[50] Способы разм-я раст-й.

Разм-е – это спос-ть орг-ов производить себе подобных особей того же вида. 2 типа разм-я: пол и бесп. Бесп разм-е проис без обр-я спец кл, в нём уч 1 орг-м, одна особь, при этом разм-и обр-ся идентичные потомки. Цитологич основой бесп разм-я явл-ся митоз. Формы бесп разм-я: 1. Фрагментация-это раздел-е особи на 2 или более частей, кажд из кот растёт и обр-ся отдел особь (высш раст-я). 3. Обр-е спор. Спора – это 1кл репродуктивная ед, сост из ядра и небол кол-ва ц/п под плотной обол. Из споры обр-ся новая особь (низш раст-я). 4. Дел-е. Бинарное дел-е кл на 2части. Ядро родит-ой особи 1 или неск раз дел-ся митозом, при этом обр-ся 2 или неск дочерних ядер. Каждое из них окруж-ся ц/п и разв-ся в самост орг-м. 5Вегет разм-е. Осущ-ся форм-е дочернего орг-ма из гр кл материнского орг-ма. У раст это разм-е проис за счёт вегет органов:ЧУЛОК. Вегет разм-ие -от раст-я отдел-ся относ-но бол, обычно дифференц-ая, часть и разв-ся в самост раст-е. Нередко раст-я обр стр-ры. Некот из этих стр-р служат также для запасания питат-х в-в, что позволяет раст-ю пережить периоды неблагопр усл-й. Зимующие органы-луковицы, клубнелуковицы, корневища и клубни, а также мб стебли, корни или целые побеги (почки). ЛУКОВИЦА-видо∆ побег. Луковица сост из оч коротк стебля и мясистых листьев. Снар она покрыта бурыми пленчатыми листьями. Луковица содер 1или неск дочерних луковиц. Корни у луковиц придаточные, т. е. отходят непосред-но от стебля, а гл корня нет. КОРНЕВИЩЕ- предст собой подземный стебель, растущий гориз-но. У ириса и соломоновой печати корневище коротк и вздут, а у пырея ползучего, мяты и астры, оно длин и тонк. Корневище обычно служит зимующим органом, а также органом вег-го разм-я. СТОЛОН-ползуч гориз-ый стебель, стелющийся на повер-ти почвы, как, н/п, у ежевики, крыжовника. Столон не служит зимующим органом. Корни придаточные, отходящие от узлов. УСЫ-разновидность столонов, кот быстро растут в длину(земляники). Ус несет пленчатые листья с пазушными почками, кот дают начало придаточным корням и новым раст-ям. КЛУБЕНЬ-подземн запасающ орган, раздутый в рез-те накопл-я пит вв и способный перезимовать. Клубни живут только 1год, а затем ссыхаются. К концу вегетац-го периода обр-ся новые клубни, но они возн-т не из старых клубней. Корневые клубни - это вздувшиеся придат корни(георгины). Новые растения разв-ся из пазушных почек у основания старого стебля. ЧЕРЕНКИ И ОТВОДКИ-это части раст-я, кот в подходящих усл-х пускают корни и обр-т листья, превращаясь в самост раст-я. Тобр м. искус-но разм-ть нужные сорта. ПРИВИВКА сост в пересадке 1раст-я (побега или почки) на нижн часть побега др растения. Пересаженную часть растения-донора = привоем, а реципиента - подвоем. Получ-ся в рез-те рас-е обычно обл корн сист подвоя и побегом привоя. Пол разм-е у раст-й. У всех зел раст, обитающих на суше, а также у водорослей набл-ся смена поколений, при кот гаплоидное гаметофитное поколение чередуется с диплоидным спорофитным. Пол размн-е проис на стадии гаметофита, кот обр-т гаметы путем митоза. При простейших типах все гаметы идентичны, а проц разм-я = изогамией; при более сложных типах набл-ся анизогамия - гаметы разл-ся по вел-не и поведению; при оогамии – подвижная муж гамета подплывает к неподв женс. Разв-е пыльцевых зерен. Кажд тычинка сост из пыльника, кот сод-т 4 пыльцевых мешка, производящих пыльцу, и тычин нити, содержащий проводящ пучок, по кот в пыльник поступают пит вва и вода. Каждый микроспороцит претерпевает мейоз и обр-т 4пыльцевых зерна. У кажд пыльцевого зерна обр-ся толстая стенка. Разв-е женской гаметы. Кажд плодолистик сост из рыльца, столбика и завязи. В завязи обр-ся одни или неск семязачатков; кажд из них прикреплен к стенке завязи в месте, наз-мом плацентой, с пом кор ножки-фуникулуса. Глав часть семязачатка сост-ет нуцеллус, окруж-ый 2 защитными покровами – интегументами. На одном конце семязачатка им пора – микропиле. Другой его конец=халазой. В нуцеллиусе нач-т разв-ся 1 материнская кл мегаспоры. Эта диплоид кл дел-ся путем мейоза и обр-ет гаплоидную мегаспору, или зарод мешок. Зарод мешок растет, его ядро дел-ся путем митоза - женский гаметофит. В рез-те дальн митозов обр-ся 8 ядер; 1 из них – ядро женской гаметы. 2полярных ядра переем-ся к центру зарод мешка и сливаются, превращаясь в 1диплоидное ядро. Опыление. После того как в пыльцевых мешках сформ-ся пыльцевые зерна, кл, обр-щие стенки пыльника, нач-ют подсыхать и сморщиваться. Перенос пыльцевых зерен из пыльника на рыльце=опылением. Опыление необходимо для того, чтобы ♂ гаметы, разв-еся в пыльцевых зернах, м встр-ся с ♀гаметами. Перенос пыльцы с пыльника на рыльце того же самого цветка или др цветка того же экземпляра раст-я=самоопылением. Перенос пыльцы с пыльника 1 экземпляра раст-я на рыльце др=перекрестным опылением. Преимущество самоопыления, ведущего к самооплод-ю, сост в том, что оно более надежно, особенно в тех случаях, когда представители данного вида встреч-ся относ-но редко и на бол расстояниях один от др. Самоопыление не зависит от внешних агентов, таких как ветер или насекомые. Опыление ветром и опыление насекомыми. Пыльцевые зерна-это споры, но в отличие от спор, обр-мых споровыми раст-ми, они не м прорастать на суше и дб перенесены на ♀ пол стр-ры шишек (у голосемен) или цветков (у покрытосем). Первоначально споры распр-сь ветром. Все хвойные и многие цветк раст-я по-прежнему опыляются с пом ветра, но им приходится производить огром кол-ва пыльцы. Насекомое м.переносить небол кол-во пыльцы с тычинок одного цветка точно на рыльце др. Насекомые, специал-ные для питания на цветках, появились одновременно с цветк раст-ми; к их числу отн-ся пчелы, шмели, осы и бабочки. Оплод-е. Как только на рыльце попадает пыльцевое зерно, эпидермал кл рыльца выд-т раствор сахарозы, кот стимул-т прорастание пыльцевого зерна и, возможно, исп-ся для его питания. Сквозь одну из пор выходит пыльцевая трубка, кот быстро растет вниз внутри столбика, направляясь к завязи. Во время роста пыльцевой трубки генерат-е ядро пыльцевого зерна делится митотически, образуя 2♂ ядра, предст-щие собой ♂ гаметы. В отличие от спермиев низш раст-й они неподвиж и могут добраться до ♀ гаметы, нах-йся в зарод мешке семязачатка, только с пом пыльцевой трубки. Пыльц трубка проникает в семязачаток ч/з микропиле, ее ядро дегенерирует, а кончик трубки разрывается, освобождая ♂гаметы вблизи зарод мешка, в кот они и проникают. 1ядро сливается с ♀гаметой, образуя диплоидную зиготу, а другое – с двумя полярными ядрами, образуя триплоидное ядро=первичным ядром эндосперма. Развитие семени вплоть до стадии покоя. После оплод-я семязачаток=уже семенем, а завязь=плодом. В разв-мся семени рост зар-ша,а иногда и эндосперма проис в зарод мешке. По мере продолжения роста окруж-ий их нуцеллус дезорганизуется и разрушается, доставляя необходимые для роста пит вва. В дальнейшем снабжение пит ввами обесп-т проводящий пучок фуникулуса. Микропиле сохр-ся в виде мален поры в тесте (семенной кожуре), ч/з кот поступают О2 и вода при прорастании семени. Теста – это тонкий, но прочный защит слой, обр-йся из интегументов. По мере развития семени завязь превр-ся в зрелый плод и стенка ее получает название перикарпия. Остал части цветка увядают, отмирают и сбрасываются. В некот случаях такие части, как цветоложе, столбик или чашелистики сохр-ся и уч-т в распр-ии семян. Преимущества пол разм-ия. 1) Раст-е нуждается в водной среде для пол-го разм-я и поэтому лучше приспос-но к наземным усл-ям. 2) Семя защищает зародыш. 3) семя содержит пит вва, необходимые зародышу (либо в семядолях, либо в эндосперме). 4) Семя обычно имеет приспося для распр-я. 5) Семя способно оставаться в состоянии покоя и переживать неблагопр усл. 6) Семя реагирует на благопр усл и иногда должно пройти период дозревания, т. е. прорастает не сразу. 7) Семена обр-ся в рез-те пол разм-я, а поэтому обесп-т виду преимущества, связанные с генетич ∆-тью.

[51] Оплод-ю предшествует осеменение. Осемен-е: внешнее(продукты вывод-ся во внеш среду,обычно водную,пример морские ежи) и внутр(сп-ды выводятся в половые протоки ♀). Оплодотворение-слияние спермия с яйцеклеткой, завершающаяся объединением их ядер в ядро зиготы. Условия оплод-я: зрелость половых клеток, наличие жидкой среды с опред [солей],густота спермиев. 3 фазы оплод-я: 1. Фаза сближения гамет=фаза дистантного в/д гамет; 2. Фаза активации я/кл=фаза контактного в/д гамет; 3. Фаза сингамии=проц. протекающий после вхождения спер-да в я/кл. 4 типа оплод-я(по времени проникновения спер-да в ♀пол кл):1. Спермий проникает в яйцо после выделения обоих направительных телец(иглокожие). 2. До выделения направител.телец(губки, кругл. черви). 3. После выделения 1-го направ. тельца (асцидии). 4. Когда я/кл нах-ся на стадии 2го деления созревания (млеки). Дистантное в/д гамет: Сближение обеспечивается след факторами: - координирование проц гаметогенеза у ♀ и ♂ и одновременность наступления стадии готовности к оплод-ю; - приспос-е связ с осеменением и совокуплением, они обеспечивают попадание спермия; - избыточная продукция спер-дов(бол часть погибает); - крупные размеры яйца(увелич-т вероятность встречи); - я/кл и сп-ды выраб хим вва=гамоны (у я/кл-гиногамоны, у сп-дов-андрогамоны)-участ в их встрече. Гиногамон 1-выд-ся яицевыми оболочками и активирует дв-е спермиев. Гиногамон 2-вызывает склеивание сп-да, предотвращает полиспермию. Андрогамон 1-онтогонист гиногамона 1.Вво,кот нах-ся в акросоме сп-да=спермолизин. После контакта гамет происх реакция активации я/кл и сп-да. Такая р-я сп-да=акросомная. Эта р-я проис при контакте сп-да с я/кл,либо с др твердой поверх-тью. Идет в теч 10-20 секи связ с Δ акросомного аппарата спермия (освобожд-е спермолизина и выбрасыв-е акросомной нити). Стадии акросомной р-ии: разрыв наруж мембраны,покрывающ акросому; высвобожд-е спермолизина; раствор-е яицевых оболочек в месте контакта; подрастание сюда акросомной трубочки(путем выпячив-я внутр мемб); плазм мемб в месте контакта слив-ся и обр-ся ц/п мостик; по мостику в ц/п яйца переходит ядро и центриоль; встраивание в мемб сп-да мемб я/кл(мемб спермия облад выс прониц-тью для Na). Реакция активации я/кл=кортикальная р-ия-стимул-ся прикосновением сп-да к повер-ти я/кл. После акросомной р-ии в яйцо проникает Na и мембр потенциал я/кл стан-ся слабополож-ым. Ч/з 10 сек после активации в ц/п я/кл увелич-ся [Ca], что не связ с экзоцитозом кортикальных гранул. Ч/з 1 мин [Ca] умен-ся до прежнего уровня и нач-ся экзоцитоз кортик гранул. При экзоцитозе из гранул выд-ся: протеолитич фермент, кот разрывает связь м/у желточ обол и плазм мемб я/кл, что приводит к обр-ю перивителлинового простр-ва; сперм-рецептор гидролаза-освоб-т осевшую на желточ обол сперму от связей с этой оболочкой; гликопротеид,благ-ря кот втягив-ся вода м/у плазм мемб и желточ обол, осущ-я их расслоение (перивит. простр-во увел-ся); фактор, способствующий затверд-ю желт обол-обр-ся обол оплод-я; белок-гиалин форм гиалиновый слой, распол-йся над плазм мемб. Сп-д входит в яйцо. Центриоль-двигатель ♂ ядра.В период завер-я ♀ мейоза ядро головки сп-да начин набухать и превращ-ся в ♂ пронуклеус(бол кол-во хроматина). Он начин-т погружаться в ц/п я/кл. Сначала прямолинейно, затем колебательные дв-я-«танец пронуклеуса». В это же время из ♀ ядра- ♀ пронуклеус. В кажд из пронуклеусов содер-ся 1 набор хромосом и 1 спираль ДНК. Перед заверш-ем сближения пронуклеусов кол-во ДНК увел-ся. Конечная стадия сближения-обр-е пластинки деления зиготы. После заверш-я первого деления зиготы по митотич. типу в образованных ядрах первых 2х кл зародыша соедин-ся ♀и ♂ хромосомы (кажд ядро 2n). В больш-ве случаев наблюд-ся моноспермия. У ряда групп-полиспермия (репт,птицы).У них в я/кл проник до неск 10ов сп-дов,но ядро я/кл сливаются только с 1 ядром сп-да, остальные гибнут.