- •Ботаника теория
- •1. Положение растений в системе живого мира.
- •2. Особенности растительного организма в сравнении с организмами «нерастительных» царств. Типы питания растений.
- •3. Признаки, характеризующие живое, применительно к растительным организмам.
- •4. Уровни организации живого и разделы науки о растениях. Объекты и явления, изучаемые в данных разделах.
- •5. Основные компоненты растительной клетки, выявляемые с помощью световой микроскопии. Типы многоядерных клеток у растений. Сингамия.
- •6. Цитоплазма растительной клетки: ее организация и движение.
- •7. Биомембраны, эндоплазматическая сеть, диктиосомы и везикулы в клетке растений.
- •8. Пластиды растений, их организация и типы.
- •9. Вакуоли растений: организация, типы.
- •10. Митохондрии как компонент клетки растений.
- •11. Роль цитоскелета в растительной клетке. Организация жгутиков у растений и растительноподобных организмов.
- •12. Ядро, хромосомы и рибосомы как компоненты растительной клетки.
- •13. Организация первичной клеточной стенки растений. Ее возникновение в ходе деления клетки.
- •14. Срединная пластинка. Организация вторичной клеточной стенки растений. Одревеснение.
- •15. Плазмодесмы, ситовидные поры, поровые каналы, окаймленные поры и поровые поля в растительных клетках.
- •16. Эндосимбиотическое происхождение органелл. Мозаичная организация клеток эукариот.
- •17. Типы меристем. Камбий.
- •18. Строение верхушечной меристемы побега.
- •19. Строение верхушечной меристемы корня.
- •20. Понятие постоянной ткани. Паренхима и прозенхима, идиобласты. Типы межклетников.
- •Классификация основных тканей
- •21. Виды паренхим.
- •Ответ. Классификация основных тканей
- •22. Возникновение, строение и функции эпидермы и ризодермы. Строение и функция корневых волосков.
- •23. Кутин и кутикула. Организация кутикул.
- •24. Суберин и строение пробковой ткани. Строение и функция чечевичек.
- •25. Функции устьичного аппарата. Строение и расположение устьиц.
- •26. Строение и роль выделительных структур растений: водяные устьица, нектарники, железки, железистые волоски, железистые эмергенцы.
- •27. Волоски (трихомы), их типы и функции. Эмергенцы, их строение и функции.
- •28. Строение и функция эндодермы.
- •29. Строение и функции механической ткани. Колленхима и склеренхима.
- •Классификация механических тканей растений
- •30. Строение клеток и функции флоэмы.
- •31. Строение клеток и функции ксилемы.
- •32. Типы проводящих пучков.
- •33. Строение и функции млечников, смоляных ходов, вместилищ.
- •34. Понятие ценобия и бластемы. Талломная и кормусная организация растений.
- •35. Гомология и аналогия применительно к органам растений. Метаморфозы органов растений.
- •36. Виды симметрии у растений.
- •37. Элементы и структура побега. Типы побегов.
- •38. Видоизмененные побеги: луковицы, розетки, столоны, корневища.
- •39. Типы листорасположения. Орто- и спиростихи.
- •40. Жизненные формы растений по признаку одревеснения и продолжительности жизни.
- •41. Жизненные формы растений по наличию и расположению зимующих частей.
- •42. Типы ветвления побега и роста ветвей относительно вертикали.
- •43. Особые типы побегов: метатопия, каулифлория, выводковые и спящие почки.
- •44. Видоизменения стеблей: запасающие, ассимилирующие, суккулентные, лазающие стебли, колючки.
- •45. Морфологические приспособления растений-паразитов и полупаразитов.
- •46. Гистогенетические зоны побега. Первичное строение побега.
- •47. Стела (стель) и ее типы.
- •48. Образование вторичного утолщения побега.
- •49. Вторичное утолщение побега у однодольных и эвдикот. Сердцевинные лучи.
- •50. Гистология древесины хвойных.
- •51. Гистология древесины покрытосеменных.
- •52. Заболонь и ядро в древесине, образование ядра.
- •53. Гистология луба.
- •54. Гистология корки.
- •55. Элементы листа. Типы жилкования. Фациальность листьев.
- •56. Типы листьев по форме листовой пластинки. Листья простые и сложные.
- •57. Листовая серия. Анизо- и гетерофиллия. Видоизменения листьев.
- •58. Особенности строения ксероморфных листьев.
- •59. Типы корневых систем.
- •60. Первичное строение корня.
- •61. Видоизменения корней.
- •62. Морфология боковых корней. Вторичное строение корня.
- •63. Микоризы и бактериоризы.
- •64. Элементы околоцветника. Спайные и раздельные элементы. Типы сложения элементов околоцветника. Морфология нектарников.
- •65. Строение тычинок и андроцея. Типы цветков в зависимости от организации андроцея.
- •66. Форма пыльцевых зерен и строение оболочки пыльцевого зерна.
- •67. Плодолистики (карпеллы) и строение гинецея. Типы гинецеев в зависимости от срастания плодолистиков.
- •68. Элементы семязачатка. Типы семязачатков.
- •69. Положение завязи в цветках. Типы симметрии цветков.
- •70. Условные обозначения в формуле и на диаграмме цветка.
- •71. Элементы соцветия. Соцветия простые и сложные. Псевдантии. Диаграмма соцветия.
- •72. Соцветия монотелические и полителические, закрытые и открытые.
- •73. Типы опыления цветков.
- •74. Возникновение зародыша и эндосперма у покрытосеменных в результате двойного оплодотворения.
- •75. Морфология семени: покровы, типы эндосперма.
- •76. Строение зародыша растений и типы прорастания семян.
- •77. Классификации плодов по различным признакам. Соплодия.
- •78. Типы вскрывающихся плодов.
- •79. Типы невскрывающихся плодов.
- •80. Способы распространения плодов и семян. Приспособления плодов и семян к распространению.
- •81. Классификация экологических факторов, определяющих жизнь растений и растительных сообществ. Общие закономерности действия экологических факторов на живые организмы.
- •82. Взаимоотношения между растительными организмами в сообществе: консорции.
- •83. Роль конкурентных взаимоотношений в формировании растительных сообществ: фитогенное поле, аллелопатия. Эдификаторы и ассектаторы. Виоленты, патиенты и эксплеренты.
- •84. Понятия ”флора“, ”растительность“, ”растительный покров“.
- •85. Геоботаника как наука. Непрерывность и относительная дискретность растительного покрова. Понятие фитоценоза.
- •86. Роль эдафических и орографических факторов в формировании растительного покрова.
- •87. Основные черты растительности Беларуси. Природно-исторические условия формирования современного растительного покрова Беларуси.
- •88. Флористический состав фитоценоза: флористическая полночленность, степень флористического богатства, видовая насыщенность. Представление о минимальной площади выявления флористического состава.
- •89. Понятие ценопопуляции растений. Плотность, жизненность, полночленность ценопопуляции. Варианты размещения особей растений в фитоценозе.
- •90. Вертикальная структура фитоценоза. Ярусность, фитоценотические горизонты, синузии.
- •91. Горизонтальная структура фитоценозов, типы сложения. Мозаичность фитоценозов. Границы между фитоценозами. Свойства экотонов.
- •92. Сезонная и разногодичная изменчивость фитоценозов. Понятие о сукцессиях и сериях сообществ. Климаксовое сообщество.
- •93. Принципы доминантной классификации растительности. Правила наименования синтаксонов.
- •94. Принципы эколого-флористической классификации. Правила наименования синтаксонов.
12. Ядро, хромосомы и рибосомы как компоненты растительной клетки.
Ответ. Ядро открыто Р. Брауном в 1831 г. Значение ядра определяется, прежде всего, наличием в нем дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Наряду с ядерной имеется цитоплазматическая наследственность, которая связана с ДНК, локализованной в органеллах. Однако количество ДНК в ядре во много раз превышает количество цитоплазматической ДНК. Обычно в клетке одно ядро. Однако бывают и многоядерные клетки. Диаметр ядра колеблется от 5 до 20 мкм; благодаря относительно большому размеру эта клеточная структура хорошо видна в световой микроскоп. Форма ядра бывает различной: сферической, удлиненной, дисковидной. Расположение ядра в клетке непостоянно. В молодой растительной клетке чаще всего ядро расположено ближе к ее центру. Во взрослых клетках ядро смещается к периферии, что связано с появлением крупной центральной вакуоли. Химический состав ядра представлен, главным образом, нуклеиновыми кислотами и белками. Так, изолированные ядра клеток гороха содержат ДНК — 14%, РНК — 12%, основных белков — 22,6%, прочих белков — 51,3%. Ядерная оболочка состоит из двух мембран толщиной около 8 нм каждая, разделенных между собой перинуклеарным пространством шириной 20—30 нм, которое заполнено жидкостью. Внешняя мембрана на поверхности имеет сложную складчатую структуру, местами соединенную с эндоплазматической сетью. На внешней мембране расположено большое количество рибосом. Внутренняя мембрана может давать впячивания. Ядерная оболочка имеет поры. На 1 мкм2 ядерной оболочки насчитывается от 10 до 100 пор диаметром около 20 нм. Поры сложное образование; они имеют форму часового стекла, которое окружено как бы ободком. Ободок состоит из отдельных белковых гранул. В центре поры расположена центральная гранула, соединенная нитями с гранулами ободка. Поры ядра — динамичные образования, они могут открываться и закрываться. Таким путем может осуществляться регуляция обмена между ядром и цитоплазмой. Внутреннее строение ядра меняется в зависимости от его состояния. Различают два периода жизни ядра: метаболический (между делениями) и период деления. В метаболический период в ядре имеется также одно или несколько сферических гранул-ядрышек. Вещество ядрышка состоит из сильно переплетенных нитей — нуклеонемы и содержит около 80% белка, 10—15% РНК и некоторое количество ДНК. В ядрышке имеются рибосомы. Ядрышко формируется на определенных участках хромосомы, называемых ядрышковым организатором, таким образом, являясь производным хромосомы. Основная функция ядрышка состоит в том, что в нем синтезируется рибосомальная РНК и происходит сборка субъединиц рибосом. Самосборка рибосом в дальнейшем происходит в цитоплазме. Разрушение ядрышка, например, с помощью ультрафиолетового облучения приводит к тому, что ядро теряет способность переходить к делению. В период между делениями интерфазное ядро заполнено ядерным соком нуклеоплазмой и переплетенными скрученными хроматиновыми нитями. Кроме нитей в ядре можно наблюдать глыбки хроматина. Хроматиновые нити состоят из ДНК и белков, гистоновых и негистоновых, небольшого количества РНК и липидов. Белки реагируют с ДНК, образуя дезоксинуклеопротеиды (ДНП). Хроматиновые нити имеют определенную структуру. Они представляют собой ряд «бусинок на нитке». Каждая бусинка — это глобула, образованная восемью молекулами основных белков гистонов, вокруг которой обвита молекула ДНК. Эти глобулы получили название нуклеосом. Между нуклеосомами имеются участки двухспиральной молекулы ДНК, которые называют линкерными. Нуклеосомная нить (d = 10 нм) свертывается определенным образом и образует соленоид (d = 20—30 нм). Степень компактности образующейся структуры меняется в зависимости от условий и химических воздействий. Характерной чертой метаболического периода является процесс самовоспроизведения (удвоения) молекул ДНК. Лишь после удвоения молекул ДНК ядро переходит к делению. При переходе к делению ядрышко исчезает, ядерная оболочка распадается на отдельные фрагменты, а хроматиновые нити уплотняются, их компактность возрастает во много раз и образуются особые тельца — хромосомы. Форма хромосом разнообразна и специфична для данного вида организмов. Длина хромосом достигает 20 мкм. В период профазы хромосомы состоят из двух продольных половинок — хроматид. В свою очередь в каждой хроматиде имеется нить ДНК, чрезвычайно компактно уложенная. Молекула ДНК длиной около 2 см уложена в хромосоме размером 20 мкм. Хромосомы дифференцированы по длине; в отдельных участках хромосом (локусах) расположены определенные гены, несущие информацию для образования белка. Известно, что каждый вид имеет свое постоянное число хромосом. Так, диплоидный набор хромосом для риса равен 14, фасоли — 22, кукурузы — 20. Сущность митоза и заключается в равномерном распределении наследственного вещества между двумя образовавшимися клетками. Рибосомы – это очень мелкие немембранные органоиды шаровидной или эллипсоидной формы. Формируются в ядре клетки. Из-за маленьких размеров они воспринимаются как «зернистость» цитоплазмы. Некоторая часть их находится в свободном состоянии во внутренней среде клетки (цитоплазме, ядре, митохондриях, пластидах), остальные же прикреплены к наружным поверхностям мембран эндоплазматической сети. Количество рибосом в растительной клетке относительно невелико и составляет в среднем около 30 тыс. шт. Рибосомы располагаются поодиночке, но иногда могут образовывать и группы – полирибосомы (полисомы). Этот органоид состоит из двух различных по величине частей, которые могут существовать порознь, но в момент функционирования органоида объединяются в одну структуру. Основная функция рибосом – синтез молекул белка из аминокислот.