Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Журнал 3 курс.doc
Скачиваний:
142
Добавлен:
20.03.2015
Размер:
1.44 Mб
Скачать

Фталазол

(PHTHALAZOLUM)

2-[п- (о-Карбоксибензамидо) -бензолсульфамидо]-тиазол

C17H13N3O5S2 MM 403,4

Свойства

Описание. Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, эфире и хлороформе, очень мало растворим в спирте, растворим в водном растворе карбоната натрия, легко растворим в водном растворе едкого натра.

Методика определения

Уравнения реакций

Наблюдения и выводы

1

2

3

Идентификация (ФС)

0,05 г препарата кипятят с 2 мл воды и 3 каплями разве­денной соляной кислоты в течение 1-2 минут. Полученный раствор дает характерную реакцию на ароматические первичные амины (см. этазол).

К 0,05 г препарата прибавляют 0,05 г резорцина, 1-2 капли концентрированной серной кислоты и сплавляют на пламени горелки в течение 2 минут. После охлаждения полученную массу растворяют в 2-3 мл раствора едкого натра и выливают в воду; наблюдается ярко-зеленая флюоресценция.

Вывод

Сульфацил-натрий

(SULFACYLUM SOLUBILE)

n-Аминобензолсульфонилацетамид-натрий

C8H9N2NaO3S.H2O MM 254,24

Свойства

Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.

Растворимость. Легко растворим в воде, практически не растворим в спирте, эфире, хлороформе и ацетоне.

Методика определения

Уравнения реакций

Наблюдения и выводы

1

2

3

Идентификация (ФС)

Препарат дает характерную реакцию на ароматические первичные амины (см. этазол).

Реакция на натрий (пламя горелки)

0,1 г препарата растворяют в 3 мл воды и прибавляют 1 мл раствора сульфата меди; образуется осадок голубовато-зеленоватого цвета, который не изменяется при стоянии (отличие от других сульфамидных препаратов).

Вывод