6 курс / Клинические и лабораторные анализы / Группы крови человека

Таблица 3.12

Аминокислотная последовательность, ассоциированная с А-, В- и двойной (А и В)-трансферазной активностью ферментов

А- и В-гликозилтрансферазы проявляют разную активность по отношению к акцепторному субстрату (табл. 3.12). Высокоавидная В-трансфераза способна в ряде случаев присоединять к веществу Н, помимо D-галактозных остатков, некоторое количество глюкозамина и превращать вещество Н в А-подобную субстанцию. А1-трансфераза иногда способна придавать исходной Н-субстанции В-антигенность. Следы антигенов А и В на эритроцитах В и А отчетливо выявляют некоторые моноклональные антитела (Beck и соавт. [71, 72]). Указанные варианты фенотипов названы В(А) и А(В). Вместе с тем следует с осторожностью относиться к таким сообщениям. Высокоактивные моноклональные антитела анти-А способны выявить соответствующий антиген на эритроцитах лиц с подгруппами А3В и АхВ, которые ранее могли быть фенотипированы как В. Тем не менее результаты некоторых посемейных исследований свидетельствуют о существовании гена В(А) и его передаче по наследству (Yamamoto [237]). В случаях с группой крови, получившей обозначение А(В), речь в действительности могла идти о приобретенном В-антигене у лиц с генотипами А1А1 и А1О.

Приобретенный В-антиген

Известно несколько случаев, когда лица, имеющие группу крови А, на некоторе время приобретали группу крови А(В). Носителями приобретенного антигена В были, как правило, пациенты с опухолями и инфекциями желудочно-кишечного тракта. Приобретенный антиген В наблюдали только у лиц, имеющих группу крови А. Лиц группы О среди носителей приобретенного В-антигена не выявили. Приобретенный В-антиген иногда обнаруживали и у здоровых людей (Garratty и соавт. [108]).

Все лица, носители приобретенного В-антигена, являлись выделителями веществ А и Н. Вещество В в их секретах отсутствовало. Сыворотка крови содержала А-трансферазу, В-трансфераза отсутствовала.

Антитела анти-В, имеющиеся в крови носителей приобретенного антигена В, реагировали с эритроцитами В, но не реагировали с собственными, А(В), эритроцитами.

Присутствие антигена В часто имело транзиторный характер (Marsh [149]).

101

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

Приобретенный В-антиген выражен слабее по сравнению с нормальным В-антигеном у лиц группы В и АВ. Отмечены количественные вариации его экспрессии. Его лучше определять антителами анти-В от лиц А2, чем от лиц А1. В сыворотке крови некоторых людей О и А присутствует особая фракция антител, специфически реагирующих с приобретенным В-антигеном. Последнюю можно выделить адсорбцией – элюцией. Некоторые моноклональные антитела анти-В реагируют с приобретенным В-антигеном. При иммунизации животных также удавалось получить антитела, которые специфически реагировали с приобретенным антигеном В.

Группа крови лиц с приобретенным В-антигеном в рутинных тестах интерпретируется как АВ (Gerbal и соавт. [111]). Описано гемотрансфузионное осложнение с летальным исходом, когда реципиент группы А с приобретенным антигеном В получил трансфузию эритроцитов АВ (Garratty и соавт. [108]). Отмечено также, что эритроциты, несущие приобретенный В-антиген, нередко обладают полиагглютинабельностью (Veneman и соавт. [216]). Первоначально полагали, что появление антигена В обусловлено адсорбцией на эритроцитах А В-подобных бактериальных гликолипидов. Позднее было показано, что приобретенный антиген В является результатом своеобразного энзимирования эритроцитов, сопровождающегося деацетилированием мембраны (Schenkel-Brunner [195]). Сыворотки крови некоторых лиц с приобретенным В-антигеном обладали способностью конвертировать эритроциты А в А(В) (Stayboldt и соавт. [204]). Оказалось, что они содержат фермент, вызывающий частичное деацетилирование N-ацетилгалактозамина, в результате чего появляется В-серологическая активность, выявляемая моноклональными антителами (Okubo и соавт. [173]). В пользу деацетилирования как причины указанного феномена свидетельствовали также другие факты: во-первых, только эритроциты группы А способны приобретать антиген В, во-вторых, экспрессия приобретенного антигена В обратно пропорциональна А-серологической активности эритроцитов.

Деацетилазы удалось выделить из культуры Clostridium tertium и некоторых штаммов Escherichia coli. С помощью этих ферментов на эритроцитах А удавалось воспроизвести В-серологическую активность. Эритроциты группы О такой конверсии не поддавались (Herron и соавт. [118]). Обработка эритроцитов, несущих приобретенный антиген В, ангидрид ацетатом устраняла В-серологическую активность, при этом экспрессия антигена А восстанавливалась до первоначального уровня (Gerbal и соавт. [112]).

А-трисахариды, деацетилированные химическим путем, ингибировали активность анти-В-антител по отношению к приобретенному В. По отношению к нормальному антигену В ингибиции не наблюдали. В-трисахариды, в которых галактозный остаток был заменен на аминогруппу, обладали аналогичным эффектом. Агглютинация с приобретенным антигеном В не происходила, если в пробу добавляли галактозамин (Schenkel-Brunner [195]). С помощью

102

молекулярно-генетических методов удалось дифференцировать лиц с обычным (врожденным) и приобретенным антигеном В (Fisher и соавт. [105]).

Н-дефицитные фенотипы

Как уже отмечалось выше, антиген Н является единственным серологически определяемым антигеном системы Hh. Эта система генетически независима от АВО, но вместе с тем обе системы имеют отчетливую фенотипическую связь. Экспрессия антигена Н неодинакова на эритроцитах разных групп, особенно слабых подгрупп, и убывает в последовательности O >A2 >A2B > B >A1 >A1B.

У подавляющего большинства людей (99,99 %) эритроциты содержат Н-антиген, однако существуют редкие, Н-дефицитные фенотипы, при которых антиген Н отсутствует [77–79, 81]. К ним относят типы Бомбей и пара-Бомбей.

Oh (Bombay)

В 1952 г. Bhende и соавт. описали 3 жителей Бомбея (Индия), имевших необычную группу О. Сыворотка их крови агглютинировала эритроциты А, В и, что было весьма неожиданным, эритроциты О. При этом собственные эритроциты не агглютинировались. Помимо антител анти-А и анти-В, сыворотки указанных лиц содержали антитела анти-Н, в то время как антиген Н в эритроцитах отсутствовал, что также несвойственно группе О. Фенотип получил обозначение Bombay или Oh. Исследователи предположили, что локус АВО может содержать еще один аллель, который будучи в гомозиготной форме, приводит к формированию фенотипа Oh. Высказано также предположение, что указанный фенотип является результатом действия супрессорного гена, независимого от АВО. В последующие годы были найдены другие образцы крови Бомбей, в основном, среди лиц индийского происхождения (Abu Sin и соавт. [65],Aloysia и соавт. [67], Beattie и со-

авт. [70], Beranova и соавт. [75], Bhatia и соавт. [77, 78], Hrubishko и соавт. [120], Kitahama и соавт. [130], Moores и соавт. [160], Sringarm и соавт. [202]).

Н-дефицитные фенотипы встречаются крайне редко. Помимо индийцев они выявлены у тамилов – островитян Индийского океана, японцев, американских негров, жителей Таиланда и Судана (Daniels [87]).

Родителями лиц Oh часто являлись кровные родственники (Bhatia и соавт. [77, 79]). Во всех случаях о необычном фенотипе свидетельствовало присутствие антител анти-Н, агглютинирующих эритроциты О.

В слюне лиц Oh вещества А, В и Н отсутствуют.

Посемейные исследования подтвердили, что к возникновению фенотипа Бомбей гены локуса АВО не имеют прямого отношения.

Считается, что аллелем гена Н является молчащий ген h. Таким образом, фенотип Oh, лишенный антигена Н, возникает у лиц, гомозиготных (hh) по этому редкому аллелю (Ogasawara и соавт. [172], Wagner и соавт. [221]). Высказанное авторами предположение подтвердили молекулярно-генетические исследования

Lee и соавт. [139], Schenkel-Brunner [195], Wagner и соавт. [221], показавшие,

103

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

что лица Oh содержат полноценные гены А и В, однако из-за отсутствия субстанции-предшественника Н синтез веществ А и В у них не происходит.

Родители Oh способны передавать гены А или В детям (рис. 3.5), и у последних эти гены нормально функционируют (Voak и соавт. [218], Yunis и соавт. [250]). Для лиц Oh, содержащих такие скрытые гены,приняты обозначения: Oh  O, Oh  A, Oh  B и Oh AB. Верхний индекс указывает на то, какие гены имеются у лиц Oh.

В сыворотке крови и на эритроцитах людей Oh Н-трансфераза отсутствовала. А- и В-трансферазы выявлялись у лиц Oh  A и Oh  B соответственно. Однако, несмотря на то, что эти ферменты имелись, они не могли выполнить свою функцию, поскольку субстрат Н, подлежащий специфическому гликозилированию, у них отсутствовал. Эксперименты in vitro показали, что эритроциты Oh (Bombay) могут приобрести Н-антиген в присутствии специфической Н-трансферазы и далее могут быть конвертированы в А или В посредством добавления специфических А- или В-трансфераз и соответствующего акцепторного субстрата (Schenkel-Brunner [195]). Результаты посемейных исследований подтвердили, что активность Н-трансферазы в 2 раза ниже у гетерозигот (H / h), чем у гомозигот (Н / Н).

Рис. 3.5. Наследование фенотипа Oh (Bombay).

Принадлежность эритроцитов к Н-дефицитному фенотипу Oh (Bombay) не была сопряжена с какими-либо дефектами эритроцитов. Все выявленные лица были соматически здоровы (Bhatia и соавт. [79]).

Para-Bombay

Втом случае, если у носителей группы Бомбей ген Н не функционирует, то

улиц, отнесенных к группе пара-Бомбей, функция гена Н частично сохраняется. Н-трансфераза имеет низкую активность, и вещество Н синтезируется в существенно меньшем количестве, чем у других людей (Le Pendu и соавт. [138]).

104

А- и В-трансферазы соответственно гликозилируют меньшее количество исходной субстанции Н, поэтому экспрессия антигенов А или В у лиц, имеющих тип крови пара-Бомбей, существенно снижена (Lin-Chu и соавт. [145]).

По характеру реагирования эритроциты пара-БомбейAh напоминают эритроциты А2 и Ах. Эритроциты Ah, так же как и эритроциты А2, обладают низкими агглютинационными свойствами и, так же как эритроциты Ах, реагируют не со всеми, а только с некоторыми образцами анти-А-антител.

Эритроциты пара-Бомбей Bh слабо реагируют с антителами анти-В. Групповые субстанции А, В и Н в секретах лиц с типом крови пара-Бомбей

выражены достаточно четко, на эритроцитах они присутствуют в следовых количествах.

Сыворотки крови лицAh содержат антитела анти-Н, анти-В и иногда анти-А1. У лиц Bh в сыворотке крови всегда присутствуют антитела анти-А, у некоторых обнаруживают парциальные антитела анти-В (Mak и соавт. [148]).

Oh (Reunion)

Фенотипы, подобные Oh Бомбей и пара-Бомбей Ah, Bh и ABh, были выявлены у лиц французского происхождения, проживающих на небольшом острове Реюнион в Индийском океане, вблизи восточного побережья Африки. Эти фенотипы получили обозначение Reunion. В указанной популяции фенотипы Oh, Ah, Bh иABh имели ту же генетическую основу, что в других популяциях: мута-

цию гена h (Fernandez-Mateos и соавт. [103]).

Тип Реюнион отличается от типа Бомбей наличием вещества Н на эритроцитах. Антитела анти-Н, продуцируемые лицами фенотипа Бомбей, агглютинируют эритроциты Реюнион и эритроциты некоторых лиц Oh. Таким образом, обозначение Oh является не совсем точным, поскольку относится и к лицам, у которых вещество Н отсутствует (фенотип Бомбей), и к лицам, у которых содержится небольшое количество этой субстанции (фенотипы пара-Бомбей и Реюнион). При фенотипе пара-Бомбей и Реюнион антигены А или В столь слабо экспрессированы, что в нативных эритроцитах их можно обнаружить только с помощью адсорбции – элюции. Для дифференциации различий фенотипов Oh предложено использовать обозначения Oh Bombay и Oh Reunion. Лектин Ulex europaeus агглютинирует папаинизированные эритроциты Oh Reunion, папаинизированные эритроциты Oh Bombay указанный лектин не агглютинирует.

В настоящее время выявлены аллели Н, кодирующие различную степень экспрессии вещества Н на эритроцитах, в том числе в сниженном количестве. В сыворотке крови лиц, имеющих фенотипы пара-Бомбей и Реюнион, Н-трансфераза не обнаружена, однако на эритроцитах она, по-видимому, присутствовала, поскольку А- и В-трансферазы у лицAh и Bh на эритроцитах имелись. Небольшое количество вещества Н у таких лиц полностью конвертировалось в субстанцю А и В соответственно. То, что в этих случаях исходным веществом для антигенов А и В была субстанция Н, было установлено экспериментально. Обработка

105

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

эритроцитов специально подобранными трансферазами (α-галактозилазой, экстрагированной из Trichomonas foetus) приводила к появлению Н-активности с одновременной утратой антигена В. Далее эти эритроциты (Н + В −) удавалось конвертировать вAh (А + Н −) добавлением А-трансферазы [195].

Эритроциты лиц Oh Reunion выделителей не агглютинируются большинством анти-Н-сывороток и лишь иногда дают слабоположительные реакции с высокоактивными анти-Н-антителами, присутствующими в сыворотках крови некоторых лиц Oh, или с другими анти-Н-реагентами. Эритроциты таких лиц обычно не реагируют с антителами анти-А и анти-В, однако клетки некоторых индивидов Oh  А выделителей могут вести себя в серологических тестах как Ах, демонстрируя слабоположительные реакции с высокоактивными антителами анти-А,В лиц О. Подобные слабые варианты антигена

Вописаны у лиц Oh  В.

Всекретах лиц Oh Reunion выделителей содержание вещества Н в норме, субстанции А и В также присутствуют, если данные лица имеют гены А и

В. Сыворотки крови лиц Oh Reunion почти всегда содержат слабые холодовые анти-Н-подобные антитела. Их активность не ингибируется слюной выделителей групповых субстанций, они не реагируют с эритроцитами О новорожденных. Полагают, что эти антитела имеют специфичность анти-HI.

Индивиды, отнесенные к Н-дефицитному типу, найдены среди представителей различных этнических групп – жителей Индии, Европы, Японии, Китая, Юго-Восточной Азии, Среднего Востока, коренных жителей Америки. Их выявляли с частотой от 1 на 5000 среди жителей Таиланда до 1 на 8000 – 1 на 16 000 среди китайцев.

Hm

Еще одна серия Н-дефицитных фенотипов характеризуется следовым количеством или полным отсутствием антигенов А, В и Н на эритроцитах и одновременно нормальным количеством соответствующих группоспецифических субстанций в секретах. Указанные фенотипы обозначены как Om  h, Am  h и Bm  h. В настоящее время их называют Oh, Ah, Bh выделителями. Угнетение синтеза вещества Н у лиц Hm не столь выражено, как у лиц с фенотипами Бомбей, параБомбей и Реюнион. Эритроциты Hm слабо реагируют с анти-Н-антителами, а строма эритроцитов и слюна таких лиц содержит вещество Н в норме.

Остается неясным: имеет ли указанный фенотип какие-либо селективные преимущества в регионе Индийского океана, где он в основном встречается?

Взаимодействие локуса Hh с генами секреции Se и se

Сочетание гена Н с геном Se приводит к тому, что на эритроцитах присутствует вещество Н одновременно с А и / или В в зависимости от того, какой аллель АВО унаследован (табл. 3.13). Если аллель Se по наследству не передается, то вещества А, В и Н в секретах практически отсутствуют (обычные невыделители).

106

Гомозиготные комбинации генов h и se проявляются как Н-дефицит и невыделительство.

Другие варианты гена h способны кодировать синтез вещества Н в небольшом количестве. Последнее преобразуется нормально функционирующими А- и В-трансферазами в небольшое количество антигенов А и В, которые можно выявить с помощью адсорбции – элюции.

Таблица 3.13

Распределение группоспецифических веществ А, В и Н у лиц с Н-дефицитом

Как указывалось выше, у гомозигот hh при отсутствии гена Se вещества Н, А и В в секретах отсутствуют. Эти лица способны образовывать анти-Н-антитела.

При отсутствии гена Н (комбинации: hh, Se, OO; hh, Se, A или B) синтеза соответствующего группоспецифического вещества на эритроцитах не происходит. В то же время в плазме крови и секретах вещество Н определяется, поскольку Se- специфическая трансфераза присоединяет L-фукозу к цепям-предшественникам типов 1 и 3. Некоторое количество этой Н-субстанции адсорбируется на эритроцитах, чем и можно объяснить слабоположительные реакции эритроцитов с анти- Н-антителами у обладателей Н-дефицитного фенотипа.

Синтезируемые за счет других трансфераз А- и В-подобные вещества также могут быть адсорбированы эритроцитами и их небольшое количество может быть обнаружено на указанных клетках.

Наилучшим образом возникновение различных Н-дефицитных фенотипов (Бомбей, пара-Бомбей, Реюнион, Hm) объясняет концепция взаимодействия генных локусов H / h и Se / se. Теоретически у родителей Hh, Sese × Hh, Sese возможно рождение детей как с фенотипом Бомбей (hh, sese), так и другими H-дефицитными фенотипами (hh, Sese; hh, SeSe) с наличием выделительства. В действительности такие сочетания генов чрезвычайно редки. Во-первых, аллель h крайне редок. Во-вторых, гены указанных локусов настолько тесно сцеплены между собой, что вероятность рекомбинаций между ними очень мала.

С помощью молекулярно-генетических методов идентифицировано несколь-

107

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

ко вариантов аллеля h, однако неясно, отличаются ли они между собой в функциональном отношении. Некоторые из указанных аллелей способны кодировать синтез незначительного количества вещества Н. Несмотря на многочисленные доказательства независимости локусов Hh и Sese друг от друга, кодируемые ими фукозил-трансферазы обладают перекрестной способностью к гликозилированию соответствующих исходных субстратов. Так, Н-специфическая трансфераза, присоединяющая L-фукозу к цепям типов 2 и 4, проявляет тропность в отношении цепей типов 1 и 3. Соответственно Se-специфическая трансфераза, гликозилирующая цепи типов 1 и 3, захватывает в этот процесс цепи типов 2 и 4. Такая перекрестная активность в ряде случаев лежит в основе следовой экспрессии антигенов А, В и Н на эритроцитах.

Антигены А, В и Н, адсорбированные из плазмы

Большая часть антигенных веществ А, В и Н синтезируется в процессе эритрогенеза за счет активности соответствующих трансфераз. Вместе с тем некотороее количество указанных группоспецифических субстанций эритроциты адсорбируют из плазмы. Гликосфинголипиды, присутствующие в плазме и несущие вещества Н, А или В, могут встраиваться в мембрану эритроцитов.

Renton и Hancock в 1962 г. обнаружили, что эритроциты группы О, перелитые реципиенту с группой А, приобретают А-антиген. Указанные эритроциты реагировали с антителами анти-А,В и лектином анти-А1 из Dolichos biflorus. С сывороткой анти-А лиц группы В эти эритроциты не реагировали. Авторы установили, что антитела анти-А,В взаимодействуют с детерминантами, расположенными на цепях типа 1 и 2, в то время как лектин распознает антигенную детерминанту, локализованную на цепях типа 2. Подобную картину наблюдали в экспериментах с эритроцитами Oh. После контакта с гликолипидной фракцией плазмы лиц О Le(a −b −) выделителей эритроциты Oh приобретали способность агглютинироваться антителами против цепей 1Н-типа, но не агглютинировались анти-Н-антителами, присутствующими у лиц Oh, а также анти-Н-лектином из Ulex europaeus. Очевидно, что антитела анти-Н, имеющиеся у лиц Oh, подобно анти-Н-лектину из Ulex europaeus, распознают А-антигенную детерминанту на цепях 2Н-типа.

Лимфоциты приобретают антигены Н, А и В из плазмы. Эти антигены встраиваются в мембрану химическим путем в виде гликосфинголипидов, вырабатываемых секреторными клетками. Существует и другое суждение: все групповые АВО-антигенные детерминанты, присутствующие в этх клетках, пассивно адсорбированы ими из плазмы. Изогемагглютинины, нередко содержащиеся в типирующих анти-HLA-сыворотках, могут реагировать с АВО-антигенами лимфоцитов, адсорбированными из плазмы, и искажать результаты лимфоцитотоксического теста.

На тромбоцитах антигены Н, А и В появляются за счет не только адсорбции указанных субстанций из плазмы, но и собственного синтеза. Тромбоциты

108

лиц А2 несут меньше антигена А по сравнению с людьми, имеющими подгруппу А1.

Биохимия антигенов АВО и Н

После открытия групповых антигенов возникла проблема установления их структуры. Задачей иммунохимиков в области групп крови человека являлось выделить и охарактеризовать структуры, ответственные за специфические свойства веществ, обладающих антигенной активностью, и объяснить, почему они независимы в серологических реакциях.

Выделение антигенов А и В из эритроцитов оказалось непростой задачей. На эритроцитах и других клетках они представлены в водонерастворимой форме. Их удалось выделить экстракцией этанолом. Однако вскоре выяснилось, что эти веществасодержатсявомногихорганахитканяхорганизмачеловека,приэтомонирастворимы в воде. Для их выделения к 5 г различных тканей добавляли 25 мл воды, экстракт кипятили в течение 10 мин и затем центрифугировали. Полученный осадок растворяли в 2,5 мл изотонического раствора натрия хлорида. О присутствии субстанций А и В судили по способности экстрактов угнетать активность анти-А-

и / илианти-В-антител(FreidenreichиHartmann,1938).

Эти и другие подобные исследования позволили установить, что наибольшее количество вещества А и В содержится в секреторных тканях (слизистая оболочка желудка, слюнные железы, жидкость кист яичников) и в меконии. Эти же вещества были выделены из стенок желудков лошадей, коров и свиней. Процедуру чаще выполняли замораживанием – оттаиванием экстрактов с последующим растворением высушенного осадка в охлажденном 90 % растворе фенола. Фракция, не поддававшаяся растворению, обладала наибольшей антигенной активностью. Высокой степени очистки удавалось добиться ультрацентрифугированием и использованием органических растворителей, например этанола. Оказалось, что по своей природе группоспецифические вещества А, В и Н являются мукополисахаридами, содержащими приблизительно 85 % углеводов и 15 % белков. Мягкий кислотный гидролиз приводил к исчезновению специфической активности субстрата. При этом высвобождались сахара. Изучение структуры полисахаридов клеточных мембран бактерий подтвердило их антигенные различия, обусловленные именно присутствием тех или иных терминальных углеводных группировок.

Существенный прогресс в изучение природы веществ А, В и Н внесли работы Watkins’a и Morgan’a, показавших присутствие анти-Н-подобных агглютининов в сыворотке угря. Последние вызывали агглютинацию эритроцитов человека группы О. Их активность ингибировалась L-фукозой. При последующих исследованиях обнаружено, что способность анти-А-лектинов агглютинировать эритроциты А устраняется добавлением в них N-ацетил-D-галактозамина. Анти-В-антитела нейтрализовались D-галактозой соответственно. Эти результаты были подтверждены прииспользованииэкзогликозидаз,выделенныхизTrichomonasfoetusиClostridium

109

Рекомендовано к покупке и изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/

welchii. Указанные ферменты разрушали вещества А, В и Н. В то же время актив- ностьэтихферментовустранялиN-ацетил-D-галактозамин,D-галактозаиL-фукоза соответственно,чтоуказывалонахимическуюприродугрупповоговещества.

В настоящее время химическая структура групповых веществ хорошо изуче-

на (рис. 3.6).

Рис. 3.6. Структура антигенных детерминант Н, А и В.

Антигены систем АВО и Н представляют собой олигосахаридные цепи, связанные с полипептидами (гликопротеины) или церамидами (гликосфинголипиды).

Выделяют 2 класса олигосахаридных цепей, которые экспрессируют АВНантигены. Первый из них представлен N-гликанами – разветвленными структурами, связанными через аминогруппы аспарагина, и N-ацетилглюкозамин. Второй класс представлен О-гликанами, имеющими простую или сложную структуру, связывание в них происходит через гидроксильные группы серина или треонина также через N-ацетилглюкозамин.

Гликосфинголипиды (углеводные цепи, присоединенные к церамиду) подразделяют в зависимости от биохимической природы на глобозиды, лактозиды и ганглиозиды.

Основная масса антигенов Н, А и В организма представлена гликопротеинами, доля гликосфинголипидов существенно меньше.

110