- •1.Премет аналитической химии.Принцип метод и методика анализа.
- •2.Виды анализа.Анализ изотопный,функциональный,фазовый………………
- •1)Классиф-ия анализа в зависимости от цели:
- •2)Класс-ция в зависимости от того,какие компоненты необходимо обнаружить:
- •4.Общая х-ка и аналитические р-ии катионов 1 аналит. Группы.
- •5.Общая х-ка и аналит. Р-ии катионов 2 аналит. Группы.
- •6.Общая х-ка и аналитические р-ии катионов 3 аналит. Группы
- •Вопрос 7. Катионы IV аналитической группы.
- •Вопрос 8. Катионы V аналитической группы.
- •Вопрос 9. Катионы VI аналитической группы.
- •Вопрос 10. Систематический ход анализа катионов I- VI групп по кислотно-основной классификации.
- •Вопрос 11. Общая характеристика, классификация и способы обнаружения анионов.
- •Вопрос 12. Анализ неизвестного неорганического вещества. Предварительные испытания. Переведение анализируемого вещества в раствор. Проведение анализа.
- •1.Расчет рН в растворах сильных кислот и оснований.
- •2.Расчет рН в растворах слабых кислот и оснований
- •3.Расчет рН в растворах гидролизующихся солей
- •4.Расчет рН в растворах различных смесей кислот и оснований
- •4.Буферные системы
- •21.Применение орг. Реагентов в аналитической химии. Функц.-аналитическая группировка. Классификация орг. Реагентов по типу донорных атомов. Важн. Орг. Реагенты, исп. В хим. Анализе.
- •23.Влияние различных факторов на растворимость малорастворимых электролитов. Общие принципы растворения осадков малорастворимых электролитов.
- •24.Количественная оценка окисл.-восст. Способности в-в. …….
- •25. Формальный электродный потенциал. Влияние различных факторов(температура, посторонние ионы, рН, побочные реакции) на протекание овр. Использование овр для маскировки нежелательного влияния ионов.
- •Вопрос 26.
- •Вопрос 27.
- •Вопрос 28.
- •Вопрос 29.
- •Вопрос 30.
- •48.Броматометрическое титрование. Принцип метода. Условия проведения титрования. Титранты. Обнаружение конечной точки титрования. Практическое применение броматометрического титрования.
- •49.Дихроматометрическое титрование. Принцип метода. Условия проведения титрования. Титранты. Обнаружение конечной точки титрования. Практическое применение дихроматометрического титрования.
- •50.Цериметрическое титрование. Принцип метода. Условия проведения титрования. Титранты. Обнаружение конечной точки титрования. Практическое применение цериметрического титрования.
- •51.Общая характеристика физических и физико-химических методов анализа. Классификация физических и физико-химических методов анализа.
- •Природа и свойства электромагнитного излучения. Классификация спектроскопических методов анализа по длине волны; по характеру взаимодействия с веществом; по типу частиц, участвующих в процессе.
- •53.Основной закон поглощения электромагнитного излучения. Пропускание и оптическая плотность. Молярный и удельный коэффициенты поглощения. Использование в аналитической химии.
- •54.Атомно-адсорбционная спектроскопия. Основные понятия. Аналитические возможности метода. Процессы, приводящие к возникновению аналитического сигнала. Измерение и обработка аналитического сигнала.
- •56.Ик- спектроскопия. Аналитические возможности метода. Процессы, приводящие к возникновению аналитического сигнала. Измерение аналитического сигнала. Ик-спектроскопия с Фурье преобразованием.
- •58.Люминесцентные методы анализа. Классификация, причины возникновения, основные характеристики и закономерности люминесценции. Тушение люминесценции.
- •62.Общая характеристика газовой хроматографии. Теории хроматографического разделения – теоретических тарелок и кинетическая теория (Ван-Деемтера).
- •66. Колоночная жидкостная хроматография
- •67.Эксклюзионная хроматография
- •69.Электрохимические методы анализа
- •70. Кондуктометрический метод анализа
- •72. Кулонометрический метод анализа. Общая характеристика. Прямая кулонометрия. Практическое применение. Кулонометрическое титрование. Практическое применение.
- •73. Вольтамперометрический метод анализа. Полярография и собственно амперометрия. Условия, необходимые для вольтамперометрических измерений.
- •74. Полярографическая кривая. Полярографическая волна. Потенциал полуволны. Уравнение Ильковича.
4.Общая х-ка и аналитические р-ии катионов 1 аналит. Группы.
В 1 аналит. Группе относ-ся-, , Li ,NH4.Группового реагента нет,т.к. их сульфиды,гидроксиды,карбонаты,хлориды растворимы в воде.В ОВР не участвуют, за исключением NH4(облад. восстанов. св-вами).Не явл. комлексообразователями. Окрашивают пламя в жёлтый- Na ,карминно-красный- Li ,фиолетовый- К
K:
KCl + NaHC4H4O6 → KHC4H4O6 ↓ + NaCl (белый осадок)
2KCl + Na3[Co(NO2)6]→ 2NaCl + K2 Na[Co(NO2)6]↓(ярко-жёлтый)
Na2Pb[Cu(NO2)6] + 2 KCl → К2Pb[Cu(NO2)6]↓ + 2 NaCl(кубические кристаллы чер-
ного или коричневого цвета)
Na:
--NaCl + KH2SbO4 → NaH2SbO4↓ + KCl(белый кристаллический осадок)
- 2) Микрокристаллоскопическая реакция. на предметное стекло каплю раствора соли натрия-выпарить-Охлажденный осадок обработайте уранилацетатом UO2(CH3COO)2---образуются кристаллы NaCH3COO⋅ UO2(CH3COO)2.
NH4:
NH4Cl + NaOH → NH3↑ + NaCl + H2O(запах аммиака)
NH4++ 2[ HgI4]2 + 4OH-→ [OHg2NH2]I↓ + 7I + 3H2O(красно-бурый осадок)
5.Общая х-ка и аналит. Р-ии катионов 2 аналит. Группы.
Ко второй аналит. Группе относятся серебро,свинец,ртуть(2).Склонны к образов. КС.Групповой реагент-соляная кислота.Вступают в ОВР.
Р-ции ионов серебра:
- AgCl + 2NH4OH → [Ag(NH3)2]+ + Cl− + 2H2O(осадок растворяется)
- Ag+ + Br-→ AgBr↓(бледно-жёлтый)
Ag+ + I− → AgI↓(жёлтый)
Р-ции ионов ртути(2):
-Hg22+ + 2Cl− → Hg2Cl2↓
Hg2Cl2↓ + Sn2+ → 2Hg↓ + Sn4+ + 2Cl−(сначала образ-ся белый осадок,затем чернеет из-за восстановление Hg22+ до металлической ртути)
- Hg22+ + Cu → Cu2++ Hg↓(чёрный цвет)
Р-ии ионов свинца:
- Pb2++ CrO42− → PbCrO4↓(жёлтый)
- Pb2+ + 2 I− → PbI2↓(жёлтый)
6.Общая х-ка и аналитические р-ии катионов 3 аналит. Группы
К ней относ-ся Са,Sr,Ba.Не образ. КС.Групповой реагент- разбавленная серная кислота.Осадки сульфатов не раств-ся в кислотах и щелочах.Окрашивают пламя в жёлто-зелёный- Ba ,в карминово-красный- Sr ,в кирпично-красный- Са.
Реакция на ионы Кальция:
-с родизонатом натрия в щелочном р-ре даёт фиолетовое окрашивание.
-Ca2++CO32-=CaCo3(белый)
-Ca2++ C2O42- → CaC2O4↓
-С серной кислотой-белый осадок
Реакция на Стронций:
-с родизонатом натрия соединение красно-бурого цвета.
-Sr2++ С2O42- → SrС2O4↓(белый осадок)
- С серной кислотой-белый осадок
Реакция на Барий:
-2 CrO42- + 2Ba2+→ 2 BaCrO4↓(жёлтый)
-с родизонатом натрия соединения красного цвета.
- С серной кислотой-белый осадок
Вопрос 7. Катионы IV аналитической группы.
К IV группе принадлежат катионы Al3⁺, Zn2⁺, Cr3⁺, Sn2⁺, Sn4⁺, As3⁺, As5⁺. Образуют малорастворимые гидроксиды, фосфаты, карбонаты, сульфиды. Сульфиды и карбонаты алюминия и хрома при взаимодействии с водой образуют гидроксид металла и H2S (сульфиды) или CO2 (карбонаты). В водных растворах катионы данной группы, за исключением [Cr(H2O)6]3⁺, бесцветны. Гидратированные катионы четвёртой группы обладают выраженными кислотными свойствами. Образуют комплексные соединения, например, [Al(OH)4]¯. Ионы Al3⁺и Zn⁺ имеют постоянную степень окисления. Ионы Cr3⁺, Sn2⁺, Sn4⁺ могут участвовать в окислительно-восстановительных реакциях. Групповым реагентом является NaOH, в избытке которого гидроксиды катионов четвёртой аналитической группы, обладающие амфотерными свойствами, растворяются с образованием комплексных соединений типа [Al(OH)4]¯, [Cr(OH)4]¯, [Zn(OH)4]2¯.