- •Генетика, её предмет и содержание.
- •3.Формы наследственности.Виды ядерной наследственности
- •4. Уровни организации наследственного материала у эукариотических организмов.Их характеристика.
- •5. Ген и его свойства
- •6. Хромосомный уровень организации наследственного материала. Характеристика хромосом.
- •7.Геномный уровень организации клеточного материала.
- •8. Аллельные гены. Множественный аллелизм.
- •9. Взаимодействие аллельных генов.Характеристика, примеры.
- •10.Наследование групп крови(ab0).Резус-фактора и гистосовместимости у человека.
- •11.Менделирующая наследственность у человека.Законы г.Менделя их формулировка, проявление.
- •12.Цитоплазматическая наследственность.Виды, примеры.
- •13.Типы наследования. Примеры признаков с разными типами наследования.
- •15.Взаимодействие неаллельных генов:виды комплементарности , взаимодействия при меры.
- •16.Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз , полимерия, аллелизм, исключение, эффект положения.Примеры.
- •17.Хромосомная теория наследственности.
- •18.Кариотип и идиограмма.Денверская, Лондонская классификация хромосом человека.
- •19.Сцепленное наследование.Кроссинговер.
- •20. Карты хромосом: генетическая, цитологическая, физическая, химическая, секвенсовая. Картирование хромосом человека.
- •Предопределение пола. Виды, пример.
- •Генетическое определение пола. Виды, пример.
- •24. Определение пола у человека. Уровни дифференциации пола в развитии.
- •Сцепленное с полом наследование. Примеры признаков у человека.
- •Нарушение расхождения хромосом при мейозе и его последствия (на примере половых хромосом).
- •27.Половой хроматин.Диагностическое значение его определения.
- •28.Днк как материальная основа наследственности.Прямые и непрямые доказательства роли днк в передаче наследственных свойств.
- •29.Генетический код и его свойства.
- •30.Определение, свойства, классификации генов.
- •31.Строение гена у про- и эукариот.
- •32.Этапы биосинтеза белка.
- •33.Регуляция экспрессии генов у про- и эукариот.
- •34.Оперон.Транскриптон.
- •35.Мультигенные семейства.
- •36.Псевдогены, онкогены…..
- •37.Изменчивость как фундаментальное свойство всего живого.
- •39.Модификационная и случайная изменчивость.
- •40.Комбинативная изменчивость.Примеры.
- •43.Мутация и их виды.
- •4. Общие закономерности мутационного процесса. Механизмы возникновения генных мутаций
- •44.Хромосомные мутации.
- •45.Геномные мутации…..
- •46.Закон гомологичных рядов.
- •47.Мутагены, механизмы действия.
- •48.Мутационный процесс у человека.
- •49.Методы учета летальных мутаций.
- •50.Репарация генетического материала.
- •51.Биологические антимутационные механизмы.
- •53.Человек как объект биологического анализа.
- •56.Биохимический и иммуногенетический методы диагностических наследственных заболеваний.
- •59.Хромосомные и наследственные заболевания связанные с нарушением аутосом.
- •66.Генетический полиморфизм
- •69.Медико-генетическое консультирование.
- •Онтогенетический уровень развития
- •Размножение – универсальное свойство живого, обеспечивающее материальную непрерывность в ряду поколений.
- •Эволюция форм размножения. Формы бесполого и полового размножения.
- •Оплодотворение и партеногенез. Половой диморфизм.
- •Предмет биологии развития. Концепции онтогенеза.
- •Характеристика основных типов программ развития.
- •Периодизация онтогенеза высших многоклеточных организмов.
- •Характеристика эмбрионального периода онтогенеза.
- •Феноменология онтогенеза: прогенез. Характеристика яиц Хордовых.
- •Характеристика постэмбрионального периода онтогенеза.
- •Периодизация постнатального онтогенеза человека. Взаимосвязь биологического и социального в развитии.
- •14. Морфогенез.Гипотезы Чайлда, Гурича позиционной информации
- •17.Краткая характеристика старческого периода постнатального развития человека.Основные гипотезы о механизмах старения.
- •18.Продолжительность жизни.Проявление старения на всех уровнях развития организма.Биологические и социальные аспекты долголетия.
- •20.Изменения онтогенеза, имеющие эволюционное и приспособительное значение: диапауза, эмбрионизация, деэмбрионизация, неотения.
- •21.Регенерация органов и тканей. Формы регенерации.
- •28.Генетические, клеточные и системные основы гомеостатических реакций.
Феноменология онтогенеза: прогенез. Характеристика яиц Хордовых.
ПРОГЕНЕЗ
процесс образования половых клеток. Сперматогенез и оогенез.
Развитие половых клеток в эмбриогенезе человека начинается рано. Первичные половые клетки – ГОНОБЛАСТЫ – определяются во внезародышевой желточной энтодерме в конце 3-й недели эмбриогенеза. Эти клетки индифферентные. Гонобласты мигрируют в закладку половых желез на медиальной поверхности первичной почки (мезонефроса) и принимают участие в образовании гонад, дифференцируясь в спермато- или оогонии.
СПЕРМАТОГЕНЕЗ происходит в извитых канальцах семенника.
Различают 4 фазы: размножение, рост, созревание и формирование.
Период размножения: ♂ представлены диплоидными клетками – СПЕРМАТОГОНИЯМИ, которые делятся МИТОТИЧЕСКИ. Подразделяются на:
Тёмные – истинные стволовые клетки, устойчивы к действию вредных факторов, делятся редко;
Светлые А – полустволовые клетки, способны к частым митотическим делениям (результат две А-сперматогонии, либо одна А и одна В-).
Светлые В – коммитированные, готовятся к мейозу - при митозе не происходит цитотомии, и клетки оказываются связанными ц.мостиками (часть ассоциации клеток – синцитий). В-сперматогонии растут (в 4 раза) - ФАЗА РОСТА - и вступают в 1-е деление мейоза (редукционное) – СПЕРМАТОЦИТЫ 1-го порядка (диплоидные) – ФАЗА СОЗРЕВАНИЯ – в результате 1-го редукционного деления образуются СПЕРМАТОЦИТЫ 2-го порядка (гаплоидные), которые быстро вступают во 2-е деление мейоза (эквационное), образуются клетки сперматиды.
В-, сперматоциты I и II и сперматиды – связаны цитоплазматическими мостиками.
ФАЗА ФОРМИРОВАНИЯ – самая продолжительная (около 50 суток). (СПЕРМИОГЕНЕЗ):
1. конденсация хроматина
2. из Гольджи – акросома (содержит ферменты для разрушения оболочек яйцеклетки) Кпереди от ядра, под плазматической мембраной. Наружная мембрана соприкасается с клеточной мембраной, а внутренняя – с ядерной.
3. центросома (2 центриоли) перемещается в противоположный полюс. Дистальная – осевая нить (аксонемы) жгутика.
4. митохондрии образуют спираль вокруг части аксонемы;
5. элементы цитоскелета – каркас жесткости хвостика (сегментированные колонны, плотные волокна, продольные столбы с ребрами).
6. цитоплазма редуцируется до минимума.
7. ♂ отделяются от общей ассоциации и становятся свободными.
ЗРЕЛЫЙ СПЕРМАТОЗОИД состоит из головки и хвостика (длина 60-70 нм). Головка содержит ядро и акросому. В хвостике различают связующий отдел (шейка) – центриоль. Промежуточный (средний) отдел – митохондриальная спираль. Хвостик.
ОВОГЕНЕЗ
ФАЗА РАЗМНОЖЕНИЯ – (митозы овогоний) только в эмбриогенезе, к моменту рождения заканчивается. К концу эмбр. – около 7 млн клеток.
ФАЗА РОСТА – очень длительная, может составлять 12 – 50 лет, делится на малый и большой рост. Дело в том, что начиная с конца 3-его месяца эмбриогенеза часть овогоний превращаются в ОВОЦИТЫ 1-го порядка, которые блокируются на стадии ДИПЛОТЕНЫ 1-го мейотического деления. Период малого роста длится до полового созревания, период большого роста происходит циклически на протяжении каждого менструального цикла.
ФАЗА СОЗРЕВАНИЯ начинается перед овуляцией. 1-й мейоз – образуется овоцит 2-го порядка, который блокируется в метафазе. Завершение – инициируется оплодотворением.
В отличие от сперматогенеза фаза созревания характеризуется неравномерным делением овоцитов: образуется одна крупная яйцеклетка и три очень мелких редукционных (полярных) тельца, которые вскоре погибают. Яйцеклетка теряет центриоли.
ЯЙЦЕКЛЕТКА
Имеет округлую форму. Д. ок.130 мкм. Активная метаболически. иРНК, белками. В цитоплазме – гр и агрЭС, кГ, митох., а также включения: трофические (вителлин, липиды). Под оолемммой – кортикальные гранулы (ферменты, включая овопероксидазу). Хорошо развитый цитоскелет – образование лабильных микроворсинок.
Окружены блестящей (прозрачной) оболочкой (ZP, гликопротеиды, ГАГ) и фолликулярными клетками (лучистый венец). Блестящая оболочка содержит гликопротеины – ZP – рецепторы взаимодействия гамет (главный ZP3). Увеличение тонуса ГМК маточной трубы и биение ресничек эпителиальных клеток ампулы маточной трубы способствует перемещению яйцеклетки из брюшной полости в ампулу.
По количеству желтка:
Полилецитальные — содержат большое количество желтка (членистоногие, рыбы, кроме осетровых, рептилии, птицы).
Мезолецитальные — содержат среднее количество желтка (осетровые рыбы, амфибии).
Олиголецитальные — содержат мало желтка (моллюски, иглокожие,человек).
Алецитальные — не содержат желтка (паразиты).
По расположению желтка:
Телолецитальные — желток смещён к вегетативному полюсу яйцеклетки. Противоположный полюс называется анимальным. Сюда относятся некоторые полилецитальные (рыбы, кроме осетровых, рептилии, птицы) и все мезолецитальные яйца (осетровые рыбы, амфибии).
Гомо (изо)- лецитальные — желток распределён равномерно. Сюда относятся олиголецитальные ядра (моллюски, иглокожие, млекопитающие).Из гомолицетальных яйцеклеток, в ходе эволюции появились алецитальные яйцеклетки — без желтка. Такие клетки характерны для человека.
Центролецитальные — желток расположен в центре яйцеклетки. Сюда относятся некоторые полилецитальные яйца (членистоногие). Это совершенно особый тип яиц. Анимально-вегетативная полярность этих яиц не выражена, так как место выделения редукционных телец может быть различным. Вместо анимального и вегетативного полюсов у этих яиц говорят о переднем и заднем полюсах. В центре яйца расположено ядро, а по периферии — ободок свободной от желтка цитоплазмы. Оба этих района — центр и периферия яйца — связаны тонкими цитоплазматическими мостиками, а всё промежуточное пространство заполнено желтком.
Тип дробления зависит от количества желтка и его расположения в яйце. Если желтка мало и он равномерно распределен в цитоплазме (изолецитальные яйца: иглокожие, плоские черви, млекопитающие), то дробление протекает по типу полного равномерного: бластомеры одинаковы по размерам, дробится все яйцо. Если желток распределен неравномерно (телолецитальные яйца: амфибии), то дробление протекает по типу полного неравномерного: бластомеры — разной величины, те, которые содержат желток — крупнее, яйцо дробится целиком. При неполном дроблении желтка в яйцах настолько много, что борозды дробления не могут разделить его целиком. Дробление яйца, у которого дробится только сконцентрированная на анимальном полюсе «шапочка» цитоплазмы, где находится ядро зиготы, называется неполным дискоидальным (телолецитальные яйца: пресмыкающиеся, птицы). При неполном поверхностном дроблении в глубине желтка происходят первые синхронные ядерные деления, не сопровождающиеся образованием межклеточных границ. Ядра, окруженные небольшим количеством цитоплазмы, равномерно распределяются в желтке. Когда их становится достаточно много, они мигрируют в цитоплазму, где затем после образования межклеточных границ возникает бластодерма (центролецитальные яйца: насекомые).