65.Метаболизм арахидоновой кислоты:простагландины,тромбоксаны,простациклины,лейкотриены.
Предшественником всех простагландинов являются полиненасыщенные жирные кислоты,в частности Арахидоновая кислота,образующаяся в организме из линолевой кислоты
Арахидоновая кислота после освобождения из фосфолипидов биомембран под действием специфических фосфолипаз А(илиС) в зависимости от ферментативного пути превращения дает начало простагландинам и лейкотриенам по схеме:
Первый путь- Циклооксигеназный путь превращения арахидоновой кислоты,поскольку первые стадии синтеза простагландинов катализируются циклооксигеназой(простагландин-синтетазой).
Центральным процессом биосинтеза является включение молекулярного кислорода в структуру арахидоновой кислоты,осуществляемое спец.оксигеназами,которые помимо окисления катализируют циклизацию с обр-ем промежуточных продуктов-простагландинэндоперекисей. Простагландинэндоперекиси под действием изомераз превращаются в первичные простагландины.(2 класса: растворимые в эфире и растворимые в фосфатном буфере)
Простациклины и тромбоксаны синтезируются из указанных промежуточных продуктов при участии,отличных от изомерах ферментов.
Первичные простагландины синтезируются во всех клетках,кроме эритроцитов.
Тромбоксан А и А2,синтезируется в ткани мозга,селезенки,легких,почек,тромбоцитах. Из тромбоксана А2 под действием тромбоксансинтетазы образуются остальные тромбоксаны.Они способствуют тромбообразованию и оказывают самое мощное сосудосуживающее действие из всех простагландинов.
Простациклин синтезируется в эндотелии сосудов,сердечной мышце,ткани матки и слизистой желудка. Он расслабляет,в противоположность тромбоксану гладкие мышечные волокна,вызывая дезагрегацию тромбоцитов,способствуя фибринолизу.
Катаболизм: 1. Простагландины:.Стереоспецифическое окисление OH-группы у 15-углеродного атома с обр-ем соответствующего кетопроизводного. Тромбоксан инактивируется In vivo или путем хим. Расщепления до тромбоксана B2 или путем окисления дегидрогеназой. Простациклин аналогично простагландину распадается до кетопроизводного. . Второй путь превращения арахидоновой кислоты- Липоксигеназный путь
Отличие от первого в том,что этот дает начало синтезу еще и лейкотриенов(БАВ)
Лейкотриены не содержат циклической структуры. Основные биологические эффекты лейкотриенов связаны с воспалительными процессами,аллергическими и иммунными реакциями,анафилаксией и деятельностью гладкой мускулатуры(дыхательных путей,пищеварительного тракта),регулируют тонус сосудов.
66.Гормоны щитовидной железы и их влияние на обмен веществ.
В щитовидной железе синтезируются гормоны - йодированные производные тирозина. Они объединены общим названием йодтирони-ны. К ним относят 3,5,3'-трийодтиронин (трийодтиронин, Т3) и 3,5,3',5'-тетрайодтиронин (Т4), или тироксин .
Йодтиронины участвуют в регуляции многих процессов метаболизма, развития, клеточной дифференцировки, в регуляции экспрессии генов.
Заболевания, возникающие в результате нарушений синтеза, секреции и функций йодти-ронинов, - наиболее распространённые заболевания эндокринной системы.