- •1.Гомогенные и гетерогенные системы. Фаза, компонент. Факторы, влияющие на скорость хим реакции.
- •19.1. Фазы
- •Факторы, влияющие на скорость химической реакции
- •4.Зависимость скорости реакции от температуры. Уравнение Вант-Гоффа.
- •6. Обратмые и необратимые процессы. Кинетика обратимого процесса. Привести примеры.
- •Реагенты (исходные вещества) переходное состояние продукты реакции
- •7. 8. 9. Состояние хим равновесия. Константа равновесия. Привести примеры. Какие факторы влияют на константу равновесия?
- •10. Энергетические эффекты хим реакции. Первый закон термодинамики.
- •11.Внутренняя энергия. Факторы, влияющие на внутреннюю энергию.
- •12. Энтальпия. Стандартные условия при определении энтальпии. Каким образом рассчитывается энтальпия в ходе хим реакции.
- •13. Закон Гесса. Привести пример определения энтальпии хим реакции.
- •14. Понятие об энтропии. Как связано изменение энтропии с изменением объема системы.
- •Термодинамическое определение энтропии
- •Статистическое определение энтропии: принцип Больцмана
- •Понимание энтропии как меры беспорядка
- •Границы применимости понимания энтропии как меры беспорядка
- •Энтропия в открытых системах
- •Измерение энтропии
- •Построение графика изменения энтропии
- •15. Движущая сила хим реакции. Энергия Гиббса. Определение температуры равновесия.
- •3) Тепловое Равновесие. Температура
- •Определение
- •Связь с термодинамической устойчивостью системы
- •Применение в химииСвязь с химическим потенциалом
- •16. Способы выражения концентрации раствора.
- •17. Понятие об эквиваленте. Закон эквивалентов. Нормальная концентрация. Основное уравнение объемного анализа. Определение эквивалента элемента оксида, соли, кислоты и основания.
- •18. Теория электролитической диссоциации.
- •19. Кислоты, соли, основания. Процессы диссоциации. Основные св-ва.
- •20. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •Методы определения
- •Мнимая степень диссоциации
- •21. Ионное произведение воды. Водородный показатель.
- •История
- •Уравнения, связывающие pH и pOh [Вывод значения pH
- •22. Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процессы гидролиза солей.
- •2) Факторы, влияющие на степень гидролиза.
- •23. Растворимость. Насыщенные и пересыщенные растворы.
- •Насыщенные и пересыщенные растворы
- •Растворимость веществ
- •Растворимые и нерастворимые вещества
- •Разбавленные и концентрированные растворы
- •24. Произведение растворимости.
- •25.Давление насыщенного пара. Закон Рауля. Определение температуры кипения и кристаллизации раствора. Эбуллиоскопические и криоскопические константы.
- •Первый закон Рауля
- •Второй закон Рауля
- •Понижение температуры кристаллизации растворов
- •Повышение температуры кипения растворов
- •Криоскопическая и эбулиоскопическая константы
- •Растворы электролитов
- •26.Отклонение от законов Рауля для растворов электролитов. Изотонический коэффициент. Отклонения от закона Рауля
- •27. Временная и постоянная жесткость воды. Единицы измерения жесткости. Устранение временной и постоянной жесткости воды. Иониты.
- •2) Единицы измерения
- •3) Методы устранения
- •Органические иониты
- •Неорганические иониты
- •Описание
- •Окисление
- •Восстановление
- •Виды окислительно-восстановительных реакций
- •Примеры Окислительно-восстановительная реакция между водородом и фтором
- •Окисление, восстановление
- •Мнемонические правила
- •29. Типы окислительно-восстановительных реакций. Привести примеры.
- •30. Механизм возникновения электродного потенциала.
- •31. Гальванические элементы. Принцип работы. Эдс элемента.
- •Эксплуатация элементов и батарей
- •32. Гальванический элемент Якоби и Вольта.
- •33. Стандартный (водородный) электрод. Определение стандартного (нормального) электродного потенциала металла.
- •Устройство
- •34. Ряд напряжений металлов и выводы из него.
- •35. Концентрационные гальванические элементы. Уравнение Нернста.
- •Вывод уравнения Нернста
- •36. Электродные процессы на электродах при электролизе. Электролиз раствора соли.
- •Электролиз расплавов солей
- •Электролиз водных растворов электролитов
- •Катодные процессы.
- •Анодные процессы.
- •37. Электролиз водного раствора соли: а) с инертными электродами б) с растворимым анодом.
- •38. Закон Фарадея. Применение процессов электролиза.
- •Первый закон Фарадея
- •Вывод закона Фарадея
- •Второй закон Фарадея
- •39. Виды коррозионных разрушений.
- •40. Классификация коррозионных процессов. Химическая и электрохимическая коррозия.
- •1.1. По виду (геометрическому характеру) коррозионных разрушений на поверхности или в объёме металла.
- •1.2. По механизму реакций взаимодействия металла со средой (химическая и электрохимическая коррозия).
- •1.3. По типу коррозионной среды
- •1.4.По характеру дополнительных воздействии
- •2)Х имическая коррозия
- •Электрохимическая коррозия
- •41. Причины возникновения электрохимической коррозии. Привести примеры.
- •42. Методы защиты металлов от коррозии.
- •43. Методы защиты металлов от коррозии. Анодные и катодные покрытия на металле.
- •44. Электрохимические методы защиты металлов от коррозии.
- •45. Современная формулировка и физический смысл периодического закона д. И. Менделеева.
- •46. Атомная модель. Квантовые числа. Принцип Паули.
- •Модели атомов
- •Строение атомов и принцип Паули
- •47. Электронные формулы. Правило Хунда. Свойства р-элементов.
- •48. Свойства s- и p-элементов. Привести примеры.
- •Опасность и хранение
- •49. Свойства d- и f-элементов. Привести примеры.
- •50. Энергия ионизации. Сродство к электрону. Электроотрицательность.
Построение графика изменения энтропии
Следующее уравнение может быть использовано для построения графика изменения энтропии на диаграмме P—V:
Здесь два замечания: (1) это не определение энтропии (но выведено из него), (2) предполагается, что CV и CP постоянные, что на самом деле не так.
15. Движущая сила хим реакции. Энергия Гиббса. Определение температуры равновесия.
3) Тепловое Равновесие. Температура
Величины, характеризующие состояние макроскопических тел без учета их молекулярного строения, называются макроскопическими параметрами. К ним относятся давление и температура, объем, масса, концентрация отдельных компонентов смеси газа и др.
Состояние термодинамической системы, в которое она самопроизвольно приходит через достаточно большой промежуток времени в условиях изоляции от окружающей среды, называется тепловым равновесием. В этом состоянии параметры системы не изменяются со временем - это означает, что в системе не меняются объем и давление, не происходит теплообмен, отсутствуют превращения газов, жидкостей и твердых тел. В состоянии теплового равновесия объем, давление могут быть различными в разных частях термодинамической системы, и только температура во всех частях термодинамической системы, находящейся в состоянии теплового равновесия, является одинаковой. Микроскопические процессы внутри тела не прекращаются и при тепловом равновесии: меняются положения молекул, их скорости при столкновениях.
Температура характеризует степень нагретости тела. Она является макроскопическим параметром, характеризующим тепловое равновесие систем тел: все тела системы, находящиеся друг с другом в тепловом равновесии, имеют одну и ту же температуру, а другие макроскопические параметры (р, V, т) могут быть различны.
Температура служит мерой средней кинетической энергии молекул:
где k - постоянная Больцмана, k = 1,38 • 10-23Дж/К, Т - температура по абсолютной шкале.
Температура измеряется термометрами, которые могут быть градуированы по разным шкалам. Международной шкалой является абсолютная температурная шкала. Кроме этого широко используется шкала Цельсия.
Прибор для измерения температуры посредством контакта с исследуемой средой - термометр. Действие термометра основано на различных физических явлениях, зависящих от температуры (тепловое расширение газов, жидкостей и твердых тел, изменение электрического сопротивления, возникновение термоЭДС и др.) Наиболее распространены жидкостные термометры, манометрические термометры, термометры сопротивления.
Методы измерения различны для разных диапазонов измеряемых температур и зависят от условий измерений и требуемой точности. Их можно разделить на две группы: контактные и бесконтактные. При контактных методах прибор, измеряющий температуру среды, должен находиться с нею в тепловом равновесии, т. е. иметь с нею одинаковую температуру, а при бесконтактных - путем опосредованных измерений.
Абсолютная температура (термодинамическая температура) - параметр состояния, характеризующий макроскопическую систему в состоянии термодинамического равновесия. Абсолютная температура введена в 1848 г. английским физиком У. Томсоном (Кельвином) (1824 - 1907), обозначается символом Т, выражается в Кельвинах (К) и отсчитывается от абсолютного нуля температуры.
Абсолютный нуль температуры расположен на 273,15 °С ниже нуля температуры по шкале Цельсия. С приближением температуры к абсолютному нулю стремится к нулю теплоемкость, коэффициент теплового расширения и др. По представлениям классической физики при абсолютном нуле температур энергия теплового (хаотического) движения молекул и атомов вещества равна нулю.
1) Свободная энергия Гиббса (или просто энергия Гиббса, или потенциал Гиббса, или термодинамический потенциал в узком смысле) — это термодинамический потенциал следующего вида:
Энергию Гиббса можно понимать как полную химическую энергию системы (кристалла, жидкости и т. д.)
Понятие энергии Гиббса широко используется в термодинамике и химии.