- •2.4. Який клінічний матеріал може бути використаний при лабораторній діагностиці вірусних інфекцій у живих системах.
- •Вкажіть мішені дії противірусних препаратів у життєвому циклі вірусів.
- •3.1. Особливості росту клітин в культурі.
- •Особенности образования монослоя трансформированными клетками (клетки образуют мультислой)
- •Методи прямої і непрямої імунофлюоресценції.
- •Метод "летающих стекол"
- •Стандартизація лабораторних тварини за генетичними характеристиками.
- •1. Инбредные (линейные):
- •Отбор клинического материала для исследования
- •Основні групи сучасних дезінфікуючих засосбів, їх характеристики, механізми дії.
- •Галоїдовмісні сполуки
- •Альдегідовмісні сполуки
- •Пероксиданти
- •Четвертинні амонієві сполуки
- •Похідні гуанідину
- •Третинні алкіламіни (амфотензиди)
- •Композиційні препарати
- •4.5. Протигерпетичні препарати
- •5.3. Відповідно класифікації всі лабораторні тварини поділяються на 4 категорії
- •Що таке сд50, лд50, мпк, особливості їх визначення у біологічних системах.
- •6.1.Джерела одержання клітинних культур
- •Види клінічного матеріалу, що використовуються у лабораторній діагностиці вірусних інфекцій
- •6.3. Гнотобіоти і гнотобіологія
- •Які існують способи введення інфекційного матеріалу лабораторним тваринам
- •6.5.Категорії дезінфікуючих засобів в залежності від кінцевої мети їх застосування
- •7.2. Підготовка клінічного матеріалу до лабораторних досліджень в біологічних системах.
- •7.3. Стандартні умови утримання і годівлі лабораторних тварин.
- •7.4 За якими ознаками можна визначити, що в організмі лабораторної тварини відбувається репродукція вірусів.
- •7.5. Вимоги до тест-вірусів при дослідженні віруліцидної дії дезінфікуючих засобів.
- •8.1. Живильні середовища для культивування клітинних культур, їх призначення і основні характеристики.
- •8.2. Особливості деконтамінації клінічного матеріалу, що містить складні віруси.
- •8.3. Яке значення має вибір певного виду і кількості лабораторних тварин для валідації вірусологічних досліджень.
- •8.4. .Що таке лд50 та інфекційний титр вірусу, визначений на лабораторних тваринах, як між собою пов’язані ці величини.
- •8.5.Чому необхідно використовувати тест-віруси при дослідженні віруліцидної дії дезінфікуючих засобів.
- •Билет №9
- •Сольові розчини для культивування клітинних культур, їх призначення і основні характеристики.
- •9.2. Що таке стандартні умови утримання лабораторних тварин.
- •Алгоритми дослідження віруліцидної дії дезінфікуючих засобів.
- •Які основні принципи гуманного ставлення до лабораторних тварин викладені у Європейській конвенції про захист лабораторних тварин.
- •13.4.В чому полягають основні методичні прийоми при типуванні вірусів в рн у біологічних системах.
- •13.5.Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів суспензійним методом.
- •Роль ростових факторів при культивуванні культур клітин, джерела їх одержання.
- •14.2.Титрування вірусів в культурі клітин.
- •14.3.Категорій лабораторних тварин відповідно до наявності у них патогенів та умов утримання.
- •14.4.Противірусні препарати розширеного спектру дії.
- •Призначення живильних середовищ в залежності від вмісту в них сироватки.
- •15.2.Який взаємозв’язок існує між генетичним статусом тварин і об’ємом їх вибірки у групах при проведенні вірусологічних досліджень.
- •15.3.Що таке типування вірусів і як воно проводиться на лабораторних тваринах.
- •15.4Алгоритми визначення специфічної дії противірусних препаратів.
- •Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів методом тест-об"єктів.
- •Сироватка тварин як джерело ростових факторів.
- •В чому полягають основні небезпечні чинники при роботі з лабораторними тваринами.
- •16.3 Що є критерієм визначення серотипу вірусу при його типуванні в рн.
- •16.4 Як визначити оптимальний режим дії противірусних хіміопрепаратів у культурі клітин.
- •16.5 Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів при знезаражуванні білизни.
- •Билет 17
- •17.1 Основні етапи підготовки сироватки крові тварин до використання у біотехнології клітинних культур.
- •17.2 Яких правил слід дотримуватись при роботі з кров’ю та біологічними рідинами інфікованих або померлих тварин.
- •17.3 Особливості виділення вірусів з клінічного матеріалу, їх титрування та типування у біологічних системах
- •17.4 Розрахунок хіміотерапевтичного індексу противірусного хіміопрепарату.
- •17.5 Визначення віруліцидної дії дезінфікуючих засобів при знезаражуванні води. (в лекциях просто приведены все методы, именно для воды нету)
8.2. Особливості деконтамінації клінічного матеріалу, що містить складні віруси.
Деконтамінацію складних вірусів здійснюють антибіотиками (1000 мкг/мл) або фільтруванням через міліпорові фільтри з діаметром пор 0,22 мкм, а розчинниками не можна (эфиром или хлороформом) тільки для простих вірусів.
8.3. Яке значення має вибір певного виду і кількості лабораторних тварин для валідації вірусологічних досліджень.
Для валідациі результатів вірусологічних досліджень, використовувані лабораторні тварини повинні бути відповідного вигляду в достатній кількості і певної якості.
Тварини повинні бути здорові, володіти сприйнятливістю до досліджуваних інфекцій
Відрізнятися дешевизною розведення і змісту
Стандартний статус лабораторних тварин
Для забезпечення надійності і відтворюваності імунобіологічних досліджень, використовувані в них тварини повинні бути стандартізовані по:
- Умовам змісту
- Мікробіологічними параметрами
- Генетичним характеристикам;
8.4. .Що таке лд50 та інфекційний титр вірусу, визначений на лабораторних тваринах, як між собою пов’язані ці величини.
Титр вируса – количество вирусов в еденице объема суспензии. За титр вируса принимают наибольшее разведение, которое вызывает локальное или общее заражение тест-системы.
ЛД50 - такое наибольшее разведение вируссодержащей жидкости, которое вызывает цитопатический эффект или гибель (или проявление признаков заболевания) у половины инфицированных тест-объектов в течение всего времени наблюдения.
8.5.Чому необхідно використовувати тест-віруси при дослідженні віруліцидної дії дезінфікуючих засобів.
Тест-віруси використовують для експертної оцінки віруліцидної дії дезінфікуючих засобів.
Вимоги до тест-вірусів:
Адаптація до культивування в культурі клітин
Здатність викликати характерну тканинну цитопатичну дію (ТЦД) в культурі клітин
Високий вихід при культивуванні в чутливій культурі клітин (інфекційний титр повинен бути не нижчим за 5-8 lgТЦД50/мл);
Безпечність для персоналу лабораторії
Билет №9
Сольові розчини для культивування клітинних культур, їх призначення і основні характеристики.
Не зависимо от назначения все питательные среды для тканевых культур конструируються на основе какого-либо сбалансированного солевого раствора с достаточной буферной емкостью. Чаще всего ими являються р-ры Хенкса и Эрла. Их функция заключается в сохранении рН, осмотического давления среды и в обеспечении клеток необходимыми неорганическими веществами. Растворы готовят из химически чистых солей на высокоочищенной воде, свободной от ионов тяжелых металлов, токсичных для клетки. Используют дистиллированную воду, дважды перегнанную в стеклянных аппаратах, или воду, полученную в ионообменных колонках, нейтральной реакции. Р-р Эрла обладает большей буферностью, чем раствор Хенкса. Срок годности растворов Хенкса и Эрла в рефрижераторе (2-4 С) 1 год.
Особливості деконтамінації клінічного матеріалу, що містить прості віруси.
Деконтаминация клинического материала , который содержит простые вирусы, осуществляется с помощью растворителей- эфиром или хлороформом.