Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
MNE_Физика и технология микро- и наносистем.pdf
Скачиваний:
338
Добавлен:
09.02.2015
Размер:
8.01 Mб
Скачать

соотношением потоков азота и галлия. На рис. 6 представлен АСМскан слоев нитрида галлия, выращенных в галлий-обогащенных (Ga/N~1,6), а на рис. 7 – в азот-обогащенных (Ga/N~1) условиях.

Рис. 6. АСМ-скан поверхности

Рис. 7. АСМ-скан поверхности

эпитаксиального слоя GaN,

эпитаксиального слоя GaN,

выращенного методом MBE

выращенного методом МВЕ

в галлий-обогащенных условиях

в азот-обогащенных условиях

на сапфировой подложке

на сапфировой подложке.

 

Поперечный размер столбиков

 

250–300 нм, высота – до 120 нм

По сравнению с гомоэпитаксиальным ростом арсенида галлия очевиден более развитый рельеф поверхности. Шероховатость в гал- лий-обогащенных условиях роста составляет более10 нм, в азотобогащенных – 100 нм и более при радиальном размере наноколонок до 150 нм. АСМ-сканы более гладких образцов, полученных в галлийобогащенных условиях, показывают наличие винтовых дислокаций и развитие роста вокруг них по шестиугольным спиралям. Такая конфигурация определяется вюрцитной структурой нитрида галлия. Из этих сканов очевидна более высокая неоднородность областей между винтовыми дислокациями.

Электрохимическое профилирование гетероструктур с нанослоями

Измерение распределения концентрации легирующей примеси и основных носителей заряда по глубине полупроводниковой структуры является важнейшей операцией контроля полупроводниковых приборов. Метод измерения вольт-фарадных характеристик давно и успешно

зарекомендовал себя как основной метод данного вида контроля. Од-

135

нако принципиальным ограничением традиционного (электрического) варианта этого метода является небольшая глубина профилирования, которая ограничена обратным напряжением пробоя диода Шоттки или pn-перехода. Это имеет серьезное значение в случае материалов с высокими концентрациями носителей заряда, где обедненный слой является очень тонким.

Электрохимический C–V-профилометр (ECV-профилометр) позволяет преодолеть это ограничение с помощью системы электрохимического травления. Используя правильно выбранную электрохимическую реакцию растворения, материал можно профилировать до любой глубины при управляемой и рассчитываемой скорости. Поверхность раздела «полупроводник – электролит» ведет себя как диод Шоттки и таким образом позволяет выполнять измерения профиля концентрации носителей заряда.

При использовании электролита как для травления, так и для формирования контакта Шоттки с полупроводникомECV-профило- метрия представляет собой оптимальный метод с точки зрения эффективности измерения концентрации носителей заряда и обеспечения успеха технологического процесса еще до изготовления прибора.

Метод электрохимического профилирования может эффективно использоваться для точного послоевого контроля концентрации -леги рующей примеси, ее распределения по толщине и положения металлургической границы в pn-переходе. Возможно травление образца на глубину до несколько микрон с точностью травления не хуже1 нм. Это позволяет применять его для контроля современных наноструктур, толщины отдельных слоев которых достигают единиц нанометров. Измеренный

с помощью электрохимического профилометра ECV Pro-UV Nanometrics концентрационный профиль основных носителей заряда в гетероструктуре InGaN/GaN с МКЯ показан на рис. 8, в нем наблюдаются пики от трех

квантовых ям. По этой зависимости можно точно определить период квантовых ям, а с помощью детального анализа можно получить более прецизионную и полную информацию о заряде, накопленном в КЯ, и об особенностях электронного спектра наноструктуры.

136

На рис. 9 представлен профиль концентрации носителей заряда в pin-структуре на основе GaN. Электрохимический профилометр реагирует на знак заряда, уносимого электролитом, поэтому он позволяет измерять распределение концентрации электронов и дырок непосредственно в сформированном pn-переходе готового прибора (рис. 9). Размытие краев p- и n-областей связано с диффузией носителей заряда в слаболегированную область на величину нескольких дебаевских длин.

 

 

 

 

 

 

NA-ND, см-3

-3

- pin GaN

GaN

n

Nd , 1018 см-3

 

 

 

 

N A - ND , см N414414-1 pin

p

4

 

 

 

 

 

19

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1019

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

101818

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

1017

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10

20

30

40

50

x, нм

0

0,4. 0.6

0,8. 1.0

1,2. 1.w4 , 1мкм.6

 

.0 0.2

Рис. 8. Концентрационный профиль

Рис. 9. Концентрационный профиль

основных носителей заряда образца

образца p–i–n-GaN

 

 

InGaN/GaN с МКЯ, измеренный

 

 

 

 

 

 

с помощью профилометра ECV-Pro-UV

 

 

 

 

 

Нужно отметить, что при исследовании полупроводников методом электрохимического профилирования получаемые значения концентрации, как правило, выше чем значения, измеренные методом Холла. Различие объясняется тем, что при C–V-измерениях на низких частотах происходит полная ионизация примеси в приложенном поле [3], а при холловских измерениях тестируется только ионизованная часть примеси. Эта доля зависит от энергии ионизации конкретной примеси и при комнатной температуре может быть в разы меньше величины легирования.

Электрохимический профилометр позволяет работать в двух режимах: в режиме вольт-фарадного профилирования с использованием верхнего жидкостного электролитического контакта и в режиме определения концентрационного профиля легирующей примеси равномерным стравливанием и измерением количества унесенного заряда по

137

закону Фарадея. Основной проблемой при работе во втором режиме является точный контроль координаты. Нами предложено совместное использование метода атомно-силовой микроскопии и метода электрохимического профилирования, что позволяет устранить потенциальную погрешность измерений в фарадеевском режиме, связанную с возникновением окислов на поверхности и границах раздела. АСМ-анализом подтверждено, что травитель, используемый профилометром ECV-Pro-UV, является полирующим. Например, шероховатость поверхности эпитаксиального GaAs до травления составляет2-3 нм, а после травления– 8– 10 нм. Таким образом, контролируя глубину и качество травления с помощью атомно-силового микроскопа, можно решить основную проблему вольт-фарадных измерений – проблему точного определения координаты в концентрационном профиле носителей заряда.

Виртуальные приборы

Среди всего многообразия средств эксперимента следует особо выделить активно развиваемые в последнее десятилетие технологии, использующие «виртуальные приборы». Их рассматривают как самые современные технологии создания лабораторных измерительных систем на базе компьютера.

Виртуальным прибором (virtual instrument) называют компьютер с платами сбора информации и соответствующим программным обеспечением, выполняющий функции настоящего измерительного прибора. Составными частями виртуального прибора являются графический язык программирования LabVIEW, платы сбора информации (встроенные в компьютер и внешние), драйверы устройств [8].

Научно-ориентированная система графического программирования LabVIEW вместе с соответствующими встраиваемыми в ПК платами сбора информации может охватывать все этапы научного исследования – от съема информации с конкретного физического устройства или датчика до презентации результатов в Интернете, в том числе непосредственно в режиме on-line.

Разработанный в нашей лаборатории виртуальный прибор для измерений вольт-амперных характеристик полупроводников показан на рис. 10. Его основой является блок NI-USB-6009 – портативное устройство сбора данных с8 аналоговыми входами, двумя аналоговыми

138

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]