- •1 Использование 1 и 2 законов термодинамики в анализе биологических процессов
- •3 Ионные потоки через мембраны и их количественное описание уравнениями Нерста-Планка и Уссинга
- •6. Белки, биологическая роль, функциональная классификация белков.
- •8 . Роль нуклеиновых кислот в формировании свойств живой материи
- •10. Матричный синтез рнк. Транскрипция.
- •13.Углеводы. Биологическая роль. Классификация.
- •16. Липиды: структура, свойства и биологическая роль
- •17. Витамины, их биол. Роль. Водо- и жирорастворимые витамины.
- •18 Химическая природа и физиологическая роль важнейших гормонов.
- •21. Жизненный цикл клетки
- •23. Энергетические органоиды клетки.
- •24.Митоз, его стадии и значение.
- •25 Мейоз
- •27Особенности растительной клетки.
- •28 Проэмбриональный период. Гаметогенез.
- •34. Микроэлементы
- •36. Морфо-функциональная классификация тканей животных на эволюционной основе
- •38. Иммунитет
- •39.Центральные и периферические органы иммунной системы
- •42. Аллергия
- •43. . Онтогенез, его эволюционные изменения.
- •48 Строение синапсов.
- •51. Механизмы интеграции в цнс
- •54.Состав, свойства и функции крови. Константы крови и механизм их поддержания.
- •55 Регуляция дыхания
- •5 6 Фазы сердечного цикла
- •58 Рецепторы. Рецепторный и генераторный потенциал.
- •64. Типы мутаций и факторы их вызывающие
- •1. Триплетность
- •2. Вырожденность
- •70. Вид, критерии его выделения и специфические характеристики (ареал, экологическая ниша, генофонд)
- •3 Образование гамет у растений. Двойное оплодотворение.
- •72 Факторы эволюции: мутирование, миграция, естественный отбор, дрейф генов
- •74. Стадии видообразования. Модели и примеры видообразования.
- •75 Модели (алло-, сим-, парапатрическая) и примеры видообразования
- •76. Онтогенез как основа филогенеза. Филэмбриогенезы (анаболия, девиация, архамиксис)
- •78. Распространение и роль микроорганизмов в природе.
- •81 Плазмиды. Коньюгация, трансформация, трансдукция.
- •84 Разложение природных веществ
- •83. Превращение микроорганизмами соединений азота, серы, железа, фосфора
- •86 Общая хар-ка отделов водорослей. Типы морфологической организации, пигменты, запасные прод-ты фотосинтеза, размножение, распр-е и роль в природе.
- •89. Происхождение и направление эволюции высших растений.
- •90 Бесполое и половое размножение у растений. Соотношение фаз развития у низших и высших споровых растений
- •91. Характеристика голосеменных растений.
- •94Общая характеристика многоклеточных организмов. Онтогенетический филогенетический аспекты многоклеточности
- •96. Кольчатые черви. Метамерия трохофоры. Двойственность метамерии.
- •98Членистоногие: биоценотическая роль и практическое значение.
- •99Глокожие как целомические вторичноротые животные; биоценотическая роль и практическое значение.
- •100. Общая характеристика типа хордовых.
- •101. Характеристика подтипа оболочников
- •102. Надкласс рыбы, их характеристика и деление на классы.
- •104 Б. Характеристика класса рептилий
- •105 Характеристика класса птиц
- •106. Характеристика класса млекопитающих Характеристика млекопитающих
- •112 Популяция – элементарная единица вида и эволюции
- •113 Биогеоценоз: видовая, пространственная и функциональная структура
- •116 Экология человека
- •117 Глобальные экологические проблемы, пути их решения.
- •118. Возможности оптимизации взаимодействия человека, общества и природы.
48 Строение синапсов.
Синапсами наз-ся контакты, кот-е устан-ют ней-ны как самостоят-е образования. Синапс предст-т собой сложную структуру и состоит из пресинап-ой части (окончание аксона), синапт-ой щели и постсин-ой части(структура воспринимающей клетки). Синапсы класиф-ся по местоположению, характеру действия, способу передачи сигналов. По местоположению: нейромышечные и нейронейрональные. По хар-ру действия: возбуждающие и тормозные. По способу передачи: электрич-е, хим-е, смеш-е. Элелк-ие синапсы. Предст-ют собой слияние или сближение участков мембраны. Син-ая щель не сплошная, а прерывается мостиками полного контакта. В участках слияния мембран находятся каналы, через которые клетки обмениваются некоторыми продуктами.Они обладают односторонним прведением возбуждения. Химич-й синапс. Представлен пресинаптической частью, синаптической щелью и постсинаптической частью. Пресинаптическая часть образуется расширением аксона. В пресин-й части имеются агрануля-ые и гранул-ые пузырьки, они содержат медиатор. Здесь очень много митохондрий, обеспечив-е синтез медиатор. Синапт-е контакты могут быть аксоном и дендритом, аксоном и сомой клетки, аксонами и дендитами. ПД идет по мембране нерв. Волокна, проходит по пресинаптической мембране, увеличивается проницаемость, открываются кальциевые каналы, выходит кальций, который заряжает везикулу, в которой нах-ся медиатор, положительно и она переносится через отрицательно заряженную мембрану. Медиаторы влияют на конфирмацию белков в постсин-ой мембр. И кальциевые и натриевые каналы открываются, возникает деполяризация и генерация ВПСП(АХ,НА,ДА,серотонин). Характерна синаптическая задержка проведения возбуждения и развитие ПСП в ответ на импульс. Происходит деполяризация ПСМ, а при торможении- гиперполяризация и развитие ТПСП( при действии глицина,ГАМК). Переход медиатора в щель осущест-ся с помощью экзоцитоза. Синап-ая передача имеет ряд свойств 1.наличие медиатора в пресинаптич-й части синапса 2.относительная медиаторная специфичность 3.переход постсинап-ой мембраны под влиянием медиатора в состояние де- или гиперполяризации 4. возможность действия блокирующих агентов на постсинапт-ую мембрану 5.увеличение длительности ПСП мембраны при подавлении действия ферментов, разрушающих медиатор 6.развитие в ПСМ ПСПотенциал из небольших потен-ов, обусловленный квантами медиатора 7.одностороннее проведение возбуждения 8.увеличение выделения медиатора в синапт-ую щель пропорционально частоте импульса 9.утомляемость стимула в результате длительного стимулирования. *Неиспользованный медиатор всасываются обратно в пресинаптическую часть синапса.
51. Механизмы интеграции в цнс
Интегративная деятельность ЦНС сводится к соподчинению и объединению всех функциональных элементов организма в целостную систему, обладающую определенной направленностью действия. В осуществлении интегративной функции принимают участие различные уровни организации ЦНС.
Элементарной единицей ЦНС является нейрон, клеточного мембрана которого представляет поле, на котором происходит интеграция синаптических влияний. Этот первый уровень интеграции осуществляется в результате взаимодействия возбуждающих (ВПСП) и тормозных (ТПСП) постсинаптических потенциалов, которые генерируются при активации синаптических входов нейрона. В том случае, если возбуждающие и тормозные входы активируются одновременно, происходит суммация синаптических потенциалов противоположной полярности и мембранный потенциал в меньшей степени приближается к критическому уровню деполяризации, при котором в низкопороговой зоне клетки возникает потенциал действия. Таким образом, конвергенция (схождение различных путей проведения нервных импульсов к одной и той же нервной клетки) возбуждающих и тормозных входов на мембране определяет частоту генерируемых им импульсных разрядов и выступает в качестве универсального фактора интегративной деятельности нервной клетки.
Координационная деятельность нейронов и слагаемых из них элементарных нервных сетей (второй уровень интеграции) обусловлена спецификой морфологических отношений в ЦНС. Довольно часто наблюдается такое явление, когда одно пресинаптическое волокно многократно ветвится и образует синаптические контакты сразу со многими нейронами. Это явление называется дивергенцией и обнаруживается практически во всех отделах ЦНС: в организации афферентного входа спинного мозга, в вегетативных ганглиях, в головном мозгу. Функционально принцип дивергенции лежит в основе иррадиации возбуждения в рефлекторных дугах, проявляющейся в том, что раздражение одного афферентного волокна может вызвать генерализованную реакцию за счет возбуждения многих вставочных и моторных нейронов.
В структурной организации нервных путей встречается такая ситуация, когда на одном нейроне сходятся несколько афферентных терминалей из других отделов ЦНС. Это явление принять называть конвергенцией в нейронных связях. Суть этого механизма была раскрыта Шеррингтоном, которых сформулировал принцип конечного пути: количественное преобладание чувствительных и других приходящих волокон над двигательными создает неизбежное столкновение импульсов в общем конечном пути, которым является группа мотонейронов и иннервируемые ими мышцы. В результате этого столкновения достигается торможение всех возможных степеней свободы двигательного аппарата, кроме одной, в направлении которой протекает рефлекторная реакция.
Конвергенция лежит в основе таких физиологических феноменов как временная и пространственная суммация. Временная суммация –если два подпороговых раздражителя, приходящие к нейрону через один афферентных вход, то имеет место суммация вызванных этими раздражителями ВПСП и суммарный ВПСП достигает порогового уровня. Пространственная суммация – если синаптическая стимуляция достигается через два раздельных входа, конвергирующих на эту клетку. Окклюзия – уменьшение сигнала.