- •Онкологические заболевания головы и шеи
- •Эпидемиология
- •Структура запущенности опухолей видимой локализации, доля среди впервые выявленных случаев
- •1.2. Причины запущенности онкологической патологии оро-фарингеальной зоны
- •1.3. Факторы риска
- •1.4. Патоморфологическая характеристика
- •1.5. Клинические формы рака слизистой оболочки полости рта
- •1.6. Распространение злокачественных опухолей полости рта
- •1.7. Диагностика опухолей полости рта
- •1.8. Международная классификация опухолевого процесса по системе tnm
- •Распределение по стадиям, согласно классификации по системе tnm
- •1.9. Дифференциальная диагностика между злокачественными новообразования полости рта и иными патологическими процессами этой локализации
- •1.10. Лечение злокачественных новообразований слизистой оболочки полости рта
- •1.11. Технические аспекты оперативного лечения злокачественных новообразований слизистой оболочки полости рта
- •1.12. Побочные действия противоопухолевого лечения
- •1. Операция:
- •2. Лучевая терапия:
- •3. Химиотерапия и химиолучевое лечение:
- •1.13. Профилактика осложнений в полости рта, стоматологическое обслуживание больных, прошедших курс химио и лучевой терапии
- •1.14. Отдаленные результаты лечения рака органов полости рта
- •1.15. Контрольные вопросы
- •1.16. Тестовые задания
- •1.17. Рекомендуемая литература
- •2.1. Эпидемиология
- •2.2. Этиология и патогенез
- •2.3. Предопухолевые заболевания гортани
- •2.4. Патоморфологическая характеристика рака гортани
- •2.5. Клинические проявления рака гортани
- •2.6. Международная классификация рака гортани по системе тмn
- •Группировка по стадиям рака гортани
- •2.7. Диагностика рака гортани
- •2.8. Лечение рака гортани
- •2.8.1. Лучевая терапия и химиотерапия
- •2.8.2. Хирургическое лечение
- •2.9. Исходы, прогноз, диспансерное наблюдение
- •2.10. Реабилитация голосовой функции после ларингэктомии
- •2.11. Профилактика рака гортани
- •2.12. Контрольные вопросы
- •2.13. Тестовые задания
- •2.14. Рекомендуемая литература
- •3.1. Эпидемиология
- •3.2. Этиология, патогенез, факторы риска, предраковые заболевания
- •3.3. Топографическая и клиническая анатомия щитовидной железы
- •3.4. Патоморфологическая характеристика рака щитовидной железы
- •3.5. Международная классификация рака щитовидной железы по системе tnm
- •С тадирование рака щитовидной железы
- •3.6. Регионарное метастазирование
- •3.7. Клинические проявления
- •3.8. Диагностика рака щитовидной железы
- •3.9. Дифференциальная диагностика рака щитовидной железы
- •3.10. Лечение рака щитовидной железы
- •3.10.1. Хирургические методы
- •3.10.2. Лучевая терапия
- •3.10.3. Гормонотерапия
- •3.11. Профилактика развития злокачественных опухолей щитовидной железы
- •3.12. Прогноз
- •3.13. Контрольные вопросы
- •3.14. Тестовые задания
- •3.15. Рекомендуемая литература
- •Итоговые тесты Первый вариант
- •Второй вариант
- •Интернет ресурсы
- •Онкологические заболевания головы и шеи
- •644043 Г. Омск, ул. Ленина, 12; тел. 23-05-98
3.1. Эпидемиология
Опухоли щитовидной железы наиболее часто встречающаяся онкопатология эндокринных органов, а рак щитовидной железы занимает 12 место среди всех злокачественных новообразований (рис. 39).
%
Рис. 39. Место рака щитовидной железы среди всех злокачественных новообразований.
По данным ВОЗ, за последние 20 лет заболеваемость раком щитовидной железы удвоилась главным образом за счет выявления опухолей у лиц молодого и среднего возраста. Большинство отечественных исследователей также отмечают рост заболеваемости раком щитовидной железы, связывая его как с увеличением числа заболевших за счет неблагоприятного воздействия факторов внешней среды, так и с улучшением диагностики этой патологии. Другим не менее важным аспектом, обусловливающим крайнюю важность этой проблемы, является отсутствия у большинства врачей современных знаний о данной патологии. До настоящего времени в Российской Федерации запущенные стадии рака щитовидной железы устанавливаются более чем у 39% вновь выявленных больных. Большинство же случаев раннего выявления этого заболевания является гистологической находкой при плановом исследовании ткани щитовидной железы, удаленной по поводу предполагавшегося доброкачественного заболевания.
В России заболеваемость раком щитовидной железы составляет у мужчин 0,96, а у женщин 3,1 на 100000 населения. В Омской области этот показатель составил 8,9. Злокачественные опухоли щитовидной железы составляют 3% в структуре онкологической заболеваемости. Частота рак среди одиночных узлов щитовидной железы составляет от 2,7 до 54%. Известно, что в зонах радионуклидных загрязнений возрастает число больных с узловыми тиреопатиями и раком. По данным национального доклада о последствиях Чернобыльской аварии в Белоруссии и прилегающих областях российской Федерации, частота рака у детей возросла в 22 раза. Среднемировой показатель заболеваемости раком щитовидной железы составляет 4,1 на 100000 населения. В Омской области этот показатель 8,9 и в городе Омске 11,8 соответственно.
3.2. Этиология, патогенез, факторы риска, предраковые заболевания
Возникновение рака щитовидной железы, как и других заболеваний этого органа, в первую очередь связано с нарушение гормонообразования, наиболее часто обусловленного недостатком алиментарного йода или дефектами гормонопоэза. Недостаточная выработка тиреоидных гормонов по механизму «обратной связи» вызывает избыточную стимуляцию щитовидной железы гипофизом, посредством тиреотропного гормона (ТТГ). Выработка последнего стимулируется и нейрогормоном гипоталамуса (ТТРГ). Это ведет к процессу узлообразования через ряд последовательных стадий: диффузной и очаговой гиперплазии, образованию аденом и рака (рис. 40).
В настоящее время убедительно доказано, что заболеваемость раком выше в районах с пониженным содержанием йода в почве. В тоже время существуют клинические данные о возможности развития рака щитовидной железы в неизмененном органе.
Рис. 40. Схема патогенеза рака щитовидной железы.
Среди этиологических факторов, влияющих на развитие злокачественного процесса в щитовидной железе, особенно выделяют действие ионизирующей радиации. Влияние этого фактора доказывается на основании увеличения заболеваемости у лиц молодого возраста после облучения области щитовидной железы. Убедительным является и увеличение частоты выявления рака этого органа у детей после взрыва атомной бомбы в Японии и после Чернобыльской катастрофы.
К факторам риска развития рака щитовидной железы относятся:
1) длительно существующий зоб;
2) лучевые воздействия;
3) травмы щитовидной железы;
4) тиреоидиты;
5) гормональные сдвиги у женщин (беременность, климакс);
6) предрасполагающая наследственность (множественный эндокринный аденоматоз II типа у родственников);
7) женский пол;
8) контакт с канцерогенными веществами.
В группу повышенного риска входят:
1) мужчины любого возраста с узловым образованием щитовидной железы;
2) мужчины и женщины с узловым образованием щитовидной железы моложе 25 лет и старше 55 лет;
3) пациенты с болезненным при пальпации и быстрорастущим узловым образованием щитовидной железы;
4) лица, получившие общее или местное воздействие ионизирующей радиации на область головы и шеи, особенно в детском возрасте;
5) лица, имеющие наследственное предрасположение к опухолям и дисфункции желез внутренней секреции;
6) пациенты, страдающие аденомой или аденоматозом щитовидной железы;
7) женщины, длительное время страдающие воспалительными или опухолевыми заболеваниями гениталий и молочных желез;
8) пациенты с рецидивирующим эутиреоидным зобом в эндемических районах.
Для опухолей щитовидной железы характерен один из наиболее высоких процентов развития первичной множественности. Это в первую очередь связано с особенностями развития опухолевого роста в данном органе. Различные факторы, способствующие возникновению и развитию узловых образований в щитовидной железе, неравномерно влияют на ткань органа. Это ведет к развитию множественных процессов узлообразования и появлению очагов опухолевого роста. Как для доброкачественных, так и для злокачественных опухолей железы характерна высокая частота многофокусного поражения, достигающая по данным разных исследователей 30-70%.
Другой причиной высокой вероятности первично-множественных опухолей при раке щитовидной железы являются гормональные изменения, являющиеся неблагоприятным фактором в пусковом механизме канцерогенеза. Это влияет на развитие неопластических процессов в других, в первую очередь гормонозависимых и гормонопродуцирующих органах. Отмечается и возможность развития опухолей щитовидной железы в связи с гормональными изменениями, связанными с развитием опухолей других органов. По данным различных исследователей, процент выявления первично-множественных опухолей при раке щитовидной железы колеблется от 5,9 до 23,8. Не исключено, что значительное увеличение частоты обнаружения опухолей щитовидной железы при раке других локализаций связано со вниманием, уделяемым этому органу после Чернобыльской трагедии (во многих медицинских учреждениях обследование щитовидной железы включено в обязательный комплекс исследований у онкологических больных).
Нельзя не отметить и особую форму рака щитовидной железы, в первую очередь, связываемую с развитием множественных эндокринных неоплазий медуллярный рак. В связи с большой вероятностью сочетания этой опухоли, в первую очередь с поражением надпочечников и околощитовидных желез (синдром Сиппла, синдром множественной эндокринной неоплазии по 2-му типу), отмечается необходимость современного обследования этих органов у больных этой формой рака и их кровных родственников.
Учитывая вышеизложенное, все больные с узловыми образованиями в щитовидной железе относятся к 1а клинической группе диспансерного наблюдение, включающей больных с заболеваниями подозрительными на злокачественное новообразование. Необходимо углубленное современное обследование этих больных в ближайшие сроки с момента взятия на диспансерный учет.
В группу диспансерного учета и обязательного обследования для исключение злокачественного поражения щитовидной железы, так же должны быть включены больные с опухолевым заболеванием других эндокринных органов и лица подвергавшиеся воздействию ионизирующей радиации.