обмена – мочевая кислота, у земноводных и большинства рыб – мочевина, у беспозвоночных – аммиак. Эмбриохимические исследования показали, что зародыш птиц на ранних стадиях развития выделяет аммиак, на более поздних мочевину, а на последних стадиях развития – мочевую кислоту. Сходным образом у головастиков – личинок бесхвостых амфибий конечный продукт обмена аммиак, а у взрослых лягушек – мочевина.

Рекапитуляция характерна лишь для отдельных органов (а не для целых стадий развития всего организма) при их эволюционных преобразованиях по способу анаболии.

Темпы эволюции – скорость эволюционного процесса. Темпы эволюции можно определить либо по скорости изменения отдельных органов или структур у представителей данного таксона в ряду поколений, либо по частоте возникновения новых видов, родов, семейств и других систематических групп. В первом случае темпы эволюции измеряются изменением средних характеристик признаков за единицу времени (один арвин – изменение среднего значения признака на 1% за 1 тысячу лет); во втором – числом поколений, необходимым для возникновения новой формы, или числом новых систематических групп, возникших за единицу времени (Симпсон, 1948;

Буко, 1979).

Фетализация – способ эволюционных изменений организмов, характеризующийся замедлением темпов онтогенеза отдельных органов или их систем и в результате этого сохранением у взрослого организма эмбрионального состояния соответствующих признаков. Фетализация может затрагивать любые особенности фенотипа (морфологические, физиологические, поведенческие). Она позволяет избавиться от специализированных особенностей взрослой формы, оказавшихся невыгодными для организма при изменении внешней среды.

• Обилие хряща (т.е. эмбриональной скелетной ткани) в скелете современных земноводных, хрящевой скелет современных хрящевых рыб и круглоротых; у человека фетализированы общие пропорции черепа, форма ушной раковины, характер волосяного покрова.

Филетическая эволюция – эволюция организмов, характеризующаяся постепенным прогрессирующим приспособлением особей последовательных поколений под действием движущего отбора. При филетической эволюции генофонд данного вида изменяется как целое, т.е. без дивергенции признаков. В результате филогенетической эволюции возникает единственная неветвящаяся филетическая линия в виде непрерывного ряда последовательных во времени групп (видов, популяций), каждая из которых является потомком предшествующей группы и предком последующей

(Симпсон, 1944).

• Подавляющее большинство палеонтологически изученных стволов древа жизни дает примеры именно филетической эволюции. Развитие предков лошадей по прямой линии: фенакодус – эогиппус – миогиппус – парагиппус – плиогиппус – современная лошадь – пример филетической эволюции.

В «чистом» виде (как эволюция без дивергенции) филетическая эволюция может характеризовать лишь сравнительно короткие периоды эволюционного процесса. Но она показывает, что процесс эволюции не может быть приостановлен. Даже когда говорится о длительном существовании в неизменном виде живых ископаемых имеется в виду лишь их относительная неизменность, большое сходство современных форм с теми, которые жили миллионы или сотни миллионов лет назад (но не их идентичность).

Филогенез – филогения, историческое развитие мира живых организмов как в целом, так и отдельных таксономических групп: царств, типов (отделов), классов, отрядов (порядков), семейств, родов, видов (Геккель, 1866). Раздел биологии,

144

изучающий филогенез и его закономерности, – филогенетика. Исследование филогенеза и реконструкция его необходимы для развития общей теории эволюции и построения естественной системы организмов; выводы филогенетики важны также для исторической геологии и стратиграфии. Геккель предложил использовать для исследования филогенеза метод тройного параллелизма – сопоставление данных палеонтологии, сравнительной анатомии и эмбриологии. В настоящее время в филогенетике используются данные генетики, биохимии, молекулярной биологии, этологии, биогеографии, физиологии, паразитологии.

Филогенез большинства групп имеет характер адаптивной радиации. Графическое изображение филогенеза – родословное (или филогенетическое) древо. Основная движущая сила, определяющая адаптивный характер филогенетических преобразований организмов, - естественный отбор. Конкретные направления филогенеза ограничиваются исторически сложившимися особенностями генетической системы, морфогенеза и фенотипа каждой конкретной группы. Любые филогенетические преобразования происходят посредством перестройки онтогенезов особей, при этом приспособительную ценность могут иметь изменения любой стадии индивидуального развития. Таким образом, филогенез представляет собой преемственный ряд онтогенезов последовательных поколений.

Филэмбриогенез – эволюционное изменение хода индивидуального развития (эмбриогенеза) организмов (Северцов, 1910). Основным положением учения о филэмбриогенезе является представление о первичности онтогенетических изменений по отношению к филогенетическим. Путем филэмбриогенеза происходят филогенетические изменения как взрослого организма, так и на промежуточных и начальных стадиях его развития. В зависимости от времени возникновения и характера эволюционных преобразований различают модусы филэмбриогенеза: анаболию, девиацию, архаллаксис. Посредством модусов филэмбриогенеза может происходить как усложнение строения и функций организмов, так и упрощение их строения и функций вследствие приспособления к новым, менее разнообразным условиям существования, например при паразитизме.

Формы филогенеза – среди форм филогенеза, исторического развития мира живых организмов, можно выделить первичные – филетическую эволюцию и дивергенцию, лежащих в основе любых изменений таксонов, и вторичные – параллелизм и конвергенцию. См. Филетическая эволюция. Дивергенция. Конвергенция. Параллелизм.

Эволюция биологическая – необратимое и, в известной степени, направленное историческое развитие органической природы, сопровождающееся изменением генетического состава популяций, формированием адаптации, образованием и вымиранием видов, преобразованиями биоценозов и биосферы в целом.

Из многочисленных ненаправленных мутаций как элементарного эволюционного материала естественный отбор формирует такие комбинации признаков и свойств, которые ведут к возникновению адаптации организмов к условиям внешней среды. Первично эволюционные изменения проявляются на уровне популяций (микроэволюция) в виде направленного изменения их генотипического состава. Помимо мутационного процесса и естественного отбора элементарными факторами эволюции являются колебания численности особей в популяциях и изоляции популяций (дрейф генов). Эволюционные преобразования популяций ведут к обособлению новых видов (видообразование) или Изменению вида в целом (филетическая эволюция). Причины, движущие силы, механизмы, темпы эволюции и ее общие закономерности изучает эволюционная биология (эволюционное учение).

Эмбрионизация онтогенеза – возникновение в процессе эволюции способности к прохождению части стадий развития под защитой материнского организма или специальных (семенных или яйцевых) оболочек.

145

Тестовые задания

1.Процесс развертывания, реализации наследственной информации, заложенной в зародышевых клетках: 1) онтогенез, 2) адаптациогенез, 3) филогенез, 4) индивидуальное развитие, 5) историческое развитие.

2.Основные тенденции проявляющиеся в ходе эволюции онтогенеза: 1) целостность, 2) устойчивость, 3) нейтрализм, 4) эмбрионизация, 5) автономизация.

3.Процесс возникновения структурного и функционального разнообразия в ходе развития исходного зачатка и специализации образующихся при этом структур: 1) автономизация онтогенеза; 2) адаптивная изменчивость; 3) онтогенетическая дифференцировка; 4) адаптационный полиморфизм; 5) аллополиплоидизация.

4.Наличие функциональной и структурной взаимозависимости между структурами развивающегося организма, при котором изменения в одних органах приводят к изменению в других – ###.

5.Примеры геномных корреляций: 1) короткий клюв и оперение на ногах у голубей (турман); 2) светлые волосы и карие глаза у человека; 3) скороспелость и низкая урожайность у злаков; 4) пурпурные цветки и серая семенная кожура у гороха; 5) черная окраска шерсти и красные глаза у кролика.

6.Сопряженное изменение органов в историческом развитии: 1) аналогия, 2) анаболия, 3) координация, 4) корреляция, 5) фетализация.

7.У змей одновременно с редукцией конечностей произошло удлинение тела – это пример координации: 1) топографической, 2) геномной, 3) биологической, 4) динамической, 5) эргонтической.

8.Эмбрионизация способствует усилению целостности онтогенеза в эволюции путем: 1) иммиграции, 2) неотении, 3) анаболии, 4) фетализации, 5) коадаптации.

9.Эволюционное значение неотении: 1) преодоление последствий узкой специализации; 2) увеличение времени необходимого для смены поколений; 3) сокращение времени необходимого для смены поколений; 4) снижение эволюционной пластичности группы; 5) повышение эволюционной пластичности группы.

10.Фетализация – способ эволюционных изменений, характеризующийся: 1) способностью к размножению на личиночных стадиях онтогенеза: 2) замедлением темпов онтогенеза отдельных органов; 3) ускорением темпов онтогенеза отдельных органов; 4) сохранением у взрослого организма эмбрионального состояния отдельных органов; 5) отсутствием у взрослого организма эмбрионального состояния отдельных органов.

11.Сохранение эмбриональной скелетной ткани (хряща) в скелете земноводных, хрящевых рыб и круглоротых – пример: 1) постоянной неотении; 2) полифилии; 3) факультативной неотении; 4) фетализации; 5) анаболии.

12.Филогенетические изменения онтогенеза А.Н. Северцова: 1) ценогенез, 2) катагенез, 3) филэмбриогенез, 4) морфогенез, 5) анагенез, 6) гибридогенез, 7) стасигенез.

13.Развитие грудных плавников морского петуха (Trigla lacerna). Пример эволюционных преобразований путем: 1) коренной перестройки в развитии органа; 2) анаболии; 3) девиации; 4) надставки стадий; 5) уклонения в развитии органа.

14.Способ эволюционных изменений организмов, характеризующийся полной утратой взрослой стадии и способностью личинки к размножению путем партеногенеза: 1) метаморфоз, 2) педоморфоз, 3) неотения, 4) полифения.

15.Повторение в эмбриогенезе современных организмов признаков, имевших место у взрослых предков – ###.

16.Среди филэмбриогенезов (эволюционных изменений в онтогенезе организмов) различают изменения следующих типов: 1) дегенерация, 2) архаллаксис, 3) анаболия, 4) девиация, 5) неотения, 6) фетализация

146

17.Сходство по форме тела у прыгающих млекопитающих (рис. 87) является результатом: 1) дивергенции, 2) паралеллизма, 3) конвергенции, 4) филетической эволюции, 5) независимого развития сходных признаков, 6) полифилии

18.Эволюция группы организмов, характеризующаяся прогрессирующим

19.Эволюция группы организмов, характеризующаяся расхождением признаков особей разных филетических линий, возникших от общего предка: 1) дивергенция, 2) филетическая эволюция, 3) адаптивная радиация, 4) конвергенция, 5) параллелизм

20.Разветвление предкового ствола группы организмов в ходе приспособительной эволюции на обособленные ветви (филетические линии), связанное с развитием адаптаций к разным условиям существования – ###.

21.У грызунов и зайцеобразных обособление различных жизненных форм – бегающих (заяц-русак), летающих (белка-летяга), прыгающих (тушканчик), роющих (большая песчанка, слепыш) и плавающих (бобр) результат: 1) морфологической конвергенции; 2) морфологической дивергенции; 3) экологической дивергенции; 4) адаптивной радиации; 5) экологической конвергенции

22.Сходство формы тела пелагических хищников (акулы, ихтиозавра, дельфина): 1) адаптивная радиация, 2) дивергенция, 3) конвергенция, 4) независимое развитие сходных признаков, 5) филетическая эволюция, 6) параллелизм.

23.Сходство положения глаз и ноздрей у лягушки, крокодила и бегемота: 1) адаптивная радиация, 2) дивергенция, 3) конвергенция, 4) независимое развитие сходных признаков, 5) филетическая эволюция, 6) параллелизм.

24.Вторичное сходство органов и признаков, возникающее в результате конвергенции:

1) гомология, 2) аналогия, 3) аналогичные органы, 4) гомойология, 5) гомологичные органы.

25.Переход от трехпалой конечности к однопалой в палеонтологических рядах – литоптерн (Litopterna) и лошадей (Equidae) иллюстрация: 1) адаптивной радиации, 2) параллелизма, 3) дивергенции, 4) независимого развития сходных признаков у близкородственных организмов, 5) синхронной конвергенции, 6) асинхронной конвергенции.

26.Общий уровень организации в результате арогенной эволюции: 1) вызывает гибель живых организмов, 2) повышается, 3) понижается, 4) повышается или понижается, 5) сохраняется неизменным.

27.Значение мультифункциональности для эволюционного процесса: 1) сокращается эволюционная пластичность организма; 2) в большем числе направлений может изменяться данный орган; 3) отбор использует любую из функций данной системы; 4) исключается возможность изменения данного органа; 5) возрастает эволюционная пластичность как органов, так и организма в целом.

28.Адаптации к использованию различной пищи у дарвиновых (галапагосских) вьюрков классический пример: 1) адаптивной радиации, 2) экологической дивергенции, 3) синхронной конвергенции, 4) параллелизма, 5) асинхронной конвергенции

29.Главнейшие из способов преобразования функций (модусы филогенетического изменения функций): 1) усиление, 2) олигомеризация, 3) ослабление, 4) смена, 5) полимеризация

30.Основные направления эволюции: 1) эпигенез, 2) арогенез, 3) аллогенез, 4) катагенез

31. Направление эволюции, при котором развитие группы сопровождается

147

существенным расширением адаптивной зоны и приобретением группой каких-то крупных, ранее отсутствовавших приспособлений – ###.

32.Направление эволюции группы организмов, при котором у близких видов происходит смена одних частных приспособлений другими, а общий уровень организации остается прежним – ###.

33.Направление эволюции, при котором развитие группы сопровождается упрощением их морфофизиологической организации, деинтеграцией и редукцией ряда органов и их систем – ###.

34.Переход от размножения спорами к размножению семенами, образование цветка, от переноса пыльцы ветром к насекомым опылителям: 1) морфофизиологический регресс, 2) ароморфоз, 3) алломорфоз, 4) морфофизиологический прогресс, 5) идиоадаптация

35.Схема иллюстрирует правило эволюции: 1) чередования главных направлений; 2) прогрессирующей специализации; 3) адаптивной радиации; 4) необратимости; 5) усиления интеграции биологических систем

36.Результат успеха данной группы организмов в

37.Основные пути достижения биологического прогресса: 1) морфофизиологический прогресс, 2) морфофизиологический регресс, 3) дивергенция, 4) идиоадаптация, 5) архаллаксис.

38.Критерии биологического прогресса: 1) утрата приспособленности, 2) увеличение численности, 3) расширение экологической ниши, 4) прогрессивная дифференциация, 5) сокращение численности

148

3. Иногда у человека появляются атавизмы – признаки, свойственные его предкам (рис. 90). Используя знания генетики, объясните причины появления у человека атавизмов. О чем они свидетельствуют?

4. Познакомьтесь с схемати- Рис. 90. Атавизмы человека ческим изображением дифферен-

циально окрашенных хромосом человека и шимпанзе (рис. 91). В каждой паре слева – хромосома человека, справа – гомологичная ей хромосома шимпанзе. Обратите внимание на вторую пару и поперечную исчерченность хромосом. Какие существенные различия вы обнаружили в структуре кариотипа человека и шимпанзе?

5. Одни ученые относят австралопитеков к предкам человека, а по мнению других, австралопитеки – особая ветвь в эволюции животного мира. Что вам известно об эволюции австралопитеков?

6.Возможно ли «очеловечивание» обезьян в наше время?

7.Объясните различия между расами современного человека с позиций эволюционного учения?

8.Некоторые фантасты считают, что у будущего человека будет огромная голова и небольшое туловище. Возможен ли такой путь эволюционного развития для человека?

9.Из маленького африканского ростка развилось раскидистое древо современного Человечества (рис. 93). Чарльз Дарвин еще не мог знать,

150