Вопросы тестового контроля знаний студентов по токсикологической химии

1. Выберите наиболее чувствительный детектор для газохроматографического определения линдана:

1. детектор электронного захвата;

2. термо - ионный детектор;

3. пламенно-ионизационный детектор;

4. детектор по теплопроводности;

5. все детекторы одинаково чувствительны по отношению к линдану.

2. При изолировании какого соединения проводится реакция метилирования:

1. кокаина;

2. экгонина;

3. скополамина;

4. тропина;

5. атропина.

3. Какое из перечисленных соединений имеют наименьший период полувыведения

(t _1/2):

1. аминазин:

2. фенобарбитал;

3. кодеин;

4. новокаинамид;

5. героин.

4. Выберите методы тонкой очистки извлечений при выделении лекарственных веществ из биоматериала:

1. процеживание:

2. микроотгонка;

3. сорбция;

4. электрофорез;

5. центрифугирование.

5. Какие методы концентрирования используются при определении ацетона и этанола в биоматериале:

1.экстракция хлороформом;

2. микроотгонка;

3. соосаждение на коллекторе;

4. гель-хроматография;

5. все перечисленные.

6. Наиболее токсичным для человека из перечисленных веществ является:

1. этанол;

2. пропанол - 2;

3. пропанол - 1;

4. бутанол - 1;

5. 2 - метилбутанол - 1.

7. Количественное определение ФОС, выделенных из биоматерила, проводят методами:

1. титрование в неводных растворителях;

2. флуориметрия;

3. ГЖХ;

4. рентгено - флуоресцентным

5. методом ХМС.

8. Для экстракции какого соединения применяют реакцию с сероуглеродом и ионами Cu²⁺:

1. морфина;

2. кокаина;

3. экгонина;

4. эфедрина;

5. тиоридазина.

9. При кислотном гидролизе каких веществ образуются желтые продукты:

1. морфин-3- глюкуронида;

2. героина;

3. диазепама;

4. скополамина;

5. метафоса.

10. Какие из перечисленных веществ можно изолировать из биоматериала перегонкой с водяным паром:

1. папаверин;

2.  - гексахлорциклогексан;

3. эфедрин;

4. кодеин;

5. все перечисленные.

11. Количественное определение каких веществ, выделенных из биоматериала, проводят УФ-спектрофотометрическим методом:

1. эфедрин;

2. фенобарбитал;

3. хлорофос;

4. хлороформ;

5. папаверин.

12. Какое из перечисленных соединений имеет наибольший кажущийся объем распределения:

1. аминазин;

2. эфедрин;

3. этаминал-натрия;

4. кокаин;

5. этанол.

13. Для разделения каких веществ в тонких слоях силикагеля используется подвижная фаза гексан:ацетон=4:1?

1. линдан и гептахлор;

2. морфин и морфин-3-глюкуронид;

3. эфедрин и эфедрон;

4. аминазин и левомепромазин;

5. диазепам и нитразепам.

14. Какие методы или реакции используются при обнаружении производных фенотиазина в моче при острых отравлениях:

1. УФ- спектрофотометрию;

2. флуориметрию;

3. реакцию с реактивом Драгендорфа;

4. реакцию с реактивом ФПН;

5. все перечисленные.

15. Назовите основные продукты метаболизма диазепама:

1. О - дезметилдиазепам;

2. 2 - амино-5 -хлорбензофенон;

3. оксазепам;

4. феназепам;

5. 2-метиламино- (2^- бром)-5 -хлор- бензофенон.

16. Для каких соединений в судебно-химическом анализе используется реакция Витали-Морена:

1. атропина;

2. скополамина;

3. пахикарпина;

4. дионина;

5. хинина.

17. Максимальная экстракция хлороформом при рН 4-7 характерна для:

1. атропина;

2. кофеина;

3. эфедрина;

4. хинина;

5. кодеина.

18. Реакция образования берлинской лазури применяется для обнаружения:

1. синильной кислоты;

2. хлоралгидрата;

3. морфина;

4. стрихнина.

5. новокаина.

19. Образование сульфоксидов в качестве метаболитов характерно для:

1. оксида углерода (II);

2. аминазина;

3. тиоридазина;

4. новокаинамида;

5. промедола.

20. Для каких веществ применяется экстракция эфиром при рН 13 при судебно-химическом исследовании:

1. барбитал;

2. аминазин;

3. дипразин;

4. кокаин;

5. кофеин.

21. Какие «летучие» яды дают положительную реакцию с реактивом Фелинга:

1. дихлорэтан;

2. формальдегид;

3. этанол;

4. фенол;

5. четыреххлористый углерод.

22. Формальдегид при судебно-химическом анализе можно обнаружить по реакциям:

1. образование иодоформа;

2. с хромотроповой кислотой;

3. с кодеином;

4. образование изонитрила;

5. с дифениламином.

23. Какой из перечисленных ниже реакций можно обнаружить этиловый спирт при судебно-химическом исследовании:

1. с нитропруссидом натрия;

2. с сульфатом меди (в щелочной среде);

3. с дихроматом калия;

4. с уксусной кислотой;

5. с нитратом лантана.

24. При судебно-химическом исследовании каких соединений используется реакция образования изонитрила:

1. хлороформа;

2. этанола;

3. хлоралгидрата;

4. ацетона;

5. дихлорэтана.

25. При реакции этанола с о-нитробензальдегидом образуется:

1. кристаллы характерной формы;

2. синее окрашивание;

3. белый осадок;

4. аналитического эффекта не наблюдается;

5. соединение с характерным запахом.

26. Изолирование ТЭС проводится:

1. перегонкой с водяным паром;

2. минерализацией;

3. экстракцией с хлороформом;

4. настаиванием с водой;

5. подкисленным спиртом.

27. Для растворения BaSO₄ применяется:

1. разбавленная (10%) хлороводородная кислота;

2. азотная кислота;

3. хлорная кислота;

4. «царская» водка;

5. ничего из перечисленного.

28. Изменение окраски каких поливалентных ионов используется в дробном методе анализа:

1. мышьяка;

2. сурьмы;

3. марганца;

4. висмута;

5. таллия.

29. Применение гидроксиламина в качестве маскирующего вещества основано на:

1. изменении степени окисления мешающего вещества;

2. переведении мешающего вещества в комплексное соединение;

3. осаждении мешающего вещества;

4. изменении рН раствора;

5. ничего из перечисленного не верно.

30. В дробном методе анализа дитизон применяется для обнаружения:

1. мышьяка;

2. свинца;

3. цинка;

4. таллия;

5. бария.

31.Реакция образования бензидиновой сини применяется при обнаружении:

1. синильной кислоты;

2. фосфора;

3. бутобарбитала;

4. хлороформа;

5. фенола.

32.В жидкостной хроматографии используются детекторы:

1. УФ-спектрофотометрический;

2. катарометр;

3. флуоресцентный;

4. кондуктометрический;

5. дифференциальный рефрактометр.

33. С реактивом Драгендорфа дают осадки:

1. хинин;

2. барбамил;

3. хлоралгидрат;

4. кофеин;

5. фенол.

34. Какие из нижеперечисленных соединений дают положительную холинэстеразную пробу:

1. морфин;

2. севин;

3. трихлорметафос;

4. атропин;

5. метафос.

35. Для качественного обнаружения меди по схеме дробного метода применяется:

1. диэтилдитиокарбамат серебра;

2. диэтилдитиокарбамат ртути;

3. диэтилдитиокарбамат свинца;

4. диэтилдитиокарбамат висмута;

5. диэтилдитиокарбамат натрия.

36. Дифенилкарбазид применяется для обнаружения:

1. висмута;

2. хрома;

3. серебра;

4. мышьяка;

5. сурьмы.

37. При проведении денитрации применяется:

1. сульфит натрия;

2. мочевина;

3. формалин;

4. тиомочевина;

5. нитрат натрия.

38. С малахитовым зеленым взаимодействуют:

1. [SbCl₆]^- ;

2. [SbCl₆]^3-;

3. [TlCl₄]^-;

4. [TlCl₄]^3-;

5. [FeCl₄]^-.

39. Положительную реакцию Зангер - Блека дают:

1. SbH₃;

2. AsH₃;

3. HgCl₂;

4. Hg₂Cl₂;

5. HgBr₂;

40. Для каких веществ проводят фармакологическое испытание:

1. кофеин;

2. атропин;

3. никотин;

4. стрихнин;

5. хинин.

41. Перегонкой с водяным паром изолируют:

1. атропин;

2. новокаин;

3. анабазин;

4. героин;

5. амидопирин.

42. Реакцию с K₃[Fe(CN)₆] и FeCl₃ проводят на:

1. кофеин;

2. никотин;

3. морфин;

4. эфедрин;

5. фенобарбитал.

43. Фиолетовое окрашивание при добавлении конц. HNO₃, ацетона и спиртового раствора KOH появляется при наличии:

1. теобромина;

2. атропина;

3. линдана;

4. формальдегида;

5. тетраэтилсвинца.

44. Образование метаболита фенилпропаноламина характерно для:

1. анабазина;

2. кокаина;

3. эфедрина;

4. фенобарбитала;

5. антипирина.

45. Какие из перечисленных соединений являются метаболитами хлорофоса:

1. диметилтиофосфорная кислота;

2. диметилдихлорвинилфосфат;

3. диэтилфумарат;

4. трихлорэтанол;

5. фенилпропаноламин.

46. Лица, работающие с ядохимикатами, должны проходить медосмотр не реже:

1. одного раза в год;

2. одного раза в квартал;

3. одного раза в месяц;

4. одного раза в полгода;

5. по мере необходимости.

47. Какие из перечисленных веществ являются жидкостями:

1. севин;

2. дихлорфос (ДДВФ);

3. карбофос;

4. карбарил;

5. хлорофос.

48. При проведении реакции Фудживара используется:

1. 0,5 М раствор хлороводородной кислоты;

2. пиридин;

3. конц. серная кислота;

4. раствор гидроксида натрия;

5. периодат калия.

49. Положительную реакцию Комаровского дают:

1. изоамиловый спирт;

2. этанол;

3. метанол;

4. формальдегид;

5. ТЭС.

50. Хлоралгидрат при судебно-химическом исследовании определяют по реакциям:

1. образование изонитрила;

2. с резорцином;

3. с реактивом Марки;

4. с нитропруссидом натрия;

5. с реактивом Несслера.

51. Формальдегид при судебно-химическом исследовании можно определить по реакциям:

1. образование иодоформа;

2. с хромотроповой кислотой;

3. с кодеином;

4. Фудживара;

5. образование изонитрила.

52. Этиленгликоль при судебно-химическом исследовании определяют по реакциям:

1. с сульфатом меди (в щелочной среде);

2. образование изонитрила;

3. Фудживара;

4. образование берлинской лазури;

5. окисление периодатом калия.

53. При судебно-химическом исследовании каких соединений используется реакция образования иодоформа:

1. метанола;

2. этанола;

3. ацетона;

4. формальдегида;

5. этиленгликоля.

54. Фенол при судебно-химическом исследовании определяют по реакции:

1. с хлоридом железа (III);

2. образование изонитрила;

3. с бромной водой;

4. с резорцином;

5. с сульфатом меди.

55. Метиловый спирт в присутствии формальдегида можно определить:

1. с хромотроповой кислотой;

2. с фуксинсернистой кислотой;

3. с дихроматом калия;

4. по реакции образования йодоформа;

5. методом ГЖХ.

56. 1,2-дихлорэтан при судебно-химическом исследовании определяют по реакциям:

1. образования ацетиленида меди;

2. с резорцином;

3. с реактивом Фелинга;

4. Фудживара;

5. с хлоридом железа (III).

57. Ацетон в дистилляте можно обнаружить реакциями:

1. образования йодоформа;

2. с реактивом Миллона;

3. с хромотроповой кислотой;

4. с хлоридом железа (III);

5. с нитропруссидом натрия.

58. Хлороформ при судебно-химическом исследовании определяют по реакциям:

1. отщепления органически связанного хлора;

2. с реактивом Фелинга;

3. образования изонитрила;

4. образования ацетиленида меди;

5. с -нитрозо--нафтолом.

59. Атропин метаболизируется до:

1. экгонина;

2. бензоилэкгонина;

3. троповой кислоты;

4. тропина;

5. бензойной кислоты.

60. Кодеин метаболизируется до:

1. морфина;

2. норкодеина;

3. дионина;

4. меконовой кислоты;

5. глюкуронида кодеина.

61. Скополамин:

1. экстрагируется хлороформом из кислой среды;

2. метаболизируется до экгонина;

3. при гидролизе образует тропин;

4. практически не метаболизирует в организме;

5. экстрагируется хлороформом из щелочной среды;

62. Морфин метаболизирует до:

1. кодеина;

2. норморфина;

3. дионина;

4. фенантролина;

5. никотина.

63. Эфедрин метаболизирует до:

1. норэфедрина;

2. эфедрона;

3. фенилпропаноламина;

4. фенилэтиламина;

5. бензойной кислоты.

64. Для обнаружения анальгина используют реакции:

1. с реактивом Миллона;

2. с хромотроповой кислотой;

3. с хлоридом железа (III);

4. с реактивом Драгендорфа;

5. с дитизоном.

65. Голубая флюоресценция раствора наблюдается при наличии:

1. морфина;

2. хинина;

3. никотина;

4. атропина;

5. анальгина (после проведения гидролиза).

66. При судебно-химическом исследовании каких соединений используется реакция образования изонитрила;

1. хлороформа;

2. этанола;

3. хлоралгидрата;

4. ацетона;

5. метанола.

67. Количественное определение этилового спирта при судебно-химическом исследовании проводят методами:

1. ГЖХ;

2. комплексонометрии;

3. гравиметрии;

4. ВЭЖХ;

5. УФ- спектрофотометрии.

68. Метанол в присутствии этанола при судебно-химическом исследовании можно обнаружить по реакции:

1. образования сложного эфира с уксусной кислотой;

2. образования йодоформа;

3. продукта окисления с хромотроповой кислотой;

4. образования сложного эфира с салициловой кислотой;

5. с нитропруссидом натрия.

69. Какие «летучие» яды дают положительную реакцию с реактивом Фелинга:

1. формальдегид;

2. хлороформ;

3. тетрахлоруглерод;

4. дихлорэтан;

5. хлоралгидрат.

70. При выполнении реакции Витали-Морена применяется:

1. хлороводородная кислота;

2. конц. азотная кислота;

3. ацетон;

4. соль Рейнеке;

5. аммиак.

71. Хлорофос относится к производным:

1. фосфоновой кислоты;

2. фосфорной кислоты;

3. карбаминовой кислоты;

4. тиофосфорной кислоты;

5. меркаптоянтарной кислоты.

72. Положительную мурексидную реакцию дают:

1. кофеин;

2. этаминал натрий;

3. дихлорэтан;

4. морфин;

5. тетраэтилсвинец.

73. Хлороводородную кислоту изолируют из биоматериала:

1. перегонкой с водяным паром;

2. настаиванием с водой;

3. минерализацией;

4. подкисленным этанолом;

5. экстракцией хлороформом.

74. Метод изолирования В.И. Поповой используют для извлечения из биоматериала:

1. производных фенотиазина;

2. производных пиразолона;

3. производных барбитуровой кислоты;

4. производных фенантренизохинолина;

5. папаверина.

75. При направленном исследовании биоматериала на производные барбитуровой кислоты используют метод:

1. Стаса-Отто;

2. М. Д. Швайковой;

3. В. Ф. Крамаренко;

4. П. Валова;

5. Г. Драгендорфа.

76. При изолировании производных барбитуровой кислоты по методу П. Валова для очистки извлечения используют:

1. гель-хроматографию;

2. осаждение примесей вольфрамовой кислотой;

3. реэкстракцию;

4. высаливание сульфатом натрия;

5. упаривание до густоты сиропа и прибавление этанола.

77. Фенобарбитал:

1. при рН 9 находится в растворе в виде диимидольной формы;

2. с родамином-6Ж образует ионный ассоциат;

3. медленно всасывается и выводится из организма;

4. при рН 13 находится в моноимидольной форме;

5. не экстрагируется хлороформом из растворов с рН=3.

78. Бутобарбитал метаболизируется до:

1. 5-этил-5-(3-гидроксиизоамил)-барбитуровой кислоты;

2. 5-этил-5--оксиэтилбарбитуровой кислоты;

3. 5- (3-гидроксибутил)-5-этилбарбитуровой кислоты;

4. 5-этил-5-(п-гидроксифенил)-барбитуровой кислоты;

5. нет верного ответа.

79. В развитие методов минерализации и обнаружения «металлических» ядов внесли значительный вклад:

1. Крамаренко В.Ф.;

2. Нелюбин А.П.;

3. Попова В.И.;

4. Крылова А.Н.;

5. Стас Ж.С..

80. Реактив Драгендорфа - это:

1. раствор иода в иодиде калия;

2. раствор K₄[Fe(CN)₆];

3. раствор KBiI₄;

4. раствор K₃[Fe(CN)₆];

5. раствор NH₄[Cr(CNS)₄(NH₃)].

81. Какие из перечисленных веществ могут быть использованы для консервирования биологических объектов:

1. толуол;

2. ацетон;

3. этанол;

4. хлорид натрия;

5. уксусная кислота.

82. Врачи судебно-медицинские эксперты судебно-химических отделений бюро судебно-медицинской экспертизы должны иметь:

1. химическое образование;

2. биологическое образование;

3. фармацевтическое образование;

4. медицинское образование;

5. юридическое образование.

83. ЛД₅₀ выражается в:

1. мг/г;

2. г/мл;

3. мг/кг;

4. мг/см³;

5. мкг/л.

84. Какие из перечисленных веществ являются ксенобиотиками:

1. севин;

2. карбофос;

3. ацетилхолин;

4. фенилаланин;

5. цистеин.

85. Для изолирования токсических веществ из биологических объектов используются;

1. экстракция;

2. минерализация;

3. осаждение;

4. перегонка с водяным паром;

5. реэкстракция.

86. Фториды при химико-токсикологическом анализе могут быть обнаружены:

1. по реакции Фудживара;

2. по реакции с реактивом Драгендорфа;

3. по реакции с цирконализариновым комплексом;

4. по реакции образования кремниевой кислоты;

5. по реакции с реактивом Грисса.

87. Методом настаивания с водой изолируют:

1. карбофос;

2. метафос;

3. нитрит калия;

4. серную кислоту;

5. аммиак.

88. По реакции с реактивом Миллона определяют:

1. хлороформ;

2. ацетон;

3. фенол;

4. дихлорэтан;

5. кофеин.

89. При изолировании синильной кислоты перегонкой с водяным паром:

1. биоматериал подкисляют раствором щавелевой кислоты;

2. биоматериал подщелачивают раствором гидроксида натрия;

3. к биоматериалу добавляют раствор аммиака;

4. к биоматериалу добавляют раствор азотной кислоты;

5. к биоматериалу добавляют раствор хлорида натрия.

90. Подкисление биоматериала серной кислотой необходимо проводить при перегонке:

1. синильной кислоты;

2. уксусной кислоты;

3. хлороформа;

4. ацетона;

5. анабазина.

91. Для качественного обнаружения цианидов в дистилляте применяют:

1. полисульфид аммония;

2. соли меди (II) и бензидин;

3. реактив Марки;

4. реактив Грисса;

5. реактив ФПН.

92. Предварительные пробы на наличие аминазина в биожидкостях проводят с:

1. реактивом ФПН;

2. раствором хлорида железа (III);

3. раствором хлорида натрия;

4. резорцином;

5. пиридином свежеперегнанным.

93. n- Крезол не дает:

1. индофеноловой реакции;

2. реакции Либермана;

3. характерной реакции с хлоридом железа (III);

4. окрашенного продукта с реактивом Миллона;

5. осадка с реактивом Драгендорфа.

94. Реакция Фудживара характерна для:

1. хлороформа

2. хлоралгидрата

3. карбофоса

4. дихлорэтана

5. ацетона

95.При перегонке этиленгликоля:

1. приёмник охлаждают

2. в приёмник добавляют NaOH

3. в приёмник добавляют бензол

4. в приёмник добавляют этанол

5. нет верного ответа

96. По методу Стаса-Отто лекарственные вещества изолируют:

1. подщелоченной водой

2. подкисленной водой

3. подкисленным спиртом

4. ацетонитрилом

5. ацетоном

97. При изолировании лекарственных веществ по методу Васильевой для создания рН среды применяют:

1. серную кислоту

2. щавелевую кислоту

3. соляную кислоту

4. гидроксид бария

5. фосфорную кислоту

98. По методу Поповой изолируют:

1. алкалоиды

2. барбитураты

3. синтетические лекарственные вещества основного характера

4. пестициды

5. новокаин

99. Какие из перечисленных веществ относятся к амфолитам?

1. линдан

2. морфин

3. теобромин

4. атропин

5. метафос

100. Что из перечисленного ниже правильно?

1. рН(экстракции) = рК_а + 2 (барбитураты)

2. рН(экстракции) = рК_а - 2 (барбитураты)

3. рН(экстракции) = рК_а + 2 (алкалоиды)

4. рН(экстракции) = рК_а - 2 (алкалоиды)

5. рН(реэкстракции) = рК_а - 2 (барбитураты)

101. По методу Валова изолируют:

1. кодеин

2. атропин

3. барбитал

4. этаминал -натрий

5. морфин

102. По частному методу Крамаренко изолируют:

1. барбитураты

2. алкалоиды

3. линдан

4. новокаин

5. хлороформ

103. Барбитураты изолируют из биоматериала методом:

1. Валова

2. Поповой

3. Швайковой

4. Стаса-Отто

5. Крамаренко (частный метод)

104. Изолирование каких веществ проводят частным методом Крамаренко?

1. кодеин

2. теобромин

3. атропин

4. этаминал-натрий

5. барбитал

105.Общие реакции обнаружения барбитуратов:

1. реакции с солями кобальта

2. реакции с солями меди и пиридином

3. мурексидная проба

4. реакция образования п-нитрофенилэтилбарбитуровой кислоты

5. проба Гоппе-Зейлера

106. В молекуле барбамила имеется:

1. -C₂H₅

2. -C₆H₅

3. -S-

4. -COOH

5. -NH₂

107. Мурексидную пробу дают:

1. кофеин

2. атропин

3. метафос

4. метанол

5. барбитураты

108. Какому реактиву соответствует формула K₂[HgI₄]?

1. Майера

2. Марме

3. Драгендорфа

4. Зонненштейна

5. Марки

109. Выберите правильный ответ:

1. меконовая кислота - метаболит морфина

2. меконовая кислота входит в состав реактива Драгендорфа, модифицированного по Мунье

3. меконовая кислота находится в опии в виде солей с алкалоидами

4. меконовая кислота образуется в результате гидролиза новокаина

5. меконовая кислота с раствором FeCl₃ даёт красное окрашивание

110. Раствор хлорида железа (III) является реактивом на:

1. кодеин

2. морфин

3. амидопирин

4. антипирин

5. дионин

111. Для обнаружения папаверина применяют:

1. реактив Марки

2. реактив Манделина

3. хлорид кадмия

4. соль Мора

5. реактив Грисса

112. Реакцию Витали-Морена на атропин проводят в такой последовательности:

1. + HNO₃ + формалин

2. + HNO₃ + ацетон + KOH(спиртовой раствор)

3. + HCl + ацетон + формалин

4. + HNO₃ + H₂SO₄

5. + KOH + ацетон

113. Соль Рейнеке - это:

1. KBiI₄

2. K₂HgI₄

3. NH₄[Cr(NH₃)₂(SCN)₄]

4. K₄[Fe(CN)₆]

5. (NH₄)₂[Hg(SCN)₄]

114. Что из перечисленного правильно?

1. экгонин - метаболит морфина

2. экгонин экстрагируется хлороформом из кислой среды

3. экгонин не образует соль в кислом растворе

4. экгонин - метаболит кокаина

5. экгонин экстрагируется из щелочной среды

115. Характерные реакции на стрихнин:

1. с реактивом Несслера

2. реакция Витали-Морена

3. реакция Фудживара

4. с реактивом Драгендорфа

5. с дихроматом калия и концентрированной серной кислотой

116. Что из перечисленного правильно?

1. эфедрин выделяется с мочой в основном в виде метаболитов

2. эфедрин выделяется с мочой в основном в свободном виде

3. незначительная часть эфедрина подвергается N-деметилированию

4. эфедрон - метаболит эфедрина

5. фенилпропаноламин - метаболит эфедрина

117. Что из перечисленного правильно?

1. новокаин содержит фенольный гидроксил и даёт реакцию с FeCl₃

2. для новокаина характерна реакция диазотирования

3. новокаин экстрагируется хлороформом из кислой среды

4. новокаин изолируют методом Крамаренко

5. новокаин изолируют методом Поповой

118. При метаболизме аминазина происходит:

1. гидроксилирование

2. сульфоокисление

3. N-деметилирование

4. десульфирование

5. нет верного ответа

119. Аминазин изолируют по методу:

1. Валова

2. Швайковой

3. Стаса-Отто (вариант Саломатина)

4. Нелюбина

5. Поповой

120. С реактивом ФПН проводят предварительное исследование на:

1. алкалоиды группы тропана

2. барбитураты

3. производные фенотиазина

4. кофеин

5. хлороформ

121. Бензофеноны:

1. метаболиты производных 1,4-бензодиазепина

2. продукты гидролиза производных 1,4-бензодиазепина

3. имеют собственную синюю окраску

4. дают синюю окраску с реактивом Несслера

5. изолируют методом минерализации

122. Какие из перечисленных веществ дают реакцию Витали-Морена?

1. атропин

2. кофеин

3. стрихнин

4. скополамин

5. этаминал-натрий

123. Фосфорсодержащие пестициды изолируют:

1. настаиванием с водой

2. экстракцией органическими растворителями

3. перегонкой с водяным паром

4. методом минерализации

5. методом деструкции

124. Характерным реагентом для обнаружения гептахлора является:

1. реактив Драгендорфа

2. диэтиламин

3. диэтаноламин

4. реактив Несслера

5. реактив Майера

125 По результатам элементного анализа неизвестного пестицида обнаружена сера. В дальнейшем исследование проводят на:

1. гептахлор

2. хлорофос

3. карбофос

4. метафос

5. трихлорметафос

126. Обнаружение севина проводят :

1. с хлоридом кадмия

2. с пикриновой кислотой

3. по продуктам гидролиза

4. с реактивом Фудживара

5. со всеми перечисленными реактивами

127. Положительная холинэстеразная проба на ФОСы с бромтимоловым синим:

1. жёлтая окраска

2. синяя окраска

3. зелёная окраска

4. красная окраска

5. фиолетовая окраска

128. Холинэстеразная проба характерна для:

1. карбофоса

2. метафоса

3. севина

4. гептахлора

5. атропина

129. Приведенная формула соответствует:

1. 

   карбофосу

2. метафосу

3. севину

4. ДДВФ

5. гексахлорану

130. Ядохимикаты, убивающие клещей, называются:

1. зооциды

2. акарициды

3. нематоциды

4. фунгициды

5. десиканты

131.К производным фосфоновой кислоты относятся:

1. ДДВФ

2. карбофос

3. трихлорметафос

4. хлорофос

5. севин

132. Диазотированная сульфаниловая кислота - характерный реактив на:

1. гептахлор

2. карбофос

3. метафос

4. трихлорметафос

5. кофеин

133. Персульфат аммония применяется при обнаружении:

1. бария

2. хрома

3. цинка

4. марганца

5. серебра

134. К общеалкалоидным осадительным реактивам относятся:

1. реактив Марки

2. таннин

3. реактив Майера

4. реактив Эрдмана

5. фосфорно-вольфрамовая кислота

135. Для минерализации применяют следующие окислители:

1. концентрированную азотную кислоту

2. концентрированную фосфорную кислоту

3. гидразин

4. хлороводородную кислоту

5. пергидроль

136. Конец минерализации - это:

1. отрицательная реакция на окислители с дифениламином

2. минерализат не должен темнеть при нагревании без добавления HNO₃ 30 минут

3. синее окрашивание при добавлении дифениламина

4. с реактивом Бюркера - зелёное окрашивание

5. минерализат остаётся тёмным в течение 30 минут

137. При минерализации серной, азотной и хлорной кислотами окраска минерализата в присутствии Cr будет:

1. зелёной

2. синей

3. жёлтой

4. фиолетовой

5. раствор будет бесцветным

138. Минерализация сплавлением с карбонатом и нитратом натрия применяется при исследовании на содержание Hg:

1. волос

2. ногтей

3. печени

4. желудка с содержимым

5. нет верного ответа

139. Для удаления окислителей из минерализата применяют:

1. дитизон

2. формальдегид

3. сульфит натрия

4. мочевину

5. нитрозилсерную кислоту

140. При денитрации в результате реакций образуются:

1. CO₂

2. N₂

3. NH₃

4. HN₃

5. все перечисленное

141. Минерализат может быть:

1. бесцветным

2. содержать белый осадок

3. иметь запах хлороформа

4. окрашенным в голубой цвет

5. содержать грязно зелёный осадок

142.Для анализа минерализата используют следующие методы:

1. дробный

2. метод Валова

3. атомно-абсорбционный

4. биохимический

5. проводят фармакологические испытания

143. В сероводородном методе анализа разделение катионов на группы достигается применением групповых реагентов:

1. серная кислота

2. хлорная кислота

3. сероводород

4. сульфид аммония

5. карбонат аммония

144. Дробный метод анализа для целей химико-токсикологического исследования предложили:

1. Н.А. Тананаев

2. А.Н. Крылова

3. А.Ф. Рубцов

4. В.Ф. Крамаренко

5. П. Валов

145. Схема дробного метода анализа:

1. марганец-хром-серебро

2. серебро-хром-марганец

3. серебро-медь-сурьма

4. сурьма-медь-серебро

5. медь-сурьма-мышьяк

146. Прибавление воды в реакционную смесь (HNO₃ + H₂SO₄) уменьшает образование:

1. сульфопроизводных

2. нитропроизводных

3. аммиака

4. осадков

5. всего перечисленного

147. Что из перечисленного верно?

1. серебро мешает обнаружению бария

2. серебро не мешает обнаружению бария

3. свинец открывают по реакции с дитизоном

4. свинец открывают по реакции с дифенилкарбазидом

5. свинец открывают по реакции с калия иодидом и цезия хлоридом

148. Приведенная формула соответствует:

1. дифенилкарбазиду

2. дитизону

3. дифенилтиокарбазону

4. мурексиду

5. тропеолину 00

149. Количественное определение свинца в минерализате проводят методами:

1. экстракционно-фотометрическим

2. комплексонометрическим

3. алкалиметрическим

4. бихромато-иодометрическим

5. биохимическим

150. ТЭС изолируют:

1. перегонкой с водяным паром

2. экстракцией хлороформом

3. настаиванием с водой

4. методом диализа

5. методом возгонки

151. Токсикологическое значение имеют соединения бария:

1. хлорид бария

2. карбонат бария

3. сульфат бария

4. нитрат бария

5. гидроксид бария

152. С целью маскировки мешающих ионов применяются:

1. цианиды

2. фториды

3. гидроксиламин

4. реактив Фелинга

5. реактив Марки

153. Для обнаружения "металлических" ядов применяются:

1. окислительно-восстановительные реакции

2. реакции образования ионных ассоциатов

3. реакции образования азокрасителей

4. осадительные реакции

5. проба Залесского

154. Приведенная формула соответствует:

1. дитизонату натрия

2. оксихинолинату натрия

3. диэтилдитиокарбамату натрия

4. этаминалу натрия

5. этилксантогенату натрия

155. Свинец можно обнаружить с:

1. калия иодидом

2. реактивом Марме

3. дитизоном

4. фуксинсернистой кислотой

5. калия хроматом

156. Окраска соединения серебра с дитизоном в кислой среде:

1. красная

2. жёлтая

3. зелёная

4. фиолетовая

5. синяя

157. Устранить мешающее влияние Hg при обнаружении Ag по реакции с дитизоном возможно с помощью:

1. 0,5 M NaCl

2. 0,5 M CuSO₄

3. 0,5 M HCl

4. 0,5 M аскорбиновой кислоты

5. 0,5 M ацетата натрия

158. Обнаружение марганца в минерализате проводят по реакции с:

1. периодатом калия

2. хроматом калия

3. диэтилдитиокарбаматом свинца

4. персульфатом аммония

5. реактивом Фудживара

159. С диэтилдитиокарбаматом свинца взаимодействуют:

1. висмут

2. серебро

3. сурьма

4. медь

5. ртуть

160. Качественное обнаружение Cu в минерализате дробным методом проводят с помощью:

1. реактива Грисса

2. хромата калия

3. пикриновой кислоты

4. пиридинроданового реактива

5. диэтилдитиокарбамата свинца

161. При обнаружении Sb по реакции с малахитовым зелёным не используются следующие реактивы и растворители:

1. нитрит натрия

2. хлороформ

3. толуол

4. безводный сульфат натрия

5. хлорная кислота

162. Хлоридные комплексы каких элементов экстрагируются толуолом с малахитовым зелёным?

1. Fe (III)

2. Ag (I)

3. Tl (III)

4. Ba (II)

5. Mn (II)

163. Метод Марша используют для обнаружения:

1. меди

2. серебра

3. мышьяка

4. свинца

5. таллия

164. Аналитические эффекты, наблюдаемые при обнаружении мышьяка по методу Марша:

1. синеватый цвет пламени

2. зелёный налёт на фарфоровой пластинке

3. потемнение раствора нитрата серебра

4. характерный осадок с реактивом Драгендорфа

5. образование Парижской зелени

165. Количественное определение мышьяка в минерализате проводят:

1. гравиметрическим методом

2. методом комплексонометрии

3. колориметрическим методом

4. с реактивом Несслера

5. по реакции Витали-Морена

166. Раствор нитрата серебра применяется при количественном определении:

1. меди

2. бария

3. свинца

4. мышьяка

5. висмута

167. Изолирование ртути из биоматериала проводят:

1. методом деструкции

2. методом простого сжигания

3. методом сплавления с нитратом и карбонатом натрия

4. методом Мохова-Шинкаренко

5. методом Крамаренко

168. Предварительное обнаружение висмута проводят с применением:

1. 8-оксихинолина в присутствии калия иодида

2. мочевины

3. диэтилдитиокарбамата натрия

4. серной кислоты с формальдегидом

5. роданида калия

169. Для выделения ионов висмута из минерализата применяют:

1. бруцин

2. калия иодид

3. диэтилдитиокарбамат натрия

4. металлический цинк

5. хлорную кислоту

170. В качестве реактива для предварительного обнаружения цинка применяется:

1. сульфид натрия

2. тетрароданмеркуриат аммония

3. дитизон

4. диэтилдитиокарбамат натрия

5. Парижская зелень

171. Обнаружению таллия по реакции с малахитовым зелёным мешают:

1. сурьма

2. хром

3. свинец

4. цинк

5. барий

172. Для качественного обнаружения таллия используются следующие реагенты:

1. дитизон

2. бромид калия

3. тиомочевина

4. бриллиантовый зелёный

5. дифенилтиокарбазон

173. Окрашенные соединения с диэтилдитиокарбаматом свинца образует:

1. ртуть

2. серебро

3. медь

4. висмут

5. цинк

174. В химико-токсикологическом анализе 8-оксихинолин применяется для качественного обнаружения:

1. цинка

2. висмута

3. ртути

4. хрома

5. бария

175. Система "CHCl₃-ацетон 9:1" применяется в ТСХ-скрининге лекарственных соединений при:

1. исследовании веществ основного характера в общих системах растворителей

2. исследовании веществ кислотного характера в общих системах растворителей

3. исследовании веществ основного характера в частных системах растворителей

4. исследовании веществ кислотного характера в частных системах растворителей

5. элюировании веществ основного характера

176. В качестве метчика-стандарта при исследовании веществ кислого характера берут:

1. этаперазин

2. аминазин

3. нитразепам

4. циклобарбитал

5. севин

177. В качестве метчика-стандарта при исследовании веществ основного характера применяют:

1. этаперазин

2. диазепам

3. антипирин

4. кодеин

5. кофеин

178. Система "хлороформ-диоксан-ацетон-25% раствор аммиака" (45:47,5:5:2,5) применяется:

1. при элюировании веществ кислотного характера

2. при элюировании веществ основного характера

3. в качестве частной системы растворителей для лекарственных веществ основного характера

4. в качестве частной системы растворителей для лекарственных веществ кислотного характера

5. в качестве общей системы растворителей для лекарств. веществ основного характера

179. Морфин по системе ТСХ-скрининга:

1. находится в первой зоне (лекарственные вещества основного характера)

2. находится в первой зоне (лекарственные вещества кислотного характера)

3. элюируют хлороформом

4. для обнаружения используют реактив Марки

5. не проявляется дифенилкарбазидом

180. Для обнаружения лекарственных веществ основного характера (3-я зона) используют реагенты:

1. раствор хлорида железа (III)

2. реактив Марки

3. дифенилкарбазон

4. концентрированную серную кислоту

5. реактив Несслера

181. Хинин по системе ТСХ-скрининга:

1. находится во второй зоне (лекарственные вещества основного характера)

2. проявляется реактивом Драгендорфа

3. для обнаружения используют УФ-свет

4. с раствором хлорида кадмия появляется красное окрашивание

5. элюируют ацетоном

182. Для элюирования лекарственных соединений основного характера применяют:

1. концентрированную серную кислоту

2. гексан

3. метанол+диэтиламин (9:1)

4. метанол+25% раствор аммиака (9:1)

5. дибутилфосфат

183. Верно ли что морфин и атропин:

1. находятся в первой зоне лекарственных веществ основного характера

2. элюируют ацетоном

3. проявляют реативом Драгендорфа

4. обнаруживают по реакции образования бензидиновой сини

5. не проявляются дифенилкарбазоном

184. Для качественного обнаружения карбоксигемоглобина проводят характерные реакции (пробы):

1. Бюркера

2. Мохова-Шинкаренко

3. реакция с раствором гидроксида натрия

4. Залесского

5. Фудживара

185. При взаимодействии оксигемоглобина с оксидом углерода (II) в спектре крови:

1. наблюдается один максимум

2. наблюдаются два максимума

3. спектр не изменяется

4. в спектре появляется третий максимум

5. нет верного ответа

186. Из щелочной среды хлороформом экстрагируются:

1. бутобарбитал

2. салициловая кислота

3. дионин

4. скополамин

5. пахикарпин

187. Методом настаивания с водой изолируют:

1. кислоты

2. оксид углерода (II)

3. соли

4. щёлочи

5. четырёххлористый углерод

188. Нитриты в водной вытяжке определяют с:

1. реактивом Фелинга

2. реактивом ФПН

3. реактивом Грисса

4. сульфаниловой кислотой и -нафтолом

5. дихроматом калия

189. При общем химико-токсикологическом анализе проводят исследование на:

1. хлороформ

2. висмут

3. железо

4. селен

5. литий

190. При подкислении биоматериала серной кислотой и перегонке с водяным паром в дистилляте не обнаруживаются:

1. синильная кислота

2. фенол

3. уксусная кислота

4. никотин

5. анабазин

191. В зависимости от клинической и секционной картины расширяют общий анализ на вещества:

1. метанол

2. ртуть

3. мышьяк

4. кобальт

5. оксид углерода (II)

192. При газохроматографическом определении спиртов пики алкилнитритов располагаются в последовательности:

1. этилнитрит-метилнитрит-пропилнитрит

2. метилнитрит-пропилнитрит-этилнитрит

3. метилнитрит-этилнитрит-пропилнитрит

4. этилнитрит-пропилнитрит-метилнитрит

5. этилнитрит-пропилнитрит-бутилнитрит

193. Методы детоксикации организма:

1. естественная

2. искусственная

3. антидотная

4. деструкция

5. промывание желудка

194. Методы искусственной детоксикации организма;

1. замещение крови

2. лечебная гипервентиляция

3. перитонеальный диализ

4. гемодиализ

5. гемосорбция

195. Методы естественной детоксикации:

1. форсированный диурез

2. непрерывный перитонеальный диализ

3. гемосорбция

4. антидотная детоксикация

5. антитоксическая иммунотерапия

196. Методы концентрирования определяемых компонентов в сточных водах:

1. минерализация

2. экстракция

3. сорбция

4. выпаривание

5. перекристаллизация

197. Метаболитами формальдегида являются:

1. метановая кислота

2. метаналь

3. метанол

4. оксид углерода (II)

5. норморфин

198. Пикриновую кислоту применяют для обнаружения:

1. цианидов

2. барбитуратов

3. нитритов

4. алкалоидов

5. нет верного ответа

199. В организме в норме может содержаться:

1. метанол

2. карбарил

3. марганец

4. меконовая кислота

5. феназон

200. Из кислой среды хлороформом экстрагируются:

1. атропин

2. этаминал-натрий

3. барбитал

4. ацетилсалициловая кислота

5. кодеин

Ответы

к тестовым заданиям по токсикологической химии

1. 1

2. 2

3. 5

4. 3, 4

5. 2

6. 5

7. 3, 5

8. 4

9. 3, 5

10. 2, 3

11. 2, 5

12. 1

13. 1

14. 4

15. 2, 3

16. 1, 2

17. 2

18. 1, 3

19. 2, 3

20. 2, 3

21. 2

22. 2, 3

23. 3, 4

24. 1, 3

25. 4

26. 1, 3

27. 5

28. 3

29. 1, 2

30. 2, 3, 4

31. 1

32. 1, 3, 4, 5

33. 1, 4

34. 2, 3, 5

35. 3

36. 2

37. 1, 2, 3

38. 1, 3, 5

39. 1, 2

40. 2, 3, 4

41. 3

42. 3

43. 2

44. 3

45. 2

46. 4

47. 2, 3

48. 2, 4

49. 1

50. 1, 2, 5

51. 2, 3

52. 1, 5

53. 2, 3

54. 1, 3

55. 5

56. 1, 4

57. 1, 5

58. 1, 2, 3

59. 3, 4

60. 1, 2, 5

61. 5

62. 1, 2

63. 1, 3

64. 1, 2, 3

65. 2

66. 1, 3

67. 1

68. 3

69. 1, 2, 5

70. 2, 3

71. 1

72. 1, 2

73. 2

74. 3

75. 2, 4

76. 2, 3

77. 3

78. 3

79. 2, 4

80. 3

81. 3

82. 3

83. 3

84. 1, 2

85. 1, 2, 4

86. 3, 4

87. 3, 4, 5

88. 3

89. 1

90. 2

91. 1, 2

92. 1, 2

93. 1, 2, 5

94. 1, 2, 4

95. 5

96. 3

97. 2

98. 2

99. 2, 3

100. 2, 3

101. 3, 4

102. 2, 4

103. 1,2,3,4

104. 1, 3

105. 1, 2, 3

106. 1

107. 1, 5

108. 1

109. 3, 5

110. 2, 3, 4

111. 1, 2, 3

112. 2

113. 3

114. 4

115. 2, 4, 5

116. 2, 3, 5

117. 2, 4

118. 1, 2, 3

119. 3

120. 3

121. 1, 2

122. 1, 3, 4

123. 2

124. 2, 3

125. 3, 4, 5

126. 2, 3

127. 2

128. 1, 2, 3

129. 2

130. 2

131. 4

132. 2

133. 2, 4

134. 2, 3, 5

135. 1, 5

136. 2

137. 3

138. 5

139. 2, 3, 4

140. 1, 2

141. 1,2,4,5

142. 1, 3

143. 3, 4, 5

144. 2

145. 1, 3, 5

146. 1, 2

147. 2, 3, 5

148. 2, 3

149. 1, 2, 4

150. 1, 2

151. 1,2,4,5

152. 1, 2, 3

153. 1, 2, 4

154. 3

155. 1, 3, 5

156. 2

157. 3

158. 1, 4

159. 2, 4, 5

160. 4, 5

161. 2, 5

162. 1, 3

163. 3

164. 1, 3

165. 3

166. 4

167. 1

168. 1

169. 3, 4

170. 3

171. 1

172. 1, 4, 5

173. 3

174. 2

175. 2

176. 4

177. 1

178. 5

179. 1, 4, 5

180. 1, 2, 4

181. 2, 3

182. 3, 4

183. 1, 3, 5

184. 1, 3, 4

185. 2

186. 3, 4, 5

187. 1, 3, 4

188. 3, 4

189. 1, 2

190. 1, 4, 5

191. 4, 5

192. 3, 5

193. 1,2,3,5

194. 1,3,4,5

195. 1

196. 2, 3, 4

197. 1, 3

198. 1, 4

199. 1, 3

200. 2, 3, 4