Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
шпоры по биологии.doc
Скачиваний:
5
Добавлен:
28.03.2016
Размер:
776.19 Кб
Скачать

[1]Прокариоты орг-мы не им.оформл.ядра относят: все бактерии и сине-зеленые водоросли. Сохр.черты древности. Размеры малы, форма 1кл.(нитчатые, колониальные)н аследственная инфор.заключена в 1 хромосоме(1 молекула ДНК им. форму кольца погруж.в цтп), плазмиды есть не окруж.мембр.(обеспечивают устойчив.к существ.); ядрышек нет; до 1,5 тыс.генов большинство в 1 копии; рибосомы меньше, чем у эукариот (70S), распред.по цтп.свободно; мезосомы пресут. Участвуют в деление кл.и метаболизме; Кл. окруж. мембр., которая отдел.цтп.от кл.стенки(муреин-бактерии,целлюлоза,пектиновые вещ.-цианобактр.); м.им.капсула или слизистый слой; жгутики просто строения не содер.микротруб.; м.им.газовые вакуоли; многим свойственно анаиробный тип обмена многие способны к фиксации азота; отс.органы окружен.мембр. (МТХ, пластиды); фотосинтез прямо на мембр.не им.специфичесих упаковок; размн.равновеликим бинарным, поперечное деление, редко почкование.

Архебактерии: сохраняют черты прокариот, отличаются от настоящих бактерий. Кл.стенка содержит не муреин,а кислые полисахариды; своеобразный сотав и послед.нуклеотидов в тРНК и рРНК, м.б. аэробы и аноэробы, хемогетеротрофы,хемоавтотрофы, ацидофилы (размн.в кислой среде). Пр.:метонообразующие бакт (восстан.диоксид углерода до метана молекулярным водородом), обитают в строго анаэробных условиях(болота, водоемы,затопл.почвах). Сероокисл. и серовосст.бакт (обр.месторождений серы).

Эубактерии: малые организмы, по форме и особен.объединения кл.различают Кокки,Диплококки, Стрептококки(цепочки),Сарцины-кокки в виде плотных пачек,стафилококки(виноградная гроздь),Бациллы, Вибрионы, Спириллы. На поверх.м.б.жгутики и ворсинки, основание жгутика прикрепл.к спец.мембр.некоторые перемещ.выбрасывая слизь;кл.стенка оч.прочная(муреин), м.б.окружена слоем слизи образ.полисаридную капсулу. В цтп.питательные вещ.(крахмал, гликоген,но чаще волютин), бактерии способны образ.споры. Большинство бактерий гетеротроф.:питаются как сапробионты(гниющий орган. материал), паразиты или симбионты, некот.м.образов. нитчатые структ.в виде ловчих сетей.Автотрофов не много,часть способна к хемосинтезу(усваивает СО2за счет энергии окисл.неорган.соед.Виноградский) (Пр.: нитрифицир. аэробные бактерии усваивают СО2при фотосинтезе).Важна роль хемосинтезир.бактерий в круговороте химич.элементов в биосфере.Участвуют в нитрификации,денитрификации азотфиксации.Играют важную роль в процессах деструкции.Некоторые им.бактериохлорофил,т.е.способны к фотосинтезу,но без выделения кислорода(анаэробный тип фотосинтеза),что отличает от цианобактерий.Выделяют аэробов,анаэробов и факульт.анаэробов.Роль бактерий:разнообразные продукты-кефир,сыр, кумыс,ферменты,спирты, лимон.кислота. участвуют в процессе квашения,обогащают почву азотом,создают бактериальные удобрения,м.вызывать порчу продуктов.М.явл.источниками различных инфекц. заболеваний.

Бациллы обр-т споры:1бациллярный тип(спора в центре кл),2плектридиальный(смещена к концу),3клостридиал(на конце).

[2] Эукариоты: Кл.сост из 3осн.частей:ядро,цтп,кл.стенка.1кл.и многокл.Им.немембр. структуры рибосомы(крупнее чем у прокариот 80S наход.в свободном состоянии или связ.с ЭПР, в пластидах и МТХ) и кл.центр; мембран.: 1мембр.щЭПС(синтез белков,липидов,гликозилирование),гЭПС(синтез липидов, стероидов, депонирование ионов Са), АГ, лизосомы; 2мембр.:ядро (морфол.обособлено от цтп.двойной мембр., яд.оболочка им.поры, им.ядрышки,хроматин сост из ДНК в компл. с белками гистонами и негистоновые белками, кариоплазма),МТХ,пластиды. Цтп.вкл.в себя органеллы, включения и гиалоплазму.Организация генома от5до 200тыс. генов, число копий до нескольких тыс..Кл.стенка у растений-целлюлоза,грибы-хитин,животных нет.Жгутики сложное строение,им.микротруб. окружен. цитопл мембр.Аэробное кл.дыхание в МТХ,фотосинтез происх.в хлоропластах (тилакоиды,собр.в граны;на мембр. тилакоидов происх.световая фаза фотосинтеза,темновая в строме). Фагоцитоз,пиноцитоз свойствен.для кл.животных,у грибов и растений нет. Спорообраз.для размножения.Способ деления кл.:митоз, мейоз,амитоз.Водоросли:Общее: отс.органы,побеги,корни,ткани, в осн водные; таломные, безсосудистые, споровые растения. Фотоавтотрофные,есть безцветные водоросли-гетеротрофы.

Прокариоты:1кл.(колонии),многокл.(нитчатые).сине-зеленые водоросли. Окраска обусл.пигментами-30шт. В центре геалоплазма в которой находится хроматиновые элементы ДНК.Кл.ограничена оболочкой 3 сл: 2 сл прозрачные (пектиновая),сред слой-муреин,большинство им.слизистое покрытие. Процесс дыхания на внутр.мембр.,присутс.рибосомы, вакуолей нет есть газовые вакуоли.Продукты запаса гликоген, валютин,цианофициновые гранулы. Обитание: пресноводные, стоячие водоемы. Знач-е: обогощение воздуха О2, участв.в цепях питания.Размн.:Вегет (бинарное , распад колонии на участки-гонидии,планококки,гармогонии).Бесп: спорами(обр.в акенетах из 1 или нескольких вегетат.кл.)Классиф.:класс Хроококковые, Гармогонивые (Спирулина,Ностак).

ЭукариотыТипы организации:амебоидный, манадный(жгутик), коккоидный(неподвижн), капсальный(слиз.оболочка), нитчатые, гетеротрихальные, пластинчатые, сифональные(некл.), сифонокладальный (много кл.но каждая с множест.ядер).Ядро 1 или несколько ядрышек;мембр(билипидный сл.,прониз. белками); ЭПС, рибосомы;АГ,МТХ, хлоропласты(хромотофоры водорослей пристенное положение),вакуоль с кл.соком(отсут.в манадных кл.).Оболочка: пектин в него погруж.микрофибриллы (целлюлозные нити-придают прочность кл.стенке), м.б. кальций,кремний(кремневый панцирь Диатомовые водоросли). Жгутик типичное строение.Им.периноид вокруг кот.образуется и отклад.крахмал.Размножение: Вегет (бинарное, франгмент., специфическое);Бесполое(споры:зооспоры-подвижные; тетраспоры -у зеленых, апланоспоры-неподвижные, автоспоры-апланоспоры похожие на взр.организм); Половое 1 этап-плазмогамия(слияние цтп),второй-кариогамия(слияние ядер с образ.зиготы) выдел.хологамию, изогамию,гетерогамию, оогамию, конъюгацию.Для большинства чередование поколений. Гаметофит n гаметы nзигота 2nспорофит2n редук.делениезооспоры nгаметофит. Зн-е: уч-т в круговороте вещ.,продуценты орган.вещ.,утилиз. СО2, индикаторы чистоты или загряз., формируют ил(Диатомовые,золотистые,зеленые),формир.породы(диатомовые-диатомит,харовые и зелто-желеные известняк),почвенные водоросли препятс.процессам эрозии,пища для человека и жив.,лекарст.значение(щитовидку,склероз).Классиф.: Зеленые, Желто-зеленые,Диатомовые,Красные(богрянки), Харовые,Бурые, Золотистые.

Грибы:С раст:прикрепл.образ жизни,неогран.рост, размнож. спорами.С животными:гетеротроф.тип питания, кл.стенка хитин(искл.Оомицеты),продукт запаса гликоген, отс.пластиды, др путь синтеза лизиновой кислоты,другая структура цитохрома и тРНК, в обмене вещ.участ.мочевина. Различают: Высш и Низш грибы-от организ.тела.У низших мицелий м.отсут.,а тело предст.плазмодием.Есть предст.,кот.образ.отдельные кл.с ядром,кот.разрост.но кл.почкующиеся без ядер-ризомицелий.У высших-септиров.мицелий. Стр-е кл.гриба:кл.оболочка на 90%полисахар..Размн.: Вегетативное(деление участ.мицелия или спомощ.хломидоспоры, почковаание),Бесполое: споры развиваются эндогенно внутри спорангия, м.развив.экзогенно на конидиеносцах. У многих низших грибов зооспоры(1,2 жгутика), у зигомицет споры формир.эндогенно(спорангиоспоры).Половой: гаметогамия(гаметы в гаметангиях у низших грибов), гаметангиогамия(сливаются содер.гаметангиев у сумчатых грибов),саматогамия(половые кл.и гаметангии не образ.,а происх.сливание вегетат.кл. для базидиальных грибов). Гетерокариоз-сод.в мицелии генетически различных ядерих сливаниемитозрекомбинация ядер.материала-парасексуальный процесс.1)слияние ядеробраз.гетерозиготного ядра2)размнож. гетерозиготных ядер3)митотическая рекомбинация 4)вегетатив. гаплоидизация из 2nn теряется хромасома. Образ жизни.гетеротрофы,сапротрофы,паразиты.По характ.воздейст.паразиты-некротрофные(убивают живую ткань, затем питаются),диструктивные биотрофные паразиты(питаются живыми тканями),сбалонсир.биотрофные паразиты(берут столько,что бы не вызвать гибель хозяина).Обитают: опад, вода,древесина,почва.Значение: пища для человека,сод.БАВ, лекарст.вещ.(пиницилин),м.вызывать заболевания человека и животных. Классиф.:по типу тела,кл.оболочке,по бесполому и половому размнож. Отделы: Хитридиевые(плазмодий или ризомицелий,в обол.хитин и глюканы,бесполое 1жгутик. зооспорами,половое гаметогамия,предст.Альпидиум Брассика), Зигомицеты(несептиров. гаплоидный многояд.мицелий;хитин, хитозан,бесполое эндогенные споры,половой зигогамия,Мукар); Оомицеты(несептир.мицелий,целлюлоза и глюканы,зооспоры,оогамия,Фитофтора);Аскомицеты(септир.гаплоидный мицелий,хитин и глюканы,экзогенные споры-канидии,гаметангиогамия,вкл.дрожжи,мучнисто-рассянистые (спорынья),сморчки и строчки); Базидиомицеты (септир. дикариот. мицелий, хитин и глюканы,конидии, саматогамия базидии с 4 базидиоспорами экзогенные, Трутовые); Дейтеромицеты (септир.гаплоид.мицелий,хитин и глюканы, полового нет).Геминофор-поверхность несущая гемений;состав базидии с базидиоспорами, базидиомы (незрелые базидии), парафизы.

[3] Вирусы предст собой биологически активные стр-ры неклет-го стр-я, занимающие промеж положение м/у живой и неживой природой. На двойственность природы вирусов указыв их способность к кристаллизации. 2-ое свво-отсут-е самост-го обмена вв. Биол активность проявл-ся только в зараженных ими клетках. В отличие от клет орг-ов у вирусов им только1 тип нуклеинй к-ты – либо ДНК, либо РНК. Подобно живым существам вирусы обладают спос-тью к ∆сти и передаче наследст свв потомству. Для них харна явление саморепродукции. т.е разм-я, но этот проц проис только за счет энергетич ресурсов и обмена вв клетки. Разл сферическую (вирус гриппа, герпеса,саркомы), палочковидную(бол-во вирусов раст.), нитевидную(вирус раст, бакт), икосаэдрическую, булавовидную. Стр-е: Зрелая частица вирусов наз. вирион. Она вкл 2 компонента: нукл к-ту(НК) и белок. НК сост внутр содерж-е вириона, кот окружено белковой оболочкой-капсидом, построенным из отдел капсомеров. Бол-во вирусов вкл только НК и белок. Вирусы содержат лишь один тип НК-ДНК или РНК. У вирусов раст – РНК, среди вирусов жив-х известны как ДНК, так и РНК. Вирусы бакт. – ДНК. Кроме того в вирусах зафиксированы: 2спирал РНК (вирусы нек. опухолей раст) и 1спиральная РНК (в мелких и нитчатых фагах). НК выпол генет функции вирусов. Белок вирусов отн-ся к глобулинам, сост из L- а/к. В белках вирусов преобладают кислые дикарбоновые аминок-ты. Осн функция белка-изоляция НК от контакта с внешней средой, обеспечение автономности вируса и ↑ его устойч-ти. Кроме белка и НК некот вирусы содержат липиды и углеводы(бол-во вирусов жив-х, фагов кишечной палочки и фагов псевдомонад). Бактериофаги- это вирусы бактерий. Строение на примере фага кищечной палочки: уних разл головку икосаэдрической формы и отросток. Отросток сост из чехла,внутри кот проходит стержень. Чехол обладает спос-тью сокращаться. Отросток фага выпол-т функцию канала, проводящего ДНК в бактериальную клетку. Отросток заканч-ся базальной пластинкой, несущей выросты в виде шипов. От них отходят тонкие дилнные нити. Базальная пластинка и нити учас-т в процессе адсорбции и прикрепления фага на бакт.кл-ке. Осн.хим комп-ми фагов явл-ся белки и НК. Взаимодейтвие вируса с кл-кой, приводящее к обр-ю самос-го биол-го комплекса вирус-клетка и к разм-ю вируса – слож процесс, сост из ряда этапов. 1-й этап-адсорбция. Он осущ-ся в рез-те случайных столкновений фага с бактериями и прикреплении его к клет повер-ти. Каждый вид фага адсорбируется на опред-х участках клет повер-ти-фагочувствительных рецепторах. Они расположены в наруж слоях клет стенки. Адсорбция сост из 2-х стадий. 1-я неспецифич. Она сводится к прикреплению фаговых частиц. Фаги мб удалены с поверх-ти кл-ки при перенесении в среду, неблагоприятствующую адсорбции. 2-я –специфическая, необратимая- обусловлена обр-ем связей между рец-рами фага, распол-ми на поверх-ти отростка, и соответ-щими рец-рами клетки. Во взаимодействии вирусов раст и жив-х 1-ой стадией также явл-ся реакция между вирусными и клеточными рец-рами. В раст.клетки вирусы проникают ч/з повреждения, в жив-ые – путем пиноцитоза, сущность кот сост в том, что в месте адсорбции вируса происходит впячивание мембраны и вирус переносится внутрь клетки. В отличие от вирусов бактерий вирусы растений и жив-ых целиком проникают в кл. Но сразу же после их внедрения под действием протеолитических ферментов происходит разрушение белковой оболочки, т.е раздевание вируса. В кл-ке остается только его НК. Далее следует сл этап синтеза компонентов вируса и форм-е зрелой вирусной частицы. 2-ой этап: инъекция(внедрение) фаговой НК в кл-ку. Под влиянием цинка в кл.стенке бактерий разрываются связи м/у нитями фибрилл и отростком фага. При этом освобожается фермент лизоцим, кот растворяет клет стенку. Активизируется фермент АТФ-аза. Вызывающий сокращ-е чехла отростка. В рез-те стержень отростка обнажается и внедряется внутрь кл-ки, прокалывая разрыхленную клет стенку и цитопл мембрану. При этом ДНК по внутр полости стержня отростка перемещается из головки фага внутрь кл-ки. Опустошенные белковые обол остаются на повер-ти кл-ки. Затем отрываются и разрушаются. Внутрь кл-ки попадает только НК. 3-й этап-внутриклеточное развитие фага – заключ-ся в синтезе НК и белков. Синтез-тся они отдельно и в разн участках кл-ки, а затем соед-ся в зрелую фаговую частицу. 4-й этап: созревание. Здесь происх сборка фаговой частицы: соедин-е ДНК фага с белковой оболочкой. Созревание начин-ся с уплотнения мол-лы ДНК, ее конденсации и укладки. На поверх-ти этой конденсиров.ДНК нач-т собираться молекулы с СЕ (капсомер) белк обол фага и обр-ся капсид. К сформированной головке присоед-ся отросток и его компоненты. Так обр-ся зрелая частица фага. Разл 3 состояния фага: зрелый фаг (фаг находится вне кл-ки и способен к заражению чувствит бактерий),профаг (ДНК фага включена в бактериал хромосому), вегетат фаг (фаг находится в клетке в состоянии размножения). Вирусы явл-ся возбудителями гриппа, оспы, кори, полиомелита и др.заболеваний человека; ящура у коров и коз; орнитоза у птиц, злокачест опухолей. Заболевания растений: различные мозаики. Полосатости и курчавости листьев, некрозы и пятнистости, желтухи разные поражения плодов и фруктов.

[4] Голосеменные. В меловом периоде, произош.от высших разноспоровых(предст.папоротникообраз.) возможно предки маратиевые. Основное отличие споровых и семенных: -появление семени, семя из семезачатка (снаружи интегумент, внутри нуцеллус, микропиле, халазальная часть).

Преимущества семенных:

-вода д/размнож.не нужна, половые кл.доставл.с пом.пыльцев.трубки

- все органы в зачаточном состоянии

- зародыш окружен эндосперсмом-пит.тканью,им кожура

- заросток еще более редуц. ♂гаметофит представлен из неск.кл-к (протелиальная, вегет, генеративная клетки) у примит. Из генерат.образ.сперматозоиди, из веет-присоски; у продвинутых – из генератив.- спермии, из вегет-пыльцев.трубка.♀гаметофит-эндосперм и 2 архегония.Спорофит явл-ся разносопровым.

Древесный предст. Сосна

Сосна 2n→♀шишки и ♂шишки (2n) →семезачаток и микроспорофилл с микроспорангиями → Ri → мегаспора и микроспора(n) → ♀ заросток(развив.внутри семезачатка) и ♂ заросток (пыльца) (n)→ зигота 2n → зародыш → семена.

Гипотезы происхождения семезачатка:

1)Индузиальная: Происхождение интегумента долгое время не поддавалось удовлетворительному объяснению. Первоначально принималось происхождение иптегумента из покрывальца (индузия) папоротников. Но «индузиальная» гипотеза происхождения интегумента представляет в настоящее время лишь исторический интерес.

2)Синангиальная: интегумент представляет собой кольцо подвергшихся стерилизации, сросшихся и слившихся между собой спорангиев, окружающих центральный функционирующий мегаспорангий, а микропиле соответствует первоначальному промежутку между верхушками спорангиев. Другими словами, семязачаток является фактически синангием, у которого все спорангии, кроме одного, стерилизовались и образовали покров (интегумент) единственного, фертильного спорангия.

Классы:1) Лигиноптеридопсида (семенные папоротники) внешн.вид как у папоротников, но на листьях семезачатки примит.типа(толстый интегумент), характерно наличие пыльцевой камеры, ♂заросток примит.типа. 2) Саговниковые: древесина развита слабо, хор.развита кора и сердцевина, прово.система-трахеиды, семязач.примит.типа, оч.крупн.♂шишки, семязач.одиночные. 3) Гинкговые -2домное, 2 типа побегов (укороченные-двулопастные или цельные,удлиненные ). 4)Бенетитовые- вымершие, хор.разв. кора и сердцевина. Предки покрытосеменных, эвантивая гипотеза происхождения цветка (цветок это видо∆ укорочен.спороносный побег,первонач.напомин. шишку голосемен. Мегаспорофиллы в процессе метаморфоза превратил.в плодолистики,а микроспорофиллы-в тычинки,это связ.с приспос.покрытосемен.к опылению насекомых.). Снаружи шишка покрыта покроволистиками по спирали, микроспорофиллы кругами, на них синангии. Семязачаток на длин.ножке, чередов.со спиральными чешуйками. Из покроволистиков – околоцветник, микроспорофиллы – тычинки, семезачаток и чешуйки – пестик.Трахеиды с окаймлен.порами у более продвинутых. 5) Гнетовые – оболчкосемен.(эфедра, гнетум, вельвичия). Признаки высокой организации.- однополые стробилы дихазиального типа, - в ♂ стробиле есть рудимент семезачатка, - семезачатки окр.покровами, - нуцеллус вытяг.и служит д/улавл.пыльцы, - сокращ.число архегония, и дальнейшая их редукция (у Вельвичия только я/кл ), - в ♂ спермии и пыльцев трубка, - семя с хорошо разв.зародышем, -орган проведения – сосуды.Строится псевдантиевая теория-сережковетные произошли от них. 6)Хвойные- хорошо разв. древесина, трахеиды, у тисовых нет ♀шишек, преоблад сосновые, моноподиальное ветвление, форма хвои : полская 2-3-4 гранная(снаружи кутикула+эпидермис, гиподерма устьица погружены, складчат мезофил), однодомные растения.

[5] Высшие споровые.

Отд. Вымершие Риниофита-в Селуре. Нет раздел.на корень и побег, в жизн.цикле преобл.спорофит, кот.дихотомически ветвится-телом стеблеподобный, в субстрате ризоиды, а у более организ-х подземн.часть ветвится-ризомоиды от которых отходили ризоиды. На концах стелома – спорангии.Гаметофит не обнаружен(или подземный).

Отд. Мохообразные. 1)примит.тело не имеет разделения на побег и корень(талом). 2) у высокоорганиз-х побег есть, а корня нет. есть ризоиды-выросты эпидерм-х клеток стебля. 3)появл.ткани, кроме проводящих. У некот.есть ткани, сходные с трахеидами и ситовидными трубками. 4) в жизнен.цикле преоблад.гаметофит.Спорофит развит плохо, он живет на гаметофите.Представлен спорогоном: коробочка на ножке, ножка присасыается к верхушке гаметофита и получает от него все необходимые питательные вещ-ва.

Гаметофит n →антеридий n и архегоний n →сперматозоиды n и я/кл n → зигота 2n→спорогон(коробочка) →спорангий→ редукц.→споры→протонема→гаметофит.

Ф. гаметофита: фотосинтез, размножение.Обитают во влажн.почвах. сущ.с палеозоя. Значение: торф.залежи→топливо, горючее. Классификац. В основу строение тела гаметофита. Строение ризоидов. Характер раскрывания и строение коробочки, геогр.распр-е. 3класса: Печеночники (маршанция), Антоцеротовые, Листостебельные(сфагнум)

Отд.Плауновидные (предст.собой древовидные обр-ия).в каменоуг.периоде и дали каменный уголь. Преобл.спорофит Побег(стебель, лист, почка) и корень (придаточн.) На спорофите образ.спорангии(споры одинаковые или мега- и микро-спорангии). Из спор заростки, надземные мелкие.Сперматозоиды 2х жгутик.1) Дихотом.ветвление-примит.2) корни придаточ., им.все органы и ткани.3) Протостелла-примит.проводящ.ткань (кс-внут,фл-снар).4) листья по спирали, мелкие. Шиловидные.5) на концах побега спороносные колоски: спорофилл и бобовидн.формы спорангий Разл. 2 класса:равноспоровы и разноспоровые.Равноспоровые: Плаун булавовидный дихотом. ветвлен.со средней жилкой. Плаун 2n→спороносн.колоски 2n→спорофил со спорангием 2n→Ri→споры n→гаметофит (заросток, крупнй кубаревидной формы, в симбиозе с грибами, развив.до 20 лет, под землей, на нем развив полов.органы) →антеридий и архегоний→сперматозоид и я/кл n→зигота 2n→плаун 2n. Спора тетраэдрическая (экзина, энтина).

Разноспоровые: Селягинелла (плаунок)-разнолистность: брюшные и спинные листья. Имеется ризофор, отходит от стебля и от него придат.корни. Дихотом.развитие. Селягинелла 2n→спорон.колосок 2n→макроспорангий 2n и микроспорангий 2n→Ri→макроспоры(1-4) и микроспоры(много) →♀заросток (гаметофит) и ♂заросток (гаметофит) и ♂и♀ развиваются внутри оболочки, микроскоп.размера, развиваются быстро→ архегоний n и антеридий n →я/кл n и сперматоз. n →зигота→селягинелла.

Отд.Хвощевидные. Мутовчатое нарастание побега, листья мелкие, мутовчат.,срастаются образуя влагалище вокруг стебля, в фотосинтезе-стебель. Артростелла (проводящ.система в центре воздухоносная полость ). Спорофит имеет все органы, корень, стебель, лист. Сперматоз.многожгутик.Спороносный колосок сост.из спорангиофоров (6тигранный щиток к котор. крепится до 6 спорангиев). Размножение (равноспоровые). Пред-ХВОЩ-стебель членистый ребристый, 2 вида побега: весной-спороносные побеги, летом-вегетативн.ветв.побеги.Спора шаровидная им.3 оболочки(эписпорий, экзима, интима), элатеры-нити. Хвощ 2n→спорон.колос. 2n→спорангиофор 2n→спорангии 2n→ Ri→споры→♀заросток ♂заросток→архегоний и антеридий→ я/кл и спермат. →зигота→хвощ.

Значение: Лекарственный - хвощ полевой - мочегонный и кровоостанавливающее. Сорняк. Содержит алколоид.

Отд.Папоротникообразные. Есть древесн.виды в тропиках и субтропиках.Преобл.спорофит, есть все органы: корневище и от него крупные перисторасеченные листья- вайи, они произошли из телома риниофитов.На нижн стор листа-спорангии.

Из споры развив.заросток. Есть равно и разноспоровые. Группы спорангиев-сорусы, сросшиеся спорангии – синангии. Папоротник 2n→спорангии 2n→сорусы→Ri→споры→ заросток→архегоний и антеридий→я/кл и спермат. →зигота 2n→папоротник.Разноспоровые (сальвиния, марсиния) – водные и прибрежноводные растения(цикл такой же как у селянгинеллы).Преимущ-ва разноспоровости:быстрое развитие (тк споры мелкие),разв-е гаметофита(заросток) идет в споре и зимует там же,зеленые заростки,т.е.проис-т самостоят питание.