- •Генетика, её предмет и содержание.
- •3.Формы наследственности.Виды ядерной наследственности
- •4. Уровни организации наследственного материала у эукариотических организмов.Их характеристика.
- •5. Ген и его свойства
- •6. Хромосомный уровень организации наследственного материала. Характеристика хромосом.
- •7.Геномный уровень организации клеточного материала.
- •8. Аллельные гены. Множественный аллелизм.
- •9. Взаимодействие аллельных генов.Характеристика, примеры.
- •10.Наследование групп крови(ab0).Резус-фактора и гистосовместимости у человека.
- •11.Менделирующая наследственность у человека.Законы г.Менделя их формулировка, проявление.
- •12.Цитоплазматическая наследственность.Виды, примеры.
- •13.Типы наследования. Примеры признаков с разными типами наследования.
- •15.Взаимодействие неаллельных генов:виды комплементарности , взаимодействия при меры.
- •16.Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз , полимерия, аллелизм, исключение, эффект положения.Примеры.
- •17.Хромосомная теория наследственности.
- •18.Кариотип и идиограмма.Денверская, Лондонская классификация хромосом человека.
- •19.Сцепленное наследование.Кроссинговер.
- •20. Карты хромосом: генетическая, цитологическая, физическая, химическая, секвенсовая. Картирование хромосом человека.
- •Предопределение пола. Виды, пример.
- •Генетическое определение пола. Виды, пример.
- •24. Определение пола у человека. Уровни дифференциации пола в развитии.
- •Сцепленное с полом наследование. Примеры признаков у человека.
- •Нарушение расхождения хромосом при мейозе и его последствия (на примере половых хромосом).
- •27.Половой хроматин.Диагностическое значение его определения.
- •28.Днк как материальная основа наследственности.Прямые и непрямые доказательства роли днк в передаче наследственных свойств.
- •29.Генетический код и его свойства.
- •30.Определение, свойства, классификации генов.
- •31.Строение гена у про- и эукариот.
- •32.Этапы биосинтеза белка.
- •33.Регуляция экспрессии генов у про- и эукариот.
- •34.Оперон.Транскриптон.
- •35.Мультигенные семейства.
- •36.Псевдогены, онкогены…..
- •37.Изменчивость как фундаментальное свойство всего живого.
- •39.Модификационная и случайная изменчивость.
- •40.Комбинативная изменчивость.Примеры.
- •43.Мутация и их виды.
- •4. Общие закономерности мутационного процесса. Механизмы возникновения генных мутаций
- •44.Хромосомные мутации.
- •45.Геномные мутации…..
- •46.Закон гомологичных рядов.
- •47.Мутагены, механизмы действия.
- •48.Мутационный процесс у человека.
- •49.Методы учета летальных мутаций.
- •50.Репарация генетического материала.
- •51.Биологические антимутационные механизмы.
- •53.Человек как объект биологического анализа.
- •56.Биохимический и иммуногенетический методы диагностических наследственных заболеваний.
- •59.Хромосомные и наследственные заболевания связанные с нарушением аутосом.
- •66.Генетический полиморфизм
- •69.Медико-генетическое консультирование.
- •Онтогенетический уровень развития
- •Размножение – универсальное свойство живого, обеспечивающее материальную непрерывность в ряду поколений.
- •Эволюция форм размножения. Формы бесполого и полового размножения.
- •Оплодотворение и партеногенез. Половой диморфизм.
- •Предмет биологии развития. Концепции онтогенеза.
- •Характеристика основных типов программ развития.
- •Периодизация онтогенеза высших многоклеточных организмов.
- •Характеристика эмбрионального периода онтогенеза.
- •Феноменология онтогенеза: прогенез. Характеристика яиц Хордовых.
- •Характеристика постэмбрионального периода онтогенеза.
- •Периодизация постнатального онтогенеза человека. Взаимосвязь биологического и социального в развитии.
- •14. Морфогенез.Гипотезы Чайлда, Гурича позиционной информации
- •17.Краткая характеристика старческого периода постнатального развития человека.Основные гипотезы о механизмах старения.
- •18.Продолжительность жизни.Проявление старения на всех уровнях развития организма.Биологические и социальные аспекты долголетия.
- •20.Изменения онтогенеза, имеющие эволюционное и приспособительное значение: диапауза, эмбрионизация, деэмбрионизация, неотения.
- •21.Регенерация органов и тканей. Формы регенерации.
- •28.Генетические, клеточные и системные основы гомеостатических реакций.
17.Краткая характеристика старческого периода постнатального развития человека.Основные гипотезы о механизмах старения.
Индивидуальные темпы старения, как и развития, могут существенно различаться
у людей одинакового хронологического возраста. Определение биологического
возраста при старении очень важно для биологии человека и возрастной
антропологии, а также в клинической геронтологии и для решения задач
социально – гигиенического и экономического характера. В зависимости от
конкретных целей исследования состав тестов может меняться. К числу
достаточно часто используемых критериев биологического возраста относятся,
например, систолическое артериальное давление, жизненная емкость легких,
острота зрения, слуха, состояние зубной системы и многие другие.
Спецификой этого периода является отсутствие абсолютного эталона старости в
отличие от периода развития, по окончании которого устанавливается
«оптимальная физиологическая норма» (20-25 лет). Вопрос же о «норме старения»
решается неоднозначно. Наряду с точкой зрения, что темпы старения, как и
развития, наследственно запрограммированы, и каждому периоду онтогенеза
соответствует своя возрастная норма, указывается и на редкость случаев
естественного старения и невозможность его четкого разграничения с
патологическими проявлениями и «болезнями компенсации».
Старение – неуклонно, хотя и неравномерно прогрессирующий процесс,
затрагивающий все системы организма: морфологическую, функциональную и
психологическую сферы. Большая часть гипотез о механизмах старения объясняет
его первичными изменениями генетического аппарата клетки: запрограммированным
снижением активности генома или следствием накопления ошибок в системе
хранения и реализации генетической информации. Появились новые сведения о
роли в процессах старения некоторых участков ДНК. О роли наследственного
фактора свидетельствует и связь старения с продолжительностью жизни,
возрастом менопаузы, конституцией.
На клеточном уровне ведущие механизмы старения – деградация и гибель части
клеток, снижение их способности к делению. На организменном уровне – это
ослабление функций основных физиологических систем организма, снижение
нервного контроля за их деятельностью, изменение реактивности к гормонам.
В процессе старения происходит постепенное ослабление деятельности организма.
Люди, достигшие поздней взрослости, уже не так сильны физически, общий запас
энергии у них становится существенно меньше по сравнению с молодыми годами.
Ухудшается деятельность сосудистой и иммунной систем человека. Процесс
старения затрагивает и нервную систему человека. В первую очередь происходит
снижение ее чувствительности, что обуславливает замедление реакции организма
на внешние воздействия и изменения чувствительности разных органов чувств.
Могут возникнуть также разнообразные нарушения зрения.
Весьма существенна роль и многих внешних факторов, прежде всего социальных и
социально опосредованных (питание, стресс, психологическая и медицинская
сферы). У человека существуют и специальные приспособительные механизмы
торможения старения, например высокий уровень социально-трудовой активности и
сохранение умственной и физической работоспособности до глубокой старости.
Продолжительность жизни человека, как и любого другого вида, имеет свои
характерные пределы. При этом видовая продолжительность жизни зависит только
от генотипа, она не может отождествляться ни с максимальной
продолжительностью жизни, которая зависит не только от наследственного
фактора, но и от условий жизни, которая также не является неизменной в
пределах вида и в историческом аспекте. Пока видовая продолжительность жизни
человека точно не определена; наиболее вероятна ее близость к границе
долголетия, т.е. к 90-95 годам, тогда как самые достоверные цифры
максимальной продолжительности жизни редко превышают 120 лет.
Долгожители, т.е. лица от 90 лет и старше, представляют особый интерес для
возрастной биологии человека, т.к. в них в наибольшей степени реализуется
эволюционное возрастание наибольшей продолжительности жизни, а с другой
стороны, эта группа наиболее подходящая модель для изучения «естественного
старения».
По-видимому, долгожительские генотипы встречаются в самых разных популяциях,
в том числе и в неблагоприятных экологических условиях, где роль
наследственной компоненты продолжительности жизни более отчетлива.
Биологический статус долгожительских популяций характеризуется несколько
замедленными темпами развития и старения, а также невысоким уровнем обмена,
значительной сохранностью сердечно-сосудистой системы, жизненной емкости
легких и системы внешнего дыхания.
По-видимому, свойственная человеку видовая продолжительность жизни
потенциально была достигнута уже в верхнем палеолите, однако в то время, да и
много позже еще отсутствовали необходимые для ее реализации условия. В
Древней Греции и Древнем Риме средняя продолжительность жизни составляла
всего 18-22 года. До сравнительно недавнего времени она обычно не превышала
30 лет. Лишь в середине ХIX века продолжительность жизни достигла 40 лет, а к
середине ХХ века – 70 лет. Значительную роль в увеличении средней
продолжительности жизни в ХХ веке сыграли прогресс социально-экономического
развития и снижение роли внешних факторов как причины ранней смертности.
Эти процессы сопровождались перестройкой структуры заболеваемости. С ними
связано и демографическое постарение, т.е. увеличение доли пожилых и старых
людей которое было отмечено уже к концу XIX века, прежде всего в экономически
развитых странах. «Демографически старыми» считаются страны, в населении
которых лица старше 65 лет составляют 7% и больше (по критериям ООН).
Ежегодно число старых людей на Земле повышается на 2,4 %. Этот рост
рассматривается как производное от повышения социально-экономического и
социально-гигиенического статуса населения, но не как результат регуляции
биологическими факторами.
Заключение.
В историко-филогенетическом аспекте «вековая тенденция» ХХ века, сочетающая
ускоренное биологическое созревание с продлением старческого периода и
продолжительности жизни, не вполне соответствует основной тенденции
эволюционных преобразований онтогенеза в ряду предков человека, для которой
было характерно замедление темпов и на восходящем, и на нисходящем этапах.
Такой «консервативный» вариант онтогенеза до некоторой степени проявляется в
долгожительских популяциях. Сочетание акселерации с замедленным старением и
общим удлинением жизненного цикла как тенденция ХХ столетия, возможно,
представляет новое явление в биосоциальном развитии человечества, причины
которого, как и последствия, еще не вполне ясны.
В современную эпоху наибольшее значение приобретает проблема «отодвигания»
развития основных заболеваний, влияющих на старение и длительность жизни,
замедление процессов биологической, психологической и социальной инволюции,
т.е. продление активного долголетия.
Гипотезы о механизмах старения
Единой точки зрения на причины и механизмы процесса старения до настоящего времени не существует. Основные группы существующих по этому поводу гипотез можно разделить на гипотезы «запрограммированности» и гипотезы «износа». Среди первых наиболее распространенной является теория антагонистической плейотропии, предполагающая, что некоторые гены, играющие положительную роль на ранних этапах развития, могут оказаться вредными на последующих стадиях. Однако, во-первых, таких генов до сих пор обнаружить не удалось, а во-вторых, не найдено положительной корреляции между активностью развития в раннем возрасте и скоростью старения. Поэтому эта теория не пользуется широким признанием.
Основой для представлений второго типа служит теория накопления мутаций, согласно которой в течение жизни накапливаются соматические мутации, ухудшающие работу клеток, что в первую очередь сказывается на восстановлении клеток после их повреждения. Для объяснения причин этих мутаций часто привлекается представление об увеличении внутриклеточной концентрации свободных радикалов. Близкой к этой концепции является теория организованной сомы, предполагающая, что центральную роль в определении продолжительности жизни играет энергетический обмен. Накопление в клетках энергии, необходимой для их жизнедеятельности, приводит в качестве побочного результата к образованию свободных кислородных радикалов, поражающих клеточные структуры, в том числе и митохондрии. В свете этой теории задача замедления старения сводится к тому, чтобы получить максимальное количество энергии без окисления жиров и по возможности с минимальным использованием кислорода. Этого можно достичь путем перехода на питание низкокалорийной пищей, не содержащей жиры. Однако, по некоторым данным, ограничения в питании полезны только в молодом возрасте, в то время как в пожилом они бесполезны и даже вредны.
Среди возможных причин, вызывающих процесс старения, рассматриваются также иммунные механизмы, включающие снижение содержания Т-лимфоцитов и возрастание аутоиммунной активности, при которой действие антител направляется на уничтожение не чужеродных, а эндогенных веществ, в том числе полезных для данного организма. Сюда же относятся гипотезы, объясняющие старение накоплением в клетках ряда химических веществ, из которых особое внимание уделяется «пигменту старения» — липофусцину. Наконец, безусловную и, по-видимому, очень важную роль в этом процессе играет изменение гормонального фона организма, обусловленное снижением активности одних и увеличением других гормонов. Эти изменения в активности могут быть связаны с изменением как интенсивности синтеза и освобождения этих гормонов, так и концентрации их рецепторов в клетках — мишенях. К числу гормонов и регуляторных пептидов , чья роль в процессе старения является доказанной и наиболее подробно изученной, относятся половые гормоны, инсулин, нейрогормон гипоталамуса — соматостатин и вазоактивный интестинальный пептид.