- •СОДЕРЖАНИЕ
- •Авторы
- •УВАЖАЕМЫЙ ПРОФЕССОР. 80 лет Юрию Михайловичу Таирову
- •НАНОИНЖЕНЕРИЯ – ОСНОВА ШЕСТОГО ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО УКЛАДА
- •Введение
- •Понятие о технологическом укладе
- •Базовые понятия наноинженерной деятельности
- •Естественно-научный базис наноинженерной деятельности
- •Приоритеты шестого технологического уклада. Конвергентные системы и бионические технологии
- •Социально-ориентированная наноинженерная деятельность
- •Наноинженерная деятельность. Угрозы и риски для биосферы
- •Профессионально ориентированное кадровое обеспечение наноинженерной деятельности
- •Заключение
- •Список литературы
- •Карбид кремния – наноструктурно-зависимое семейство материалов
- •Отечественная технология выращивания монокристаллического SiC – «метод ЛЭТИ»
- •Получение SiC на инородной подложке
- •Гетероэпитаксия карбида кремния на кремнии
- •Осаждение карбида кремния на инородную диэлектрическую подложку
- •Приборы на основе SiC
- •Диоды силовой электроники
- •Фотоприемники УФ-диапазона
- •Элементная база микросистемной техники для экстремальных условий эксплуатации
- •Технология объемной и поверхностной микромеханики на SiC
- •Микромеханические преобразователи на основе пленок SiC
- •Теплофизические преобразователи на основе пленок SiC
- •Заключение
- •Список литературы
- •НОВЫЕ МАТЕРИАЛЫ С ФРАКТАЛЬНОЙ СТРУКТУРОЙ
- •Список литературы
- •РАЗВИТИЕ ТЕОРИИ НИЗКОРАЗМЕРНЫХ СИСТЕМ
- •Направление «Наноэлектроника»
- •Направление «Микро- и нанофотоника»
- •Направление «Наномеханика»
- •Список литературы
- •ОПТИЧЕСКАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ СТРУКТУР НА ОСНОВЕ АРСЕНИДА ГАЛЛИЯ
- •Модуляционная спектроскопия наноструктур InxGa1–xAs/GaAs
- •Оптическая спектроскопия структур «металл – твердый раствор» на основе арсенида галлия
- •Список литературы
- •Адмиттансная спектроскопия наногетероструктур
- •Электрохимическое профилирование гетероструктур с нанослоями
- •Виртуальные приборы
- •Заключение
- •Список литературы
- •МЕТОД АНАЛОГИЙ ПРИ АНАЛИЗЕ И ПРОЕКТИРОВАНИИ МИКРОСИСТЕМ
- •Введение
- •Описание систем в обобщенных параметрах
- •Обратимые преобразователи физических параметров
- •ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ТРЕТЬЕГО ПОКОЛЕНИЯ С ПРИСТАВКОЙ «НАНО»
- •Введение
- •Модульная малобюджетная учебно-научная лаборатория «Нанотехнологии и нанодиагностика»
- •Заключение
- •Список литературы
- •ИНФОРМАЦИОННОЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО КАФЕДРЫ МИКРО- И НАНОЭЛЕКТРОНИКИ В ИНТЕРНЕТ-ПРОСТРАНСТВЕ
- •ДИССЕРТАЦИИ, ВЫПОЛНЕННЫЕ НА КАФЕДРЕ МИКРО- И НАНОЭЛЕКТРОНИКИ
- •Кандидатские
- •Докторские
соотношением потоков азота и галлия. На рис. 6 представлен АСМскан слоев нитрида галлия, выращенных в галлий-обогащенных (Ga/N~1,6), а на рис. 7 – в азот-обогащенных (Ga/N~1) условиях.
Рис. 6. АСМ-скан поверхности |
Рис. 7. АСМ-скан поверхности |
эпитаксиального слоя GaN, |
эпитаксиального слоя GaN, |
выращенного методом MBE |
выращенного методом МВЕ |
в галлий-обогащенных условиях |
в азот-обогащенных условиях |
на сапфировой подложке |
на сапфировой подложке. |
|
Поперечный размер столбиков |
|
250–300 нм, высота – до 120 нм |
По сравнению с гомоэпитаксиальным ростом арсенида галлия очевиден более развитый рельеф поверхности. Шероховатость в гал- лий-обогащенных условиях роста составляет более10 нм, в азотобогащенных – 100 нм и более при радиальном размере наноколонок до 150 нм. АСМ-сканы более гладких образцов, полученных в галлийобогащенных условиях, показывают наличие винтовых дислокаций и развитие роста вокруг них по шестиугольным спиралям. Такая конфигурация определяется вюрцитной структурой нитрида галлия. Из этих сканов очевидна более высокая неоднородность областей между винтовыми дислокациями.
Электрохимическое профилирование гетероструктур с нанослоями
Измерение распределения концентрации легирующей примеси и основных носителей заряда по глубине полупроводниковой структуры является важнейшей операцией контроля полупроводниковых приборов. Метод измерения вольт-фарадных характеристик давно и успешно
зарекомендовал себя как основной метод данного вида контроля. Од-
135
нако принципиальным ограничением традиционного (электрического) варианта этого метода является небольшая глубина профилирования, которая ограничена обратным напряжением пробоя диода Шоттки или p–n-перехода. Это имеет серьезное значение в случае материалов с высокими концентрациями носителей заряда, где обедненный слой является очень тонким.
Электрохимический C–V-профилометр (ECV-профилометр) позволяет преодолеть это ограничение с помощью системы электрохимического травления. Используя правильно выбранную электрохимическую реакцию растворения, материал можно профилировать до любой глубины при управляемой и рассчитываемой скорости. Поверхность раздела «полупроводник – электролит» ведет себя как диод Шоттки и таким образом позволяет выполнять измерения профиля концентрации носителей заряда.
При использовании электролита как для травления, так и для формирования контакта Шоттки с полупроводникомECV-профило- метрия представляет собой оптимальный метод с точки зрения эффективности измерения концентрации носителей заряда и обеспечения успеха технологического процесса еще до изготовления прибора.
Метод электрохимического профилирования может эффективно использоваться для точного послоевого контроля концентрации -леги рующей примеси, ее распределения по толщине и положения металлургической границы в p–n-переходе. Возможно травление образца на глубину до несколько микрон с точностью травления не хуже1 нм. Это позволяет применять его для контроля современных наноструктур, толщины отдельных слоев которых достигают единиц нанометров. Измеренный
с помощью электрохимического профилометра ECV Pro-UV Nanometrics концентрационный профиль основных носителей заряда в гетероструктуре InGaN/GaN с МКЯ показан на рис. 8, в нем наблюдаются пики от трех
квантовых ям. По этой зависимости можно точно определить период квантовых ям, а с помощью детального анализа можно получить более прецизионную и полную информацию о заряде, накопленном в КЯ, и об особенностях электронного спектра наноструктуры.
136
На рис. 9 представлен профиль концентрации носителей заряда в p–i–n-структуре на основе GaN. Электрохимический профилометр реагирует на знак заряда, уносимого электролитом, поэтому он позволяет измерять распределение концентрации электронов и дырок непосредственно в сформированном p–n-переходе готового прибора (рис. 9). Размытие краев p- и n-областей связано с диффузией носителей заряда в слаболегированную область на величину нескольких дебаевских длин.
|
|
|
|
|
|
NA-ND, см-3 |
-3 |
- pin GaN |
GaN |
n |
Nd , 1018 см-3 |
|
|
|
|
N A - ND , см N414414-1 pin |
p |
||||
4 |
|
|
|
|
|
19 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1019 |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
101818 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1 |
|
|
|
|
|
1017 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10 |
20 |
30 |
40 |
50 |
x, нм |
0 |
0,4. 0.6 |
0,8. 1.0 |
1,2. 1.w4 , 1мкм.6 |
|
|
.0 0.2 |
|||||||||
Рис. 8. Концентрационный профиль |
Рис. 9. Концентрационный профиль |
|||||||||
основных носителей заряда образца |
образца p–i–n-GaN |
|
||||||||
|
InGaN/GaN с МКЯ, измеренный |
|
|
|
|
|
|
|||
с помощью профилометра ECV-Pro-UV |
|
|
|
|
|
Нужно отметить, что при исследовании полупроводников методом электрохимического профилирования получаемые значения концентрации, как правило, выше чем значения, измеренные методом Холла. Различие объясняется тем, что при C–V-измерениях на низких частотах происходит полная ионизация примеси в приложенном поле [3], а при холловских измерениях тестируется только ионизованная часть примеси. Эта доля зависит от энергии ионизации конкретной примеси и при комнатной температуре может быть в разы меньше величины легирования.
Электрохимический профилометр позволяет работать в двух режимах: в режиме вольт-фарадного профилирования с использованием верхнего жидкостного электролитического контакта и в режиме определения концентрационного профиля легирующей примеси равномерным стравливанием и измерением количества унесенного заряда по
137
закону Фарадея. Основной проблемой при работе во втором режиме является точный контроль координаты. Нами предложено совместное использование метода атомно-силовой микроскопии и метода электрохимического профилирования, что позволяет устранить потенциальную погрешность измерений в фарадеевском режиме, связанную с возникновением окислов на поверхности и границах раздела. АСМ-анализом подтверждено, что травитель, используемый профилометром ECV-Pro-UV, является полирующим. Например, шероховатость поверхности эпитаксиального GaAs до травления составляет2-3 нм, а после травления– 8– 10 нм. Таким образом, контролируя глубину и качество травления с помощью атомно-силового микроскопа, можно решить основную проблему вольт-фарадных измерений – проблему точного определения координаты в концентрационном профиле носителей заряда.
Виртуальные приборы
Среди всего многообразия средств эксперимента следует особо выделить активно развиваемые в последнее десятилетие технологии, использующие «виртуальные приборы». Их рассматривают как самые современные технологии создания лабораторных измерительных систем на базе компьютера.
Виртуальным прибором (virtual instrument) называют компьютер с платами сбора информации и соответствующим программным обеспечением, выполняющий функции настоящего измерительного прибора. Составными частями виртуального прибора являются графический язык программирования LabVIEW, платы сбора информации (встроенные в компьютер и внешние), драйверы устройств [8].
Научно-ориентированная система графического программирования LabVIEW вместе с соответствующими встраиваемыми в ПК платами сбора информации может охватывать все этапы научного исследования – от съема информации с конкретного физического устройства или датчика до презентации результатов в Интернете, в том числе непосредственно в режиме on-line.
Разработанный в нашей лаборатории виртуальный прибор для измерений вольт-амперных характеристик полупроводников показан на рис. 10. Его основой является блок NI-USB-6009 – портативное устройство сбора данных с8 аналоговыми входами, двумя аналоговыми
138