- •1.Гомогенные и гетерогенные системы. Фаза, компонент. Факторы, влияющие на скорость хим реакции.
- •19.1. Фазы
- •Факторы, влияющие на скорость химической реакции
- •4.Зависимость скорости реакции от температуры. Уравнение Вант-Гоффа.
- •6. Обратмые и необратимые процессы. Кинетика обратимого процесса. Привести примеры.
- •Реагенты (исходные вещества) переходное состояние продукты реакции
- •7. 8. 9. Состояние хим равновесия. Константа равновесия. Привести примеры. Какие факторы влияют на константу равновесия?
- •10. Энергетические эффекты хим реакции. Первый закон термодинамики.
- •11.Внутренняя энергия. Факторы, влияющие на внутреннюю энергию.
- •12. Энтальпия. Стандартные условия при определении энтальпии. Каким образом рассчитывается энтальпия в ходе хим реакции.
- •13. Закон Гесса. Привести пример определения энтальпии хим реакции.
- •14. Понятие об энтропии. Как связано изменение энтропии с изменением объема системы.
- •Термодинамическое определение энтропии
- •Статистическое определение энтропии: принцип Больцмана
- •Понимание энтропии как меры беспорядка
- •Границы применимости понимания энтропии как меры беспорядка
- •Энтропия в открытых системах
- •Измерение энтропии
- •Построение графика изменения энтропии
- •15. Движущая сила хим реакции. Энергия Гиббса. Определение температуры равновесия.
- •3) Тепловое Равновесие. Температура
- •Определение
- •Связь с термодинамической устойчивостью системы
- •Применение в химииСвязь с химическим потенциалом
- •16. Способы выражения концентрации раствора.
- •17. Понятие об эквиваленте. Закон эквивалентов. Нормальная концентрация. Основное уравнение объемного анализа. Определение эквивалента элемента оксида, соли, кислоты и основания.
- •18. Теория электролитической диссоциации.
- •19. Кислоты, соли, основания. Процессы диссоциации. Основные св-ва.
- •20. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Методы определения
- •Мнимая степень диссоциации
- •21. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •История
- •Уравнения, связывающие pH и pOh [Вывод значения pH
- •22. Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процессы гидролиза солей.
- •2) Факторы, влияющие на степень гидролиза.
- •23. Растворимость. Насыщенные и пересыщенные растворы.
- •Насыщенные и пересыщенные растворы
- •Растворимость веществ
- •Растворимые и нерастворимые вещества
- •Разбавленные и концентрированные растворы
- •24. Произведение растворимости.
- •25.Давление насыщенного пара. Закон Рауля. Определение температуры кипения и кристаллизации раствора. Эбуллиоскопические и криоскопические константы.
- •Первый закон Рауля
- •Второй закон Рауля
- •Понижение температуры кристаллизации растворов
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •Растворы электролитов
- •26.Отклонение от законов Рауля для растворов электролитов. Изотонический коэффициент. Отклонения от закона Рауля
- •27. Временная и постоянная жесткость воды. Единицы измерения жесткости. Устранение временной и постоянной жесткости воды. Иониты.
- •2) Единицы измерения
- •3) Методы устранения
- •Органические иониты
- •Неорганические иониты
- •Описание
- •Окисление
- •Восстановление
- •Виды окислительно-восстановительных реакций
- •Примеры Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •Окисление, восстановление
- •Мнемонические правила
- •29. Типы окислительно-восстановительных реакций. Привести примеры.
- •30. Механизм возникновения электродного потенциала.
- •31. Гальванические элементы. Принцип работы. Эдс элемента.
- •Эксплуатация элементов и батарей
- •32. Гальванический элемент Якоби и Вольта.
- •33. Стандартный (водородный) электрод. Определение стандартного (нормального) электродного потенциала металла.
- •Устройство
- •34. Ряд напряжений металлов и выводы из него.
- •35. Концентрационные гальванические элементы. Уравнение Нернста.
- •Вывод уравнения Нернста
- •36. Электродные процессы на электродах при электролизе. Электролиз раствора соли.
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз водных растворов электролитов
- •Катодные процессы.
- •Анодные процессы.
- •37. Электролиз водного раствора соли: а) с инертными электродами б) с растворимым анодом.
- •38. Закон Фарадея. Применение процессов электролиза.
- •Первый закон Фарадея
- •Вывод закона Фарадея
- •Второй закон Фарадея
- •39. Виды коррозионных разрушений.
- •40. Классификация коррозионных процессов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •1.1. По виду (геометрическому характеру) коррозионных разрушений на поверхности или в объёме металла.
- •1.2. По механизму реакций взаимодействия металла со средой (химическая и электрохимическая коррозия).
- •1.3. По типу коррозионной среды
- •1.4.По характеру дополнительных воздействии
- •2)Х имическая коррозия
- •Электрохимическая коррозия
- •41. Причины возникновения электрохимической коррозии. Привести примеры.
- •42. Методы защиты металлов от коррозии.
- •43. Методы защиты металлов от коррозии. Анодные и катодные покрытия на металле.
- •44. Электрохимические методы защиты металлов от коррозии.
- •45. Современная формулировка и физический смысл периодического закона д. И. Менделеева.
- •46. Атомная модель. Квантовые числа. Принцип Паули.
- •Модели атомов
- •Строение атомов и принцип Паули
- •47. Электронные формулы. Правило Хунда. Свойства р-элементов.
- •48. Свойства s- и p-элементов. Привести примеры.
- •Опасность и хранение
- •49. Свойства d- и f-элементов. Привести примеры.
- •50. Энергия ионизации. Сродство к электрону. Электроотрицательность.
17. Понятие об эквиваленте. Закон эквивалентов. Нормальная концентрация. Основное уравнение объемного анализа. Определение эквивалента элемента оксида, соли, кислоты и основания.
1) Эквивалент вещества или Эквивалент — это реальная или условная частица, которая может присоединять, высвобождать или другим способом быть эквивалентна катиону водорода в ионообменных реакциях или электрону в окислительно-восстановительных реакциях.
Например, в реакции:
NaOH + HCl = NaCl + H2O
эквивалентом будет реальная частица — ион Na+, в реакции
Zn(OH)2 + 2HCl = ZnCl2 + 2H2O
эквивалентом будет являться мнимая частица ½Zn(OH)2.
Под эквивалентом вещества также часто подразумевается количество эквивалентов вещества или эквивалентное количество вещества — число моль вещества эквивалентное одному моль катионов водорода в рассматриваемой реакции.
Закон эквивалентов. В результате работ Рихтера, Дальтона и Волластона (1804—1814) были установлены так называемые соединительные веса или эквиваленты, пропорционально которым должны быть взяты массы реагирующих между собой веществ. Закон эквивалентов формулируется следующим образом: все вещества реагируют в эквивалентных отношениях. Принято следующее определение химического эквивалента: количество единиц атомной или молекулярной массы данного вещества, равноценное в химических реакциях восьми единицам, кислорода или приблизительно одной единице водорода (1,0079), называется химическим эквивалентом. Для определения эквивалента достаточно знать только состав соединения данного элемента с кислородом или водородом. Также можно рассматривать эквивалент как массу данного вещества, соответствующую одному отданному или принятому электрону. Английский физик Стони (1870), изучая электролиз, нашел величину заряда, выделяющего .при электролизе количество граммов вещества, равное его химическому эквиваленту, и назвал его фара-деем Т7: 1Р = 96 500 Кл/моль (точнее 96 484 Кл/моль • е). Сейчас известно, что один фарадей У7 равен постоянной Авогадро N А, умноженной на заряд электрона: Р = ЫЛе = 1,602 • 10-,в Кл • 6,022 • 1023 моль-1 = 9,6484 • Ю4 = 96 484 Кл/моль. Таким образом, химический эквивалент можно определить как массу вещества (г), соответствующую заряду моля электронов (У7). Это соотношение будет весьма удобно для расчета электрохимических процессов (гальваностегия, гальванопластика, электрохимическая обработка металлов). Химический эквивалент вычисляют по уравнению 12 где А — атомная масса; п — валентность в данном соединении; М — молекулярная масса, и в этом случае п будет равно основности или кислотности соединения.
2) К объемным, или титриметрическим, методам относят методы количественного анализа, основанные на измерении количества реагента, требующегося для завершения реакции с данным количеством определяемого вещества. Основные достоинства объемных методов анализа заключаются в том, что для количественного определения содержания вещества требуется малое его количество, а само определение проводится за несколько минут.
3)Понятие об эквивалентах и эквивалентных массах
распространяется также на сложные вещества. Эквивалентом сложного
вещества называется такое его количество, которое взаимодействует без
остатка с одним эквивалентом водорода или вообще с одним
эквивалентом любого другого вещества.
1. Эквивалентная масса оксида складывается из значений
эквивалентных масс составляющих оксид элементов. Например:
а) ZnO, эквивалентные массы металла и кислорода,
соответственно равны половине молярных масс атомов:
m г моль э Zn 32,5 /
2
65
( ) = = , m г моль э O 8 /
2
16
( ) = =
m г моль э ZnO 32,5 8 40,5 / ( ) = + =
б) SO3. Валентность серы в оксиде равна 6, следовательно,
m г моль э S 2,7 /
6
16
( ) = = ; m г моль э SO 2,7 8 10,7 / ( 3 )
= + =
2. Эквивалентная масса кислоты равна её молярной массе,
деленной на основность кислоты (число атомов водорода в молекуле
кислоты).
Примеры: а) HNO3. Молярная масса 63 г/моль. Кислота
одноосновная, следовательно, эквивалентная масса равна 63 : 1 =
= 63 г/моль.
б) H3PO4. Молярная масса 98. Основность равна 3.
m г моль э = 98: 3 = 32,6 /
3. Эквивалентная масса основания равна его молярной массе,
деленной на валентность металла; образующего основание.
Пример: Mg(OH)2. Молярная масса его 58 г/моль. Эквивалентная
масса равна 58 : 2 = 29 г/моль.
4. Эквивалентная масса соли равна отношению её молярной
массы к произведению валентности металла на число его атомов в
молекуле.
Примеры: а) NaCO3. Молярная масса соли 106 г/моль. Валентность
металла I, число его атомов 2. Эквивалентная масса NaCO3: 106:( I х 2) =
= 53 г/моль.
б) Al2(SO4)3 Молярная масса 342 г/моль.
m х г моль э соли 342 : (3 2) 57 / ( ) = = .__