Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
ЭКЗ Акушерство ТЕОРИЯ.docx
Скачиваний:
222
Добавлен:
21.06.2022
Размер:
2.23 Mб
Скачать
  1. Пренатальная диагностика. Порядок проведения скрининга 1 триместра беременности.

В наше время пренатальный скрининг — довольно эффективный метод определения хромосомных патологий и пороков развития.

В Российской Федерации, согласно приказу № 457 и № 572н МЗ РФ и № 600, система пренатальной диагностики включает обязательное трехкратное УЗИ в 11-14, 18-21 и 30-34 недели и проведение биохимического скрининга в 11-14 и/или 16-18 недель. Пренатальный скрининг I триместра включает двойной тест с определением сывороточных уровней свободной β-единицы ХГЧ и PAPP-А. Скрининг II триместра основан на оценке концентраций АФП, общего ХГЧ и свободного эстриола.

В современной пренатальной диагностике используются разнообразные методы скрининга. Это не только ультразвуковой скрининг (УЗИ), но также исследование сывороточных факторов материнской крови. Эти методы называют неинвазивными или малоинвазивными, так как они не предусматривают никакого хирургического вмешательства в полость матки.

Есть также инвазивные методы. Забор материала осуществляется через вторжение в полость матки. Полученный таким образом плодный материал затем отправляется в специальную лабораторию для дальнейшего исследования. Направление на подобное исследование можно получить только после УЗИ и сывороточного скрининга.

Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) рекомендует делать пренатальный скрининг (УЗИ + комплексное определение гормональных маркеров беременности) в следующих случаях:

  • возраст будущей матери более 35 лет (+ возраст отца 45 лет); в возрасте женщины более 39 — обязательно;

  • два и более самопроизвольных аборта на раннем сроке;

  • перенесённые бактериальные и/или вирусные (краснуха, гепатит, цитомегаловирус, герпес), инфекции;

  • употребление на раннем сроке беременности некоторых лекарственных препаратов;

  • наследственные заболевания у родственников;

  • наличие в семье ребёнка с пороками развития или хромосомной патологией или прерванные беременности по причине выявления патологии;

  • облучение одного из супругов до зачатия;

  • наличие у супругов хромосомных перестроек;

  • желание родителей.

В первом триместре беременности перед забором крови на биохимический анализ, женщина должна сделать плановое УЗИ, которое проводится на 10–13 неделях беременности. В этот же день крайне желательно сдать кровь на анализ, так как результаты всегда зависят от срока беременности. В первом триместре проверяются такие показатели:

  • PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A), связанный с беременностью плазменный протеин A.

  • свободная β-субъединица хорионического гормона человека (β-ХГЧ).

Такой анализ носит название двойного биохимического теста первого триместра беременности. По его результатам рассчитывают риск обнаружения у плода синдрома Эдвардса и синдрома Дауна. Если результаты анализа указывают на риск развития хромосомных патологий, проводится второй этап скринингового исследования, включающий инвазивную пренатальную диагностику (биопсию ворсин хориона).