Домашняя работа: "Карбонильные соединения" Вариант 7

1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а)3 - метилпентаналь; б) п - хлорбензальдегид.

2. Назовите по систематической и рациональной номенклатурам:

а)ClСН₂ - СО - СН₂Cl; б) СН₂ = C(СН₃) - СHО

3. Получите из бензола п - сульфобензальдегид (механизмы реакций электрофильного замещения). Кальциевую соль какой карбоновой кислоты надо взять, чтобы получить бензальдегид термическим разложением?

4. Для изомасляного альдегида напишите реакции: а) с аммиаком; б) с пятихлористым фосфором; в) с этиловым спиртом в присутствии хлористого водорода; г) синильной кислотой; д) альдольно - кротоновой конденсации (механизм).

5. Приведенные ниже соединения расположите в ряд по возрастанию их активности в реакции с нуклеофилом: формальдегид, хлоруксусный альдегид, уксусный альдегид, бензальдегид, п-хлорбензальдегид.

6. Установите структурную формулу соединения состава С₅Н₁₂О, которое при окислении образует соединение состава С₅Н₁₀О. Образованное в результате окисления соединение взаимодействует с фенилгидразином, дает положительную йодоформную реакцию, а при окислении образует смесь ацетона, уксусной, изомасляной и муравьиной кислот.

МИНИСТЕРСТВО ОБЩЕГО И ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АлтГТУ

КАФЕДРА ТППиЭ

Специальность: Технология пищевых производств

Дисциплина: "Органическая химия"

Домашняя работа: "Карбонильные соединения" Вариант 8

1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а) триметилуксусный альдегид; б) гександион-2,4.

2. Назовите по систематической и рациональной номенклатурам:

   а) С₂Н₅ - СО - С₆Н₅; б) (СН₃)₂ CН- СО -CН(СН₃)₂

3. Какие соединения образуются: а) при сухой перегонке кальциевых солей уксусной и изовалериановой кислот; б) при окислении изопропилового спирта; в) в результате действия на толуол смеси СО, НCl в присутствии AlCl₃?

4. Получите из бензола п-толуиловый альдегид. Напишите уравнения реакций п-толуилового альдегида: а) с метиловым спиртом в присутствии НCl; б) с реактивом Толленса.

5. Приведенные ниже соединения расположите в ряд по возрастанию их активности в реакции с нуклеофилом: ацетон, нитроуксусный альдегид, уксусный альдегид, бензальдегид, бензофенон.

6. При окислении этиленового углеводорода С₈Н₁₆ единственным продуктом оказалось вещество, не дающее реакции серебряного зеркала. Дальнейшее окисление вещества С₄Н₈О дает смесь пропионовой, уксусной и муравьиной кислот. Какова структурная формула исходного алкена?

МИНИСТЕРСТВО ОБЩЕГО И ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АлтГТУ

КАФЕДРА ТППиЭ

Специальность: Технология пищевых производств

Дисциплина: "Органическая химия"

Домашняя работа: "Карбонильные соединения" Вариант 9

1. Напишите структурные формулы следующих соединений: а)1,1,1- трихлорпропанон; б) м - нитробензальдегид.

2. Назовите по систематической и рациональной номенклатурам:

   а) СН₃ – (С₆Н₅)СН -СНО; б) С₆Н₅- СО - С₆Н₅

3. Какие соединения должны получиться: а) при окислении вторбутилового спирта; б) при каталитической гидратации метилэтилацетилена; в) при сухой перегонке смеси бариевых солей муравьиной и изомасляной кислот?

4. Каким образом бутаналь будет реагировать: а) с метиловым спиртом в присутствии НCl; б) с синильной кислотой; в) с реактивом Фелинга; г) с бромом в присутствии серной кислоты; д) с пятихлористым фосфором? Предложите механизм альдольно – кротоновой конденсации бутаналя.

5. Расположите в ряд по увеличению активности в реакциях нуклеофильного присоединения следующие карбонильные соединения: пропаналь, формальдегид, уксусный альдегид, ацетон, бензальдегид.

6. Каково строение соединения С₈Н₈О, если известно, что оно дает реакцию серебряного зеркала, а при жестком окислении – бензойную кислоту?

МИНИСТЕРСТВО ОБЩЕГО И ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ АлтГТУ

КАФЕДРА ТППиЭ

Специальность: Технология пищевых производств

Дисциплина: "Органическая химия"