- •Стерлитамакский филиал
- •7. Э л е к т р о х и м и я в в е д е н и е
- •И с т о р и ч е с к и й о ч е р к
- •7.1 Растворы электролитов
- •7.1.1 Основы теории электролитической диссоциации
- •Причины электролитической диссоциации
- •7.1.2 Теория сильных электролитов дебая и гюккеля
- •7.2.1 Удельная и эквивалентная электропроводности
- •7.2.2 Закон кольрауша
- •7.2.3 Зависимость электропроводности сильных и слабых электролитов от концентрации электролита
- •7.2.4 Подвижность и числа переноса ионов
- •7.2.5 Кондуктометрия
- •7.2.5.1 Измерение электропроводности
- •7.2.5.2 Применение кондуктометрии
- •1.Степень диссоциации электролитов
- •2. Константа диссоциации электролита
- •3.Определение произведения растворимости (пр) труднорастворимых соединений (электролитов).
- •4.Кондуктометрическое титрование
- •5.Электропроводность как метод физико-химического анализа
- •7.3 Электродвижущие силы и равновесные электродные потенциалы
- •7.3.1 Гальванический элемент и электролизер. Законы электролиза
- •7.3.2.1 Термодинамика гальванического элемента
- •7.3.2.2 Определение термодинамических параметров химической реакции
- •7.3.3 Скачки потенциала на границе раздела фаз в электрохимических системах
- •7.3.4 Электродные потенциалы
- •7.3.5 Классификация электродов
- •7.3.6 Водородный электрод
- •7.3.7 Каломельный электрод
- •Потенциал его определяемся соотношением
- •7.3.8 Измерение эдс. Нормальный элемент
- •7.3.9 Концентрационные цепи
- •К цепям второго рода относятся цепи с газовыми или амальгамными электродами.
- •7.3.10 Диффузионные потенциалы
- •7.3.11 Окислительно-восстановительные электроды и цепи
- •7.3.12 Применение потенциометрических методов
- •7.3.13 Стеклянный электрод
- •7.3.14 Потенциометрическое титрование
- •7.4 Неравновесные электрохимические процессы
- •7.4.1 Поляризация
- •7.4.2 Концентрационная поляризация
- •7.4.4 Перенапряжение выделения водорода
- •7.4.5 Полярография
- •Топливные элементы
- •Метода защиты металлов от коррозии
- •8. Химическая кинетика
- •8.1 Скорость химической реакции
- •8.4 Необратимая реакция второго порядка
- •8.5 Обратимая реакция первого порядка
- •А в.
- •8.6 Обратимая реакция второго порядка
- •8.7 Параллельные реакции
- •8.8 Последовательные реакции
- •Подставим выражение в уравнение. Тогда
- •8.9 Методы определения порядка реакции
- •8.10 Влияние температуры на скорость реакции
- •8.11 Теория активных столкновений молекул
- •8.12 Применение теории столкновений к бимолекулярным реакциям. Расчет константы скорости
- •8.13 Бимолекулярный механизм активации мономолекулярной реакции
- •8.14 Теория активного комплекса или переходного состояния
- •8.15 Цепные реакции
- •8.16 Фотохимические реакции
- •8.17 Особенности гетерогенных процессов
- •Растворение твердых тел в жидкостях
- •9. Каталитические реакции
- •9.1 Особенности и классификация каталитических процессов
- •9.2 Гомогенный катализ
- •9.3 Обобщенная теория кислот и оснований. Кислотно-основный катализ
- •9.6 Теории гетерогенного катализа
- •9.6.1 Мультиплетная теория
- •9.6.2 Теория активных ансамблей
- •9.6.3 Электронная теория
- •Содержание
- •7.4 Неравновесные электрохимические процессы
- •8. Химическая кинетика
- •9. Каталитические реакции
- •450062, Г. Уфа, ул. Космонавтов, 1.
- •453118, Г. Стерлитамак, пр. Октября, 2.
5.Электропроводность как метод физико-химического анализа
В зависимости от характера взаимодействия молекул компонентов диаграммы состав - электропроводность имеют различный геометрический вид. По диаграммам можно судить о природе образующихся растворов и соединений.
Диаграммы I – Ш отвечают случаям, когда отсутствуют взаимодействия между компонентами: I – оба компонента не проводят ток; П – один компонент (В) является проводником; Ш – оба компонента проводят ток. Диаграммы IV – VI соответствуют случаям образования непроводящего соединения АВ. Диаграммы VI – IX соответствуют образованиям проводящих соединений АВ.
7.3 Электродвижущие силы и равновесные электродные потенциалы
7.3.1 Гальванический элемент и электролизер. Законы электролиза
При протекании окислительно-восстановительных реакций электроны от вещества-восстановителя переходят к веществу-окислителю. При этом химическая энергия освобождается в виде теплоты. Если же окислитель отделить от восстановителя каким-либо третьим раствором электролита и соединить их между собой металлическим проводником, то тогда реакция восстановления будет протекать на одном конце металлического проводника, реакция окисления на другом, а электроны, освобождающиеся при реакции .окисления, будут перетекать по металлу к окислителю. При этом химическая энергия реакции будет превращаться в электрическую.
Устройство, в котором химическая энергия самопроизвольно превращается в электрическую, называется химическим источником тока (ХИТ) или гальваническим элементом.
Гальванический элемент состоит из двух или нескольких соприкасающихся друг с другом растворов электролитов, в которые погружены металлические пластинки - электроды, соединенные между собой внешним проводником. Электрод, на котором протекает реакция восстановления, называется катодом, а электрод, на котором протекает реакция окисления, - анодом.
На катоде Ох + ze Red.
На аноде Red1 Ox1 + ze.
Суммарно Ox + Red1 Red + Ox1 .
Пример: элемент Даниэля-Якоби
на катоде Cu2+ + 2e Cu;
на аноде Zn Zn2+ + 2e;
Cu2+ + Zn Cu + Zn2+.
Электрический потенциал катода больше, чем анода. Поэтому принято говорить, что в гальваническом элементе потенциал катода положителен, а анода отрицателен. Разность потенциалов электродов равна напряжению, или ЭДС гальванического элемента.
Устройство, в котором за счет подводимой извне электрической энергии совершаются химические превращения, называется электролизером, или электролитической ванной. Электролизер заполняется одним раствором. Электроны поставляются на катод и отсасываются от анода внешним источником тока. Во внутренней цепи катионы движутся к катоду, анионы к аноду. Полярность электродов в электролизере противоположна таковой в гальваническом элементе, т.е. катод в электролизере отрицателен, а анод положителен.
Между количеством электричества, прошедшего через электролизер, и количеством прореагировавших на электродах веществ существует пропорциональность, установленная в 1833 г. Фарадеем.
Первый закон Фарадея устанавливает, что количество вещества, которое окисляется на аноде или восстанавливается на катоде, пропорционально количеству электричества, прошедшего через электролит.
m = kQ = kIt,
где m – масса вещества в граммах; Q – количество электричества; I – сила тока в амперах; t – время в секундах.
Согласно второму закону Фарадея масса веществ, выделенных при электролизе на электродах равными количествами электричества, пропорциональна их химическим эквивалентам. При протекании во внешней цепи 96491,4 кулонов (число Фарадея) на электродах выделяется 1г-экв веществ
- = ;
Э = ;
K = ()();
m = It.
Расход электроэнергии при электролизе характеризуется выходом по току (). Выход по току есть выраженное в процентах отношение количества фактически полученного вещества (m) на электроде к теоретически вычисленному количеству вещества (m0).
= 100.