- •Молекулярна фізика та термодинаміка
- •I. Основні положення молекулярної фізики і термодинаміки
- •1.1. Молекулярна фізика і термодинаміка, їх завдання та методи
- •1.2. Макроскопічні параметри системи та їх мікроскопічне тлумачення
- •1.3. Основні газові закони. Рівняння стану ідеального газу
- •1.4. Тиск газу з погляду молекулярно-кінетичної теорії
- •1.5. Молекулярно-кінетичне тлумачення температури
- •II. Перший закон термодинаміки
- •2.1. Вступ
- •2.2. Внутрішня енергія термодинамічної системи
- •2.3. Теплота і робота як форми передачі енергії
- •2.4. Теплоємність
- •2.5. Перший закон термодинаміки
- •2.6. Ізопроцеси в ідеальних газах
- •III. Другий закон термодинаміки
- •3.1. Можливості першого закону термодинаміки
- •3.2. Колові процеси
- •3.3. Цикл Карно
- •3.4. Нерівність Клаузіуса
- •3.5. Ентропія і її властивості
- •3.6. Другий закон термодинаміки
- •3.7. Статистичний характер другого закону термодинаміки
- •IV. Термодинамічні потенціали
- •4.1. Загальні відомості
- •4.2. Внутрішня енергія
- •4.3. Енергія Гельмгольца
- •4.4. Ентальпія
- •4.5. Енергія Гіббса
- •V. Третій закон термодинаміки
- •VI. Статистичні розподіли
- •6.1. Короткі відомості з теорії ймовірностей
- •6.2. Закон розподілу Больцмана
- •6.3. Закон розподілу Максвелла
- •6.4. Закон розподілу Максвелла–Больцмана
- •6.5. Закон рівномірного розподілу енергії за ступенями вільності
- •6.6. Внутрішня енергія й теплоємність ідеального газу
- •VII. Явища переносу в газах
- •7.1. Середня довжина вільного пробігу молекули
- •7.2. Дифузія в газах
- •7.3. Внутрішнє тертя з газах
- •7.4. Теплопровідність газів
- •VIII. Реальні гази
- •8.1. Відхилення реальних газів від ідеальності
- •8.2. Рівняння Ван-дер-Ваальса
- •8.3. Ізотерми реальних газів. Фазові переходи
- •8.4. Критична точка. Закон відповідних станів
- •8.5. Внутрішня енергія реального газу
- •8.6. Ефект Джоуля–Томсона
- •8.7. Зрідження газів та отримання низьких температур
- •IX. Рідини
- •9.1. Деякі властивості та будова рідини
- •9.2. Поверхневий натяг рідини
- •9.3. Поверхнево-активні речовини. Адсорбція
- •9.4. Змочування
- •9.5. Тиск викривленої поверхні. Капілярні явища
- •Х. Кристали
- •10.1. Особливості кристалічного стану
- •10.2. Класифікація кристалів
- •10.3. Фізичні типи кристалів
- •10.4. Дефекти в кристалах
2.4. Теплоємність
Для характеристики теплових властивостей тіл у термодинаміці широко застосовується поняття теплоємності.
Під теплоємністю тіла розуміємо відношення кількості теплоти отриманої тілом за нескінченно малої зміни його температури, до цієї зміни:
(2.7)
Як підтверджує досвід, теплоємність тіла залежить від його хімічного складу, маси і термодинамічного стану, а також від виду процесу зміни стану тіла у разі надання йому кількості теплоти .
-
Для однорідних тіл зручно скористатися поняттями питомої і молярної (чи мольної) теплоємності. Під питомою теплоємністю розуміємо теплоємність одиниці маси речовини:
(2.8)
Молярна теплоємність – це теплоємність одного моля речовини:
(2.9)
Н а підставі рівнянь (2.7) – (2.9) кількість теплоти , що надана тілу під час зміни його температури на , можна виразити рівнянням:
(2.10)
Залежність теплоємності від виду процесу зміни стану системи простежимо під час розгляду ізопроцесів ідеального газу.
2.5. Перший закон термодинаміки
Перший закон термодинаміки – це закон збереження енергії для систем, у яких істотну роль відіграють теплові процеси. Чітке формулювання першого закону термодинаміки виявилося можливим завдяки енергетичній еквівалентності теплоти і роботи, що було доведено Ю.Р. Майєром у 1842 р. і Дж. Джоулем у 1843 р.
Якщо термодинамічній системі надати ззовні деяку кількість теплоти і виконати над цією системою роботу зовнішніми силами, то внутрішня енергія цієї системи зміниться на величину :
( 2.11)
Робота зовнішніх сил над системою дорівнює за величиною і протилежна за знаком роботі , виконаній системою проти зовнішніх сил: . 3 урахуванням цього рівнянню (2.11) можна надати вигляду:
(2.12)
Для нескінченно малої зміни стану системи маємо:
( 2.13)
Це і є математичний запис першого закону термодинаміки, який можна сформулювати в такий спосіб:
„Теплота, що надається системі, витрачається на зміну внутрішньої енергії системи і на здійснення системою роботи проти зовнішніх сил”.
У випадку колових процесів, коли система проходить ряд змін і поверта-ється у вихідний стан, і , тобто перший закон тер-модинаміки стверджує:
„Якщо система виконує цикловий процес, то повна кількість теплоти, надана системі в цьому процесі, дорівнює виконаній нею роботі”. Приблизно так було сформульовано перший закон термодинаміки у 1847 р. Г. Гельмгольцем.
На підставі рівняння (2.13) знаходимо: якщо у випадку колових процесів , то і . Звідси випливає таке формулювання першого закону термодинаміки:
„Неможливий процес, єдиним результатом якого було би виконання роботи без яких-небудь змін в інших тілах”, чи „Неможливий вічний двигун (перпетуум-мобіле) першого роду”.
Уся ця різноманітність формулювань першого закону термодинаміки виражає єдину його суть – закон збереження енергії системи у випадку теплових процесів.
Д ля однорідних тіл, здатних виконати роботу тільки у разі зміни об’єму, рівняння (2.13) можна записати у вигляді:
(2.14)
а з урахуванням рівняння (2.10), одержуємо:
(2.15)