- •1.Гомогенные и гетерогенные системы. Фаза, компонент. Факторы, влияющие на скорость хим реакции.
- •19.1. Фазы
- •Факторы, влияющие на скорость химической реакции
- •4.Зависимость скорости реакции от температуры. Уравнение Вант-Гоффа.
- •6. Обратмые и необратимые процессы. Кинетика обратимого процесса. Привести примеры.
- •Реагенты (исходные вещества) переходное состояние продукты реакции
- •7. 8. 9. Состояние хим равновесия. Константа равновесия. Привести примеры. Какие факторы влияют на константу равновесия?
- •10. Энергетические эффекты хим реакции. Первый закон термодинамики.
- •11.Внутренняя энергия. Факторы, влияющие на внутреннюю энергию.
- •12. Энтальпия. Стандартные условия при определении энтальпии. Каким образом рассчитывается энтальпия в ходе хим реакции.
- •13. Закон Гесса. Привести пример определения энтальпии хим реакции.
- •14. Понятие об энтропии. Как связано изменение энтропии с изменением объема системы.
- •Термодинамическое определение энтропии
- •Статистическое определение энтропии: принцип Больцмана
- •Понимание энтропии как меры беспорядка
- •Границы применимости понимания энтропии как меры беспорядка
- •Энтропия в открытых системах
- •Измерение энтропии
- •Построение графика изменения энтропии
- •15. Движущая сила хим реакции. Энергия Гиббса. Определение температуры равновесия.
- •3) Тепловое Равновесие. Температура
- •Определение
- •Связь с термодинамической устойчивостью системы
- •Применение в химииСвязь с химическим потенциалом
- •16. Способы выражения концентрации раствора.
- •17. Понятие об эквиваленте. Закон эквивалентов. Нормальная концентрация. Основное уравнение объемного анализа. Определение эквивалента элемента оксида, соли, кислоты и основания.
- •18. Теория электролитической диссоциации.
- •19. Кислоты, соли, основания. Процессы диссоциации. Основные св-ва.
- •20. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Методы определения
- •Мнимая степень диссоциации
- •21. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •История
- •Уравнения, связывающие pH и pOh [Вывод значения pH
- •22. Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процессы гидролиза солей.
- •2) Факторы, влияющие на степень гидролиза.
- •23. Растворимость. Насыщенные и пересыщенные растворы.
- •Насыщенные и пересыщенные растворы
- •Растворимость веществ
- •Растворимые и нерастворимые вещества
- •Разбавленные и концентрированные растворы
- •24. Произведение растворимости.
- •25.Давление насыщенного пара. Закон Рауля. Определение температуры кипения и кристаллизации раствора. Эбуллиоскопические и криоскопические константы.
- •Первый закон Рауля
- •Второй закон Рауля
- •Понижение температуры кристаллизации растворов
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •Растворы электролитов
- •26.Отклонение от законов Рауля для растворов электролитов. Изотонический коэффициент. Отклонения от закона Рауля
- •27. Временная и постоянная жесткость воды. Единицы измерения жесткости. Устранение временной и постоянной жесткости воды. Иониты.
- •2) Единицы измерения
- •3) Методы устранения
- •Органические иониты
- •Неорганические иониты
- •Описание
- •Окисление
- •Восстановление
- •Виды окислительно-восстановительных реакций
- •Примеры Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •Окисление, восстановление
- •Мнемонические правила
- •29. Типы окислительно-восстановительных реакций. Привести примеры.
- •30. Механизм возникновения электродного потенциала.
- •31. Гальванические элементы. Принцип работы. Эдс элемента.
- •Эксплуатация элементов и батарей
- •32. Гальванический элемент Якоби и Вольта.
- •33. Стандартный (водородный) электрод. Определение стандартного (нормального) электродного потенциала металла.
- •Устройство
- •34. Ряд напряжений металлов и выводы из него.
- •35. Концентрационные гальванические элементы. Уравнение Нернста.
- •Вывод уравнения Нернста
- •36. Электродные процессы на электродах при электролизе. Электролиз раствора соли.
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз водных растворов электролитов
- •Катодные процессы.
- •Анодные процессы.
- •37. Электролиз водного раствора соли: а) с инертными электродами б) с растворимым анодом.
- •38. Закон Фарадея. Применение процессов электролиза.
- •Первый закон Фарадея
- •Вывод закона Фарадея
- •Второй закон Фарадея
- •39. Виды коррозионных разрушений.
- •40. Классификация коррозионных процессов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •1.1. По виду (геометрическому характеру) коррозионных разрушений на поверхности или в объёме металла.
- •1.2. По механизму реакций взаимодействия металла со средой (химическая и электрохимическая коррозия).
- •1.3. По типу коррозионной среды
- •1.4.По характеру дополнительных воздействии
- •2)Х имическая коррозия
- •Электрохимическая коррозия
- •41. Причины возникновения электрохимической коррозии. Привести примеры.
- •42. Методы защиты металлов от коррозии.
- •43. Методы защиты металлов от коррозии. Анодные и катодные покрытия на металле.
- •44. Электрохимические методы защиты металлов от коррозии.
- •45. Современная формулировка и физический смысл периодического закона д. И. Менделеева.
- •46. Атомная модель. Квантовые числа. Принцип Паули.
- •Модели атомов
- •Строение атомов и принцип Паули
- •47. Электронные формулы. Правило Хунда. Свойства р-элементов.
- •48. Свойства s- и p-элементов. Привести примеры.
- •Опасность и хранение
- •49. Свойства d- и f-элементов. Привести примеры.
- •50. Энергия ионизации. Сродство к электрону. Электроотрицательность.
23. Растворимость. Насыщенные и пересыщенные растворы.
Раствори́мость — способность вещества образовывать с другими веществами однородные системы — растворы, в которых вещество находится в виде отдельных атомов, ионов, молекул или частиц. Растворимость выражается концентрацией растворённого вещества в его насыщенном растворе либо в процентах, либо в весовых или объёмных единицах, отнесённых к 100 г или 100 см³ (мл) растворителя (г/100 г или см³/100 см³). Растворимость газов в жидкости зависит от температуры и давления. Растворимость жидких и твёрдых веществ — практически только от температуры.
Растворимость жидкости в жидкостях. В, табл. 7.1 приведены некоторые данные по равновесию между двумя соприкасающимися жидкими фазами. С ростом температуры концентрации соприкасающихся фаз растут и может наступить момент полного взаимного растворения (анилин — вода). Практическим выводом из данных табл. 7.1 должно быть следующее: если жидкости и расслаиваются, то это не означает еще отсутствия растворимости. Поэтому, например, попадание воды в смазочные масла или топлива крайне нежелательно, так как вода, растворяясь в них, может существенно изменить ,их свойства. Растворимость газов в жидкостях. Закон распределения приложим также к процессу растворения газов в жидкостях. На рис. 100 изображена система, состоящая из газа и жидкой фазы, в которой газ растворяется, образуя концентрацию Сж. Концентрация газа в газовой фазе С, может быть определена из уравнения Клапейрона – Менделеева Растворимость газа при постоянной температуре прямо пропор циональна давлению газа над жидкостью. \ Если над данной жидкостью находится смесь газов, то каждый из них растворяется в жидкости пропорционально своему парциальному давлению (закон Генри — Дальтона). При повышении температуры растворимость газа в жидкости уменьшается [уравнение (7.13)], так как кроме температуры Т, входящей в знаменатель выражения, от температуры зависит и коэффициент распределения L/ Газы, реагирующие в жидком растворителе растворе и в газойли распадающиеся на ионы, растворяются очень сильно (HCl, NH3 и т. д.) и дают отклонения от закона Генри — Дальтона.
Насыщенные и пересыщенные растворы
При растворении твердого вещества в воде сначала образуется ненасыщенный раствор, в котором возможно растворение следующих порций до тех пор, пока вещество не перестанет переходить в раствор и часть его не останется в виде осадка на дне стакана.
При этом образуется насыщенный раствор: между веществом в насыщенном растворе и тем же веществом в осадке устанавливается состояние гетерогенного равновесия.
KBr(т) KBr(насыщенный раствор)
Частицы растворённого вещества переходят из осадка в раствор и обратно; при этом состав насыщенного раствора остается постоянным при T=const.
Иногда приготовление раствора в особых условиях (осторожное охлаждение горячего ненасыщенного раствора) ведет не к насыщенному раствору (с осадком), а к пересыщенному раствору. Такой раствор обычно неустойчив - при введении "затравки" (кристаллика вещества) избыточное количество растворяемого вещества выпадает в осадок, и раствор становится насыщенным.