- •Министерство здравоохранения украины
- •Общие правила работы в лаборатории фармацевтической химии
- •Правила оказания первой медицинской помощи
- •2.3.1. Реакции идентификации на ионы и функциональные группы
- •2.4. Испытание на предельное содержание примесей
- •Определение прозрачности и степени мутности жидкостей 2.2.1.
- •Определение pH
- •Вода очищенная (aqua purificata) вода очищенная «в контейнерах»
- •Тема: Анализ лекарственных веществ, содержащих элементы VII-VI групп Периодической системы Менделеева д.И.
- •Калия хлорид
- •Натрия тиосульфат
- •Натрия тиосульфат содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % Na2s2o3 5h2o.
- •Тема: Анализ лекарственных веществ, содержащих элементы V группы Периодической системы Менделеева д.И..
- •Тема: Анализ лекарственных веществ, содержащих элементы IV-III групп Периодической системы Менделеева д.И..
- •Тема: Анализ лекарственных веществ, содержащих элементы II группы Периодической системы Менделеева д.И.. Магния сульфат гЕптАгидрат
- •Магния оксид лёгкий
- •Тема: Анализ лекарственных веществ, содержащих элементы I-VIII групп Периодической системы Менделеева д.И. Железа сульфат Гептагидрат
- •Раствор протаргола 0,5% -10 мл
- •Меди сульфат пентагидрат содержит не менее 99.0 % и не более 101.0 % CuSo4, 5h2o.
- •Анализ лекарственных веществ, производных альдегидов.
- •Тема: лекарственные препараты, производные карбоновых кислот калия ацетат (kalii acetas)
- •Кальция глюконат
- •4Кальция глюконат содержит не менее 98.5 % и не более 102.0 % кальция d-глюконата моногидрата.
- •Бромизовал (bromisovalum)
- •Натриясалицилат(natrii salicylas)
- •Анализ лекарственной формы:
- •Фенилсалицилат
- •Прокаина гидрохлорид (procaini hydrochloridum)
- •Анализ лекарственной формы:
- •Тема: лекарственные вещества, производные амидов сульфокислот ароматического ряда
- •Фталазол
- •Сульфацил-натрий
- •Сульфадимезин
- •Ментол (mentholum)
- •Терпингидрат (terpinum hydratum)
Сульфадимезин
SULFADIMEZINUM
2-(п-Аминобензолсульфамидо)-4,6-диметилпиримидин
С12H14N4O2S 278,33
Свойства Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, без запаха. Растворимость. Практически нерастворим в воде, мало растворим в 95% спирте, нерастворим в эфире и хлороформе, легко растворим в растворах щелочей и в разведенных кислотах. |
| |
Методика определения |
Уравнения реакций |
Наблюдения и выводы |
1 |
2 |
3 |
Идентификация (ФС) Препарат дает характерную реакцию на ароматические первичные амины (см. этазол).
|
|
|
0,1 г препарата взбалтывают с 3 мл 0,1 М раствора едкого натра в течение 1-2 минут и фильтруют; к фильтрату прибавляют 1 мл раствора сульфата меди; образуется осадок желтовато-зеленого цвета, переходящий постепенно в коричневый (отличие от других сульфамидных препаратов). |
|
|
К 0,1 г препарата прибавляют 1 мл воды, 6 капель раствора окисленного нитропруссида натрия. При перемешивании смеси появляется фиолетовое окрашивание (отличие от других сульфамидных препаратов). |
|
|
Вывод
|
|
НОРСУЛЬФАЗОЛ
(NORSULFAZOLUM)
2(п-Аминобензолсульфамидо)-тиазол
С9H9N3O2S2 Мм 255,32
Свойства Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, без запаха. Растворимость. Очень мало растоворим в воде, мало растворим в спирте, трудно растворим в ацетоне, практически нерастворим в эфире, растворим в разведенных минеральных кислот и щелочах. |
| |
Методика определения |
Уравнения реакций |
Наблюдения и выводы |
1 |
2 |
3 |
Идентификация (ФС) Препарат дает характерную реакцию на ароматические первичные амины (см. этазол).
|
|
|
0,1 г. препарата взбалтывают с 3 мл 0,1 М раствора едкого натра в течении 1-2 минут; фильтруют, к фильтрату прибавляют 1 мл раствора сульфата меди; образуется осадок грязно-фиолетового цвета (отличие от других сульфамидных препаратов)
|
|
|
0,05 г препарата нагревают в сухой пробирке на пламени горелки; образуется плав темно-бурого цвета (отличие от других сульфамидных препаратов) |
|
|
Вывод
|
|
Тема: лекарственные препараты, производные бис-(β-хлорэтил)- амина и терпеноидов