Композиційні препарати

Переважна більшість сучасних дезінфікуючих засобів це композиційні препарати, що включають:

• Одну або декілька діючих речовин у співвідношеннях, що дозволяють досягти найбільшого синергізму або потенціювання дезінфікуючого ефекту по відношенню до найстійкішого мікроорганізму або вірусу

• Функціональні добавки, які підсилюють їх дезінфікуючі властивості

Питання 1, 2, та 3 повторяються в обох білетах

Білет №4

4.1. Основна кількість робіт, виконаних на суспензіях, присвячена вивченню їх росту та метаболізму в накопичувальній культурі. Ріст клітинної популяції в циклі вирощування накопичувальної культури виражається S-подібною кривою. Цикл росту вимірюється часом від виходу культури в стаціонарну фазу. В процесі субкультивування клітини проходять послідовно наступні фази:

1) латентну або лаг-фазу;

2) експоненціальну (логарифмічну) фазу;

3) стаціонарну фазу;

4) фазу загибелі клітин.

1. лаг-фаза, охоплює проміжок часу від моменту внесення клітин на живильне середовище й до досяг­нення максимальної швидкості росту. В цей період клітини присто­совуються до умов культивування. Тривалість цієї фази залежить від зовнішніх умов, віку і специфіки клітин.

2. Експоненціальна, або лог-фаза. В цей період розмноження клітин відбувається з найбільшою швидкістю. Кіль­кість клітин швидко збільшується. Внаслідок інтен­сивного розмноження клітин відбувається швидке поглинання по­живних речовин із живильного середовища і нагромадження в ньому продуктів обміну. Це, своєю чергою, сповільнює розмно­ження культури і лог-фаза переходить у наступну фазу.

3. Стаціонарна фаза настає тоді, коли кількість клітин перестає збільшуватись. У цей період кількість новоутворених клітин дорівнює числу відмерлих, а тому кількість живих клітин деякий час залишається незмінною. Разом з цим стаціонарна фаза характеризу­ється максимальною величиною біомаси, максимальною життєдіяль­ністю клітинної популяції.

4. Фаза відмирання. У цій фазі відмирання бактерій переважає над розмноженням, зростає гетерогенність культури тощо. Такий стан клітинної популяції зумовлюється зміною фізико-хімічних властивостей поживного середовища та іншими несприятливими чинниками.

4.2. ВІДБІР КЛІНІЧНОГО МАТЕРІАЛУ ДЛЯ ІССЛЕДОВАВНІЯ

У ранні терміни від початку захворювання, в тченіе 5-7 днів після прояву перших клінічних симптомів.

Секційний матеріал відбирають відразу після смерті хворого

Дотриманням правил асептики

При дотриманні правил асептики проби відбирають в стерильні контейнери, що містять 2-3 мл ВТС (сольовий розчин + антибіотики + білок)

Проби можуть зберігатися до 24-48 годин при 4 - 8 ° С

У разі необхідності проби можуть зберігатися до 6 місяців і довше при -40 -70 º C

Слід уникати повторного заморожування і відтавання клінічного матеріалу

МАРКУВАННЯ І ДОСТАВКА КЛІНІЧНОГО МАТЕРІАЛУ

1. Клінічний матеріал постачають етикеткою, в якій вказані: ПІБ хворого, діагноз, вид клінічного матеріалу, дату його паркану.

2. Напис має бути розбірливою і зберігатися навіть в разі намокання етикетки

3. Контейнери з клінічним матеріалом поміщають у спеціальні транспортні контейнери з танучим льодом

4. Матеріал повинен бути доставлений в вірусологічну лабораторію якнайшвидше

ПІДГОТОВКА КЛІНІЧНОГО МАТЕРІАЛУ

ОБРОБКА вируссодержащим МАТЕРІАЛУ

1. Освітлення при низкоскоростном центрифугировании

2. Приготування 10% суспензії

АЛІКВОТІРОВАНІЕ

І ЗБЕРІГАННЯ

Стерильний матеріал поділяють на аліквоти в пробірки (наприклад Еппендорф) по 1мл

Допускається розведення матеріалу в 2-10 разів з подальшим аліквотірованіем

Проби можуть зберігатися:

При 4 - 8 º С - до 24-48 годин

При -40 -70 º C - 6 місяців і більше Слід уникати повторного заморожування і відтавання клінічного матеріалу

4.3. Відповідно класифікації всі лабораторні тварини поділяються на 4 категорії

1. Конвенціональні тварини - тварини, що містяться в конвенциальной системі. Ці тварини, як правило, є носіями різних патогенних бактерій, вірусів та паразитів.

2. Розширене конвенціональні тварини - тварини, позбавлені патогенної мікрофлори (СПФ-тварини), що містяться з елементами бар'єру в поліпшеною конвенціональної системі.

Присутність патогенів

3. Стерильні тварини (гнотобіоти) - отримані шляхом стерильного вилучення плоду з матки, або шляхом інкубації знезаражених яєць комах, птахів та ін З подальшим вирощуванням та утриманням в спеціальних гнотобіотіческіх ізоляторах. Ці тварини вільні як від патогенної, так і від нормальної мікрофлори (НМФ).

4. Тварини-гнотобіоти асоційовані відомими іісследователю мікроорганізмами, які містяться в гнотобіотіческіх ізоляторах.

Гнотобіоти

ідея і перші спроби створення тварин-гнотобіотов були зроблені в кінці XIX ст. У зв'язку з питанням общебиологического значення, висунутим ще л. Пастером: «? Чи можливе життя тварин без мікробів»

лише в кінці 40-х рр.. Х в. Американський вчений дж. Рейнірс і співр. Довів, що можна створити штучні умови, сприятливі для розвитку та розмноження гнотобіотов.

Всебічне вивчення гнотобіотов привело до формування в 60-х рр.. Х в. Самостійної наукової дисципліни - гнотобіологіі.

Методи і принципи гнотобіологіі використовуються також у клінічній медицині для повної ізоляції тотально опромінених хворих, в хірургії або в опікових центрах.

Гнотобіоти

Гнотобіоти важливі для вивчення формування імунітету, травлення, мінливості певних видів бактерій, інфекційного процесу і т.п. При відсутності нормальної мікрофлори (НМФ).

У природних умовах організмам необхідний симбіоз з НМФ, що забезпечує організм тварини вітамінами, амінокислотами, травними ферментами та ін

Гнотобіоти можуть розвиватися нарівні зі звичайними тваринами або гірше них.

Деякі види тварин (наприклад, хом'яки) ще не піддаються стерильному вирощування.

Присутність патогенів

Для тварин 1 та 2 категорій всіх видів неприпустимо наявність патогенів, спільних з людиною - збудників антропонозних інфекцій.

Для тварин 3 і 4 категорій виключається представники будь патогенної, умовно патогенної і сімбіонтной мікрофлори.

для кожної категорії тварин різних видів встановлений свій перелік бактерій, вірусів та паразитів, присутність яких неприпустимо.

4. 4. Деконтамінація:

 Розчинниками (ефіром або хлороформом) - тільки для простих вірусів

 Антибіотиками (1000 мкг / мл)

 Фільтруванням через мілліпоровие фільтри з діаметром пор 0,22 мкм