книги из ГПНТБ / Гольденблат И.И. Теория ползучести строительных материалов и ее приложения
.pdfметров. Сами полосы скольжения соответствуют перемещениям, равным Сотням и тысячам атомных диаметров.
Опыты показывают также, что по мере роста деформации возрастает величина напряжения, необходимого для продолже ния деформации; это явление носит название упрочнения. Так, например, при деформации кристалла цинка, равной 500%, касательное напряжение, необходимое для продолжения сколь жения, вырастает в 7 раз. На рис. 1.54 и 1.55 даны диаграммы «касательное напряжение — касательная деформация» для раз личных металлов.
Опыты показали, что в некоторых случаях пластическая де формация может происходить не посредством скольжения, а так
называемым двойникованием. В результате этого процесса ре шетка одной части кристалла оказывается зеркальным изобра жением другой части, причем плоскость симметрии носит назва ние плоскости двойникования, а получившийся в результате этого процесса кристалл носит название двойника. На рис. 1.56 показаны процесс двойникования и двойники- [3]. Деформация растяжения некоторых металлов, например висмута и сурьмы, происходит при комнатной температуре целиком за счет процес са двойникования.
Для того чтобы лучше понять особенности пластической де формации, необходимо сравнить ее с вязким течением аморфных тел. Многочисленные исследования вязкого течения показали, что этот процесс по существу является процессом изотропным. Характерная особенность пластического течения монокристал лов, связанная с его кристаллографической направленностью, при вязком течении аморфных тел не наблюдается, как не наб людается и упрочнение. Следует также отметить большую зави симость вязкого течения от температуры.
Таким образом, три основные особенности пластической де формации кристаллов — ее кристаллографическая направлен ность, упрочнение и сравнительно слабая зависимость от
39
температуры — существенно отличают ее от вязкого течения аморфных тел.
Остановимся теперь вкратце на современных физических представлениях об атомном механизме процессов вязкого тече ния, ползучести и пластичности [3, 13].
До последнего времени жидкое состояние вещества, являю щееся промежуточным между газообразным и твердым, счита лось более близким к газообразному, чем к твердому. Деталь ные исследования последних лет показали, однако, что раополо-
1 |
п |
Скопьтение |
Скольмениь |
Рис. 1.56
жение атомов или молекул в жидкости нельзя рассматривать как совершенно беспорядочное, подобно тому как это наблю дается у газа. Из этих исследований следует, что в жидкостях имеются следы того же порядка в расположении атомов, что и у кристаллических твердых тел.
При рассмотрении ближайших соседей любого атома или молекул жидкости мы встречаем почти такой же порядок их расположения, как и в кристаллическом теле. Так, например, каждая молекула льда окружена четырьмя другими, располо женными в определенном порядке; почти такое же строение имеется вокруг любой молекулы воды. Однако небольшие неточности в расположении молекул на близких расстояниях вызывают почти полное нарушение порядка на дальних.
Таким образом, строение жидкостей характеризуется нали чием ближнего и отсутствием дальнего порядка, в то время как в кристаллических твердых телах наблюдается как ближний, так и дальний порядок в расположении атомов.
Атомы или молекулы жидкости подобно атомам или моле кулам кристаллических тел совершают в течение некоторого
40
времени (времени «оседлой жизни») колебания около положе ния равновесия, а затем перескакивают в другое положение равновесия и т. д. Однако в отличие от твердых кристаллических тел этот процесс происходит в миллионы раз быстрее. Так, на пример, в воде при комнатной температуре каждая молекула совершает в течение 10-11 сек. примерно 100 колебаний около данного положения равновесия, затем перескакивает в соседнее положение равновесия и т. д. Каждая молекула успевает со вершить в течение 1 сек. от 1010 до 1011 таких «перескоков».
Указанные особенности строения жидкостей и аморфных тел определяют их своеобразные механические свойства. Благодаря
наличию ближнего порядка |
в расположении атомов и молекул |
в жидкости действуют силы, |
по величине близкие к соответству |
ющим силам в кристаллическом твердом теле, поэтому при наблюдении за жидкостью в течение малого промежутка вре мени по сравнению с временем оседлой жизни атомов или мо лекул практически нельзя отличить ее от твердого тела. В тече ние этого промежутка времени жидкость будет обнаруживать характерную для твердого тела обратимую деформацию упруго сти на сдвиг. Время оседлой жизни атомов или молекул в жидкостях по существу эквивалентно времени релаксации,, определение которого дано в настоящей главе.
Атомы или молекулы жидкости значительно чаще, чем атомы кристаллических твердых тел, перескакивают с места на место. Эта особенность молекулярного движения жидкости определяет ее свойства текучести. Под действием приложенного скалываю щего напряжения перескоки атомов из одного положения равно весия в другое пойдут более интенсивно и примут направленный характер, в результате чего мы обнаружим течение жидкости. При течении сопротивление внешним сдвигающим силам зави сит исключительно от градиентов скоростей течения.
Итак, наблюдая жидкость в течение больших промежутков времени (по сравнению со временем релаксации), мы практиче ски не обнаружим ее упругого сопротивления сдвигу: мы будем иметь дело с текучей средой; наоборот, наблюдая жидкость в. течение малых промежутков времени (по сравнению с временем релаксации), мы практически не обнаружим ее текучести, жидкость будет вести себя как твердое упругое тело. В первом случае текучесть маскирует упругое сопротивление жидкости сдвигу, во втором случае упругое сопротивление сдвигу маски руется текучестью жидкости.
Итак, такие аморфные тела, как вода (время релаксации 10-11 сек.), стекло (время релаксации порядка 100 лет), сили катные горные породы (время релаксации десятки тысяч лет), обнаруживают одновременно упругие свойства, характерные для твердых тел, и вязкие свойства, характерные для жидкостей. В сущности говоря, только от принятого масштаба времени зави сит отнесение этих тел к категории жидких или твердых.
41.
Таков механизм вязкого течения жидкостей. В отличие ог вязкого течения пластическая деформация кристаллических тел происходит путем организованного соскальзывания целых атом ных слоев кристаллической решетки одного но другому. Эта схема, впрочем, сильно идеализирована. В действительности при таком, скольжении многие атомы выскакивают из своих поло жении, правильность структуры вдоль плоскостей скольжения довольно сильно нарушается, что сближает пластическую де формацию с вязким течением аморфных тел. Вдоль плоскостей скольжения разыгрываются сложные физические и физико-хими ческие процессы (например, -выпадение карбидов при пластиче ской деформации стали); картина этих процессов, несмотря на
интенсивную научно-исследовательскую работу в этой области, еще во многом не ясна.
Теоретические расчеты показывают, что для осуществления сдвига одной атомной плоскости по другой должны были бы потребоваться напряжения, в 1 000 или даже в 10 000 раз боль шие, чем экспериментально полученные. Для объяснения этого расхождения были предложены различные теории, из которых наибольшее признание получила так называемая теория дисло каций. Согласно этой теории, при скольжении вдоль определен ных кристаллографических плоскостей атомные силы преодоле ваются не одновременно. Сама пластическая деформация заклю чается в перемещении через кристалл своеобразных дефектов структуры, называемых дислокациями. Нельзя сказать, однако, чтобы теория дислокаций удовлетворительно объяснила все наблюдаемые явления; многое в этой теории остается неясным и недоработанным.
Огромную роль в характере пластической деформации игра ет мозаичное строение кристаллов. Плоскости скольжения воз никают тем труднее, чем меньше блоки мозаики. В первом приближении можно считать, что сопротивление сдвигу обратно ■пропорционально величине блока мозаичной структуры. Блоки мозаики измельчаются в процессе пластической деформации, благодаря чему происходит упрочнение металла. Некоторые сплавы, выдерживаемые при определенных температурах (на пример, дюралюминий при комнатной температуре), обнаружи вают повышение сопротивления пластической деформации (процесс старения). Это явление объясняется физико-химиче скими процессами, приводящими к выделению мельчайших кристалликов, обладающих особым химическим составом и вы сокой прочностью. Вокруг этих кристалликов возникают значи тельные напряжения, приводящие к дроблению блоков мозаики, а следовательно, к упрочнению сплава.
Механизм процесса ползучести монокристаллов по существу ничем не отличается от механизма пластической деформации. Ползучесть имеет место при напряжениях, значительно мень ших, чем критические, и протекает весьма медленно. Как только
42
напряжение достигает критической величины, скорость ползуче сти резко, скачкообразно, возрастает, что характеризует начало пластической деформации.
До сих пор мы рассматривали процессы деформации моно кристалла. Перейдем теперь к рассмотрению процессов дефор мации поликристаллов (высокодисперсных поликристаллических агрегатов). Такими являются все применяемые в технике металлы и сплавы. Процессы пластической де-
формации ползучести поликристаллов |
I |
J |
|
отличаются |
исключительной сложно- |
гчА. |
|
стью и изучены в значительно мень- |
~Д. |
||
шей степени, |
чем такие же процессы |
'—' |
|
у монокристаллов. Благодаря хаоти |
Рис |
] 57 |
|
ческому расположению отдельных кри- |
сталлов в поликрис.таллическом ме талле внешние силы вызывают пла
стическую деформацию только в благоприятно ориентирован ных кристаллитах, в то время как остальные кристаллиты ис пытывают только упругую деформацию. Вследствие этого про цесс поликристаллической деформации затруднен. Рис. 1.57 и 1.58 наглядно иллюстрируют это явление. Однако в тех случа-
Рис.. 1.58
ях, когда монокристалл характеризуется большим числом пло скостей скольжения, кривые пластической деформации моно- и
поликристаллов вносят аналогичный характер.
Следует отметить, что особенно трудно деформируются ме таллы с гексагональной решеткой, так как в подобных кристал лах сдвиг может происходить только в единственной плоскости основания призмы. В поликристаллических образцах сдвиг мо жет произойти только в благоприятно ориентированных кристал лах, вследствие чего все изделие оказывает значительное сопро тивление деформации.
43
В результате значительной пластической деформации поли кристаллов появляется грубоволокнистая структура, имеющая своей причиной удлинение отдельных кристаллитов по направ лению деформации. Структуры, возникающие в результате зна чительной пластической деформации, носят название текстур,— они указывают на существенную анизотропию механических свойств металла (рис. 1.60).
Большинство металлов и сплавов, несмотря на значительную пластическую деформацию, сохраняют связь между отдельными кристаллитами, что указывает на исключительную прочность
Рис. 1.59 Рис. 1.60
этой связи. Следовательно, в большинстве случаев пластическая деформация происходит за счет сдвигообразования внутри кри сталлов, причем линии сдвигов часто не достигают границ кристалла. Точные исследования показали, что в пограничной зоне между кристаллитами пластическая деформация сильно затруднена и носит здесь менее интенсивный характер, чем в центральных частях кристаллитов, однако в случае ползучести значение скольжения кристаллитов друг относительно друга очень велико. По современным данным, ползучесть многих ме таллов при низких температурах идет целиком за счет межкри сталлитного скольжения, и только при повышении температуры постепенно развиваются процессы скольжения внутри отдель ных кристаллитов. На рис. 1.50 показаны характерные детали мозаичного строения и сдвигообразования в кристаллах [24].
Подробно с физической природой явлений пластичности и ползучести металлов по современным физическим воззрениям можно познакомиться в литературе [3], [13] и др.
44
6. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ. ТИКСОТРОПИЯ
Имеющие широкое применение в различных отраслях совре менной техники дисперсные системы — гели, суспензии, эмуль сии, пены — обладают своеобразными механическими свойст вами, занимая промежуточное положение между жидкими и твердыми телами. Наблюдаемые в дисперсных системах явления последействия, вязкости, ползучести и т. д. находятся в прямой зависимости от степени развития и прочности структурной сетки. Акад. П. А. Ребиндер считает, что одной из важнейших задач современной физической химии коллоидов является изучение структурно-механических свойств коллоидных и дисперсных си стем в связи с их строением и химическим составом [11].
Структурированные жидкости или гели благодаря наличию в них твердого пространственного каркаса ведут себя при малых деформациях как упругие твердые тела. При больших дефор мациях происходит разрушение структурной сетки, и гели на чинают вести себя как вязкие жидкости, причем вязкость их уменьшается с увеличением скорости деформации (тиксотро пия). После разрушения структурной сетки в предоставленных самим себе дисперсных системах этого типа постепенно восста навливается структура, и гели опять приобретают свойства упругих тел.
В настоящее время широко изучаются явления релаксации, ползучести, последействия и т. д. в различных структурирован ных дисперсных системах. Больших успехов в изучении струк турно-механических свойств дисперсных систем добилась школа акад. П. А. Ребиндера [И, 2, 13].
7. УРАВНЕНИЯ СОСТОЯНИЯ
Если тело, расположенное в среде с постоянной температу рой, находится в равновесии под действием приложенных к нему сил, то между возникающими в теле напряжениями с, дефор мациями г и температурой Т должны существовать соотноше ния
Ф(о, е, Г) О, |
(1.09) |
называемые уравнениями состояния. Простым примером уравне ний состояния являются уравнения, выражающие закон Гука в классической теории упругости.
Если тело не находится в состоянии равновесия, т. е. если параметры г, а, Т не удовлетворяют уравнениям состояния (1.09), то, как показывает опыт, даже при отсутствии какихлибо внешних воздействий, в нем возникнут процессы, связан ные с изменением величин е, а, Т. Эти процессы прекратятся после того, как параметры а, е, Т примут равновесные значения, т. е. получат значения, удовлетворяющие уравнениям (1.09).
45
Опыт показывает, что приближение к состоянию равновесия связано с монотонным изменением параметров о, г; Т.
В некоторых работах, посвященных изучению неравновесных процессов деформации, термин «уравнение состояния» пони мается в более расширенном* смысле, а именно: под этим тер мином понимается вообще всякое соотношение, связывающее напряжение, деформации, скорости деформации и т. п. Подоб ным уравнением состояния является приведенное ранее релак
сационное уравнение (1.03), относящееся к неравновесному процессу.
Следует заметить, что в настоящее время ни для одного из реальных тел неизвестны уравнения состояния, пригодные для всего, интересующего практика, диапазона напряжений, дефор маций, температур, скоростей деформаций и т. д. Известные уравнения состояния пригодны только для ограниченных интер валов изменения параметров и других ограничивающих условий (например, при постоянстве напряжений или скоростей дефор маций и т. п.).
Нахождение уравнений состояний для основных материалов, применяемых в современной технике, является важнейшей зада чей современной физической механики материалов или теорети ческой реологии.
КРАТКИЕ ВЫВОДЫ
Процесс деформации строительных материалов отличается исключительно большой сложностью, поскольку один и тот же материал в различных температурных условиях, при различных скоростях или характере загружения и т. п. обнаруживает раз личные свойства, находящие свое выражение в особенностях процесса деформации этих материалов.
В настоящее время ни для одного из реальных материалов неизвестны конкретные законы деформации, пригодные для до статочно широкого диапазона температур, напряжений, скоро стей напряжений, способов загружения и т. п.
Вместе с тем нахождение для различных материалов кон кретных закономерностей процессов деформации, протекающих в различных механических и термодинамических условиях, име ет большое научное и прикладное значение.
В этом отношении поле деятельности остается открытым для углубленных изысканий.
ЛИТЕРАТУРА
1.Бриджмен П„ Исследование больших пластических деформаций,
Гостехтеоретиздат, 1953.
2.Гольденблат И. И., Введение в теорию ползучести строительных материалов, Стройиздат, 1953.
3.Зейтц Ф. А., Физика металлов, Гостехтеоретиздат, 1948.
46
4.Зуев Л. Ц., Култыгии К. Б. и др., Пластичность сталей Пр|» высоких температурах, Машгиз, 1952.
5.Иванов Ю. М., Предел пластического течения древесины, Строй-
издат, 1948.
6.Ильюшин А. А., Пластичность, Гостехтеоретиздат, 1948.
7.Ильюшин А. А., К вопросу о вязко-пластическом течении материа ла, Труды конференции по пластическим деформациям АН СССР, 1948.
8.К а ч а н о в Л. М., Ползучесть при сложном напряженном состоянии,. «Котлотурбостроение» № 2, 1950.
9.Качанов Л. М„ О теории ползучести, «Котлотурбостроение» № 2,
1950.
10.Ра бот нов Ю. М., Некоторые вопросы теории ползучести, «Вестник МГУ» № 10, 1948.
11.Ребиндер П. А., Юбилейный сборник АН СССР, 1950.
12.Соколовский В. В., Теория пластичности, Гостехтеоретиздат,.
1954.
13.Френкель Я. И., Кинетическая теория жидкостей, изд. АН СССР,.
1947.
14.Journal of Appl. Meeh. № 4, 1947.
15. Journal of the Inst, of Civil Eng. №8,1947.
16.Journal of Appl. Meeh. № 1, 1950.
17. Одинг И. А., И в а н о в а В. С.,Б у рд у к с к и й В. В., Геми нов В. Н„ Теория ползучести и длительная прочность металлов, Государ ственное научно-техническое издательство литературы по черной и цветной; металлургии, 1959.
Гл а в а И
ПОЛЯ НАПРЯЖЕНИЙ И ДЕФОРМАЦИЙ. ОБЩИЕ ФОРМЫ СВЯЗИ МЕЖДУ НАПРЯЖЕНИЯМИ И ДЕФОРМАЦИЯМИ
Цель настоящей главы — ознакомить читателя с некоторыми ■основными положениями теории связей между полями напряже ний и деформаций. Эта глава вспомогательная. Для понимания «е содержания необходимо знание основ теории упругости .*
1. ТЕНЗОР НАПРЯЖЕНИЙ И ЕГО ИНВАРИАНТЫ
Мы будем пользоваться системой координат, оси которой пе ренумерованы (рис. 2.01). В этой системе координат состав ляющие тензоры напряжений обозначаются через *а, , где ин дексы г и k принимают значения 1, 2, 3.
Между этими обозначениями и обычными обозначениями для составляющих тензора напряжений имеются следующие
соотношения: |
|
|
1 |
(2.01) |
Зн — |
322=^; |
Ззз ~ 3zl |
||
323==332==':;>z! |
~ЗГ=а13~=Хгх'’ |
°12==Э21== ~xy l |
|
1 Например, в объеме книги проф. Н. И. Безухова «Теория упругвсти и
пластичности», Гостехтеоретиздат, 1953.
48