Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6 курс / Кардиология / Ишемическая_болезнь_сердца_Распространенность,_профилактика,_адаптация

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
24.03.2024
Размер:
4.24 Mб
Скачать

 

наличии 7—1—1).

Передняя стенка (отведения V1, V2, V3, V4, V5)

1—1—1

Отношение амплитуды Q/R≥1/3 плюс длительность зубца

Q≥0,03 с в любом отведении V2, V3, V4, V5.

 

1—1—2

Длительность зубца Q≥0,04 в любом из отведений V1, V2,

V3, V4, V5.

 

1—1—6

Зубец QS при наличии зубца R в соседнем правом грудном

отведении в любом из отведений V2, V3, V4, V5, V6.

 

1—1—7

Зубец QS во всех отведениях V1 —V4 или V1— V5.

1—2—1

Отношение амплитуды Q/R≥l/3 плюс длительность зубца

Q≥0,02 с, но <0,03 с в любом из отведении V2—V5

 

1—2—2

Длительность зубца Q≥0,03 с и <0,04 с в любом из

отведении V2—V5

 

1—2—7

Зубец QS во всех отведениях V1 — V3 (не кодировать при

наличии 7—1 — 1).

 

 

Амплитуда зубца R снижается до 2 мм или менее в каждом

 

комплексе (при отсутствии кодов 3—2, 7—1 — 1, 7—2—1

1—2—8

или 7—3) между любыми взятыми попарно отведениями

V2 и V3, V3 и V4, или V4 и V5, (все комплексы в правых

 

 

грудных отведениях должны иметь амплитуду начального

 

зубца R≥2 мм).

1—3—1

Отношение амплитуды Q/R ≥ 1/5, и 1/3 плюс длительность

зубца Q≥0,2 с, но <0,03 с в любом из отведений V2—V5.

 

1—3—2

Зубец Q в V1 и V2 (не кодировать при наличии 3—1 или

 

7—1—1).

Отклонение оси комплексов QRS.

(не кодировать при наличии низковольтажного комплекса QRS, код 9—1; при синдроме Вольфа—Паркинсона—Уайта, код 6—4—1; нарушении желудочковой проводимости, коды 7—1—7, 7—2—1, 7—4).

 

Влево:

 

Отклонение оси комплекса QRS от —30° до —90° в от-

 

ведениях I, II, III (алгебраическая сумма наибольшего

2—1

положительного и наибольшего отрицательного зубцов

 

комплекса QRS должна равняться нулю или быть поло-

 

жительной в I отведении, отрицательной в III отведении и

 

равняться нулю или быть отрицательной во II отведении).

 

Вправо:

 

Отклонение оси комплекса QRS от +120° до —150° в от-

2—2

ведениях I, II, III (алгебраическая сумма наибольшего

алгебраического и наибольшего отрицательного зубцов

 

 

комплекса QRS должна быть отрицательной в I отведении,

 

равняться нулю или быть положительной в III отведении и

 

- 40 -

 

составлять половину (или более) соответствующей суммы

 

в III отведении).

 

Вправо (необязательный код, при отсутствии кода 2—2):

 

отклонение оси комплекса QRS от +90° до +119° в от-

 

ведениях I, II, III (алгебраическая сумма наибольшего

2—3

положительного и наибольшего отрицательного зубцов

 

комплекса QRS должна равняться нулю или быть отри-

 

цательной в I отведении и положительной во II и III от-

 

ведениях).

 

Крайняя степень отклонения оси (так называемый тип S1,

 

S2, S3): отклонение оси комплекса QRS от —90° до —

2—4

149° в отведениях I, II, III (алгебраическая сумма наи-

большего положительного и наибольшего отрицательного

 

 

зубцов комплекса QRS должна быть отрицательной во

 

всех отведениях I, II, III).

Неопределенное

положение оси:

 

Отклонение оси комплекса QRS приблизительно но 90° от

 

фронтальной плоскости (алгебраическая сумма наи-

2—5

большего положительного и наибольшего отрицательного

зубцов комплекса QRS равна нулю во всех отведениях I, II,

 

 

III или информация от этих трех отведений неопреде-

 

ленная).

Высокоамплитудные зубцы R

 

Левые:

3—1

Амплитуда зубца R>26 мм в отведении V5 или V6 или

амплитуда зубца R≥20 мм в любом из отведений I, II, III,

 

 

avF или амплитуда зубца Р≥12мм в отведении avL.

 

Правые:

 

Амплитуда зубца R≥5 мм и амплитуда зубца R≥ амплитуды

3—2

зубца S в большинстве комплексов в отведении V1, когда

амплитуда зубца S>R в одном из грудных отведений,

 

 

расположенных левее V1 (включая коды 7—3 и 3—2, если

 

оба кода присутствуют).

 

Левые (дополнительный код, когда отсутствуют 3—1):

3—3

амплитуда зубца R>15 мм, но 20 мм в I отведении; или

амплитуда зубца R в V5 или V6 отведении плюс амплитуда

 

 

зубца S, в V1>35 мм.

 

Присутствуют оба кода 3—1, 3—2.

 

Снижение соединения S—Т (j) и сегмента ST (не

3—4

кодировать при наличии кодов 6—4—1, 7—1—1 или 7—4.

Кодирование зубца Т (5-й код) необходимо при ко-

 

 

дировании 4—1, 4—2, 6—3 во всех отведениях, за

 

исключением V1.

 

- 41 -

Переднебоковая стенка (отведения I, avL, V6)

4—1—1

S—Т—j — снижение ≥2 мм сегмент ST горизонтален или

направлен вниз в любом из отведений I, avL или V6.

 

 

S—Т—j — снижение ≥1 мм, но <2 мм и сегмент ST

4—1—2

горизонтален или направлен вниз в любом из отведений I,

 

avL или V6.

 

S—Т—j — снижение ≥0,5 мм и <1 мм и сегмент ST

4—2

горизонтален или направлен вниз в любом из отведений I,

 

avL или V6.

 

S—Т—j — снижение до 0,5 мм, а сегмент ST направлен

4—3

вниз и самый низкий уровень его или зубца Т≥0,5 мм ниже

 

изолинии PR в любом из отведений I, avL или V6.

 

S—Т—j — снижение ≥1 мм и сегмент ST направлен вверх

4—4

или имеет U-образную форму в любом из отведений I, avL

 

или V6.

Задняя (нижняя

) стенка (отведения II, III, avF)

4—1—1

S—Т—j — снижение ≥2 мм и сегмент ST горизонтален или

направлен вниз в отведении II или avF.

 

4—1—2

S—Т—j — снижение ≥1 мм, но <2 мм и сегмент ST

горизонтален или направлен вниз в отведении II или avF.

 

4—2

S—Т—j — снижение ≥0,5 мм и <1 мм и сегмент ST

горизонтален или направлен вниз в отведении II или avF.

 

 

S—Т—j — снижение менее 0,5 мм, а сегмент ST направлен

4—3

вниз и самый низкий уровень его или зубца Т≥0,5 мм ниже

 

изолинии PR во II отведении.

4—4

S—Т—j — снижение ≥1 мм и сегмент ST направлен вверх

или имеет U-образную форму во II отведении.

 

Передняя стенка (отведения V1—V5)

4—1—1

S—Т—j — снижение ≥2 мм и сегмент ST горизонтален или

направлен вниз в любом из отведений V1-V5.

 

 

S—Т—j — снижение ≥1 мм, но <2 мм и сегмент ST

4—1—2

горизонтален или направлен вниз в любом из отведений

 

V1-V5.

 

S—Т—j — снижение ≥0,5 мм и <1 мм и сегмент ST

4—2

горизонтален или направлен вниз в любом из отведений

 

V1-V5.

 

S—Т—j — снижение менее 0,5 мм, а сегмент ST направлен

4—3

вниз и самый низкий уровень его или зубца Т≥0,5 мм ниже

 

изолинии PR в любом из отведений V1-V5.

 

S—Т—j — снижение ≥1 мм и сегмент ST направлен вверх

4—4

или имеет U-образную форму в любом из отведений V1-

 

V5.

 

- 42 -

Зубец Т (не кодировать при наличии кодов 6—4—1, 7—1—1, 7—2—1 или 7—4).

Переднебоковая стенка (отведения I, avL, V6)

5—1

Амплитуда отрицательного зубца Т≥5 мм в отведении I

или V6 или в отведении avL при амплитуде R≥5 мм.

 

 

Амплитуда отрицательного зубца Т или отрицательной

 

фазы двухфазного зубца Т (положительно-отрицательный

5—2

или отрицательно-положительный тип)≥1 мм, но <5 мм в I

 

или V6 отведении или в отведении avL при амплитуде

 

зубца R≥5 мм.

 

Зубец Т изоэлектричен или амплитуда отрицательного

5—3

зубца Т или отрицательной фазы двухфазного зубца Т

(только отрицательно-положительный тип)<1 мм в I или

 

 

V6 отведении или в отведении avL при R≥5 мм.

5—4

Зубец Т — положительный и отношение T/R<1/20 в любом

из отведений I, avL, V6 при амплитуде зубца R≥10mm

 

Задняя (нижняя

) стенка (отведения II, III, avF)

5—1

Амплитуда отрицательного зубца Т≥5 мм в отведении II

или aVF при преимущественно положительном QRS.

 

 

Амплитуда отрицательного зубца Т или отрицательной

 

фазы двухфазного зубца Т (положительно-отрицательный

5—2

тип или отрицательно-положительный тип)≥1 мм, но <5 мм

 

во II отведении или aVF при преимущественно

 

положительном QRS.

 

Зубец Т изоэлектричен или амплитуда отрицательного

5—3

зубца Т или отрицательной фазы двухфазного зубца Т

(только отрицательно-положительный тип)<1 мм во II

 

 

отведении; не кодировать в отведении aVF.

5—4

Зубец Т — положительный и отношение T/R<1/20 во II

отведении при амплитуде зубца R≥10mm

 

Передняя стенка (отведения V2, V3, V4, V5)

5—1

Амплитуда отрицательного зубца Т≥5 мм в любом из

отведений V2-V5.

 

 

Амплитуда отрицательного зубца Т или отрицательной

5—2

фазы двухфазного зубца Т (положительно-отрицательный

тип или отрицательно-положительный тип)≥1 мм, но <5 мм

 

 

в любом из отведений V2-V5 при амплитуде зубца R≥5 мм.

 

Зубец Т изоэлектричен или амплитуда отрицательного

5—3

зубца Т или отрицательной фазы двухфазного зубца Т

(только отрицательно-положительный тип) ≥1 мм в любом

 

 

из отведений V3-V5 при амплитуде зубца R≥5 мм.

5—4

Зубец Т — положительный и отношение T/R<1/20 в любом

из отведений V3-V5 при амплитуде зубца R≥10mm

 

 

- 43 -

Нарушение атриовентрикулярной (АВ) проводимости

 

Полная (III степени) АВ блокада (постоянная или пре-

 

ходящая) в любом отведении. Предсердные и желудоч-

6—1

ковые комплексы независимы, и предсердные сокращения

 

возникают чаще, чем желудочковые, при желудочковом

 

ритме <60.

6—2—1

Тип Мотбица — II (своевременное появление зубца Р с

выпадением комплекса QRS и зубца Т).

 

6—2—2

Частичная (II степени) АВ блокада в любом отведений

(блокада 2:1 или 3:1).

 

 

Феномен Венкебаха (постепенное удлинение интервала

6—2—3

Р—R с последующим выпадением зубца Р, комплекса QRS

 

и зубца Т).

6—3

Интервал Р—R (Р—Q)≥0,22 с в большинстве комплексов в

любом из отведений I, II, III, avL, avF.

 

 

Синдром Вольфа—Паркинсона—Уайта — постоянная

 

форма. Синусовый зубец Р. Интервал Р — R<0,12 с плюс

 

длительность комплекса QRS>0,12 плюс время

 

внутреннего отклонения ≥0,06 с. При этом все пере-

6—4—1

численные признаки должны быть в одном и том же

 

сердечном цикле и в большинстве из них в любом из

 

отведений I, II, avL, V4—V6 (6—4—1 подавляет 1—2—3,

 

1—2—7, 1—2—8, 1—3—2, 1—3—6, все 3, 4, 5, 9—2, 9—4,

 

9—5 коды).

 

Синдром Вольфа—Паркинсона—Уайта — преходящая

6—4—2

форма. Кодируется при наличии характерных для этого

синдрома комплексов в ≤50 % числа сердечных

 

 

сокращений в соответствующих отведениях.

6—5

Укороченный интервал Р—R<0,12 с во всех сердечных

циклах в любых двух отведениях из I, II, III, avL, avF.

 

 

Преходящая абберантная АВ проводимость; интервал Р—

 

R≥0,12 с (исключается при наличии кода 6—5 или частоте

6—6

сердечных сокращений более 100) и длительность

комплекса QRS>0,12 с; нормальный зубец Р, когда

 

 

наибольшее число сердечных циклов имеет синусовый

 

ритм (не кодировать при наличии кода 6—4—2).

6—8

Искусственный водитель ритма.

Нарушение

желудочковой проводимости

 

Полная блокада левой ножки пучка Гиса (не кодировать

 

 

при наличии 6—1, 6—4—1, 6—8, 8—2—1 или 8—2—2).

 

7—1— 1

Длительность комплекса QRS≥0,12 с в большинстве

 

 

сердечных циклов в любом из отведений I, II, III, avL, avF

 

 

плюс время внутреннего отклонения ≥0,06 с в большинстве

 

 

- 44 -

 

 

сердечных циклов в любом из отведений І, II, avL, V5, V6

 

(7—1—1 подавляет 1—2—3, 1—2—7, 1—2—8, 1—3—2,

 

1—3—6, все 2, 3, 4, 5, 9—2, зубца Q код 7—1—1

 

заменяется кодом 7—4).

 

Преходящая блокада левой ножки пучка Гиса кодируется

7—1—2

так же, как и 7—1—1, но при наличии комплекса QRS с

 

нормальной проводимостью.

 

Полная блокада правой ножки пучка Гиса (не кодировать

 

при наличии 6—1, 6—4—1, 6—8, 8—2—1, 8—2—

 

2).Комплекс QRS≥0,12 с в большинстве сердечных циклов

 

в любом из отведений I, II, III, avL, avF плюс R≥R в

7—2—1

отведении V1 или V2; или комплексы QRS

преимущественно положительные плюс время внутреннего

 

 

отклонения 0,06 с в отведении V1 ИЛИ V2; или отклонение

 

S>отклонения R во всех сердечных циклах в отведении I

 

или II (подавляет 1—2—8, все 2, 3, 4, 5, 9—2, 9—4, 9—5

 

коды).

 

Преходящая блокада правой ножки пучка Гиса —

7—2—2

кодируется так же, как 7—2—1, но при наличии комп-

 

лексов QRS с нормальной проводимостью.

 

Неполная блокада правой ножки пучка Гиса. Длительность

 

комплекса QRS<0,12 с во всех отведениях I, II, III, avL,

7—3

avF, R>R в любом отведении V1 или V2 (кодировать, как

 

3—2, если имеются критерии этого кода; 7—3 подавляет

 

код 1—2—8).

 

Внутрижелудочковая блокада. Длительность комплекса

7—4

QRS>0,012 с в большинстве сердечных циклов в любом из

отведений I, II, III, avL, avF (подавляет 2, 3, 4, 5, 9—2, 9—4,

 

 

9—5 коды).

7—5

Тип R—R' в любом отведении V1 или V2 и амплитуда

R'≤R.

 

 

Неполная блокада левой ножки пучка Гиса (не кодировать

 

при наличии любого кодируемого зубца Q или QS).

7—6

Длительность комплекса QRS>0,10 с и 0,12 с в

 

большинстве сердечных циклов в отведениях I, avL, V5

 

или V6.

 

Левый передний гемиблок. Длительность комплекса QP

 

0,12 с в большинстве сердечных циклов в отведениях I, II,

 

III, avL, avF плюс амплитуда зубца Q≥0,25 мм и

7—7

длительность <0,03 с в отведении I плюс отклонение оси

 

влево на —45° и более отрицательное (при наличии 7—2

 

кодируется 7—8, если отклонение оси —45° и зубец Q в I

 

отведении имеет описанные критерии).

 

- 45 -

7—8

Сочетание 7—7 и 7—2.

Аритмии

 

8—1— 1

Предсердные и узловые экстрасистолы (10% и более от

зарегистрированных сердечных циклов).

 

8—1—2

Желудочковые экстрасистолы (10% или более от за-

регистрированных сердечных циклов).

 

 

Предсердные, узловые и желудочковые экстрасистолы

8—1—3

(частота каждого вида экстрасистол может быть <10%, но

общее количество всех видов экстрасистол должно быть

 

 

≥10 %).

8—1—4

Миграция водителя предсердного ритма.

8—1—5

Сочетание 8—1—2 и 8—1—4.

8—2—1

Фибрилляция желудочков или асистолия желудочков.

8—2—2

Постоянный желудочковый (идиовентрикулярный) ритм.

 

Преходящая желудочковая тахикардия. Три и более

8—2—3

последовательных желудочковых экстрасистол, возни-

кающих при частоте сердечных сокращений ≥100.

 

 

Включает более постоянную желудочковую тахикардию.

8—2—4

Желудочковая парасистолия (не кодировать при наличии

8—3—1).

 

8—3—1

Постоянная форма мерцания предсердий.

8—3—2

Постоянная форма трепетания предсердий.

 

Преходящая форма мерцания предсердий (кодировать при

8—3—3

наличии трех и более отчетливых последовательных

 

синусовых циклов в любом отведении).

 

Преходящая форма трепетания предсердий (кодировать

8—3—4

при наличии трех и более отчетливых последовательных

 

синусовых циклов в любом отведении).

 

Постоянный суправентрикудярный ритм. Длительность

8—4—1

комплекса QRS<0,12 с; отсутствие или наличие пато-

логического зубца Р (отрицательный или плоский в avF);

 

 

правильный ритм.

 

Преходящая форма суправентрикулярной тахикардии.

8—4—2

Наличие трех последовательных предсердных или узловых

 

экстрасистол при частоте сердечных сокращений ≥100.

 

Остановка синусового узла (синоатриальная задержка).

8—5—1

Неожиданное исчезновение зубцов Р и Т, комплекса QRS и

увеличение интервала Р—R, кратное нормальному

 

 

интервалу ±10%.

 

Синоаурикулярная блокада. Неожиданное исчезновение

8—5—2

зубцов Р и Т, комплекса QRS с предшествующим

 

прогрессирующим укорочением интервалов РР (уве-

 

- 46 -

 

личение интервала R—R, кратно нормальному интервалу

 

±10 %).

 

АВ диссоциация с желудочковым водителем ритма (без

 

«захваченных» сокращений). При этом интервалы Р—Р и

8—6—1

R—R определяются при непостоянной частоте пульса с

 

желудочковым ритмом наряду с «непостоянным»

 

интервалом Р—R и незахваченными сокращениями.

8—6—2

АВ диссоциация с желудочковым водителем ритма (с

«захваченными» сокращениями).

 

8—6—3

АВ диссоциация с предсердным водителем ритма (без

«захваченных» сокращений).

 

8—6—4

АВ диссоциация с предсердным водителем ритма (с

«захваченными» сокращениями).

 

8—7

Синусовая тахикардия (более 100 в 1 мин).

8—8

Синусовая брадикардия (менее 50 в 1 мин).

8—9

Другие аритмии. Частота сердечных сокращений может

быть записана как непрерывная переменная).

 

Подъем сегмента S—Т

Переднебоковая стенка (отведения I, avL, V6)

9—2

Подъем сегмента S—Т≥1 мм в любом из отведений I, avL,

V6.

 

Задняя (нижняя) стенка (отведения II, III, avF)

9—2

Подъем сегмента S—Т≥1 мм в любом из отведений II, III,

avF

 

Передняя стенка (отведения V1—V5)

9—2

Подъем сегмента S—Т≥1 мм в отведении V5 или подъем

сегмента S—Т≥2 мм в любом из отведений V1—V4.

 

Прочие изменения

 

Низкая амплитуда комплексов QRS; амплитуда QRS<5 мм

9—1

во всех сердечных циклах в I, II, III отведениях; или <10 мм

во всех сердечных циклах отведений V1—V6 (проверить

 

 

колибровочный импульс перед кодированием),

9—3

Амплитуда зубца Р≥2,5 мм в любом из отведений II, III,

avF в большинстве сердечных циклов.

 

 

Переходная зона комплекса QRS в Vз или вправо от V3 (не

9—4—1

кодировать при наличии 6—4—1, 7—1—1, 7—2—1 или

 

7—4).

 

Переходная зона комплекса QRS в V4 или влево от V4 (не

9—4—2

кодировать при наличии 6—4—1, 7—1—1, 7—2—1 или

 

7—4).

9—5

Амплитуда зубца Т≥12 мм в любом из отведений I, II, III,

avL, avF, V1—V6 (не кодировать при наличии 6—4—1, 7—

 

 

- 47 -

 

1—1, 7—2—1 или 7—4).

9—8—1

Технические проблемы, мешающие кодированию.

9—8—2

Технические проблемы, не мешающие кодированию.

Миннесотский код используют для анализа ЭКГ покоя записанной в 12 отведениях на электрокардиографе. В эпидемиологии используют строгие критерии для установления ИБС. К строгим критериям относятся категории Миннесотского кода 1.1.1.-1.2.6. – определенный инфаркт миокарда; 4.1.-4.2. и 5.1-5.2. (без кодов 3.1. и 3.3.) – безболевая форма ИБС; и (или) положительный опросник Роуза.

Наши исследования показали, что в экологических экстремальных условиях при эпидемиологических исследованиях у лиц в возрасте до 40 лет «ишемические» изменения конечной части желудочкового комплекса кодируемые по миннесотскому коду (как 5.1 и 5.2) выявляемые при электрокардиографии, носят некоронарогенный характер, при верификации диагноза. Эпидемиологические критерии миннесотского кода не в полной мере отражают реальную картину распространенности ИБС среди населения, так как большая часть кодируемых изменений ЭКГ конечной части желудочкового комплекса носит некоронарогенный характер, в связи с чем необходимо проведение дополнительных проб, для верификации диагноза, как пробы с физической нагрузкой, дипиридамоловую, стресс-эхокардиография и по возможности радионуклеидные методы исследования.

Для выявления гиперхолестеринемии при определении общего холестерина рекомендуется провести стандартизацию в исследовательских центрах.

1.9. Достоверность и обобщаемость

Когда заключения относительно популяции делаются на основании наблюдений в выборке, возникает два фундаментальных вопроса. Вопервых, справедливы ли полученные выводы для всех элементов выборки? Во-вторых, отражает ли выборка интересующую нас популяцию?

Достоверность (internal validity) исследования определяется тем, в какой мере полученные результаты справедливы в отношении данной выборки. Это внутренняя характеристика, она касается именно данной группы больных и не обязательно распространяется на другие группы. Достоверность клинического исследования определяется тем, насколько хорошо разработан план, правильно проведены сбор и анализ данных; степень достоверности определяется наличием и выраженностью систематических и случайных ошибок. Достоверность - необходимое, но не достаточное условие для того, чтобы клиническое наблюдение было полезным.

- 48 -

Обобщаемость (external validity, or generalizability) - внешняя характеристика, она определяется тем, в какой мере результаты данного исследования применимы к другим группам больных. Для врача это соответствует ответу на вопрос: "Если результаты

Обобщаемость клинических исследований, даже имеющих высокую достоверность, зависит от личной точки зрения, не обязательно совпадающей у разных людей.

Пример. В Исследовании здоровья врачей (Physician's Health Study) показано, что прием низких доз аспирина (по 325 мг через сутки) предупреждает развитие инфаркта миокарда у мужчин без ИБС. Среди 11 037 врачей, случайным образом отобранных и получавших аспирин, число случаев инфаркта миокарда было на 44% ниже, чем у 11 034 принимавших плацебо. Исследование проводилось тщательно, в соответствии со строгим научным планом, так что в результатах было трудно сомневаться, однако в нем участвовали только здоровые врачи-мужчины. После публикации результатов исследования клиницистам пришлось размышлять, назначать ли аспирин женщинам, лицам с множественными факторами риска и больным с диагностированной ИБС. Впоследствии анализа имевшихся в литературе данных было отмечено, что аспирин эффективен и для этих групп.

Высокая обобщаемость редко может быть достигнута в каком-либо одном исследовании. Даже популяция, относящаяся к целому географическому региону, представляет собой смещенную выборку из еще более крупной популяции. Например, пациенты больницы - это смещенная выборка из населения района; население района — из населения города, страны и т.д. Проведение многоцентрового исследования может повысить обобщаемость, но не решит проблему окончательно.

Обычно самое большее, что может предпринять исследователь для повышения обобщаемости, это обеспечить достоверность своего исследования, подобрать популяцию, соответствующую поставленным задачам, и избегать работы с группами, значительно отличающимися от общей популяции. Дальнейшее повышение обобщаемости достигается уже за счет проведения других исследований в других условиях.

Смещенная выборка — это такая выборка, которая систематическим образом отличается от популяции, представляющей предмет исследования, или от популяции по отношению к которой должны применяться результаты исследования. Большинство клинических исследований проходит в медицинских центрах, где обычно сосредоточены больные с более тяжелой стадией заболевания; эти исследования имеют дело со смещенными выборками, в результате заболевание представляется более серьезным, чем в действительности.

- 49 -